机构名称：
¥ 1.0
Conference Call to be Held at 8:30am ET on Monday, September 9, 2024 Miami, Florida, September 8, 2024 – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) ("Summit," "we," or the "Company") today announced data from the primary analysis of the Phase III HARMONi-2 trial featuring the novel, potential first-in-class investigational bispecific antibody, ivonescimab.数据于今天早上在加利福尼亚州圣地亚哥举行的国际肺癌研究协会（IASLC）2024年世界肺癌世界会议（WCLC 2024）举行的国际肺癌研究协会（IASLC）介绍。Harmoni-2呈现，第3阶段研究IVONESCIMAB（AK112）与Pembrolizumab作为PD-L1阳性晚期NSCLC的一线治疗：Harmoni-2的主要分析，评估了单一疗法IVONESCIMAB，对局部疗法pembrolizumab的单位疗法对局部高晚期或转移性疾病的pembrolizumab（themantical sypartical sypartic ny-Spartic by-sy-sy-seltical collcccl）的表现为正常癌症（ly）lyccn sypartical或sy-sypartical sypartical cant的癌症（NS）。 （PD-L1 TPS> 1％）。Harmoni-2是由我们的合作伙伴Akeso，Inc。（Akeso，Hkex Code：9926.hk）赞助的中国进行的单个区域，多盲期III期研究，并由Akeso生成和分析。该试验结果由医学博士Caicun Zhou教授，博士学位，首席医师兼医学肿瘤学系主任，上海肺部医学院，汤吉大学医学院和IASLC总裁。在临床亚组中证明了具有临床意义的益处，包括具有PD-L1低表达（PD-L1 TPS 1-49％），PD-L1高表达（PD-L1TPS≥50％），鳞状和在Harmoni-2主要分析中，Ivonescimab单一疗法在临床上有意义的功效表明，与单一疗法的Pembrolizumab相比，独立放射学审查委员会（IRRC）在试验的主要终点，无进展生存率（PFS）上有显着改善，与0.51的危险率（95％CI：95％CI）相比p <0.0001）。
2024_PR_0908_WCLC-HARMONI-2-DATA -_-最终-7.pdf
主要关键词
相关文件推荐
