XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCPP
巨噬细胞中对OSMO敏感的LRRC8阴离子通道的激活对于微晶蛋白关节炎症很重要
沉积单钠和焦磷酸钙（MSU和CPP）微晶体负责痛风和软骨钙化中的疼痛和复发性炎症。在这些病理学中，炎症反应是由于巨噬细胞的激活引起的，负责释放包括IL-1β在内的各种细胞因子。IL-1β的成熟是由多蛋白质NLRP3插度介导的。在这里，我们发现晶体通过晶体的激活和IL-1β的同时产生的激活取决于细胞体积通过激活OSMO敏感的LRRC8阴离子通道的调节。LRC8的药理抑制和遗传沉默消除了晶体在体外和晶体诱导的胞内肿块模型中的浮游性激活。MSU/CPP晶体暴露时LRRC8激活诱导ATP释放，P2Y受体的激活和NLRP3炎性流向膜体激活和IL-1β成熟所必需的细胞内钙升高。在关节晶体诱导的炎症的背景下，我们确定了LRRC8 OSMO敏感的阴离子Channels具有病理生理相关性的功能。
2024-11-次级摩比 - 远离 - 摩尔电压。 ... div>
皇后镇湖区（昆士兰州或地区）面临挑战，其能力，弹性和负担能力向该地区供应。MBIE的咨询文件指出，采用230V +10％/-6％是“减轻低压网络上潜在限制的成本最低的选择” 2。QLDC非常支持任何标准变化，以减轻以最低成本方式使用分布式生成的限制。由于Aurora的定制价格路径（CPP），昆士兰州的网络费用已经显着增加，并且尚未完全理解其最近对CPP重新开放的应用的含义。QLDC支持任何法规的变化，避免了该地区居民和企业的上流压力，而不会损害供应的安全性和可靠性。MBIE已标志着更新电压标准可能需要对其他标准3的相关更新3。QLDC鼓励MBIE迅速采取行动，以确保整体标准保持清晰，一致和合身。
阿纳海姆市公民参与计划
根据 HUD 规定，公民参与计划 (CPP) 旨在为阿纳海姆居民提供机会，让他们就社区需求和以下联邦福利计划的优先用途发表意见：社区发展综合拨款 (CDBG)、HOME 投资伙伴关系 (HOME) 和紧急避难所拨款 (ESG)。CPP 概述了市政府将采取的步骤，以鼓励和确保所有公民参与制定综合计划文件 (CPO)，即市政府使用 CDBG、HOME 和 ESG 资金的指南。虽然该计划旨在确保所有阿纳海姆居民的参与，但将特别努力确保极低收入和低收入人群的参与，特别是居住在贫困地区的人群；居住在拟使用联邦资金的地区的人群；少数族裔居民；援助住房的居民；目标振兴地区的低收入居民；非英语人士；以及身体残疾人士。
2型糖尿病在接受固定正畸治疗的成年人中对牙龈促进性趋化趋化因子谱和晚期糖基化水平的影响
摘要。- 目的：当前的研究旨在重新核能糖尿病2型糖尿病（DMT2）对经过固定正差治疗的个体的牙龈囊泡流体（GCF）中晚期糖基化最终产物（AGE）和促炎性趋化因子的结果。患者和方法：根据包含和排除十分组，将参与者分为糖尿病和无糖尿病人群。功率分析是从一项预先研究的研究中采用的，该研究报告了肥胖个体中GCF趋化因子。所有牙齿均用于临床牙周参数（CPP）。GCF和唾液。GCF的促炎细胞因子均以PG/mL表示。使用磁珠的多重分析对Luminex®平台进行趋化因子的定量。数据的非正态性由Mann-Whitney U检验评估。正态性。以标准偏差和均值的形式计算描述性数据。结果：与非糖尿病患者相比，糖尿病患者未刺激的整个唾液流量（UWSFR）明显降低（p = .021）。在不同的临床牙周化对象（CPP）之间，在二型和非糖尿病参与者之间没有发现斑块评分（PS）和探测深度（PD）的差异。与非二 - 基本组相比，观察到DMT2参与者的两种GCF趋化因子（P = .031）和年龄（p = .017）在DMT2参与者中显着高。CPP和GCF生物标志物在糖尿病患者中与探测（BOP）出血（BOP）之间的年龄和GCF抵抗素水平之间存在正相关。结论：与正畸设备进行DMT2对齐的参与者
脱碳经济中的电力零售率设计
目前，大多数美国电力消费者每千瓦时支付的价格恒定的价格消耗了大部分账单。电力系统中正在进行的发展增加了效率的提高，这些提高可以使消费者暴露于广泛变化的现货价格。纯正的定价不流行；消费者（和政客）重视价格可预测性和账单稳定性。我们专注于第二好的替代方案：使用时间（TOU）和临界峰值定价（CPP）。我们介绍了针对环境内额外的可移位载荷量的替代评估标准。使用CAISO，ERCOT和ISO-NE的历史数据，我们发现TOU率和点价格之间的样本外Spearman等级相关性可能相对较高（平均0.7-0.8），并且模拟确认TOU率可以合理地复制有效的负载障碍（最高60-70％的潜力）。我们的分析表明，尤其是在与CPP相辅相成的情况下，TOU率在社会上比以前估计更有价值。
考虑电动汽车调度、分布式资源和需求响应方案的物联网大型建筑优化能源管理系统
摘要：在能源系统中，各种能源都用于满足大型建筑的能源需求。大型建筑的能源管理非常重要。所提出的系统包括太阳能光伏、储能系统和电动汽车。各种研究都考虑了需求响应 (DR) 方案，但忽略了动态 DR 对运营成本影响的分析。因此，本文考虑了需求响应策略，例如实时定价 (RTP)、临界峰值定价 (CPP) 和使用时间 (ToU)，将可再生能源和存储整合在一起。所提出的系统被映射到线性模型中，并使用线性规划 (LP) 在 MATLAB 中进行了模拟。考虑动态需求响应方案，研究了不同的案例研究。在不同的方案中，基于实时定价（节省 58%）的结果显示与 CPP 和 ToU 相比节省更多。获得的结果降低了运营成本和温室气体 (GHG) 排放，这表明该模型是有效的。
GTAP循环经济和关键矿物数据库
应用铝 - 初级17 APS铝 - 次级18 RAL回收 - 铝19 CPP铜 - 初级20 CPS铜 - 次级21 RCP回收 - 铜22 MPP 22 MPP其他金属 - 主要23 MPS其他金属 - 其他金属 - 次级24 ROM ROM ROM ROM ROM ROM - 其他金属 - 其他金属 - 其他金属 - 其他金属 - 其他金属 - 其他金属 -
抗病毒肽结合物：最新进展和未来前景
摘要：微生物病原体（细菌、病毒、真菌、寄生虫）引起的传染病每年在全世界造成数百万人死亡，已成为本世纪全球人类健康的严重挑战。病毒感染在这方面尤其引人注目，这不仅是因为人类正面临着近代历史上一些最致命的病毒大流行，还因为用于对抗高水平突变（因此是 RNA 病毒的抗原变异性）的药物库非常稀缺。因此，寻找能够成功对抗感染且对宿主的不良影响最小或没有不良影响的新型抗病毒药物是一项紧迫的任务。传统上，抗病毒疗法依赖于相对较小的药物，如蛋白酶、聚合酶、整合酶抑制剂等。近几十年来，涉及靶向递送的新方法（例如通过肽-药物偶联物 (PDC) 实现的方法）作为治疗病毒性疾病的替代（前）药物而受到关注。抗病毒 PDC 疗法通常涉及一个或多个小药物分子直接或通过接头与细胞穿透肽 (CPP) 载体结合。将两种生物活性元素整合到单个分子实体中，主要是为了在传统药物受到挑战的情况下提高生物利用度，但也可能产生新的意想不到的功能和应用。肽药物化学的进步为抗病毒 PDC 铺平了道路，但在治疗成功的道路上仍然存在挑战。在本文中，我们回顾了当前的抗病毒 CPP-药物偶联物 (抗病毒 PDC)，重点介绍了 CPP 和抗病毒货物的类型。我们整合了偶联物和最常用于结合两种实体的化学方法。此外，我们还评论了抗病毒 PDC 设计中面临的各种障碍以及这类抗病毒疗法的未来前景。
NHPC Limited - 印度可再生能源导航器
1.NHPC Ltd. 邀请通过单阶段两部分招标方式（即第一部分：QR+技术投标和第二部分：财务投标）进行在线投标，并采用电子逆向拍卖 (e-RA)。以下称为雇主/业主，来自符合条件的投标人，参加“在印度任何地方开发 75 MW 容量 ISTS 连接太阳能发电项目的工程、采购和建设 (EPC) 合同，通过电力交易所销售能源，全面运营和维护 05 年”。完整的投标文件/招标文件可从中央公共采购 (CPP) 门户网站 http://eprocure .gov.in/eprocure/app 查看和下载。该网站也可通过 NHPC 网站 www.nhpcindia .com 和 CPP 门户网站的电子采购专区查看。任何希望对此招标进行报价的投标人都可以在进行在线投标人注册以进行电子招标后从上述门户下载招标文件。但是，投标只能在 http://eprocure.gov.in/eprocure/app 上在线提交，截止日期为投标提交的最后日期和时间。不出售招标文件的纸质副本。
研究乙二醛酶 1 作为可卡因和羟可酮使用障碍治疗靶点的作用
摘要 甲基乙二醛 (MG) 是糖酵解的内源性非酶副产物，可作为 GABA A 受体的部分激动剂。MG 由酶乙二醛酶-1 (GLO1) 代谢。抑制 GLO1 会增加甲基乙二醛水平，并且已被证明可以调节各种行为，包括减少寻找可卡因配对线索和乙醇消耗。这些研究的目的是确定 GLO1 抑制是否可以改变可卡因或羟可酮诱导的运动激活和/或对可卡因或羟可酮的条件性位置偏好 (CPP)。我们使用了 GLO1 的药理学和遗传学操作来解决这个问题。施用 GLO1 抑制剂 s-溴苄基谷胱甘肽环戊基二酯 (pBBG) 不会改变对可卡因或羟可酮的运动反应。此外，pBBG 对可卡因或羟考酮的位置偏好没有显著影响。Glo1 的基因敲除在概念上类似于药理抑制，对可卡因的位置偏好没有任何显著影响，Glo1 过表达也不会影响对可卡因的运动反应。总之，我们的结果表明，GLO1 的药理或基因操作都不会影响对可卡因或羟考酮的运动反应或 CPP。关键词：乙二醛酶、甲基乙二醛、条件性位置偏好、旷场、可卡因、羟考酮