1生物,农业和林业系统创新部(DIBAF),托斯西亚大学,意大利Viterbo 01100; mroma@unitus.it 2生物学实验室,伊斯蒂托托中央餐厅(ICR),文化遗产和活动与旅游部(Mibact),意大利罗马00153; marco.bartolini@beniculturali.it(m.b。); giulia.galotta@beniculturali.it(G.G.); sandra.ricci@beniculturali.it(s.r。)3肝细胞癌的表观遗传学和表观基因组学,U1052,里昂癌症研究中心(CRCL),69424 Lyon Cedex 03,法国; Marie-laure.plissonnier@inserm.fr 4蜂窝,计算和综合生物学系,Trento大学,意大利特伦托38123; alfonso.esposito@unitn.it(A.E。); silvano.piazza@icgeb.org(s.p。)5个水下考古行动部门,伊斯蒂托图中央餐厅(ICR),文化遗产和活动与旅游部(Mibact),意大利罗马00153; barbara.davidde@beniculturali.it 6恢复有机发掘材料,ISTITUTO CENTRALE每IL餐厅(ICR),文化遗产和活动和旅游部(MIBACT),意大利00153,意大利00153; cristianpedone95@hotmail.com(C.P.); antonella.digiovanni@beniculturali.it(a.d.g。)7计算生物学,国际基因工程与生物技术中心,意大利三角,34149 *通信:fedantonelli@gmail.com(F.A.); francesca.guerrieri@inserm.fr(F.G.)†作者同等贡献。
Kai Cao,1、2、3、9 Joel S. Riley,1、2、4、9 Rosalie Heilig,1、2 Alfredo E. Montes-Go´ mez,1、2 Esmee Vringer,1、2 Kevin Berthenet,5、6 Catherine Cloix,1、2 Yassmin Elmasry,1、2 David G. Spiller,7 Gabriel Ichim,5、6 Kirsteen J. Campbell,1、2 Andrew P. Gilmore,8 和 Stephen WG Tait 1、2、10、* 1 英国癌症研究中心 Beatson 研究所,英国格拉斯哥 G61 1BD 2 格拉斯哥大学医学、兽医学和生命科学学院癌症科学研究所,英国格拉斯哥 G61 1QH 3 北京工业大学环境与生命科学学院化学与生物系,北京 100124,中国 4 因斯布鲁克医科大学生物中心发育免疫学研究所,因斯布鲁克,奥地利 5 里昂癌症研究中心 (CRCL),INSERM 1052,CNRS 5286,里昂,法国 6 癌细胞死亡实验室,LabEx DEVweCAN 的一部分,里昂大学,法国里昂 7 系统显微镜,曼彻斯特大学生物、医学与健康学院,曼彻斯特 M13 9PT,英国 8 威康细胞基质研究中心,曼彻斯特学术科学中心,生物、医学与健康学院,曼彻斯特大学,曼彻斯特 M13 9PT,英国 9 这些作者贡献相同 10 主要联系人 * 通讯地址:stephen.tait@glasgow.ac.uk https://doi.org/10.1016/j.devcel.2022.03.019
1 大学里昂,里昂神经科学研究中心,CNRS UMR5292,INSERM U1028,克劳德贝尔纳里昂第一大学,里昂,法国 2 UR BIA; BIBS 设施,INRAE,法国南特 3 巴斯克大学(UPV/EHU),西班牙圣塞瓦斯蒂安 4 Ikerbasque,巴斯克科学基金会,西班牙毕尔巴鄂 5 多诺斯蒂亚国际物理中心 (DIPC),西班牙圣塞瓦斯蒂安 6 大学。里昂,CREATIS;法国国立科学研究院 UMR5220;法国健康与医学研究院 U1044里昂国立应用科学学院;大学里昂第一大学,里昂,法国 7 大学曼彻斯特,生物医学与健康学院,沃尔夫森分子成像中心,曼彻斯特,英国 8 大学。里昂,CRCL;法国健康与医学研究院 U1052 CNRS UMR5286;大学里昂 1;法国里昂 Léon Bérard 中心 9 大学里昂,ANSES,里昂,法国 10 大学。里昂,里昂民事临终关怀院,里昂,法国 11 大学。格勒诺布尔阿尔卑斯大学,INSERM UA07 Strobe 格勒诺布尔,法国 12 大学。克莱蒙奥弗涅,帕斯卡研究所;法国国立科学研究院 UMR 6602; SIGMA Clermont,克莱蒙费朗,法国 13 大学里昂,CarMeN 实验室;法国健康与医学研究院 U1060法国农业科学研究院 U1397;法国里昂临终关怀院 14 法国里昂国家科学研究院 15 现隶属关系:加拿大安大略省渥太华渥太华医院及渥太华大学医学院 16 以下作者对本文贡献相同 * chauveau@cermep.fr
重大技术进步依赖于对电荷和自旋的控制和利用——这是电子的两个基本特性。最近,人们对磁振子学领域的兴趣日益浓厚,该领域试图了解由于自旋或磁振子的集体振荡而形成的模式的物理原理。利用磁振子提供了额外的最小化损失的范围,因为不需要传输电子。在 TIFR 纳米电子学小组最近的一项研究中,在具有范德华层状晶体结构的反铁磁材料中观察到驻自旋波模式。当微波频率的电磁信号在磁场存在下与反铁磁体中的磁矩相互作用时,这些模式被激发。这项研究呈现出一个令人兴奋的前景,因为它是范德华材料中驻自旋波的首次观察。该团队研究的材料三氯化铬 (CrCl 3 ) 属于三卤化铬家族,该家族也是首次报道在 2D 极限下(即当晶体变薄至单个原子厚度时)表现出磁性的材料之一。由于这些材料具有层状可裂结构,因此有可能用于现代电子设备的小型化。虽然在接近 THz 频率的其他反铁磁体中也发现了驻自旋波模式,但在本研究中,该团队在低 GHz 微波频率下激发了驻自旋波模式,该频率通常用于通信和量子信息相关研究。这项研究于 2020 年 11 月 27 日在线发表在《先进材料》杂志上。
•病毒学筛查:所有引用全身性抗癌治疗的新患者均应针对乙型肝炎和C进行筛查,并在治疗开始之前对结果进行了审查。先前未测试的患者也应筛查丙型肝炎和C。在个人风险评估和临床医生酌情下,将进行进一步的病毒学筛查。•应在周期1之前检查EDTA/DPTA或EST CRCL,必须为>/= 45ml/min。•如果EDTA不可用的卡铂应以AUC 5的剂量给予C&G。•如果在治疗期间,GFR从基线降低了10%,请与临床医生讨论。•在每个周期中监视FBC,U&E,LFT,LDH,Ca ++和葡萄糖。•如果WBC> 3和NEUTS 1.0-1.5和PLT>/= 100进行治疗,或者NEUTS> 1.5和PLT> 100继续进行治疗。•如果未达到血液参数1周。•延迟2周或2个单独的延迟保证剂量减少25%的细胞毒素。不要减少pembrolizumab。•必须在基线时评估甲状腺功能,然后每6周或临床表明。要避免延迟,请使用先前的结果来处方。•应根据KMCC网站上提供的ESMO免疫疗法毒性指南进行皮质醇监测(请参阅下面的链接)。皮质醇水平不应在上次类固醇剂量的24小时内服用。•肝损伤:
BGCS 英国妇科癌症协会 CADTH 加拿大卫生药物和技术机构 CBC 全血细胞计数 CrCl 肌酐清除率 CT 计算机断层扫描 dMMR 错配修复缺陷 EBRT 体外放射治疗 EC 子宫内膜癌 ER 雌激素受体 ESGO 欧洲妇科肿瘤学会 ESMO 欧洲肿瘤内科学会 ESP 欧洲病理学会 ESTRO 欧洲放射治疗和肿瘤学会 FIGO 国际妇产科联合会 GFR 肾小球滤过率 HAS 加拿大卫生部 HR 风险比 HrQoL 健康相关生活质量 HTA 卫生技术评估 ICER 增量成本效益比 ICI 免疫检查点抑制剂 IHC 免疫组织化学 IQWIG 医疗质量与效率研究所 IORT 术中放射治疗 IUD 宫内节育器 JSGO 日本妇科肿瘤学会妇科肿瘤 KSA 沙特阿拉伯王国 LVSI 淋巴血管间隙侵犯 MSI-H 微卫星不稳定性高 MRI 磁共振成像 NCCN 国家综合癌症网络 NICE 国家健康与临床优化研究所 NSMP 无特定分子特征 ORR 客观缓解率 OS 总生存期 PBAC 药品福利咨询委员会 PD 腹膜透析 PD-1 程序性细胞死亡蛋白-1 PD-L1 程序性死亡配体-1 pERC 泛加拿大肿瘤药物审查专家审查委员会
对于非瓣膜性 AF 和静脉血栓栓塞症 (DVT / PE) 患者,可以考虑将合适的患者从华法林改用 DOAC,以避免定期进行血液检测以监测 INR。虽然 DOAC 需要在整个治疗过程中进行血液检测以评估肾功能,但监测是可预测的、不如华法林的 INR 检测严格,并且在初级保健中常规进行。从华法林改用 DOAC 必须经过仔细考虑,因为并非所有患者都适合改用 DOAC,在某些情况下,可能需要专家建议。只有具有抗凝管理经验的初级或二级保健临床医生才能将患者从华法林改用 DOAC。为了保护所有患者的供应链,在 12 周的 INR 监测周期内采取分阶段的方法。考虑优先考虑 INR 控制不佳的患者,因为这类患者需要最频繁的 INR 检查。如果不依从是 INR 控制不佳的根本原因,则应解决此问题。所有 DOAC 均获准用于预防非瓣膜性 AF 患者的心房颤动 (AF) 相关中风,以及治疗和二级预防深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)。是否仍需要抗凝治疗?例如,对于先前患有 DVT/PE 且目前认为复发风险较低的患者,是否可以停止抗凝治疗 - 必要时寻求专家建议 改用 DOAC 是否合适?以下患者不应考虑从华法林改用 DOAC: 植入人工机械瓣膜 中度至重度二尖瓣狭窄 抗磷脂抗体综合征 (APLS) 怀孕、哺乳或计划怀孕 需要的 INR 高于标准 INR 范围 2.0 – 3.0 严重肾功能不全 - 肌酐清除率 (CrCl) < 15 ml/min 活动性恶性肿瘤/化疗(除非专科医生建议) 处方相互作用药物 – 请查看 SPC(以下链接)获取完整列表
自从在 Cr 2 Ge 2 Te 6 [1] 和 CrI 3 [2] 的单层和双层中发现长程磁序以来,许多单层或几层厚度的(反)铁磁范德华材料已被发现。由于层间和层内交换以及磁各向异性的相互作用导致自旋纹理丰富,它们是自旋电子学的理想平台。许多反铁磁范德华材料在低温下是电绝缘的,这意味着不存在自由载流子引起的磁化衰减。因此,它们对于研究磁序的集体激发,即自旋波及其量子,磁振子 [3, 4] 具有吸引力。传统磁体中的磁振子输运已得到广泛研究,例如,通过自旋泵浦 [5]、自旋塞贝克效应 (SSE) [6] 和电磁振子自旋注入/检测 [7]。反铁磁体赤铁矿 [8]、氧化镍 [9] 和 YFeO 3 [10] 中的长距离磁振子传输已被证实。低阻尼亚铁磁钇铁石榴石 (YIG) 超薄膜是高效磁振子传输的首选材料,它以强烈增强的磁振子电导率形式显示出二维 (2D) 相对于三维 (3D) 传输的有益效应 [11]。温度梯度驱动的磁振子自旋输运 (SSE) [12] 已被报道存在于铁磁和反铁磁范德华材料中 [13, 14]。然而,局部和非局部 SSE 仅提供有关磁振子传输特性的复杂信息。热磁振子电流是由整个样品中的热梯度产生的,因此很难区分磁振子弛豫长度和磁振子自旋电导率 [7, 11]。CrCl 3 [15] 的反铁磁共振揭示了声学和光学磁振子模式的存在,但并未解决它们在自旋输运中的作用。因此,为了评估范德华磁体在自旋电子学应用中的潜力,我们必须研究由微波或我们将在此处展示的电注入局部产生的磁振子的传播。
5-ASA 5-aminosalicylic acid Ab antibody ASCVD atherosclerotic cardiovascular disease ADR adverse drug reaction AE adverse event AIDS acquired immunodeficiency syndrome ALC absolute lymphocyte count ALT alanine aminotransferase ANC absolute neutrophil count aRMM additional risk minimisation measure ART 20 Article 20 procedure ARTIS Anti-rheumatic Therapies in Sweden AS (浓度时间)曲线平均每日剂量在(浓度时间)平均每日剂量蝙蝠棕色脂肪组织BCC基础细胞癌BCR乳腺癌抗癌蛋白BDMARD生物学疾病调节抗rheumaumatic Bibis in Die(Twice Demakic in Demand)pede rean Inde Bikikeric inde Bikikeric inde bikiakic, BIOBADASER Registro Español De Acontecimientos Adversos De Terapias Biológicas En Enfermedades Reumáticas BMI body mass index BSRBR British Society for Rheumatology Biologics Register CARRA Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance CHF congestive heart failure CI confidence interval Cmax peak plasma concentration CNS central nervous system CrCl creatinine clearance csDMARDs conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drug CTC Common Terminology Criteria CV cardiovascular CVD cardiovascular disease CYP cytochrome P450 DHPC Direct Healthcare Professional Communication DILI drug-induced liver injury DLP data lock point DMARD disease-modifying anti-rheumatic drug DNA deoxyribonucleic acid DUS drug utilisation study DVT深静脉血栓形成EBV EBV EBV EBV EBV病毒EEA EEA EEA EEA EEA EEF EFD EFD胚胎 - 纤维 - 纤维化EHR电子保健记录EM广泛代谢EMA EMA EMA欧洲药物局Eneida estudio eneeida estudio nacional nacional nacional enfermedAd infamatoria infamatoria infamatoria Intestinal sobre sobre sobre sobre sobre sabientans ygenéticosygenéticosygenéticientesygenéticientementailesy/divales
• 我的办公室将制定并维护一份有条件批准的商业 Gen AI 工具 4 清单,仅用于开源信息 5。o 在制定此清单时,我们将审查基本的准确性和安全实践、供应链风险管理问题、隐私和公民自由保障措施以及有关如何获取训练数据的可用信息。此清单将在发布前与国土安全部隐私办公室 (PRIV)、民权和公民自由办公室 (CRCL) 和其他利益相关者进行协调。o 此次审查不会批准将这些工具用于非公开信息。o 我们将在 DHS Connect 上维护一个页面,列出这些工具,并为员工提供提交其他工具进行审查和测试的能力。• 我的办公室将更新部门 IT 和网络安全政策和标准,以包括国土安全部人员在工作中使用经批准的商业 Gen AI 工具的新要求。但在此期间,应适用以下规则:o 人员绝不可将国土安全部有关个人的数据(无论是个人身份信息 (PII) 还是匿名信息)、社交媒体内容或任何仅供官方使用的敏感但非机密信息(现称为“受控非机密信息”)或机密信息放入商业 Gen AI 工具中。o 人员应根据适用的国土安全部隐私政策和联邦法律保护通过使用商业 Gen AI 工具收集或生成的任何 PII。o 在使用这些工具之前,人员必须获得其主管的批准,完成有关负责任地使用 AI 的培训以及年度保护个人身份信息和网络安全意识培训,并签署使用条件确认书。o 人员将使用他们的 DHS 电子邮件在这些工具上创建帐户,并且这些帐户仅用于 DHS 使用,与这些工具的任何个人使用无关。o 人员将在工具中选择限制数据保留的选项,并选择不使用输入来进一步训练模型。o 所有有条件批准的商业 Gen AI 工具的使用都将在网络上进行,而不是通过下载的桌面或移动应用程序进行。