存储在射频阱中的线性离子库仑晶体已导致量子信息科学领域的最先进实验,对单个粒子及其之间的相互作用具有出色的控制。这使得线性离子晶体成为量子计算、模拟、计量和传感领域实验的主要平台之一。然而,将这些系统扩展到超过 50 个粒子同时保持对它们的精确实验控制已被证明具有挑战性,但对于执行超出传统计算能力的计算或模拟而言是必需的,这是实验量子信息科学的主要目标。本论文报告了一种新的实验装置的设置,该装置通过摆脱传统的线性离子晶体配置并改为捕获平面离子晶体,实现对射频阱中比以前更大的离子库仑晶体的量子控制。利用第二空间维度的方法开辟了缓解线性离子晶体中遇到的一些与缩放相关的技术限制的方法。另一个好处是可以自然地实现二维粒子的相互作用,特别是用于扩展可在量子模拟中直接研究的模型范围。虽然之前在射频阱中对平面离子库仑晶体的量子控制方面的努力仅限于小系统,但我们的工作标志着首次将这种控制扩展到 100 个离子之外。这篇论文提供了证据,表明可以克服平面离子库仑晶体中出现的已知挑战,例如射频加热、微运动和结构相变,从而为量子模拟应用构建一个强大的实验装置。该装置的功能在表征测量和利用量子关联(尤其是纠缠)的实验中得到证明。
有机金属卤化物钙钛矿 (OMHP) 是快速、灵敏、大面积光电探测器的有希望的候选材料。在过去十年中,已经开发出几种具有互补优势的技术。薄膜器件很薄,可以扩展到大面积,但具有大量与晶界相关的缺陷。单个块体晶体的纯度更高,但更厚,不易在大面积上生产。在这项工作中,我们介绍了一种微流体辅助技术,可直接在导电图案化基板上实现 OMHP 单晶(微线形式)的受控生长。该技术可以实现具有像素化传感器层的垂直设备。由此产生的设备具有增益、高达 200 AW − 1 的响应度和低至 35 μ s 的快速上升时间。这是首次使用微流体辅助技术在图案化基板上实现 OMHP 垂直设备的演示。
液晶作为一种优良的电光材料,具有效率高、工作光谱范围广、可采用多种外场刺激(如电场/磁场、光照、热量)等优点,被广泛应用于光场调制。此外,其他材料如二氧化硅和一些氧化物基超表面、超材料、光子晶体、铌酸锂基非线性晶体等也在光场调制中发挥着独特的优势。关键词: - 光场调制 - 空间结构光束 - 相位 - 振幅 - 偏振 - 空间光调制 - 时域调制 - 频率调制 - 液晶
𝜀𝜀 0 𝜀𝜀 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 𝜀𝜀 0 𝜀𝜀 eff,𝑦𝑦00 0 0 0 0 +𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐0 0 𝜀𝜀 0 𝜀𝜀 eft,Eft,𝑧𝑧 -0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 𝜇𝜇0 𝜇𝜇0 𝜇𝜇0 𝜇𝜇 0 𝜇𝜇 eft,𝑥𝑥Eft,𝑥𝑥Eft,𝑥𝑥eft,𝑥𝑥eft,𝑥𝑥eft eft,𝑥𝑥eft,𝑥𝑥eft,𝑥𝑥eft,𝑥𝑥eft,𝑥𝑥0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 00士板eff,𝑧𝑧
所研究的 LCLC 是色甘酸二钠 (DSCG) 的水溶液,这种材料的商品名为“色甘酸”或“色甘酸钠”,是预防过敏和哮喘相关症状的药物中的活性成分。2 在水中,DSCG 分子面对面堆叠,使其疏水核心免受极性环境的影响。这种自组装产生细长的圆柱形聚集体,直径约 2 纳米,堆叠距离为 0.34 纳米,这使它们类似于双链 DNA (dsDNA)。然而,dsDNA 是手性的,而 DSCG 分子不是,并且没有沿聚集体轴的持续扭曲。这种分子尺度的差异在宏观层面上表现出色。在水溶液中,dsDNA 分子相对于彼此扭曲,形成所谓的胆甾型液晶,其宏观螺距在微米级。分子手性和宏观手性之间微妙的关系仍是当前研究的课题。3 相反,水中的非手性 DSCG 聚集体彼此平行排列,形成具有优选方向 n ̂ 的镜像对称向列液晶,该方向称为指向矢。手性分子的手性堆积随处可见,而非手性分子的手性堆积却很少见。非手性分子形成的液晶的宏观镜像对称性破缺需要特殊的空间限制。Charles-Victor Mauguin 在巴黎参加了 Pierre Curie 关于物理效应对称性的讲座后,萌生了探索晶体学和液晶的想法,并
离子阱系统是量子信息处理的主要平台,但目前仅限于一维和二维阵列,这限制了它们的可扩展性和应用范围。本文,我们提出了一种克服这一限制的方法,通过证明 Penning 阱可用于实现非常干净的双层晶体,其中数百个离子自组织成两个明确定义的层。这些双层晶体是通过加入非谐波捕获势来实现的,这在现有技术下很容易实现。我们研究了该系统的正常模式,发现了与单平面晶体模式相比的显著差异。双层几何形状和正常模式的独特性质开辟了新的机会——特别是在量子传感和量子模拟方面——这在单平面晶体中并不简单。此外,我们说明了可以扩展这里提出的想法来实现具有两层以上的多层晶体。我们的工作通过有效利用所有三个空间维度来增加捕获离子系统的维数,并为利用多层三维捕获离子晶体进行新一代量子信息处理实验奠定了基础。
摘要:我们在液态氦气温度(T = 2 K)上进行激光光谱,以研究用氢化动力学滴注制造的纳米镜高度的蒽晶体中的掺杂的单二苯甲烷(DBT)分子。使用高分辨率的荧光激发光谱法,我们表明,印刷纳米晶体中单分子的零子线几乎与对散装中同一来宾 - 宿主系统观察到的傅立叶限制过渡一样狭窄。此外,光谱不稳定性可与或小于一个线宽度相当。通过记录DBT分子的超分辨率图像并改变激发梁的极化,我们确定印刷晶体的尺寸和晶体轴的方向。对于一系列应用,有机纳米和微晶的电水动力印刷是感兴趣的,其中希望对具有狭窄光学转变的量子发射器进行对照定位。关键字:纳米折线,纳米晶,量子发射极,单分子,单光子源,光谱M
摘要:由于在两种介电介质的一条有限界面上最初发现了Dyakonov表面波,因此至少有一个是各向异性的,广泛的研究,对其在具有阳性各向异性的材料的理论和体验研究中进行了研究。由于其存在的严格条件以及对位置各向异性的要求,这些波的潜在应用最初是限制的。在我们的研究中,我们介绍了一种新型的dyakonov表面波的理论预测和实验观察,该表面沿着两个具有负各向异性的介电介质之间的界面沿界面的平流传播。我们证明,由于带有两种金属板之间的浅层波导的特异性边界,因此对表面波的条件满足了各向异性介电的状态。我们通过在弱各向异性的近似中使用扰动理论来理论上研究这种模式,并证明了
摘要在这项研究中,我们发现了一种位于等离子体光子晶体(PPC)和传统光子晶体之间的界面上的边缘状态,该边缘取决于光子带隙的特性,而不是表面缺陷。模拟和理论分析表明,通过调整血浆密度,我们可以改变PPC的光子带隙的拓扑特征。这使其与传统PC的光子带隙不同,从而激发或关闭拓扑边缘状态。我们进一步讨论了血浆参数对边缘状态特征的影响,结果表明,随着血浆密度的增加,PPC的第一个光子带隙(PBG)关闭然后重新开放,从而导致频段反转和PPCS PBG特性的变化。我们可以通过等离子体控制边缘状态的产生,并调整边缘状态的频率和强度。在边缘状态出现后,随着等离子体密度的进一步增加,PPC的第一个PBG将向高频转移并加深。边缘状态的频率将转向更高的频率,其强度也会增加。我们通过增加阵列数量来增加PPC的第一个PBG深度,并发现当PPC阵列的数量增加时,只有边缘状态的强度会增加,而频率保持不变。因此,可以通过血浆密度和阵列数量参数来实现边缘状态频率和强度的灵活调整。我们的研究证明了血浆光子晶体中拓扑边缘状态的特性,我们认为这可以为基于边缘状态的应用提供一些指导。
“如果我想制作任意三维形状,比如手臂或抓手,我必须排列液晶,这样当受到刺激时,这种材料就会自发地重新组合成那些形状,”塞拉说。“到目前为止,缺少的信息是如何控制液晶排列的三维轴,但现在我们有办法实现这一点。”