TGS 区域 A 区域 B 区域 C 区域 D 1 DNR PMCC DNR PMCC NB MA 1 公共 1 2 DNR E - 1 火警控制 NB MA 2 公共 2 3 DNR E – 2 DNR-火警1 NB MA 3 转换 RP1 4 DNR E – 3 DNR-火警2 NB MA 4 转换 RP2 5 DNR E – 4 DNR-火警3 NB MA 5 转换 RP3 6 DNR E – 5 DNR-火警4 NB MA 6 转换 RP4 7 DNR E – 6 DNR-火警5 NB MA 7 事件 1 8 DNR W – 1 空中操作 (n/a) NB MA 8 事件 2 9 DNR W – 2 DNR SX1 (NS) NB MA 9 事件 3 10 DNR W - 3 DNR SX2 NB MA 10 边界 1 11 DNR W - 4 DNR PARKS1 NB MA 11 边界 2 12 DNR W - 5 DNR PARKS2 NB MA 12 GNB SX 1 13 DNR W - 6 BRNCH OP1 NB MA 13 GNB SX 2 14 DNR OPS 1 BRNCH OP2 NB MA 14 SX 全部 1 15 DNR OPS 2 BRNCH OP3 NB MA 15 SX 全部 2 16 DNR OPS 3 BRNCH OP4 NB MA 16 SX 全部 3
导入 – 使用此按钮或说明工作表上的“导入”链接导入数据。隐藏列 – 用户可以通过选择要隐藏的列中的任何单元格,然后单击此按钮来隐藏列。单击列中的任何单元格即可选择单个列。按住键,同时单击列中的任意单元格,或通过单击并拖动列范围内的任意一行单元格来选择列范围。前两列(A 和 B)不能用这种方法隐藏。取消隐藏列——只要您没有移动光标,单击此按钮将取消隐藏您刚刚隐藏的列。您也可以通过选择隐藏列或列范围两侧的列中的单元格,然后单击此按钮来取消隐藏特定的列或列范围。取消隐藏所有列——此按钮可恢复查看所有隐藏的列。隐藏行——用户可以通过选择要隐藏的一行或多行中的任意单元格,然后单击此按钮来隐藏行。通过单击行中的任意单元格可选择一行。通过按住键的同时单击行中的任意单元格。通过单击并上下拖动任意一列单元格来选择一行范围。取消隐藏行 — 只要您没有移动光标,单击此按钮将取消隐藏刚刚隐藏的行。您也可以通过突出显示隐藏行或行范围两侧的行中的单元格,然后单击此按钮来取消隐藏特定的行或行范围。取消隐藏所有行 — 此按钮恢复以查看所有隐藏的行。清除所有过滤器 — 此按钮清除您设置的所有过滤器,包括当前工作表以外的工作表上的过滤器。您无法将数据导入设置了过滤器的工作簿。当您单击“说明”工作表上的“导入”链接时,所有过滤器都将被自动清除。排序 — 允许用户按最多三列的任意组合对工作表中的行进行排序。排序可以是升序或降序。使用标准 Excel 排序功能指定排序。主菜单 – 这将带您进入“说明”工作表,其中包含指向工作表的快速链接。通配符统计 – 出现一个窗口,允许您选择要在统计报告中使用的通配符列。通配符值从具有深绿色背景的数据工作表列标题单元格中提取。注意:通配符标题可以更改为有意义的标题。自定义 – 您可以使用此按钮重新排序和重命名支付池。您还可以将通配符值移动到所需的顺序。输出图表 – 调出一个用户表单,允许将任何/所有图表输出为 Excel 或 PowerPoint 格式。图表仅导出为图像。仅在
摘要:背景:已证明诸如PARP抑制剂和CDK 4/6抑制剂在内的新型个性化药物已被证明可以改善乳腺癌和妇科癌症患者的生存。但是,由于靶向治疗相关的不良药物反应或耐药性,效效结果可能会因治疗中的停药而受到影响。研究表明,附加槲寄生(Viscum专辑L.,VA)可以改善生活质量,并改善标准肿瘤疗法对癌症患者的细胞毒性副作用。与单独的乳腺癌和妇科癌症患者中的靶向治疗相比,这项现实世界数据研究的主要目标是确定靶向治疗与附加螺旋®VA治疗的安全性。方法:本研究是一项现实数据观察人群研究,利用认可的国家网络肿瘤学(NO)注册表中的人口统计和治疗数据。该研究已获得道德批准。通过单变量和调整后的多变量回归分析评估了有或没有Helixor®VA治疗和安全性的有针对性疗法的安全性。结果:乳腺癌和妇科癌症患者的所有阶段(n = 242)平均均为54.5±14.2岁。对照(CTRL,靶向治疗)为160例(66.1%),共有82例患者(33.9%)(梳子,梳子,靶向Plus PlusHelixor®
ME 672 & L 复合材料制造 ME 673 工程材料回收 ME 680 & L 激光材料加工与设计 ME 702 能源与可持续性 ME 709 损伤生物力学 ME 710 机械工程师的六西格玛 ME 719 基本燃烧理论 ME 725 机械振动与声学 ME 728 高级电子材料 ME 729 & L 计算机辅助机械系统分析 ME 730 工程系统建模 ME 731 热交换器的高级设计 ME 737 机器人与控制 ME 739 高级机械设计 ME 745 热系统设计 ME 747 基于微计算机的机械系统 ME 749 FEM 在机械工程中的应用 ME 750AE 流体流动与热传递的计算建模 ME 750AF 自动驾驶汽车 ME 750AG 室内空气污染与模拟 ME 750AI 材料相变 ME 752 失效分析方法与工具 ME 753 能源系统的先进材料 ME 758 非线性控制机电系统 ME 760 断裂力学 ME 762 聚合物复合材料 ME 775 微机电系统简介 ME 782 CFD 和传热的工程应用
图 1 阿糖胞苷和奎扎替尼协同下调胆固醇生物合成程序。GSEA 富集条形图描绘了在 21% 和 1% O 2 条件下暴露于 (A) 1 μ mol/L 阿糖胞苷和 (B) 1 nmol/L 奎扎替尼 48 小时的 Molm14 细胞中负富集和正富集最多的基因集的标准化富集分数。在差异表达基因中,胆固醇生物合成的抑制是 1% O 2 下阿糖胞苷和奎扎替尼反应的主要特征。 (C) RNA 序列分析显示胆固醇生物合成程序的下调是由阿糖胞苷和奎扎替尼治疗协同诱导的。在较低的 O 2 张力下,这种影响会增强。(Ctrl = 未处理对照;Cyt = 阿糖胞苷;Quiz = 奎扎替尼)。针对胆固醇生物合成程序的特定成员(HMGCS1、MSMO1、LSS 和 SQLE)的重点定量 RT-PCR 检测证实了阿糖胞苷对 (D) Molm14 和 (E) THP-1 细胞的下调作用。在缺氧条件下,阿糖胞苷治疗的负面影响似乎被放大。对相对抗阿糖胞苷的 THP-1 细胞使用较高剂量的阿糖胞苷。结果表示与 21% O 2 浓度下未处理的对照(n = 3)相比,mRNA 表达的平均 ± SEM 倍数增加。mRNA 表达的统计学显著差异表示如下:* 或 ‡ P < .05;** 或 ‡‡ P < .01;*** 或 ‡‡‡ P < .001
我将您的信件视为根据《2000 年信息自由法》(FOIA)提出的信息请求。国防部现已完成信息搜索,有关您车辆的信息之前已发布;《信息自由法》第 21(1) 条规定,如果信息可通过其他方式合理获取,则不受此限制。Merlin 档案是作为之前的 FOI 请求的一部分发布的,可通过以下链接在政府出版物网站上访问:国防部发布的 FOI 回复:2018 年 7 月 9 日开始的一周 - GOV.UK(www.gov.uk)根据《信息自由法》第 16 条(建议和援助),我可以告知您,上述链接中的 Merlin 数据库分为七个电子表格。第一个电子表格包含车辆列表,第二至第七个电子表格包含服务历史记录。要搜索车辆,您必须按下计算机键盘上的 Ctrl + F,然后选择“选项”,然后从“范围内”下拉列表中选择“工作簿”。输入军用车辆登记号并按“回车”键即可找到与您的请求相关的信息。为方便参考,有关您车辆的已发布信息可从第 117146 行的第一个附件“Merin 2.0 附件 1”和第 132706 至 132709 行的第四个附件“Merlin 2.0 附件 46”中找到。您可能希望注意,当将 Merlin 数据库存档为其当前格式时,某些数据可能已丢失或损坏。因此,您应该小心,某些数据可能不准确。
亲爱的 xxxxx,感谢您于 2022 年 5 月 30 日发来的电子邮件,请求以下信息:“我想索取哈雷戴维森 MT350 摩托车的维修详情和 ERM。底盘 VIN 号 1hdgrlt115y000243' 您的请求已根据 2000 年《信息自由 (FOI) 法》处理。对国防部 (MOD) 记录的搜索已完成,有关您的车辆的信息之前已发布;FOI 法第 21(1) 条规定,如果信息可以通过其他方式合理获得,则免于提供。Merlin 档案是作为先前 FOI 请求的一部分发布的,可以在以下政府出版物网站上访问:https://www.gov.uk/government/publications/foi-responses-published-by-mod-week- commencing-09-july-2018 根据 FOI 法案第 16 条(建议和援助),我可以告知您,上述链接中的数据库分为七个电子表格。第一个包含车辆列表,而第二至第七个表格包含服务历史记录。要搜索车辆,您必须按下计算机键盘上的 Ctrl + F,然后选择“选项”,然后从“范围”下拉列表中选择“工作簿”。可以通过输入车辆登记号(56KL25)并按“Enter”找到与您的请求相关的信息。我们认为正确的底盘号是 IHD6RLT11SY000243。为方便参考,您的车辆的详细信息可以在第一个附件“Merlin 2.0 附件 1”(第 116128 行)和第四个附件“Merlin 2.0 附件 4”(第 127343 至 127348 行)中找到。因此,您应该注意,部分数据可能不准确。我可以确认,联合资产管理和工程解决方案数据库中没有关于这辆车的记录。您可能希望注意,当 Merlin 数据库存档为其当前格式时,某些数据可能已丢失或损坏。
急性运动在肿瘤微环境中诱导瞬时修饰,并与肿瘤生长减少以及小鼠模型中肿瘤中免疫细胞的施用增加有关。在这项研究中,我们旨在评估治疗给药前急性运动对肿瘤生长的影响。六周大的小鼠注射了结直肠癌细胞(MC38)4组:对照(CTRL),免疫化学疗法(TRT),运动(EXE)和合并干预(TRT/ EXE)。TRT和TRT-EXE都接受了ICI:抗PD1-1(1个注射/周)和Capecitabine + Oxaliptin(每周5次)为期1周(实验1),第3周(实验2)。TRT-EXE和EXE组提交了50分钟的跑步机运动。在协议持续时间内,每天都监测肿瘤大小。在第7天(D7)和第16天(D16)的干预后测量肿瘤生长和微环境参数。 从第4天到第7天,EXE/ TRT组的肿瘤体积减少,而在TRT组中保持稳定(P = 0.0213)。 从第7天到第16天的肿瘤体积减少,而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。 在D7时,TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞(P = 0.0118)和CD8+细胞毒性T细胞(P = 0.0031)。 在D16时,TRT和TRT/EXE之间的凋亡,血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。 我们的主要结果是急性运动肿瘤生长和微环境参数。从第4天到第7天,EXE/ TRT组的肿瘤体积减少,而在TRT组中保持稳定(P = 0.0213)。从第7天到第16天的肿瘤体积减少,而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。在D7时,TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞(P = 0.0118)和CD8+细胞毒性T细胞(P = 0.0031)。在D16时,TRT和TRT/EXE之间的凋亡,血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。我们的主要结果是急性运动
前交叉韧带 (ACL) 损伤后,膝关节本体感觉缺陷和神经可塑性已被证实。然而,关于大脑对膝关节本体感觉任务的反应以及 ACL 损伤的影响的证据很少。这项研究旨在确定与膝关节本体感觉相关的大脑区域,以及 ACL 重建患者的相关大脑反应是否与无症状对照组不同。21 名右膝 (n = 10) 或左膝 (n = 11) 接受单侧 ACL 重建(平均术后 23 个月)的患者,以及 19 名性别、年龄、身高、体重和当前活动水平匹配的对照组 (CTRL),在同时进行功能性磁共振成像 (fMRI) 的同时进行了膝关节位置感 (JPS) 测试。集成运动捕捉提供实时膝关节运动学以激活测试指令,并提供准确的膝关节角度以获得 JPS 结果。膝关节角度重现过程中招募的大脑区域包括体感皮质、前额皮质和岛叶。各组之间的大脑反应和 JPS 误差均无差异,但各组之间的显著相关性表明,误差越大,同侧前扣带回 ( r = 0.476, P = 0.009)、缘上回 ( r = 0.395, P = 0.034) 和岛叶 ( r = 0.474, P = 0.008) 的反应就越大。这是第一项使用 fMRI 捕捉与可量化膝关节 JPS 相关的大脑反应的研究。激活的大脑区域以前与感觉运动过程、身体图式和内感受有关。我们的创新范例有助于指导未来研究大脑对下肢本体感觉的反应。
摘要:2型糖尿病(T2D)是一种多系统疾病,是许多研究的主题,但最早的疾病原因尚未阐明。线粒体损伤与几个组织中的糖尿病有关。为了扩展T2D和线粒体对血细胞的关联,我们研究了T2D与T2D相关的单核血细胞的变化”(PBMCS)线粒体功能在两组女性中的线粒体功能5),以及一系列血液生物标志物,原子测量和生理参数(VO 2max和强度测试)。双能X射线吸收率(DXA)扫描分析,心肺运动测试和血液生物标志物在T2D组中确定糖尿病的标志。Mitochondrial function assays performed with high resolution respirometry highlighted a significant reduction of mitochondrial respiration in the ADP-stimulated state (OXPHOS; − 30%, p = 0.006) and maximal non-coupled respiration (ET; − 30%, p = 0.004) in PBMCs samples from the T2D group.在T2D组的血浆样品中,总谷胱甘肽抗氧化剂池(GSHT)显着降低(-38%:p = 0.04)。糖化血红蛋白(HB1AC)的分数与炎症(C反应蛋白-CRP r = 0.618; p = 0.006)和血脂异常(甘油三酸酯-TG r = 0.815; p <0.0001)的标记呈正相关。相同的标记物(HB1AC)与线粒体活性水平负相关(Oxphos r = - 0.502; p = 0.034; et r = -0.529; p = 0.024)。通过分析PBMC线粒体呼吸及其与人体测量学和生理学参数的关联表明,PBMC可以代表一个可靠的模型来研究与T2D相关的代谢障碍有用的模型,并且可以对测试介入的有效性,从而测试了对干预剂的有效性。