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大麻素在酒精诱导的
AEA N-arachidonoylethanolamine or anandamide AP-1 Activator protein 1 BBB Blood-brain barrier BDNF Brain-derived neurotrophic factor cAMP Cyclic adenosine monophosphate CB1 Cannabinoid receptor 1 CB2 Cannabinoid receptor 2 CBD Cannabidiol CBDA Cannabidiolic acid CBG Cannabigerol CBGV Cannabigivarin CNS Central nervous system COX-2 Cyclooxigenase-2 DAGL Diacylglycerol lipase DAMPs Danger associated molecular patterns eCB Endocannabinoid ECS Endocannabinoid system ERK Extracellular signal-regulated kinase FAAH Fatty acid amide hydrolase GFAP Glial fibrillary acidic protein GPCR G protein-coupled receptor HMGB1 High mobility group box 1 HPC Hippocampus Iba1 Ionized calcium binding adaptor molecule 1 IL Interleukin INF-γ Interferon gamma iNOS Inducible nitric oxide synthase IκBα Inhibitory kappa Bα LPS Lipopolysaccharide MAGL Monoacylglycerol lipase MCP-1 Monocyte chemoattractant protein 1 MCSF Macrophage刺激因子MD2粒细胞分化蛋白-2 MHCII主要组织相容性复杂II MIP-1α巨噬细胞炎症蛋白1αmiRNA MicroRNA MRNA MIRNA MRF-1小胶质细胞反应因子1 MyD88髓样分化因子88与2个相关因子2 NF-κB核因子-kappa b oeA乙醇酰胺
大麻素的好处和风险
早在公元前第二世纪，就可以在中国药物中找到有关大麻药用使用的最早著作，证明了大麻是唾液，甚至在Phar-Macological进展之前也被视为Medicina l。尽管大麻的治疗作用是SAT IVA，以超过两个mil-lennia而闻名，但大约20年前，这种Intere ST引发了使大麻广泛使用的原因，可用于多种多样。在1980年，发现了大麻的抗震颤性质，但是，直到1985年，药理学伙伴才被批准，开始合成Delta-9-9-THC准备疗法的准备。这些制剂是Dronabi-Nol，nabilone，sativex和Epidi-Olex（源自CBD），可以从中得出治疗益处。
18 种大麻素的等度分离
合成大麻素是人造化合物，其作用类似于大麻植物中的化学物质。该混合物中的五种化合物是非法的，仅代表现存的少数变种。正如一种化合物被定为非法，另一种变种将取而代之。这对执法机构来说是一个越来越大的挑战。使用 HALO C18 色谱柱可以快速、高效地分离这些非法药物，并为下一代非法物种提供足够的分辨率。
大麻素及其衍生物对抗黑色素瘤
摘要 黑色素瘤是人类最具侵袭性的恶性肿瘤之一。最近开发的治疗方法提高了总体生存率，然而，黑色素瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的问题。本综述试图总结大麻素在黑色素瘤治疗中使用的最新研究进展。在 PubMed、Google Scholar、Scopus、Research Gate 上进行了搜索。对现有数据进行分析后得出结论，大麻素限制了转移的数量，并减少了黑色素瘤的生长。研究结果表明，大麻素诱导细胞凋亡、坏死、自噬、细胞周期停滞并与肿瘤微环境发挥显著的相互作用。大麻素应该被视为多靶向抗肿瘤治疗的一部分，而不是独立的药物。此外，由于不同的支持作用，如镇痛和/或止吐作用，大麻素可能会改善癌症患者的生活质量。这篇综述指出大麻素可能对黑色素瘤治疗有潜在作用。然而，由于数据量有限、可用的大麻素种类繁多且缺乏临床试验，需要进一步研究以确定大麻素在黑色素瘤治疗中的确切作用。
大麻素及其衍生物对抗黑色素瘤
摘要 黑色素瘤是人类最具侵袭性的恶性肿瘤之一。最近开发的治疗方法提高了总体生存率，然而，黑色素瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的问题。本综述试图总结大麻素在黑色素瘤治疗中使用的最新研究进展。在 PubMed、Google Scholar、Scopus、Research Gate 上进行了搜索。对现有数据进行分析后得出结论，大麻素限制了转移的数量，并减少了黑色素瘤的生长。研究结果表明，大麻素诱导细胞凋亡、坏死、自噬、细胞周期停滞并与肿瘤微环境发挥显著的相互作用。大麻素应该被视为多靶向抗肿瘤治疗的一部分，而不是独立的药物。此外，由于不同的支持作用，如镇痛和/或止吐作用，大麻素可能会改善癌症患者的生活质量。这篇综述指出大麻素可能对黑色素瘤治疗有潜在作用。然而，由于数据量有限、可用的大麻素种类繁多且缺乏临床试验，需要进一步研究以确定大麻素在黑色素瘤治疗中的确切作用。
大麻素和三阴性乳腺癌治疗
三阴性乳腺癌 (TNBC) 约占所有乳腺癌病例的 10-20%，预后不良。直到最近，TNBC 的治疗选择仅限于化疗。一种新的成功全身治疗方法是使用免疫检查点抑制剂的免疫疗法，但需要新的肿瘤特异性生物标志物来改善患者的预后。大麻素在大多数 TNBC 模型的临床前研究中表现出抗肿瘤活性，并且似乎对化疗没有不良影响。需要临床数据来评估对人类的疗效和安全性。重要的是，内源性大麻素系统与免疫系统和免疫抑制有关。因此，大麻素受体可能是免疫检查点抑制剂疗法的潜在生物标志物或逆转免疫疗法耐药性的新机制。在本文中，我们概述了目前可用的有关大麻素如何影响 TNBC 标准疗法的信息。
大麻素治疗选定的精神疾病
尽管越来越多的患者患有大麻疾病的患者自我治疗，但有关基于大麻的药物在精神病学中的疗效和安全性的当前知识仍然非常有限。到目前为止，尚未批准基于大麻的成品用于治疗精神疾病。越来越多的证据表明，大麻素可以改善自闭症谱系障碍（ASD），图雷特综合征（TS），焦虑症和创伤后应激障碍（PTSD）的症状。根据调查，患者经常使用大麻素来改善注意力不足/多动症（ADHD）的情绪，睡眠和症状。有证据表明，四氢大麻酚（THC）和含THC的大麻提取物（例如nabiximols）可以用作大麻使用障碍患者的替代品。初步证据还表明，核诺碱系统（ECS）参与了TS，ADHD和PTSD的病理生理学。由于EC是大脑中最重要的神经调节系统，因此它可能通过改变其他神经递质系统的改变会引起大麻素的有益作用。最后，EC是一个重要的压力管理系统。因此，大麻素可以通过减轻压力来改善精神疾病患者的症状。 实际上，对精神疾病患者的基于大麻的治疗与其他适应症没有差异。 含THC的产物的启动剂量应低（1-2.5 mg THC/天），并且应缓慢上滴剂量（每3-5天每3-5天）上滴剂量缓慢地吐出。 平均每日剂量为10-20 mg THC。因此，大麻素可以通过减轻压力来改善精神疾病患者的症状。实际上，对精神疾病患者的基于大麻的治疗与其他适应症没有差异。含THC的产物的启动剂量应低（1-2.5 mg THC/天），并且应缓慢上滴剂量（每3-5天每3-5天）上滴剂量缓慢地吐出。平均每日剂量为10-20 mg THC。相比之下，大麻二醇（CBD）主要用于高剂量> 400 mg/天。
探索大麻素和胸腺功能之间的相互作用
大麻素在各种疾病中的潜在治疗应用引起了人们的关注。大麻中的药理学活性化合物，例如Delta-9-四氢大麻酚和大麻二酚具有多种免疫调节性能。研究探索了大麻素对免疫功能的影响，但它们与胸腺的特定相互作用，一种对T细胞发育和成熟至关重要的主要免疫器官仍然是一个有趣的研究领域。由于胸腺在塑造免疫库中起着基本作用，因此了解大麻素和胸腺功能之间的相互作用可能会揭示潜在的好处或与大麻基疗法有关的潜在益处或关注点。本文旨在概述有关药用大麻对胸腺的影响及其对疾病治疗和免疫健康的影响的科学知识。