XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCatalysis
通过与电磁谐振器的强耦合控制等离激元催化
摘要：飞秒内的等离激元激发衰减，将非热（通常称为“热”）载体留在后面，可以注入分子结构中，以触发化学反应，而这些反应否则无法达到一个被称为等离子催化的过程。在这封信中，我们证明了谐振器结构和等离子纳米颗粒之间的强耦合可用于控制等离激元激发能与电荷注入能量之间的光谱重叠。我们的原子描述通过辐射反应潜力，将实时密度功能性理论夫妇自搭与电磁谐振器结构。对谐振器的控制提供了一个额外的旋钮，可用于非侵入性的等离激元催化，在这里超过6倍，并动态地反应催化剂的催化剂是现代催化的新方面。关键字：等离激元催化，强光 - 物质耦合，热载体，偏振化学，局部表面等离子体，密度功能理论
第三届非常规催化、反应器和应用国际会议 2024
钌催化剂促进氨分解：传统固定床、膜辅助和催化膜反应器的比较研究 Domenico Maccarrone、Gianfranco Giorgianni、Serena Agnolin、Siglinda Perathoner、Gabriele Centi、Fausto Gallucci、Salvatore Abate
不对称反奈定向光毒素催化
10。L. J. Rono，H。G. Yayla，D。Y. Wang，M。F. Armstrong，R。R. R. Knowles，proton耦合电子传递启用了对映射光介毒催化：开发不对称的AZA AZA-PINACOL环化。j。am。化学。Soc。135，17735–17738（2013）。
清洁能源、可再生化学品生产和可持续催化的光催化材料简介
Rajeev Ahuja 是瑞典乌普萨拉大学的计算材料科学教授。目前，他是印度理工学院 (IIT) 罗帕尔分校的校长。他是瑞典和印度被引用次数最多的研究人员之一。1992 年，他在印度 IIT Roorkee 获得博士学位。同年，他加入瑞典乌普萨拉大学担任博士后研究员。1996 年，他成为瑞典乌普萨拉大学的助理教授，2002 年成为副教授，2007 年成为教授。他的主要兴趣领域是计算材料科学，专注于能源应用，例如电池、氢气存储和生产、传感器和高压物理。他在同行评审期刊上发表了 1150 篇科学论文，H 指数为 103，i-10 指数为 795，引用次数超过 48,000 次。Ahuja 指导了 30 名博士生和 35 多名博士后。他被美国物理学会 (APS) 选为 FRSC（英国伦敦皇家化学学会院士）和 APS 院士，并被任命为英国皇家化学学会《材料化学 A》和《材料进展》杂志的顾问委员会成员。他是《纳米能源》的副主编。他还被授予 2017 年 APS 三月会议的 Beller 讲座教授职位。他曾获得瑞典皇家科学院 (KVA) 颁发的 2011 年 Wallmark 奖，此前还获得过 Eder Lilly & Sven Thureus 奖和 KVS 颁发的 Benzelius 奖。Ahuja 是瑞典皇家科学院 (KVS) 的当选成员。他因在 2021 年研究方面的卓越表现，被印度 IIT Roorkee 授予最佳校友奖。
由酶催化驱动的基于合成DNA的游泳者
摘要：在这里，我们报告了用酶（以下称为DNA-酶游泳者）装饰的基于DNA的合成纳米结构，可以通过将酶促底物转换为溶液中的产物来进行自propel。DNA-酶游泳者是从通过DNA瓷砖杂交自发地组装的管状DNA结构中获得的。我们用两种不同的酶，尿素酶和过氧化酶使这些DNA结构官能化，并表明它们在添加酶促底物（即尿素和H 2 O 2）后表现出浓度依赖性运动并增强扩散。为了证明这种基于DNA的游泳者的可编程性，我们还设计了从DNA支架中取代酶的DNA链，从而充当DNA游泳者的分子“制动器”。这些结果是开发基于合成DNA的酶驱动游泳者的原理的第一个证明，这些游泳者可以在流体中自行自行。■简介
催化通信
马来西亚马来西亚斯巴赫大学的工程学院Resources, Universiti Malaysia Sabah, Kota Kinabalu 88400, Sabah, Malaysia D Industrial Chemistry Program, Faculty of Science and Natural Resources, Universiti Malaysia Sabah, Kota Kinabalu 88400, Sabah, Malaysia E Catalysis Science and Technology Research Center, Faculty of Science, Universiti Putra Malaysia, Serdang 43400, Malaysia, Malaysia马来西亚UPM，UPM，UPM的种植园研究所，马来西亚G可持续发展科学与技术研究所，Unversitat Polyt polyt polyt polyt`Adennica de catalunya，西班牙，西班牙的社会科学与人文学院肯塔基州化学工程大学学院，211 Crounse Hall，4810 Alben Barkley Drive Paducah，肯塔基州42002，美国，美国
应用催化A，一般-Orca -Cardiff University
比较了CVI在Ga 2 O 3上沉积在Ga 2 O 3上的PD行为，以与甲醇的CO 2的氢化进行比较。ga 2 o 3仅是不活跃的，但是在2 O 3中具有良好的转换，并且选择性高达89％，至CH 3 OH。在2 O 3中，向催化剂中添加PD的影响相对较小，但是相反，将PD添加到Ga 2 O 3中，具有很大的作用，引起了对甲醇的高活性和选择性。两种氧化物形成PD Interallics -PD 2中的PD 2和PD 2 GA。然而，对于催化剂中，氧化物的厚（〜3 nm）叠加剂也有厚度（〜3 nm），而对于GA催化剂，则没有这样的覆盖层。因此，这就是为什么与ga。此外，研究了Pd和Zn共沉积对GA o o o₃o和IN₂O₃中的影响，以及支持形态的效果。在PD和Zn的共沉积后，还原后，3催化剂中的PD 2保持相位稳定，而PD 2 GA合金被PDZN取代，并改善了甲醇的产量。
Cat4can：癌症治疗催化
cat4can：癌症治疗的催化摘要肿瘤的发病率和死亡率不反应护理标准或其他靶向疗法是这些癌症患者临床管理的主要挑战。为了为治疗难治性患者提供创新的治疗途径，迫切需要开发出抗癌药物模式的新机制，以克服当前疗法的缺点。在CAT4Cancenter中，我们将合并基于癌症生物学和免疫学的药物开发和创新途径的基于金属催化的研究领域，适用于最致命的癌症之一，胶质母细胞瘤（GBM），胶质母细胞瘤（GBM）是一种致命的原发性脑肿瘤，因为它的位置在脑部parechyma和Complect parechonma complend parechonma complectirar promocrom never the Complect not corn疗法。许多潜在的药物由于其固有的毒性和脱靶副作用而在诊所中失败，这加剧了到达受保护的大脑部位的挑战。最近，在存在生物分子的情况下，创新的催化剂设计实现了合成转化。在CAT4Cancenter中，我们将开发四种创新方法来治疗GBM。这种新方法需要设计笼子受保护的催化剂，该催化剂将使用先进的脂质纳米粒子技术将其传递给靶向细胞类型。接下来，催化剂将无毒前药转化为GBM批量内的活性药物。我们的开创性策略旨在通过开发互补的方法来解决该疾病的复杂性，以成功治疗胶质母细胞瘤。将从细胞媒体上详细研究新的策略，催化剂和前药，再到体外模型的体外和最新技术，这需要具有互补技能的专家实验室。通过任命将在多个实验室工作的研究人员，我们将确保（超分子）催化（REEK），药物输送系统（KROS）和临床前研究（Akkari）之间的知识有效地转移。
通过基本热操作进行催化作用 - DR-NTU
摘要 我们在基本热操作 (ETO) 框架内研究催化，利用此类操作的独特特征来阐明催化动力学。作为基础，我们建立了新的技术工具，以增强 ETO 状态转换规则的可计算性。具体而言，我们为量子系统和任意维数的特殊初始状态类提供了状态转换的完整表征。通过将这些工具与数值方法结合使用，我们发现通过采用小型催化剂（仅包括量子比特催化剂），可以显著扩大量子系统的状态转换集。这一进步显著缩小了 ETO 和一般热操作之间可达状态的差距。此外，我们将催化转变分解为时间分辨的演化，这对跟踪系统和浴之间的非平衡自由能交换至关重要。我们的研究结果为热力学中简单实用的催化优势的存在提供了证据，同时也为分析催化过程的机制提供了见解。
