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LEK 研究工具和诊断：2024 年展望和行业趋势
蛋白质组学仍然是研究工具领域活跃的投资和高增长应用领域，2023 年两起备受瞩目、价值数十亿美元的蛋白质组学收购就是明证（丹纳赫以 57 亿美元收购 Abcam 6 ，赛默飞世尔以 31 亿美元收购 Olink 7 ）。我们预计该领域将继续加速发展和投资，8 这得益于全球大趋势，例如 a) 随着数据输出、生物信息学能力和人工智能 (AI)/机器学习算法的成熟，生物学实现了大规模并行化，以及 b) 组学技术的持续融合（例如用于蛋白质组学读数的 DNA 条形码）。这些趋势反过来又催化了应用开发，并将继续推动肿瘤学内外精准医疗的扩展。
thetic聚合物和工程细菌孢子
摘要：自然生物材料是由自组装过程形成的，并催化了无数的反应。在这里，我们报告了具有工程细菌孢子的设计合成聚合物的程序组合组件。这种自组装过程是由孢子表面聚糖的动态共价形成驱动的，并产生结构稳定，自我修复和可回收的宏观材料。mo-ncular编程塑造了这些材料的物理特性，而代谢性休眠的孢子则可以进行较长的环境储存。具有遗传编码功能的孢子掺入可以使操作简单且重复的酶促催化。我们的工作为可持续生物催化的强大材料可扩展和可编程合成奠定了重要的基础。
GHIT-RFP-TRP-2025-001 C 表
全球卫生创新技术基金 (GHIT Fund) 是一家非盈利组织，致力于推动新卫生技术的发现和开发，包括针对发展中国家流行的传染病的药物、疫苗和诊断方法。GHIT 基金是日本首个此类基金，由日本政府、日本制药公司、威康信托基金会和比尔及梅琳达·盖茨基金会资助。GHIT 基金旨在推动日本丰富的卫生技术创新，为受被忽视的传染病影响的患者和人群发现和开发新技术。为此，GHIT 基金将促进日本和非日本组织之间的研发合作，并通过 GHIT 基金投资支持这些合作。
2035 年战略计划 - 扎根
奥本大学始终坚定不移地致力于培养一个由学生、教师、员工、校友和合作伙伴组成的敬业而积极的社区。然而，我们正处于发展的关键时刻。我们需要全力以赴，有意识地、积极地追求我们的目标。我们努力通过以学生为中心的卓越教育、变革性研究、有影响力的创意作品和学术研究以及深远的推广和外展活动来体现卓越并提升奥本体验，从而提高生活质量并促进经济增长。实现这些目标需要奥本大家庭的每一位成员都敢于梦想、大胆追求卓越。我们致力于成为繁荣的引擎，背后是非凡的机构奉献精神和催化积极变革的无限潜力。
社会的EO科学概要社会的EO科学概要
更具体地说，该活动将调查旨在将更多AI洞察力带入其他地球行星动作领域的气候活动的AI。为了将气候行动催化为公共卫生领域，AI模型可以生成技术解决方案，以量化多种应用中气候变化对人类健康的影响。这项特定活动将解决AI的安全性和鲁棒性（并将利用基础模型上以前活动的结果），并探讨最新的不确定性量化技术（例如使用模型可视化，先验知识和物理知识的神经网络）可以帮助更好地评估“真实性”（例如解决幻觉问题）和输出的“可追溯性”，以建立对AI4EO应用程序的更多信心/信任
项目 - IEEE-ECCE
同样，此次展会也有望再次取得巨大成功，充分利用凤凰城作为美国发展最快的十大科技中心之一的声誉。ECCE 2024 将在“硅谷沙漠”举行，将再次为预计超过 2,400 名与会者提供一个绝佳的平台，展示新兴创业公司和成熟的电力行业公司以及大学和研究机构。新的职业博览会将进一步促进互动，让参展商和与会者有机会建立联系并聘请电气工程和电力电子领域的最优秀人才。我们当然希望参展商将有绝佳的机会提升他们的存在感，并对预计将最具活力的观众产生持久的影响。
加利福尼亚氢枢纽（拱门）EIS虚拟会议空间
对DOE行动的目的和需求是遵守其在两党基础设施法（BIL）中的法定授权，以促进对生产，加工，交付，存储和最终使用清洁氢的投资，并有助于开发国家清洁氢网络。拟议在加利福尼亚氢枢纽资金的拟议行动将通过加速清洁氢技术的部署并使基础设施能够吸引私营部门的更大投资，并促进美国大量的氢技术制造。DOE的目的和资金需要加利福尼亚氢气枢纽资金，还包括为符合区域清洁氢枢纽计划的某些BIL标准的干净氢枢纽提供资金。提议的加利福尼亚氢枢纽符合以下标准：
基于聚ADP-核糖聚合物的抗体 - 药物结合物
多-ADP-核糖聚合酶（PARP）催化蛋白质聚ADP-核糖基化（parylation）。这种酶促翻译后的阳离子需要烟酰胺腺苷二核苷酸（NAD +）作为ADP-核糖的供体。ADP-核糖在各种类型的氨基酸残基的侧链之间的共价附着后，PARP可以继续在核糖基2 0 -OH位置依次添加ADP-核糖，从而导致线性或分支的聚-ADP-核糖（PAR）poly-Mers，最多300 ADP-ribose单位。1,2作为PARP家族的创始成员，PARP1在遗传毒性条件下占75 - 95％的细胞核化活性。3 - 5除了抚养许多蛋白质底物外，PARP1还经历了强大的自身释放。通过将聚合物添加到自身和其他蛋白质中，PARP1介导的Parylation在