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CDHR1 - / - 鼠标的深度表型验证其在...
Deep phenotyping of the Cdhr1 -/- mouse validates its use in pre-clinical studies for human CDHR1 -associated retinal degeneration Imran H. Yusuf, MRCP, FRCOphth, 1,2 Michelle E. McClements, PhD, 1,2 Robert E. MacLaren, FRCOphth, DPhil, 1,2 Peter Charbel Issa, FEBO, DPhil 1,2 *
对 PILATUS3 CdTe 探测器进行多能量校准，用于磁约束聚变等离子体的硬 x 射线测量
1 普林斯顿等离子体物理实验室，美国新泽西州普林斯顿 08540 2 DECTRIS 有限公司，瑞士巴登-达特维尔 5405 3 威斯康星大学麦迪逊分校工程物理系，威斯康星州麦迪逊 53706，美国 PPPL 开发了基于 PILATUS3 X 100K-M CdTe 探测器的多能量硬 X 射线针孔相机，以安装在 WEST 托卡马克上。该相机将用于研究热等离子体特性（例如电子温度）以及非热效应（例如 LHCD 产生的快速电子尾和逃逸电子的诞生）。该系统的创新之处在于可以为探测器的每个 ~100k 像素独立设置阈值能量。此功能允许以足够的空间和时间分辨率（~1 厘米，2 毫秒）和粗能量分辨率测量多个能量范围内的 X 射线发射。在本工作中，使用钨 X 射线管和各种荧光靶（从钇到铀）的发射，在 15-100 keV 范围内校准了每个像素的能量依赖性。对于每个能量间隔，对应于 K α 发射线对的数据都与特征响应度（“S 曲线”）拟合，该响应度描述了每个像素 64 个可能的能量阈值上的探测器灵敏度；通过对每个 ~100k 像素的电荷灵敏放大器后的 6 位数模转换器的电压进行微调，可以探索这种新颖的能力。本工作介绍了校准结果，包括统计分析。结果发现，可实现的能量分辨率主要受 S 曲线宽度的限制，对于阈值能量高达 50 keV 的情况，S 曲线宽度为 3-10 keV，对于 60 keV 以上的能量，S 曲线宽度为 ≥ 20 keV。
类肽定向组装 CdSe 纳米粒子
肽类导向的 CdSe 纳米粒子组装 Madison Monahan a、Bin Cai b、Tengyue Jian b、Shuai Zhang b,c、Guomin Zhu b,c、Chun-Long Chen b,d、James De Yoreo a,b,c、Brandi M. Cossairt a * a 华盛顿大学化学系，Box 351700，华盛顿州西雅图 98195-1700。b 太平洋西北国家实验室物理科学部，华盛顿州里奇兰 99354。c 华盛顿大学材料科学与工程系，华盛顿州西雅图 98195-1700。d 华盛顿大学化学工程系，华盛顿州西雅图 98195。*cossairt@uw.edu 摘要。蛋白质的高信息含量驱动它们的层次化组装和复杂功能，包括无机纳米材料的组织。类肽提供了一种与蛋白质非常相似的有机支架，但溶解度范围更广，侧链和功能组易于调节，可创建具有原子精度的各种自组装结构。如果我们能够利用这种模式并了解控制它们如何引导无机材料成核和组装以设计此类材料内的秩序的因素，那么功能和基础科学的新维度就会出现。在这项工作中，类肽管和片被探索为组装胶体量子点 (QD) 和簇的平台。我们已成功合成了具有双官能化封端配体的 CdSe QD，该配体含有羧酸和硫醇基团，并将它们与含有马来酰亚胺的类肽混合，以通过共价键在类肽表面上创建 QD 组装。这种结合在类肽管、片和 CdSe QD 和簇中被视为成功。可以看出，这些粒子对类肽表面具有较高的偏好性，但与类肽上羧酸基团的非特异性相互作用限制了通过马来酰亚胺结合对 QD 密度的控制。用甲氧基醚替换羧酸基团允许控制 QD 密度作为马来酰亚胺浓度的函数。1 H NMR 分析表明，QD 与类肽的结合涉及通过羧酸盐官能团结合的一组表面配体，从而使硫通过共价键与马来酰亚胺结合。总体而言，我们已通过共价键展示了 CdSe-类肽相互作用的兼容性和控制，其中不同的类肽结构和 CdSe 粒子可产生复杂的混合结构。简介。
CD/FES纳米复合材料的新型电气合成
摘要本文提出了一种新的大肠杆菌（大肠杆菌）的电化学传感器，该传感器由聚（O-苯基二胺）（POPD）和CDS/FES纳米复合材料（POPD | CDS/FES）组成。用于此目的的修改电极的制备，随后用作传感器的电极包括一种简单，快速和可重复的技术。通过X射线衍射（XRD），Raman，Raman，Field发射扫描电子显微镜（FESEM），高分辨率透射透射ELOC-TRAMPRON ELEC-ELON MICROSCOPY（HR-TEM）和计算方法，对CD/FES纳米粘膜的表征及其随后的POPD纳入POPD进行；对于纳米复合材料，在聚合物基质上施加了5 s的降低潜力后，获得了平均尺寸为100 nm。电化学特征证实了纳米复合材料的包含改善了安培响应，从而使开发的材料可以用作大肠杆菌的电化学传感器。所获得的数字给出了线性方程j = -6.89 10 14 CFU + 5.64 10 5，R 2属于0.995，以10重复。此外，检测极限（LOD）为6.1 10 5
Dev> Denis A. Aksenov*，Georgiy I. Raab，Rashid N. Asfandiyarov，Vladimir I. Semenov和Lev Sh。 CD和SPD对结构的舒斯特效应，物理，机械
摘要：铜及其合金的电源产品的使用寿命增加与材料耐磨性的抗酸盐直接相关。结构性抑制和与镉合金的合金对铜的强度特性和耐耐磨性具有积极影响，这使得它的CD含量为1％，以增加铜的耐磨性几次，但镉被认为是一种环境不安全元素。在这方面，本文介绍了在超铁颗粒（UFG）状态中广泛使用的CU-CR-ZR合金系统的研究结果，该状态与镉（0.2％，重量）微合成，以改善物理，机械，机械和操作特性，以及环境安全。严重的塑性变形，可供应结构的细化至〜150 nm，以及与Cu-Cr-ZR系统合金的镉微合成，在完整的处理周期后，可提供570±10 MPa的拉伸强度和67％的电导率。同时，相对于工业系统Cu-CD和Cu-Cr-ZR，Abra-Sion抗性分别增加了12％和35％。在强烈磨损条件下运行的连续焊接尖端，集合板和接触线的连续焊接尖端，集合板和接触线非常有前途。
乳腺癌中 cdc42 依赖的 mir301 转移...
1 波士顿儿童医院血管生物学项目，美国马萨诸塞州波士顿 02115；golnaz.morad@childrens.harvard.edu（GM）；Cassandra.daisy@childrens.harvard.edu（CCD）2 哈佛医学院外科系，美国马萨诸塞州波士顿 02115 3 哈佛大学文理研究生院，美国马萨诸塞州剑桥 02138 4 内布拉斯加大学林肯分校电气与计算机工程系，美国内布拉斯加州林肯 68588；hotu2@unl.edu 5 BIDMC 基因组学、蛋白质组学、生物信息学和系统生物学中心，贝斯以色列女执事医疗中心，美国马萨诸塞州波士顿 02115；tliberma@bidmc.harvard.edu（TAL）； sdillon1@bidmc.harvard.edu (STD) 6 哈佛医学院医学系，美国马萨诸塞州波士顿 02115 7 波士顿儿童医院外科系，美国马萨诸塞州波士顿 02115 * 通讯地址：marsha.moses@childrens.harvard.edu；电话：+ 1-(617)-919-2207；传真：+ 1-(617)-730-0231
乳腺癌中 cdc42 依赖的 mir301 转移...
摘要：乳腺癌脑转移是临床上面临的一大难题，预后不佳。了解脑转移早期的潜在机制可以为开发有效的诊断和治疗方法提供机会，以应对这一重大的临床挑战。我们之前曾报道，乳腺癌衍生的细胞外囊泡 (EV) 通过转胞吞作用突破血脑屏障 (BBB)，并可促进脑转移。在这里，我们阐明了 EV 跨 BBB 运输的功能性后果。我们证明促进脑转移的 EV 可以被星形胶质细胞内化，并调节这些细胞的行为以促进体内细胞外基质重塑。我们已经在这些 EV 中发现了可导致 EV 与星形胶质细胞相互作用的蛋白质和 miRNA 特征，因此，它们有可能成为开发乳腺癌脑转移的诊断和治疗方法的靶点，用于早期检测和治疗干预。
来自PMMA波导的随机激光作用，用CDSE/ZNS CQD掺杂，可通过Ag Nanoislands增强
摘要：在这封信中，随机激光是通过覆盖聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）掺杂的CDSE/ZNS胶体量子点（CQDS）构建的活性波导结构来制造的。由于CQD的光致发光光谱以及Active波导层提供的强限制机制，因此具有较低的阈值，因为Ag Nanoislands的等离子共振出色的重叠。随机激光的性能可以通过AG纳米兰州结构的灵活制造来调节。由于CDSE/ZNS CQD的超级化学和照片稳定性以及PMMA矩阵提供的CDSE/ZNS CQD的稳定外部环境，光谱演化显示在不间断激光照射下随机激光的稳定性。
针对转移性癌症中的 Rac 和 Cdc42 GEF
Rho 家族 GTPases Rho、Rac 和 Cdc42 已成为癌症转移的关键参与者，因为它们在调节细胞分裂和肌动蛋白细胞骨架重排方面发挥着重要作用；因此，在细胞生长、迁移/侵袭、极性和粘附方面也起着重要作用。本综述将重点介绍相近同源物 Rac 和 Cdc42，它们已被确定为多种癌症类型转移和治疗耐药性的驱动因素。Rac 和 Cdc42 在癌症中常常因鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 的过度活化而失调，GEF 属于弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (Dbl) 和胞质分裂诱导因子 (DOCK) 家族。Rac/Cdc42 GEF 由多种致癌细胞表面受体激活，例如生长因子受体、G 蛋白偶联受体、细胞因子受体和整合素；因此，许多 Rac/Cdc42 GEF 与转移性癌症有关。因此，抑制 GEF 介导的 Rac/Cdc42 激活代表了一种有希望的转移性癌症靶向治疗策略。在此，我们重点关注致癌 Rac/Cdc42 GEF 的作用，并讨论 Rac 和 Cdc42 GEF 相互作用抑制剂作为转移性癌症靶向治疗的最新进展，以及它们克服癌症治疗耐药性的潜力。