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与BCL-XL阻滞的合成致命相互作用在转移性结直肠癌的患者衍生模型中加深对西妥昔单抗的反应
摘要◥目的：大约20％的RAS野生型转移性结直肠癌（MCRC）的患者经历了对抗EGFR抗体西素单抗的客观反应，但很少实现消除疾病。肿瘤收缩的程度与长期结局相关。我们的目的是找到合理组合，通过破坏对抗凋亡分子的适应性依赖性（BCL2，BCL-XL，MCL1）来增强西妥昔单抗的效率。实验设计：实验是在患者衍生的异种移植物（PDX）和类器官（PDXO）中进行的。凋亡的底漆。促凋亡和抗凋亡蛋白复合物。通过caspase激活PDXOS和监测PDX生长来评估组合疗法的影响。结果：由314个PDX队列中的人口试验，由许多患者确定，确定46个模型（14.6％），具有明显的
极端方案与西妥昔单抗和顺铂有关，有利于头颈癌细胞死亡和免疫原性与诱导抗癌免疫反应
摘要：（1）背景：复发/转移性头部和颈部颈部癌（HNSCC）的第一条治疗方法最近随着针对抗PD-1免疫检查点的免疫疗法的批准而进化。但是，只有约20％的患者表现出持久的客观肿瘤反应。通过治疗诱导的免疫原性死亡调节癌细胞免疫原性，以便能够提高对免疫检查点阻断免疫疗法反应的患者的速率。（2）方法：使用人类HNSCC细胞系模型和小鼠口腔癌的合成性模型，我们已经分析了前蛋白质方案（使用抗EGFR Cetuximab抗体和铂基化学疗法的联合治疗）的能力，以修饰HNSCC细胞的免疫性。（3）结果：我们表明，西妥昔单抗和顺铂的组合通过细胞周期抑制和诱导凋亡细胞死亡而降低了细胞的生长，独立于p53。此外，发现极端方案的不同成分在可变程度上诱导，并以细胞依赖性的方式诱导免疫原性死亡介质的发射，包括钙网蛋白，HMGB1和I型I型Interferon响应性趋化因子。有趣的是，单独的西妥昔单抗或与IC 50剂量的顺铂结合使用，可以在体内诱导抗肿瘤免疫反应，但与高剂量的顺铂结合时不会诱导抗肿瘤的免疫反应。（4）结论：我们的观察结果表明，在中等凋亡诱导的条件下，仅极端方案或西妥昔单抗能够引起免疫系统的动员和HNSCC中的抗肿瘤免疫反应。
利用双靶向策略将西妥昔单抗与 HFn 纳米缀合物重新用于三阴性乳腺癌的免疫治疗
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 2 月 3 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.02.03.634255 doi：bioRxiv 预印本
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#59. 371. 102 4 Mar c 有效的课堂教学：提高学生成绩的研究型策略 Oleh: Marzano, Robert J.; Pickering, Decra J.; Pollock, Jane E. Alexandria: 课程监督与发展协会，2001 Jumlah: PASCA: 2 exp
载奥沙利铂壳聚糖纳米粒子修饰西妥昔单抗单链可变片段用于人类结直肠癌治疗
在天然聚合物中，壳聚糖作为化疗药物的药物输送系统引起了人们的特别关注 (7)。壳聚糖源自几丁质的脱乙酰化过程，是一种用途广泛的氨基多糖聚合物，大量存在于节肢动物的外骨骼和真菌的细胞壁中。其独特的属性，包括高载药量、持续循环、多功能性、在肿瘤部位精确释放药物、减轻对健康细胞的毒性、良好的靶向能力、生物相容性、生物降解性、抗菌和抗肿瘤特性以及细胞膜通透性，使其成为一种有吸引力的选择 (8)。化学改性的壳聚糖衍生物已显示出令人鼓舞的结果，可有效输送治疗剂，同时减少副作用。此外，壳聚糖在肿瘤部位的积累可以增强对癌细胞的免疫反应，并阻止肿瘤的生长和扩散。因此，由于具有抗肿瘤和止血活性且毒性极小，壳聚糖被认为是一种安全且生物相容的生物医学应用工具。壳聚糖的活性氨基易于与功能团连接，增强了其作为生物聚合物的多功能性 (7)。
![人类 EGFR 抑制剂（西妥昔单抗 [Erbitux®]、帕尼单抗...](/simg/5/5a07e727b9b27148e2c36b35d0250729bb17f28a.webp)
人类 EGFR 抑制剂（西妥昔单抗 [Erbitux®]、帕尼单抗...
西妥昔单抗 (Erbitux®) 和帕尼单抗 (Vectibix®) 是针对表皮生长因子受体 (EGFR，也称为 HER-1) 的人类单克隆抗体。EGFR 在许多正常上皮组织中表达，包括皮肤和毛囊。在包括头颈部、结肠和直肠在内的多种人类癌症中都检测到了 EGFR 的过度表达。EGFR 的过度激活与癌症晚期和预后不良有关。与通过干扰 ATP 结合来抑制 EGFR 的小分子酪氨酸激酶抑制剂（例如伊马替尼 [Gleevec®]）不同，西妥昔单抗和帕尼单抗可阻断正常细胞和癌细胞上的 EGFR 受体。这种结合可阻断受体相关激酶的磷酸化和激活，从而抑制细胞生长、诱导细胞凋亡并降低表达 EGFR 的肿瘤细胞的存活率。帕尼单抗与西妥昔单抗的不同之处在于，它对受体的亲和力更高，产生的超敏反应也更少。
cetrimide琼脂碱预期用途
cetrimide琼脂碱预期使用cetrimide琼脂碱是一种用于从PU，痰，痰，排水口选择性分离铜绿假单胞菌的培养基。摘要铜绿假单胞菌在所有正常的实验室培养基上都可以很好地生长，但是从环境部位或人，动物或植物来源的特定隔离生物可以在培养基上进行，该培养基含有选择性剂，还包括一种成分，以增强色素的产生。最有选择性的培养基取决于该物种对各种抗菌剂的固有抗性。cetrimide抑制了许多微生物的生长，同时允许铜绿假单胞菌发展出典型的菌落。cetrimide是一种季铵盐，它充当阳离子清洁剂，可在接触点减少表面张力，并具有沉淀剂，络合和变性对细菌膜蛋白的作用。它对包括铜绿假单胞菌以外的假单胞菌物种在内的多种微生物表现出抑制作用。King等人开发了培养基，用于增强假单胞菌的增生性氨基蛋白蛋白的产生。cetrimide琼脂是对技术琼脂（中A）的修饰，添加了0.1％cetrimide用于选择性分离铜绿假单胞菌。后来，由于高度纯化的锡酰胺的可用性，其在培养基中的浓度降低了。在37°C进行18-24小时的孵育。铜绿假单胞菌是唯一已知是排泄pyocyanin的假单胞菌或革兰氏阴性棒的物种。因此，这些介质对于鉴定铜绿假单胞菌很重要。铜绿假单胞菌的特征性产生是蓝色，水溶性的，非荧光苯丙胺色素与其殖民形态和氨基乙烯酮的特征性葡萄气味相关的。这些培养基用于检查铜绿假单胞菌的化妆品和临床标本，以及评估消毒剂对该生物体的疗效。原理c甲酰亚胺（氯咪铵溴化铵）是季铵化合物，阳离子洗涤剂，对包括铜绿假单胞菌以外的假单胞菌种类的多种细菌抑制。它会导致氮和磷从铜绿假单胞菌以外的细菌细胞释放。培养基中氯化镁和硫酸钾刺激了焦酸的产生。明胶的胰腺摘要提供氮化合物。配方 *成分g/l明胶20.0硫酸钾10.0氯化钾1.4 cetrimide 1.4 cetrimide 0.3琼脂13.6最终pH（在25°C下）7.2±0.2 *调整为适合性能的储存和稳定性储存量低于30°°C，并准备好了，在隔离的中等范围内，在紧密的中等范围内，并准备好了2°C，并准备好了2°C，并准备了2°C and coive n downed n Medued n deard earder in n deard n Medud artere°C和2 2°C。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品 - 血液，尿液，脓液，痰液；水样品采集和处理样品可确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。
透析中慢性肾脏患者的生化指标
摘要目的：报告医疗诊所寄宿学校期间在中等复杂医院接受治疗的糖尿病患者（CAD）患者的临床病例。此外，我们试图讨论指导临床推理的方法，并为CAD建立足够的治疗性能。方法论：信息是通过分析病史的分析，对患者负责的人的访谈，诊断程序的分析以及可靠来源的文献审查，例如索引基础中可用的科学文章。结果和讨论：这位患者是一名37岁的男子，被诊断出患有1型糖尿病，表现为脱水，低血压，高血糖症和经常去急诊室的病史。考试显示出适度的CAD状况，需要立即通过静脉保湿，胰岛素治疗和电解失衡校正进行治疗。对临床和实验室参数的持续评估对于监测CAD进展并确定治疗的有效性至关重要。最终考虑：CAD是糖尿病的严重并发症，需要立即干预以避免致命并发症。早期鉴定CAD体征和症状以及一种全面的治疗方法，对于改善临床结果和减少疾病相关的发病率和死亡率至关重要。此外，强调了患者遵守和采用健康饮食习惯以进行有效CAD管理的重要性。
西妥昔单抗修饰的氧化还原敏感 D-α-生育酚
本研究旨在制备西妥昔单抗 (CTX) 修饰的卡巴他赛 (CBZ) 负载氧化还原敏感的 D-α-生育酚-聚乙二醇-1000-琥珀酸酯 (TPGS-SS) 纳米颗粒 (NPs)，用于表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向肺癌治疗。使用透析袋扩散法制备 NPs，以产生非氧化还原敏感非靶向 (TPGS-CBZ-NPs)、氧化还原敏感非靶向 (TPGS-SS-CBZ-NPs) 和靶向氧化还原敏感 NPs (CTX-TPGS-SS-CBZ-NPs)。对开发的 NPs 的粒径、多分散性、表面电荷、表面形态和包封效率进行了表征。此外，还进行了其他体外研究，包括体外药物释放、细胞毒性和细胞摄取研究。发现颗粒尺寸和表面电荷分别在 145.6 至 308.06 nm 和 − 15 至 - 23 mV 范围内。CBZ 临床注射剂 (Jevtana ® )、TPGS-CBZ-NPs、TPGS-SS-CBZ-NPs 和 CTX- TPGS-SS-NPs 的 IC 50 值分别为 17.54 ± 3.58、12.8 ± 2.45、9.28 ± 1.13 和 4.013 ± 1.05 µ g/ml，表明与 CBZ 临床注射剂相比，细胞毒性分别增强了 1.37、1.89 和 4.37 倍，表明细胞毒性显著增强。此外，体外细胞摄取调查显示，与纯 CMN6、TPGS-CMN6-NPs 和 TPGS-SS-CMN6-NPs 相比，CTX-TPGS-SS-CMN6-NPs 在 A549 细胞中积累显著。此外，通过超声/光声和 IVIS 成像分析了开发的 NPs 的靶向效率。