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帕特里夏·科西姆（Patricia Kosseim）的交付主题演讲，安大略省IPC隐私日活动的信息和隐私专员2025年1月28日，宠物的力量：增强隐私技术的土地确认大家早上好，并感谢您今天加入我们。我想恭敬地承认，当我们聚集在这里时，我们将在许多国家的传统领土上开会，包括信贷的密西沙加，Anishnabeg，Chippewa，chippewa，haudenosaunee和Wendat人民。我们还承认，多伦多最初被命名为Tkaronto，意思是：“水中有树木的地方。”它被条约13与信用的密西沙加签署。我们很高兴能在这片土地上工作和居住，这是许多多样化的原住民，因纽特人和梅蒂斯人的家园。我们提供这片土地承认，以承认，尊重和尊重这一领土，条约，原始居民，他们的祖先以及他们与这片土地的历史性联系。欢迎欢迎大家到2025年隐私日。这是一个国际认可的一天，致力于提高人们对保护个人信息和隐私的重要性的认识。为了意识到这一目标，当今我们活动的主题是 - 宠物的力量：隐私增强技术。我想对我们同意参加今天的活动的六位小组成员表示热烈欢迎，以及在这里和网上加入我们的1,700多人。我们正在就有关增强隐私技术或宠物的隐私技术的令人兴奋的讨论，以及他们如何解决当今组织面临的一些最紧迫的隐私问题。我也想欢迎我们的法语参与者！今天的网络扩散将同时翻译成法语。今天的活动也将发布在您的YouTube频道上，以供将来观看。创新和隐私在当今活动的精神上增强技术，让我引用哈佛商学院教授西奥多·莱维特（Theodore Levitt）说：
通过基于工程化套索肽的强效和选择性双重 αvβ6/8 抑制剂克服免疫检查点抑制剂耐药性
肿瘤微环境 (TME) 中的整合素 v 6 和 v 8 已被证实能激活免疫抑制 TGF- ，这是一系列肿瘤对免疫检查点抑制剂产生耐药性的重要机制。在本研究中，我们展示了套索肽作为设计新疗法的多功能支架的效用。通过结合表位扫描、计算设计和定向进化，设计了一系列高效且选择性的双重 v 6/8 抑制剂。几种类似物，如套索肽 36 和 47 ，已被充分表征，并报告了物理化学、体外药理学和体内数据。套索肽 47 是 36 的一种半衰期延长衍生物，与检查点抑制剂联合使用时，已被证实可强烈增强小鼠抗 mPD-1 耐药肿瘤的敏感性。研究表明，47/抗 mPD-1 组合可在三阴性乳腺癌和卵巢癌小鼠模型中阻止肿瘤生长并使肿瘤消退。因此，TME 中表达的 v 6/8 整合素的双重抑制代表了一种有前途的肿瘤特异性策略，可克服 TGF- 驱动的耐药性并增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。_________________________________________________
生物学理学学士课程清单
生物化学 II (CHEM4462) 药物发现和药物化学 (CHEM5510) 合成生物学 (CHEM5513) 高级体验课程 2024 年秋季 2025 年春季 研讨会 (3 个学分) 2 诺贝尔医学或生理学研究奖 (BIOL5010) — 2 学分 2,3,4 发育生物学专题 (BIOL5040) (2 学分) 1 微生物组与人类疾病 (BIOL5100) — 2 学分 2 环境发展干扰因素 (BIOL5130) 2 糖生物学与人类疾病 (BIOL5200) — 2 学分 2 疾病的分子基础 (BIOL5390) — 2 学分 2,3 癌症作为一种代谢疾病 (BIOL5420) 4 细胞核生物学 (BIOL5700)
城市许可附属住宅单元 (ADU) 平面检查提交要求建筑部门 • 1. N. San Antonio Rd, Los Altos, CA 94022 • 650-
如果是，请先从规划部门获得树木移除许可证。在提交 ADU 建筑许可证之前，必须先获得树木移除许可证的批准。E. 该项目是否涉及任何受保护树木滴水线内侧 2/3 内的施工活动？如果是，请提交一份树艺师报告，详细说明施工期间为保护受保护树木而采取的树木保护措施，该报告应纳入现场规划，且不能要求修改市政府预先批准的规划。F. ADU 结构距离最近的通道是否超过 200 英尺（以消防水带沿地面行进路径测量）？如果是，该项目可能需要接受消防部门的额外审查和要求。G. ADU 结构距离最近的消防栓是否超过 600 英尺（以消防水带沿地面行进路径测量）？如果是，该项目可能需要接受消防部门的额外审查和要求。 H. 距离拟建 ADU 最远外角 600 英尺范围内的消防栓是否能够提供所需的 500 gpm 消防流量和 20 psi 残余压力？如果不是，则该项目可能需要接受消防部门的额外审查和要求。请联系 Cal Water 获取消防流量信息。I. 由于缺乏与城市下水道的最小卫生下水道坡度，该项目是否需要卫生下水道集水坑和喷射泵？如果是，则需要延期提交。
心脏MRI特征和免疫检查点抑制剂的预后价值诱导心肌炎
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
2025 年申请清单 | 兽医技术计划
如果您已完成所有清单项目，请在 2025 年 3 月 17 日至 5 月 19 日期间返回兽医技术主页 (https://osuokc.edu/academics/degrees/veterinary-technology.html) 提交您的申请。如果您在申请过程中有任何疑问，请致电 405-945-3364。申请人将在提交申请时安排暂定的面试时间。面试确认电子邮件和进一步说明将在 2025 年 5 月 21 日之前发送给每位候选人。（在 2025 年 1 月 27 日之前完成影子时间的申请人应联系 jarett.floyd@okstate.edu 或 jmiser@okstate.edu）
景观规划和树木保护清单
景观规划和树木保护清单 以下是普莱诺开发法规和政策中对景观规划、修订景观规划、树木调查和树木保护计划申请的部分要求列表。 每份申请均须附上一份填妥的清单至 submittal@plano.gov 。 申请人应勾选标准旁边的方框，表明符合标准。 不符合标准可能导致申请被拒绝和/或景观规划审批延迟。 分区条例第 17.700.2 和 17.800.5.B 节授权规划主任就景观规划、树木调查或树木保护计划申请的内容、格式、图形和信息份数制定表格、程序和标准，以确保操作的清晰度和一致性。 除非括号中另有说明，否则这些章节要求满足以下标准。
非医师访问学生许可要求清单学生事务办公室将确保其管理的项目中的学生
必须将所需免疫接种和滴度证明文件上传至德克萨斯理工大学健康管理者门户：德克萨斯理工大学健康管理者免疫接种要求：• 水痘：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂水痘疫苗。• 麻疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 风疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 腮腺炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 乙型肝炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为负，则需要按照疾病控制和预防中心的建议进行第二次系列和重新滴度测定。该系列必须在临床开始日期之前开始，但可以在抵达后完成。• 破伤风/白喉/百日咳：一剂成人 Tdap。如果成人 Tdap 已超过 10 年，请提供上次 Td 或 Tdap 的日期。• COVID-19 疫苗：TTUHSC-EP 强烈建议您接种 COVID-19 疫苗。但是，您无需向 TTUHSC-EP 披露您是否接种了 COVID-19 疫苗。披露您的 COVID-19 疫苗接种状况是自愿的。 • 脑膜炎球菌疫苗：目前接种疫苗的证明（如果年龄 < 22 岁） • 流感疫苗：接种季节为 9 月至 3 月 结核病清除： • 证明在您开始接种前 2 个月内有 2 次结核皮试阴性结果，或证明在您 2-12 个月内有一次结核皮试阴性结果，然后在您开始接种前 2 个月内完成一次结核皮试，或证明在您开始接种前 2 个月内有一次结核实验室检测 (T-SPOT、QFT-Gold) 阴性结果。 • 如果有结核皮试阳性病史，则需要提供结核皮试阳性结果或实验室检测结果证明、胸部 X 光检查和处方药（如果有）。卡介苗并不排除结核皮试的需要。 • 由主办部门和实习协调员签署的导师表格请求 • 医疗保健提供者的基本生命支持（美国心脏协会 BLS）UMC 要求 - 复印件 - 正面/背面 • 个人健康保险 - 复印件正面/背面 • 社区范围的指导（CWO）- 上传证书。请复制并粘贴链接：https://www.epcc.edu/Admissions/Orientation/community-wide-orientation
通过冷大气等离子体增强免疫细胞活化：通过分子动力学破坏 PD-1/PD-L1/PD-L2 免疫检查点
PD-1/PD-L1/PD-L2 免疫检查点在调节免疫反应中起着关键作用，其功能障碍与癌细胞的免疫逃避有关。冷大气等离子体 (CAP) 已成为一种有前途的癌症治疗方式，具有调节免疫检查点的潜力。本研究采用分子动力学 (MD) 模拟来研究 CAP 诱导的氧化对 PD-1 与其配体 PD-L1 和 PD-L2 之间相互作用的影响。我们模拟了不同氧化水平下的 PD-1/PD-L1 和 PD-1/PD-L2 复合物。使用 Vienna PTM 2.0 在线服务器修改配体相互作用位点内的关键残基。伞状采样和其他 MD 分析表明，增加氧化水平会导致 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 之间的结合亲和力减弱。这些发现表明 CAP 可能为增强抗肿瘤免疫提供一种新策略。这项计算研究为 CAP 影响免疫调节的分子机制提供了宝贵的见解，并强调了其在癌症免疫治疗中的潜力。