摘要:根据世界卫生组织的数据,2020 年,结直肠癌 (CRC) 导致全球男女老少约 935,173 人死亡。现有的抗癌疗法包括化疗、放疗和抗癌药物,但治疗效果有限、副作用大且成功率低。这促使人们出现了几种新型治疗剂作为 CRC 的潜在疗法,包括合成和天然材料。口服和靶向药物输送系统是 CRC 治疗的有吸引力的策略,因为它们可以最大限度地减少副作用,增强抗癌药物的疗效。然而,口服药物输送至今仍面临着药物溶解度差、稳定性差和渗透性差等挑战。由于纳米粒子能够控制包封剂的释放、药物靶向性并减少给药次数,因此最近开发了各种口服纳米方法和靶向药物输送系统。壳聚糖聚合物独特的物理化学性质有助于克服口服药物输送障碍并靶向结肠肿瘤细胞。基于壳聚糖的纳米载体通过增强几种抗结直肠癌药物的稳定性、靶向性和生物利用度提供了额外的改进。改性壳聚糖衍生物还通过加强对封装材料对胃肠道 (GIT) 酸性和酶降解的保护,促进了 CRC 靶向性。本综述旨在概述 CRC 病理学、治疗和口服药物输送的障碍。它还强调了纳米技术在口服药物靶向输送系统中的作用以及对壳聚糖及其衍生物日益增长的兴趣。本综述总结了迄今为止研究基于壳聚糖的纳米载体在 CRC 治疗中的潜在应用的相关工作。关键词:壳聚糖、结直肠癌、纳米载体、口服输送、药物靶向、纳米技术
摘要:定期间隔短的短膜重复(CRISPR)和相关的CAS核酸酶(CAS9)是一种尖端的基因组编辑技术,它通过使用短RNA分子来指定靶向DNA序列,通过使用短RNA分子,帮助内核酶Cas9在负责遗传性疾病的基因修复中的核酸内切酶Cas9。但是,应用此技术的主要问题是开发有效的CRISPR/CAS9传递系统。共识依赖于用纳米颗粒(NP)代表的非病毒输送系统的使用。壳聚糖是一种安全的生物聚合物,用于几种生物医学应用,尤其是基因递送的NP。的确,它在基因递送系统的背景下显示了几个优点,例如,其骨架上有带正电荷的氨基组的存在可以与带负电荷的核酸形成稳定的纳米复合物建立静电相互作用。但是,其主要局限性包括生理pH值的溶解度差和有限的缓冲能力,可以通过功能化其化学结构来克服。本评论对基于壳聚糖的CRISPR/CAS9传递系统的不同方法进行了批判性分析以及未来发展的建议。
摘要:几丁质及其衍生物壳聚糖是自然界中极为丰富的聚合物,存在于各种海洋和非海洋物种的外壳和外骨骼中。由于它们具有生物相容性、生物降解性、无毒性和非免疫原性等优良特性,它们因其巨大的潜在生物医学应用而受到关注。壳聚糖的多阳离子表面使其能够与药物分子形成氢键和离子键,这是其最有用的特性之一。由于壳聚糖具有生物相容性,因此可用于药物输送系统。壳聚糖基纳米粒子的开发也促进了壳聚糖作为局部输送药物的药物输送系统的重要性。此外,几丁质可用于癌症治疗,作为将抗癌药物输送到特定部位的载体,并通过降低细胞活力发挥抗增殖作用。最后,壳聚糖可用作伤口敷料,以促进皮肤上皮细胞的更快再生和成纤维细胞的胶原蛋白生成。正如本综述中讨论的那样,几丁质和壳聚糖在医学领域有着多种应用。认识到这两种聚合物的生物医学应用对于组织工程和纳米生物技术的未来研究至关重要。
番石榴的后衰减后,主要是由储存时间中的微生物物种引起的。因此,分离出可能导致番石榴后腐烂的真菌和细菌物种分离并评估低分子量(LMW)壳聚糖与纳米二氧化物(Nano Sio 2)的抗菌和抗真菌能力(LMW)壳聚糖结合使用。这项研究成功地隔离了四种真菌物种,即热孢子虫,cladosporium sphaerospermum,Aspergillus wentii,colletototrichum acutatum和三个细菌种类,不,无论是azotobacter sp。发现,有0.04%纳米SIO 2和1%低分子壳聚糖44.5 kDa的混合物能够以最高的抗菌区直径和生长真菌的最低直径进行测试。这项工作为延长番石榴的延长货架寿命的潜在化合物。
摘要 - 这项研究列出了通过乳液形成方法预处的壳聚糖微观结构中的长矛油(SMO)的封装。SMO虽然具有药物意义,但由于其在条件下的稳定性较小和高波动性,但在医疗和功能纺织品中发现了lim的应用。尽管如此,它在壳聚糖中的封装可能会增强其在上述目的的稳定性和适用性。使用不同的分析技术表征了SMO封装的壳聚糖微观结构,并通过柠檬酸的绿色交联应用棉织物。经过处理的织物揭示了通过SEM和FTIR分析证实的微胶囊的成功粘附在其表面上。那里观察到处理的织物的拉伸强度略有下降;然而,通过减少其99%的人口,改善了折痕恢复行为和良好的抗菌活性,以应对广谱细菌菌株;而这种织物的刚度在某种程度上表现出趋势。因此,在此产生的增值多功能纺织品可以为潜在的医疗和医疗保健应用提供表面和抗菌活性,而不会损害其舒适性。
简介二氧化钛纳米管阵列 (TNA) 在生物医学领域的潜在应用已得到广泛认可。1-3 TNA 具有多种特性,可以满足生物医学需求,例如增强纳米表面与细胞之间的相互作用、药物包封和控制释放 2 以及亲水性纳米表面,可以防止细菌粘附。3 之前已广泛探索将抗菌药物加载到 TNA 中,目的是减少植入后手术,从而导致植入排斥。4 抗菌负载 TNA 的成功开发为将化疗药物加载到 TNA 上开辟了新的机会 5 ,这以前被认为是一个繁琐的过程,因为这些药物,尤其是基于铂的药物,6 对光敏感且致癌。顺铂 (CDDP) 是一种
1 北京大学口腔医学院·医院口腔材料科,北京 100081;dandan66x@126.com (DX);yuanshenpo@163.com (SY) 2 口腔数字化医疗与材料国家工程实验室,国家口腔疾病临床研究中心,口腔数字医学与材料北京市重点实验室,国家药品管理局口腔材料重点实验室,卫生部数字化口腔工程与技术研究中心,北京 100081;drwangfeilong@126.com 3 北京大学口腔医学院·医院修复科,北京 100081 4 国家药品管理局医疗器械技术审评中心,北京市海淀区 100081;panshuo@cmde.org.cn * 通信地址:liuyunsong@hsc.pku.edu.cn (YL); xuyx@hsc.pku.edu.cn (YX)
引言当前,科学界将大量注意力集中在由可再生资源获得的材料上,特别是由天然聚合物及其衍生物获得的材料,例如壳聚糖、胶原蛋白和海藻酸盐。这对于生物医学中使用的材料尤其如此,因为需要保持生物相容性和抗菌性,例如组织工程的多孔支架或封装活性物质的基质 [1, 2]。因此,一个有前景的领域是研制用于透皮给药 ( TDL ) 的贴剂,当材料贴在患者皮肤上时,能够扩散到血液中 [3]。脱乙酰基几丁质衍生物壳聚糖是一种多糖,广泛用于制造生物医学材料,包括 TDL 材料,其形式为多孔海绵、微粒、水凝胶和薄膜 [4]。由壳聚糖制成的聚合物多孔海绵是一种特别方便的皮肤接触材料。矿物无机酸和一些有机酸被用作溶剂,用于将该聚合物加工成新形式的生物材料。生产多孔壳聚糖海绵的“经典配方”包括将壳聚糖(1-2 wt%)溶解在稀乙酸溶液(1-2 vol%)中,冷冻和冷冻干燥 [5]。尽管此类材料中的酸含量较低,但接触时皮肤可能会产生过敏反应。因此,开发加工这种聚合物的新方法并寻找新的溶解介质变得极为重要。
抽象背景:三重阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性肿瘤,其死亡率极高,由于缺乏有效的治疗靶标。作为与肿瘤发生和肿瘤转移相关的粘附分子,分化44(也称为CD44)在TNBC中过表达。此外,特定的透明质酸类似物,即壳聚糖寡糖(CO)可以有效地获得CD44。在这项研究中,设计了一个共涂层的脂质体,将光杀手(HPPH)作为660 nm光介导的光敏剂和Evofofosfamide(也称为TH302),为缺氧激活的前药。获得的脂质体可以通过荧光成像来帮助诊断TNBC,并通过协同光动力疗法(PDT)和化疗产生抗肿瘤治疗。结果:与非靶向的脂质体相比,靶向脂质体在体外表现出良好的生物相容性和靶向能力。在体内,靶向脂质体具有更好的荧光成像能力。此外,载有HPPH和TH302的脂质体比在体外和体内的其他单一疗法组表现出明显更好的抗肿瘤作用。结论:令人印象深刻的协同抗肿瘤效应,加上优质的荧光成像能力,良好的生物相容性和较小的副作用,使脂质体赋予了诊断和过表达癌症治疗的未来转化研究的潜力。关键字:三重阴性乳腺癌,光动力疗法,壳聚糖寡糖,CD44,脂质体
随着对聚合物复合材料的研究,下一代吸附,分离和填充材料的发展正在增长。在这项研究中,壳聚糖(CS)和聚乙烯氧化物(PEO)纳米纤维的新型混合物在钛(TI)涂层的聚乙烯二甲甲甲甲酸酯(PET)tere-苯甲酸酯(PET)田径膜(TMS)上是通过glutarallaldey sepers the Vopersention the Vopersention the Vopersention the Vopersention the vope sepers的电气传播。交联。制备的复合钛涂层轨道蚀刻的纳米纤维膜(TTM-CPNF)的特征是傅立叶变换Infra-Red(FTIR),水接触角和扫描电子显微镜(SEM)分析。平均纤维直径为156.55 nm的光滑和均匀的CS纳米纤维是由从92 wt制备的70/30 CS/PEO混合溶液中产生的。%乙酸和静电弹性在15 cm针上,以0.5 ml/h流量的速率和TTM-CPNF上的30 kV施加的电压。短(15分钟)和长(72 h) - 期 - 溶解度测试表明,在3小时后,交联的纳米纤维在酸性(ph¼3),碱性(pH¼13)和中性(pH¼7)溶液中稳定。基于淡水甲壳类动物麦克尼亚(Daphnia)的低死亡率,交联的TTM-CPNF材料是生物相容性的。被证明是由电源纳米纤维和TMS组成的复合膜被证明是生物相容性的,因此可能适用于在水处理中的双重吸附效率系统等多种应用。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。