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Curriculum Vitae - Tinglong Dai
6.“CRC COVID：COVID-19 大流行期间的结直肠癌服务。 “服务评估研究协议”（与 Alona Cour tney、Ann-Mar ie Howell、Najib Daulatzai、Nicos Savva、Oliver War ren、Sarah Mills、Shahnawaz R asheed、Goel Milind、Nicholas Tekkis、Matthew Gardiner、Bashar Safar、Jonathan E Efron、Ara Dardiner 合作，《技术杂志》、《技术与临床》和《协议》卷。 8月23日2020 年，页15–19。
简历 - 戴廷龙
6.“CRC COVID：COVID-19 大流行期间的结直肠癌服务。服务评估研究协议”（与 Alona Cour tney、Ann-Mar ie Howell、Najib Daulatzai、Nicos Savva、Oliver War ren、Sarah Mills、Shahnawaz Rasheed、Goel Milind、Nicholas Tekkis、Matthew Gardiner、Bashar Safar、Jonathan E Efron、Ara Dar zi、Par is Tekkis 和 Chr is tos Kontovounisiosa）国际外科杂志和协议，卷。8 月 23 日2020 年，第 17 页。15-19。
13.09.2023 a（讲座1）会议B（讲座大厅2）会议C（讲座厅3）会议D（讲座4堂4）适度博士Kathrin Halli，Jlu-Gi Dr. chr
使用的缩写：AB-AU农业科学中心，农业维多利亚研究，澳大利亚Afbi-uk Agri-Food＆Biosciences Institute，英国贝尔法斯特，BDU-ETH BAHIR BAHIR DAR UNIVERY Cau-ki基督教 - 阿尔布雷希特斯 - 诺瓦特·基尔·牛育种联合会，爱尔兰CGI-CGI-Chulabhorn毕业研究所，泰国CMU-CMU-CMU-CHIANG MAI大学，泰国cum-beCharité大学医学中心Südwestfalen，Soest FBN牲畜生物学研究所（FBN），Dummerstorf Fli-ce Friedrich-Loeffler-Institut，动物福利和动物之家研究所，Celle Fli-Niedrich-Niedrich-Loeffler-Institut Greifswald-Island Riems Fu-Be Freie Universität, Berlin Gau -Gö Georg-August-Universität Göttingen GWD-GÖ Society for Scientific Data Processing MBH, Göttingen HS-NB Hochschule Neubrandenburg HSA-BBG Saxony-Anhalt, Bernburg HSW Weihenstephan-Triesdorf University法国ID-FRI IDELE的Weidenbach Hu-Be University Applied Sciences，法国ISC-Hantrial青贮咨询公司，Halle
BC Cancer 使用 niLOtinib 治疗慢性粒细胞白血病的方案摘要
资格：• 对 iMAtinib 有耐药性或不耐受的慢性期 CML 患者：o 服用 iMAtinib 3 个月后无完全血液学反应 (CHR) o 服用 iMAtinib 3 个月后缺乏任何细胞遗传学反应 o 服用 iMAtinib 6 个月后缺乏主要细胞遗传学反应 (MCR/1 log 减少 bcr-abl) o 服用 iMAtinib 12 个月后缺乏完全细胞遗传学反应 (CCR/2 log 减少 bcr-abl) o iMAtinib 治疗后细胞遗传学复发（CCR/小于 2 log 或 MCR/小于 1 log 损失或任何 Ph+ 增加大于或等于 30%）o CHR 损失 o 进展为加速期 CML• 对 iMAtinib 有耐药性的加速期 CML 患者。至少使用 iMAtinib 4 周后无血液学反应 (HR) o 使用 iMAtinib 6 个月后缺乏任何细胞遗传学反应 o 在 iMAtinib 治疗期间，白细胞、原始细胞计数、血小板或嗜碱性粒细胞增加超过 50% o 在 iMAtinib 治疗期间从慢性期进展到加速期 • 对 iMAtinib 不耐受的加速期 CML 患者，包括以下患者： o 大于或等于 3 级非血液学毒性，对对症治疗或暂时减量无反应 o 持续时间超过 7 天的 4 级血液学毒性 o 持续、高度症状性的 2 级非血液学毒性 • 对 daSATinib 不耐受的患者（3 级或 4 级非血液学毒性）。注意：不允许在疾病进展期间连续使用达沙替尼和尼洛替尼，除非证实存在特定激酶域突变，导致对一种第二代 TKI 产生耐药性，但对另一种第二代 TKI 仍保持敏感性。• 可与白消安、地塞米松、羟基脲、干扰素、美法仑或泼尼松联合使用
路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）和丹麦微生物学的诞生
HøibyN。Louis Pasteur和丹麦微生物学的诞生。 apmis 2022。 路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）的工作启动了丹麦微生物学的诞生。 Carl Julius Salomonsen是一位先驱，他在他的年度细菌学课程中启发和教授Christian Gram，Thorvald Madsen和Bernhard Bang细菌学技术，该课程于1883年在哥本哈根大学开始。 这些开拓者发展了丹麦人类和兽医微生物学，并成为世界著名的。 emil chr。 汉森在卡尔斯伯格实验室和纯净的酵母中开发了丹麦的技术/工业微生物学，并设计了用于在啤酒酿造中全球使用的纯酵母的设计设备。 他也成为世界著名的。 本文总结了丹麦微生物学的迷人出生和发展，该文章致力于12月27日和丹 - 伊斯·巴斯德学会（Dan-Ish Pasteur Society）的路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）200周年诞辰200周年，2022年10月25日。。HøibyN。Louis Pasteur和丹麦微生物学的诞生。apmis 2022。路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）的工作启动了丹麦微生物学的诞生。Carl Julius Salomonsen是一位先驱，他在他的年度细菌学课程中启发和教授Christian Gram，Thorvald Madsen和Bernhard Bang细菌学技术，该课程于1883年在哥本哈根大学开始。这些开拓者发展了丹麦人类和兽医微生物学，并成为世界著名的。emil chr。汉森在卡尔斯伯格实验室和纯净的酵母中开发了丹麦的技术/工业微生物学，并设计了用于在啤酒酿造中全球使用的纯酵母的设计设备。他也成为世界著名的。本文总结了丹麦微生物学的迷人出生和发展，该文章致力于12月27日和丹 - 伊斯·巴斯德学会（Dan-Ish Pasteur Society）的路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）200周年诞辰200周年，2022年10月25日。
健康大队目前正在寻找一名全职疫苗协调员。疫苗协调员将监督疫苗管理的各个方面，
疫苗协调员负责监督疫苗管理的所有运作，并将参与计划制定。疫苗协调员将与医疗主任、诊所经理和健康推广团队成员一起制定并实施一项计划，以扩大健康旅 (HB) 可以接触的所有疫苗的教育、获取和接种范围。在我们的综合危害减少 (CHR)/针头交换计划中扩大疫苗教育和获取范围将是计划制定的一个特别重点，疫苗协调员将确保有持证、受过培训的志愿者在现场提供疫苗服务。该职位与我们的计划工作人员、志愿者和合作组织密切合作。疫苗协调员负责教育、疫苗管理和记录保存，包括质量数据管理。就业资格
TXNIP DNA甲基化与1型糖尿病的28年中的血糖控制有关：匹兹堡糖尿病并发症流行病学（EDC）研究的结果
摘要简介DNA甲基化（DNAME）在一般人群中与2型糖尿病和血红蛋白A1C（HBA1C）的横截面相关。但是，目前在1型糖尿病中的纵向数据和数据非常有限。因此，我们在观察性1型糖尿病队列中进行了一项表观基因组范围的关联研究（EWA），以识别与与并发和未来的HBA1CS以及其他临床风险因素相关的DNAME的基因座，并在28年内。在683 597 CPG中的研究设计和方法在匹兹堡的糖尿病并发症的流行病学研究（<17年）1型糖尿病（n = 411）中分析了683 597 CpGs的全血液DNAME。使用针对糖尿病持续时间，性别，吸烟的包装，估计的细胞类型组成变量和技术/批处理协变量调整的线性模型以及技术/批处理协变量，对dname beta值和并发HBA1C进行了ewas。使用混合模型进行了随后重复的HBA1C测量的纵向EWA。我们进一步鉴定出对重要CPG的甲基化定量性状基因座（MEQTL），并进行了孟德尔随机化。CG19693031（CHR 1，硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP））和CG21534330（ChR 17，酪蛋白激酶1同工型Delta）的结果均与同时相关HBA1C显着相关。在纵向分析中，CG19693031的低甲基化在28年内与HBA1C持续更高的HBA1C相关，并且甘油三酸酯，脉搏率和白蛋白：肌酐比率（ACR）与HBA1C无关。我们在SLC2A1/SLC2A1-AS1中进一步确定了34个MEQTL，与CG19693031 DNAME显着相关。结论我们的结果扩展了先前的发现，即通过证明长期持续的关联持续存在，TXNIP低甲基化与1型糖尿病中的血糖控制有关。此外，与甘油三酸酯，脉搏率和ACR的关联表明TXNIP DNAME可以在血管损伤中发挥作用，而与HBA1C无关。这些发现通过其在SLC2A1 /葡萄糖转运蛋白1介导的葡萄糖调节中的作用来增强针对TXNIP的干预措施，以改善1型糖尿病的血糖控制。
Interpro：2025年的蛋白质序列分类资源
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Everdrive N8 Pro
•Cyclone IV FPGA•16MB PSRAM。8MB for PRG and 8MB for CHR • 256K of battery ram (save-ram) for game saves • Real time clock for logging date and time of saves • High quality 6-layers PCB • ARM based 32bit I/O co-processor for SD and USB operations acceleration • Up to 1024 files per folder or unlimited if file sorting disabled • In-game menu.您可以保存游戏或返回系统菜单而无需物理重置•多插槽保存状态。98个用于保存状态的独立插槽•即时ROM加载•用于开发的USB端口•使用OP放大器改进音频混合电路•电池电压监视。电池可以及时替换，如果它运行干燥•范围广泛的映射器•NES2.0支持•作弊功能•用于更改FDS磁盘侧的板上按钮，或致电游戏内菜单•具有扩展音频支持的内置NSF播放器
具有高时间精度的神经元的双色光学激活和抑制
光遗传学工具箱中的一种众所周知的现象是，所有光门控离子通道（包括红移的通道旋转蛋白（CHRS））都被蓝光激活，而蓝移Chrs对更长的波长的响应最小。在这里，我们利用此功能创建了一个系统，该系统允许具有红光脉冲的神经元高频激活，同时允许通过Blue Light的毫秒精度抑制动作电位。我们通过将超快速的红色CHR与适当匹配的动力学匹配的蓝色光敏感阴离子通道配对来实现这一目标。这需要筛选几个阴离子选择性CHRS，然后进行基于模型的诱变策略，以优化其动力学和光谱。海马中的切片电生理学以及对颤音运动的行为检查表明，蓝光的激发最少。允许对具有红光的神经元进行高频光学遗传激发，而蓝光抑制动作电位在光脉冲的持续时间内被罚款。