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波罗的海海图基准 2000 (BSCD2000) 是用于波罗的海水文测量、水文工程、航海图、航海出版物和水位信息的大地测量参考系统。它基于欧洲垂直参考系统 (EVRS) 和欧洲地面参考系统 (ETRS89) 通用的大地测量标准。特别是,BSCD2000 的水文零点符合阿姆斯特丹标准 (NAP)。 BSCD2000 即将被波罗的海沿岸所有国家采用作为共同的海图参考水平。它与大多数国家陆地上使用的高度测量方法相对应。 BSCD2000 将促进有效利用 GPS、GLONASS 和伽利略等 GNSS 方法进行未来精确导航和水文调查。
第三周期将小学最后两年与中学第一年联系起来,更加注重教育的连续性和学习的一致性,以获得知识、技能和文化的共同核心。这个周期有双重责任:巩固在第二周期中获得的基础知识(阅读、写作、计算、尊重他人),这些基础知识决定了后续的学习;确保三年周期之间的连续性和进步性,实现小学和中学之间更好的过渡。该计划设定了周期结束时的期望,并指定了所需的技能和知识。教学必须结构化、渐进性和明确性。学习方法必须根据学生的学习速度有所区别,以促进他们的成功。对于某些课程,该计划提供了编程基准,以促进在周期的三年之间分配教学主题,这种分配可以根据周期的教育项目或具体条件(特别是多个级别的班级)进行安排。 6 年级在周期中占有特殊的地位:它使学生能够适应大学的节奏、教育组织和生活环境,同时继续 CM1 和 CM2 中进行的学习。因此,这个第 3 周期的课程可以逐步自然地进入学科所构成的知识以及它们的语言、方法和具体方法。在学校,同一位多才多艺的老师会指导学生掌握多门课程的共同知识,并建立核心课程不同领域之间的联系。在六年级,几位各自学科的专业老师会教授这些既定知识,他们通过共同的主题和学科之间建立的联系,共同为学生掌握核心课程所定义的技能做出贡献。
大多数加拿大博物馆使用 CHIN 人文数据字典(或完全兼容版本)作为其元数据标准(定义有关其藏品记录的信息单位)。在 20 世纪 70 和 80 年代,加拿大各地的许多博物馆使用了一种通用的收藏管理系统,该系统基于 CHIN 数据字典并由 CHIN 的中央主机进行维护。因此,尽管现在收藏管理已经分散,但加拿大各地的元数据仍有很多相似之处。由于 RCIP 数据字典是博物馆最早的元数据标准之一,因此在制定其他标准时参考了它(并且可以轻松映射到其他标准),包括 CIDOC 信息类别。
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导致细胞社会的变化。为了克服这一局限性,在这个项目中,我们通过使用基于BD Rhapsody的新型单细胞RNA-SEQ(SCRNA-SEQ)方法来分析单细胞水平的发炎组织 - tas-seq。(Shichino等人2022,Commun。 Biol .1:602)。 就基因敏感性,检测细胞群体的检测和细胞 - 细胞相互作用的敏感性而言, tas-seq比其他主要的SCRNA-SEQ技术优于其他主要的SCRNA-SEQ技术。 通过使用这项技术,我们分析了二氧化硅诱导的肺纤维化模型,我们发现C1Q是肺间隙巨噬细胞的特定标记,C1Q充当了硅胶诱导的肺纤维化中的纤维化介质(Ogawa等人。 2022,生物化学。 生物。 res。 社区。 599:113-119)。 此外,我们开发了Tas-Seq,Tas-Seq2的更新版本,其中基因检测灵敏度及其实用性得到了增强。 tas-seq2不仅可以应用于基于纳米韦尔的系统(例如 bd rhapsody),但也要基于液滴的系统(例如 10x铬)和基于板的系统(例如 smart-seq2)。 tas-seq2在小鼠脾脏和人类冷冻的PBMC样品中,比原始10x Chroumimum V3(10x Tas-Seq2)的基因比原始10x chroumimus V3(10x Tas-Seq2)高1.5-2倍。 现在,我们正在开发用于高分辨率空间转录组学立体声的Tas-Seq2,用于分析固定细胞,并将其细胞吞吐量增加10-100倍。 此外,我们正在收集人间质肺病患者,纤维化大鼠肺和鼠2022,Commun。Biol .1:602)。tas-seq比其他主要的SCRNA-SEQ技术优于其他主要的SCRNA-SEQ技术。通过使用这项技术,我们分析了二氧化硅诱导的肺纤维化模型,我们发现C1Q是肺间隙巨噬细胞的特定标记,C1Q充当了硅胶诱导的肺纤维化中的纤维化介质(Ogawa等人。2022,生物化学。生物。res。社区。599:113-119)。 此外,我们开发了Tas-Seq,Tas-Seq2的更新版本,其中基因检测灵敏度及其实用性得到了增强。 tas-seq2不仅可以应用于基于纳米韦尔的系统(例如 bd rhapsody),但也要基于液滴的系统(例如 10x铬)和基于板的系统(例如 smart-seq2)。 tas-seq2在小鼠脾脏和人类冷冻的PBMC样品中,比原始10x Chroumimum V3(10x Tas-Seq2)的基因比原始10x chroumimus V3(10x Tas-Seq2)高1.5-2倍。 现在,我们正在开发用于高分辨率空间转录组学立体声的Tas-Seq2,用于分析固定细胞,并将其细胞吞吐量增加10-100倍。 此外,我们正在收集人间质肺病患者,纤维化大鼠肺和鼠599:113-119)。此外,我们开发了Tas-Seq,Tas-Seq2的更新版本,其中基因检测灵敏度及其实用性得到了增强。tas-seq2不仅可以应用于基于纳米韦尔的系统(例如bd rhapsody),但也要基于液滴的系统(例如10x铬)和基于板的系统(例如smart-seq2)。tas-seq2在小鼠脾脏和人类冷冻的PBMC样品中,比原始10x Chroumimum V3(10x Tas-Seq2)的基因比原始10x chroumimus V3(10x Tas-Seq2)高1.5-2倍。现在,我们正在开发用于高分辨率空间转录组学立体声的Tas-Seq2,用于分析固定细胞,并将其细胞吞吐量增加10-100倍。此外,我们正在收集人间质肺病患者,纤维化大鼠肺和鼠我们还建立了博来霉素诱导的肺纤维化模型的时间顺序scrna-seq数据中细胞 - 细胞通信的时间网络分析,并通过使用遗传修饰的小鼠来验证集线器细胞和相关的细胞外分子,并验证分子的作用。我们还建立了体内器官系统,该系统概括了博来霉素诱导的肺损伤的反应,并发现离体系统还可以诱导与鼠模型中无法观察到的与人类IPF相关的细胞集。