开发生物及其功能的动态性质既给研究人员带来了机会和挑战,并通过对其实证研究采用创新的方法来实现理解的显着进步。在生物体发育过程中表型的信息含量可以说比其他任何生命阶段都要大,在各种时间,空间和功能尺度上纳入了变化,并且与多种研究问题具有广泛的相关性。然而,有效地衡量有机体的发展,生理法规和功能及其对环境的反应仍然是一个重要的挑战。“现象学”是一种按照整个生物体的规模获取表型数据的全球方法,非常适合作为一种方法。从这个角度来看,我们探讨了现象学与比较发育生理学(CDP)之间的协同作用,这是一种与理解对全球变化驱动因素的敏感性相关性的学科。然后,我们确定生物体发育本身如何为推动现象学的界限提供出色的模型,鉴于其固有的复杂性(相对于成人阶段)相对较小,以及胚胎发育对使用多样性的多样性的广泛研究问题的适用性。收集,分析和解释整个有机体表型数据是利用现象学以促进我们对生物系统的理解的最大障碍。我们建议在发展有机体形式和功能的背景下的现象学可以为解决CDP和现象学中的巨大挑战提供有效的支架。
12 M.Pharm。,博士,印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。 摘要Monkeypox病毒(MPXV)已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面,需要快速发展有效的治疗方法。 分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。 本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。 我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力,相互作用和结构要求。 根据我们的研究,表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。 此外,我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。 我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查,包括分子相互作用,结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。 关键词:蒙基蛋白病毒,分子对接,猴子痘病毒蛋白,基于配体设计,基于结构的设计,抗病毒疗法。 引言是一种高度严重的人畜共患感染,影响了全世界的人(MONKEY POX病毒(MPXV))。 有了很少的有效药物,分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。 本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述,重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。12 M.Pharm。,博士,印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。摘要Monkeypox病毒(MPXV)已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面,需要快速发展有效的治疗方法。分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力,相互作用和结构要求。根据我们的研究,表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。此外,我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查,包括分子相互作用,结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。关键词:蒙基蛋白病毒,分子对接,猴子痘病毒蛋白,基于配体设计,基于结构的设计,抗病毒疗法。引言是一种高度严重的人畜共患感染,影响了全世界的人(MONKEY POX病毒(MPXV))。有了很少的有效药物,分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述,重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。人类可以通过与病人或动物密切接触,并与被病毒污染的物体接触,从而收缩猴子痘。发烧,皮疹和淋巴结肿大只是人类猴子痘的感染可能引起的一些问题。猴子痘可以导致肺炎,脑炎,威胁性角膜炎和随后的细菌感染[1]。
缩写:MSC,间充质基质/干细胞; HMSC,人间充质干细胞; BMMSC,骨髓衍生的MSC; OE-MSC,嗅觉骨质 - 间充质干细胞; NE-MSC,鼻腔充质干细胞; GMP,良好的制造实践; BCP,双相磷酸钙; HA,羟基磷灰石; βTCP,β-三磷酸苯二烷; BG,生物活性玻璃; PBS,磷酸盐缓冲盐水; CPS,磷酸钙过饱和溶液; RT,室温; PFA,多聚甲醛; PNPP,P-硝基苯基磷酸盐; RTQPCR,实时定量PCR; GAPDH,3-磷酸甘油醛脱氢酶; B2M,β-2-Microglobolin; Runx2,Runx家族转录因子2; BSP,骨salioprotin; Cola1,胶原蛋白A1; OC,骨钙素; BMP2,骨形态发生蛋白2; BMP4,骨形态发生蛋白4; ALP,碱性磷酸酶; OP,骨桥; SEM,扫描电子显微镜; SD,标准偏差。
摘要背景:这种荟萃分析旨在评估重症监护环境中急性呼吸衰竭(ARF)患者各种干预措施的疗效和疼痛管理结果。方法:确定评估ARF在疼痛管理中干预措施的有效性和结果的随机对照试验(RCT),对OVID MEDLINE数据库进行了彻底的搜索,直到2024年8月。根据系统评价和荟萃分析(PRISMA)指南的首选报告项目,评估了研究的质量。效应大小和95%置信区间(CI),而使用I 2统计数据评估了异质性。结果:分析了来自五项研究的3000名参与者。干预措施表现出不同水平的功效和疼痛管理结果,并具有总体上重要的功效(效应尺寸1.40,95%CI:1.05至1.87)。尽管如此,疼痛管理的结果表现出了负面影响大小的总体趋势,这表明在各种干预措施中有效地管理疼痛方面存在困难。异质性水平被认为是中等的(I 2 = 26%),突出了研究方法的差异和患者队列的特征。结论:这种荟萃分析表明,尽管某些干预措施显着改善了ARF患者的临床结果,但疼痛管理仍然是一个挑战。结果表明有必要采用整体策略,将有效性与患者福祉融为一体。未来的研究应优先考虑精炼治疗,以增强ARF管理的有效性和缓解疼痛。Inplasy注册:我们的荟萃分析协议在Inplasy中注册(注册号:Inplasy2024100058),可以在https://inplasy.com/inplasy.com/inplasy-2024-10-0058/上找到。
欧洲药品局最近对基因治疗药物产品(GTMPS文本)的质量,非临床和临床方面的质量,非临床和临床方面进行了修订,并分别在2018年的含有转基因细胞(GMCMPS文本)的药物(GMCMPS文本),前者和2020年在2020年的药物。基因组编辑技术的新发展,尤其是CRISPR-CAS技术的广泛使用以及与T细胞的最新修订有关。基因治疗药物(GTMP)是晚期治疗药物(ATMP)中药物的法律子类别。然而,在ATMPS上,在欧盟调节n°1394/2007下,未明确提到含有转基因细胞(GMCMP)的药用产品。尽管如此,根据欧盟法律,GTMP和GMCMP均应将其视为ATMP。一方面,考虑起始材料的可变特征,所有ATMP都为所有ATMP提出了质量问题。另一方面,当含有转基因细胞的药物被视为基因治疗药物产品时,上述指南的范围存在重叠。
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学生摘要 论文“下一代药物输送:靶向方法的比较评估”探讨了药物输送系统的演变和进步,特别关注靶向药物输送系统 (TDDS)。该研究强调了传统药物输送方法的局限性,例如全身分布导致脱靶效应和生物利用度低。它强调需要创新方法来提高治疗效果,同时最大限度地减少不良反应,特别是在癌症治疗中。本文严格评估了各种下一代 TDDS,包括基于纳米颗粒的系统、抗体-药物偶联物和刺激响应系统,评估了它们的有效性、安全性和临床转化潜力。通过比较这些先进技术,该研究旨在深入了解它们对精准医疗和药物输送未来的影响。关键词:药物输送系统、靶向药物输送、基于纳米颗粒的系统、精准医疗、治疗效果。 1. 简介术语“药物输送系统”是指药物制剂,例如片剂、胶囊、软膏或溶液。 “控释药物输送系统”或“受控药物输送系统”是指采用旨在调节药物随时间释放动力学的技术的制剂。这些控释系统不同于传统制剂,后者通常会立即释放大部分或全部药物,而无需任何调节。因此,传统制剂通常被称为“速释”(IR)制剂。药物输送技术的演变可以通过多种方式来表征,例如通过治疗类别和输送模式。在这种情况下,通过美国食品药品管理局 (FDA) 批准的产品重点介绍新技术来说明这种演变。尽管药物输送技术在不断进步,但制剂成功的真正衡量标准在于其经过验证的安全性和有效性,正如 FDA 批准所证明的那样,这最终使患者能够从这些创新中受益。理论上,提供缓释的制剂可以与速释 (IR) 制剂一样有效,前提是血液中的药物浓度保持在最大安全浓度 (Cmax) 以下并高于最低有效浓度 (Cmin)。Cmax 与 Cmin 的比率称为治疗指数。由于大多数药物的治疗指数足够宽,即使过量摄入也能保持安全,因此血液药物浓度的变化通常不会影响整体疗效。控释药物输送系统始于 Smith, Kline & French 的 Spansule® 技术
参考:1。nusrat N,Haque M,Chowdhury K,Adnan N,Lutfor AB,Karim E,Hassan M,Hassan M,Rabbany A,Begum D,Hasan MN,Sihan N,Sihan N,Zaman SU,Islam S,Schellack S,Schellack N,Gowere M,Gowere M,Kurdi A,Kurdi A,Godman B.孟加拉国医院中Covid-19的儿童当前管理的试点研究;发现和含义。 孟加拉国J Med Sci。 2021; 20(5):188-9 2。 Jahan T,Yusuf MA,Shahid SB,Khatun S,Sultana S,Akter K,Farzin A,MoniruzzamanS。细菌病因与成人和儿科组之间血流感染的抗素学比较在孟加拉国的第三级护理医院。 孟加拉国J Med Sci。 2023; 22(4):869-75 3。 Kuriyama T,Karasawa T,Nakagawa K等。 细菌学特征和抗菌素的敏感性在口面化牙源性感染中。 口服口服口服口腔病理学口腔辐射核ent。 2000; 90(5):600-8。 4。VanWinkelhoff AJ,Herrera D,Oteo A,Sanz M.从荷兰和西班牙分离的牙周病原体的牙周病原体的抗菌病谱。 J Clin Accentoltol。 2005; 32(8):893-8。 5。 Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响孟加拉国医院中Covid-19的儿童当前管理的试点研究;发现和含义。孟加拉国J Med Sci。2021; 20(5):188-9 2。Jahan T,Yusuf MA,Shahid SB,Khatun S,Sultana S,Akter K,Farzin A,MoniruzzamanS。细菌病因与成人和儿科组之间血流感染的抗素学比较在孟加拉国的第三级护理医院。孟加拉国J Med Sci。2023; 22(4):869-75 3。Kuriyama T,Karasawa T,Nakagawa K等。 细菌学特征和抗菌素的敏感性在口面化牙源性感染中。 口服口服口服口腔病理学口腔辐射核ent。 2000; 90(5):600-8。 4。VanWinkelhoff AJ,Herrera D,Oteo A,Sanz M.从荷兰和西班牙分离的牙周病原体的牙周病原体的抗菌病谱。 J Clin Accentoltol。 2005; 32(8):893-8。 5。 Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响Kuriyama T,Karasawa T,Nakagawa K等。细菌学特征和抗菌素的敏感性在口面化牙源性感染中。口服口服口服口腔病理学口腔辐射核ent。2000; 90(5):600-8。4。VanWinkelhoff AJ,Herrera D,Oteo A,Sanz M.从荷兰和西班牙分离的牙周病原体的牙周病原体的抗菌病谱。J Clin Accentoltol。2005; 32(8):893-8。 5。 Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响2005; 32(8):893-8。5。Salminen A,Vahlberg T,Toivonen L,Hietasalo P,Uitto VJ,KönönenE。卟啉念珠菌对牙周地位的抗菌治疗对牙周地位和唾液状况的影响