背景:BI 1810631 是一种人类 HER2 选择性酪氨酸激酶抑制剂,可与野生型和突变型 HER2 受体共价结合,包括外显子 20 插入突变,同时保留 EGFR 信号传导。这项 Ia/Ib 期开放标签非随机研究将确定 BI 1810631 对 HER2 异常阳性实体瘤患者的安全性、最大耐受剂量 (MTD)、药代动力学 (PK)、药效学和初步疗效 (NCT04886804)。患者和方法:在 Ia 期,经组织学/细胞学证实的 HER2 异常阳性晚期/转移性实体瘤患者将以递增剂量每天两次 (BID) 或每天一次 (QD) 口服 BI 1810631。起始剂量为 15 mg BID;在剂量递增委员会确定高于 BI 1810631 估计治疗剂量一个剂量水平的安全后,将开始 QD 方案。剂量递增将持续到确定 MTD/推荐的 II 期剂量和每个方案的首选 Ib 期方案。在 Ib 期中,将首先招募既往接受过 ≥ 1 线全身治疗的 HER2 酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,未来可能纳入其他 NSCLC 队列,包括未接受过治疗的患者。主要终点将是基于剂量限制性毒性 (DLT) 数量/具有 DLT 的患者数量的 MTD(Ia 期)和客观反应(Ib 期)。次要终点包括 PK 参数(Ia/Ib 期);反应持续时间、疾病控制、疾病控制持续时间和无进展生存期(Ib 期)。结论:对于 HER2 突变阳性 NSCLC 患者(包括外显子 20 插入突变),BI 1810631 可能是一种有效且耐受性良好的 EGFR 保留口服治疗药物。ClinicalTrials.gov 标识符:NCT04886804。
FinRegLab:研讨会——“人工智能与经济:为负责任和包容的人工智能规划道路”联合活动,邀请著名政策制定者参加,重点关注金融服务领域的负责任人工智能。华盛顿特区,2022 年 4 月 22 日——FinRegLab 将与美国商务部、美国国家标准与技术研究所 (NIST) 和斯坦福以人为本人工智能研究所 (HAI) 合作,于 2022 年 4 月 27 日举办一场研讨会,汇集政府、行业、民间社会和学术界的领导人,探讨人工智能和机器学习在不同经济部门部署带来的潜在机遇和挑战,特别关注金融服务和医疗保健。已确认的发言人包括商务部副部长 Don Graves;参议员 Joni Ernst;代理货币监理署署长 Michael Hsu;万事达卡执行副总裁兼首席数据官 JoAnn Stonier;富国银行执行副总裁兼模型风险主管 Agus Sudjianto、斯坦福大学商学院教授兼 HAI 副主任 Susan Athey 博士、布鲁金斯学会技术创新中心主任 Nicol Turner Lee 博士以及哈佛大学计算与社会研究中心博士后研究员 Manish Raghavan 博士。演讲者和小组成员将讨论研究、政策建议和新兴行业实践。FinRegLab 首席执行官兼主任 Melissa Koide 表示:“人工智能与新型数据相结合,为改善金融包容性和平等性提供了巨大的潜力。然而,也存在加剧偏见和排斥的巨大风险。认真、有针对性地研究消费者受到的影响对于制定正确的规则至关重要。” FinRegLab 还将于 4 月 28 日举办一场虚拟会议,详细介绍该组织和斯坦福大学商学院 Laura Blattner 教授和 Jann Spiess 教授就机器学习在信用承保中的应用开展的研究,特别关注机器学习模型对可解释性和公平性的潜在影响。这项研究对当前可用工具的性能和功能进行了实证评估,这些工具旨在帮助贷方开发、监控和管理机器学习承保模型。媒体成员如有兴趣亲临或以虚拟方式参加研讨会或寻求评论,请联系 Alex Bloomfield,邮箱地址为 alex.bloomfield@finreglab.org。有关研讨会的更多信息,包括所有演讲者和小组讨论,请访问此处的活动页面。
图 l 中所示的 sgRNA tl 是根据几个 CB|-Deleted 算法设计和选择的,以最大限度地提高靶标特异性并降低二次靶标编辑的可能性。Young 等人 (20L9) 证明,通过生物信息学预测为特异性的 sgRNA 不会导致玉米中的二次靶标突变。用于创建减少褐变香蕉的两个选定 sgRNA 被用作 Cas-OFFinder 工具 (http://www.rgenome,net/cas-offinder/) (Bae S. 等人,2014) 的输入,该工具提供了潜在的
日本制钢所和三菱化学株式会社正在 NEDO 的“节能技术战略创新计划”下,致力于电力电子用大直径块状氮化镓 (GaN) 基板的示范和开发。该示范和开发在 2021 年 5 月建立的世界上最大的 GaN 基板制造示范设施(大型示范设施)中进行。我们使用“SCAAT TM -LP”进行了 4 英寸 GaN 基板量产晶体生长实验,这是一种低成本的高质量 GaN 基板制造技术。实验结果,我们已确认 4 英寸 GaN 晶体正在按计划生长。与中试设施相比,大型示范设施的规模显著扩大,可以制造大量的 GaN 基板。未来,我们将在大型示范设施中进一步进行示范实验,旨在通过稳定供应高质量的GaN基板,为超高效器件的开发做出贡献,并于2022财年初开始向市场供应。
本报告对COVID-19疫苗接种后的CoVID-19感染病例进行了重点分析。虽然疫苗可避免高度保护COVID-19,但预计由于没有疫苗100%有效,少数接种疫苗的个体可能会被感染。疫苗接种后不会立即发生防止Covid-19感染。免疫随着时间的推移而发展。疫苗有效性(VE)估计在接受单剂量的辉瑞,ModernA或阿斯利康疫苗后3-4周防止Covid-19感染为60-80%。第二剂量后的1,2,VE增加到大于85%。当疫苗接种后共同发生Covid-19病例时,有证据表明疫苗会减少症状感染,疾病的严重程度和传播。3,4预防严重结果,例如住院和重症监护病房(ICU)的入院率在70-90%之间。ve也可能受到关注的Covid-19变体(VOC)的影响。B.1.1.7(Alpha)变体的证据表明对VE没有显着影响。5然而,已显示出B.1.617.2(Delta)变体会影响VE VE,特别是对于只有一剂疫苗的个体而言。6
本报告重点分析了接种 COVID-19 疫苗后确诊的 COVID-19 感染病例。虽然疫苗可以高度保护人们免受 COVID-19 感染,但由于没有一种疫苗是 100% 有效的,预计一小部分接种疫苗的人可能会被感染。接种疫苗后不会立即对 COVID-19 感染产生保护作用。免疫力是随着时间的推移而形成的。据估计,在接种一剂辉瑞、Moderna 或阿斯利康疫苗 3-4 周后,疫苗有效率 (VE) 可预防 COVID-19 感染,为 60-80%。1,2 接种第二剂后,VE 可增加到 85% 以上。当接种疫苗后出现 COVID-19 病例时,有证据表明疫苗可以减少症状性感染、疾病严重程度以及传播。3,4 预防住院和重症监护病房 (ICU) 入院等严重后果的 VE 在 70-90% 之间。 VE 也可能受到 COVID-19 值得关注的变体 (VOC) 的影响。迄今为止,B.1.1.7 (Alpha) 变体的证据表明对 VE 没有显著影响。5 然而,B.1.617.2 (Delta) 变体已被证明会影响 VE 对有症状感染的影响,尤其是对于只接种过一剂疫苗的人。6
查看项目的详细结果。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22结果详细信息:概述(板视图)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23结果详细信息:Indel频率图。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24个结果详细信息:控制对齐的供体。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。25结果详细信息:测序轨迹。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26
Corresponding author: Fernanda P. Silveira, MD, MS, FIDSA Associate Professor of Medicine 3601 Fifth Avenue, Suite 5B Pittsburgh, PA 15213 Phone: 412-648-6601 Fax: 412-648-6399 Email: silveirafd@upmc.edu Alternate corresponding author: Kailey Hughes, MPH 3601 Fifth Avenue,套房5B匹兹堡,宾夕法尼亚州15213电话:412-648-6453传真:412-648-6399电子邮件:hugheskl4@upmc.edu Word Count:Text 2982;摘要247;表3;图2关键字:流感;疫苗;疫苗有效性;免疫功能低下的跑步标题:免疫功能低下的成年人的流感
联邦银行家法案 3015(g) 地方规则 1009-1 行政命令 FLMB-2020-7 第 13 章示范计划费用:N/A 适用章节:13 实施日期:2017 年 10 月 26 日 最后修订日期:2020 年 8 月 17 日下午 1:41:41 说明修改已确认的第 13 章计划的动议(也称为修改已确认计划的动议)通常由债务人提出,但受托人或拥有允许的无担保债权证明的债权人也可以提出这些动议。11 USC § 1329。该动议要求由于确认后出现的情况而修改计划付款并需要进行调整。可能需要修改计划的常见情况是债务人的收入降低、共同债务人案件中的一项收入损失或债务人的抵押贷款付款发生变化。 11 USC § 1329 允许在确认后但在已确认计划下的所有付款完成之前的任何时间修改计划。它还规定了如何修改计划以更改对债权人或特定类别债权人的付款,或延长或缩短付款期限。11 USC § 1329(b)(2) 规定“修改后的计划成为计划,除非在通知和听证后该修改被否决。”计划修改可以包括在动议中或附加的拟议修改计划中。附加的修改计划不需要单独立案。_________________________________________________________________________ 提交清单 审查动议以确定其: 已签名; 律师的姓名和地址是否完整并与提交申请的律师的姓名一致
确认和修改(或修订)第 13 章计划在程序和实质上与第 11 章案件中的行动有很大不同。债权人不会投票接受或拒绝拟议的第 13 章计划,而且一般来说,如果没有及时提出异议,法院就不会举行确认听证会来确定是否已满足所有确认要求 1。此外,债务人寻求的偿付,即解除债务,通常只有在确认计划完全完成,支付其承诺的所有金额后才能实现。2 除了与第 11 章类似的针对有担保债权的强制规则外,确认的关键要求是第 13 章计划 (1) 满足债权人最佳利益测试(例如,根据计划收回的债务为债权人带来的收回金额至少与他们通过第 7 章清算获得的金额相同); (2)规定债务人在计划有效期内(通常为 60 个月)3 的所有可支配收入都用于偿还债权人债权。第二项要求引入了债务人的“当前月收入”和允许的每月支出的概念,通常但并非总是基于申请前的 6 个月回顾期。4