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强迫症(OCD)是一种普遍的神经精神疾病,其遗传基础不完整,阻碍了靶向治疗方法。使用来自我们所有人队列的全基因组测序(2,276例OCD病例,13,517个对照),我们评估了反义长期非编码RNA(LNCRNA)中的稀有变体。OCD病例表现出这些变体的显着富集,尤其是在进化约束的反义转录本中(相对风险= 1.52,p = 0.005)。负担分析鉴定出与OCD:A2ML1-AS1(OR = 4.5,P = 0.001)和NFIB-AS1(OR = 3.6,P = 0.002)的两个LNCRNA。这些LNCRNA中的罕见变体位于影响相邻神经发育基因的调节区域,并与与OCD有关的脑区域中的基因表达相关。鉴于它们在基因调节,组织特异性表达和对细胞状态的反应性中的关键作用,反义LNCRNA代表了有希望的生物标志物和治疗靶标。我们的发现扩大了强迫症的遗传结构,并强调了基于RNA的精度疗法对个性化临床干预的潜力。
6 Riken综合医学科学中心发育遗传学实验室,1-7-22 Suehiro-Cho,Tsurumi-Ku,Yokohama,Kanagawa,Kanagawa 230-0045,日本。 摘要新皮层发育的特征是神经祖细胞(NPC)膨胀,神经发生和神经胶质发生的顺序相。 多肉体介导的表观遗传机制在调节发育过程中的谱系潜力中起着重要作用。 PolyComb抑制性复合物1(PRC1)的组成在哺乳动物中高度多样,并被认为有助于细胞命运的上下文特异性调节。 在这里,我们对规范PRC1.2/1.4和非典型的PRC1.3/1.5的作用进行了侧面副副作用,所有这些作用均在NSC增殖和分化中表达。 我们发现NSC中PCGF2/4的缺失导致在神经发生和神经胶原型相期间,PCGF2/4的删除大大减少和改变谱系命运,而PCGF3/5则起了较小的作用。 从机械上讲,编码干细胞和神经源性因子的基因由PRC1结合,并在PCGF2/4缺失时差异表达。 因此,与非典型PRC1相比,在增殖,神经源和神经胶原相比,在增殖,神经源和神经胶原阶段期间,规范PRC1在不同的PRC1亚复合体中有助于不同的阶段,而是在NSC调节中起着更重要的作用。 NPC增殖和的精确空间和时间调节6 Riken综合医学科学中心发育遗传学实验室,1-7-22 Suehiro-Cho,Tsurumi-Ku,Yokohama,Kanagawa,Kanagawa 230-0045,日本。摘要新皮层发育的特征是神经祖细胞(NPC)膨胀,神经发生和神经胶质发生的顺序相。多肉体介导的表观遗传机制在调节发育过程中的谱系潜力中起着重要作用。PolyComb抑制性复合物1(PRC1)的组成在哺乳动物中高度多样,并被认为有助于细胞命运的上下文特异性调节。在这里,我们对规范PRC1.2/1.4和非典型的PRC1.3/1.5的作用进行了侧面副副作用,所有这些作用均在NSC增殖和分化中表达。我们发现NSC中PCGF2/4的缺失导致在神经发生和神经胶原型相期间,PCGF2/4的删除大大减少和改变谱系命运,而PCGF3/5则起了较小的作用。从机械上讲,编码干细胞和神经源性因子的基因由PRC1结合,并在PCGF2/4缺失时差异表达。因此,与非典型PRC1相比,在增殖,神经源和神经胶原相比,在增殖,神经源和神经胶原阶段期间,规范PRC1在不同的PRC1亚复合体中有助于不同的阶段,而是在NSC调节中起着更重要的作用。NPC增殖和在新皮层,茎和祖细胞开发过程中的引入最初是增殖的,然后再依次引起注定到不同皮质层的神经元,然后产生星形胶质细胞和少突胶质细胞(Lodato&Arlotta,2015年,2015年; Qian等人,2000年)。
摘要欧洲绿色协议旨在使公民成为欧洲能源过渡的核心。然而,他们的参与通常在政治参与和自治方面缺乏。相反,能源民主的想象中的想象是通过将公民作为政治参与者参与到能源体系的民主化,并在实现这一目标方面共同组织了能源公民身份计划。然而,这种举措如何促进民主化过程以及在他们实现的多中心治理方面的贡献仍然难以捉摸。对七个欧洲国家的14种能源公民倡议的定性比较分析(QCA)表明,这些贡献是多种多样的,并以国家背景为特征。它们的范围从加强当地的行动能力到所有权和共同确定能源基础设施以及公民在政治决策过程中的直接参与。在实现此类贡献的情况下确定了特定多中性治理配置的四个途径。
我们对慢性抗原环境中CD8 + T细胞功能,干性和精疲力尽的大部分理解都来自淋巴细胞绒毛膜炎病毒(LCMV)和癌症的工作。这项工作已将TCF1 + CD8 + T细胞鉴定为类似茎状的人口,它为分化的效应子和耗尽的CD8 + T细胞群体燃料,通常通过缺乏TCF1表达和抑制性受体的高表达和末端分化标记的高表达(包括CD39 1,2)。为HIV设计更好的T细胞治疗方法,我们旨在理解HIV感染后这些相同CD8 + T细胞亚群的动力学和相关性。此外,鉴于淋巴结作为病毒复制的主要部位以及淋巴结淋巴结生物学在淋巴结3、4中的唯一证明,我们还希望以特别关注淋巴结CD8 + T细胞的特定关注探索这种问题。
另一方面,目前很少有研究试图阐明对侧颈动脉狭窄(CCS)的作用。已观察到CCS> 50%和同侧颈动脉的AIS患者的死亡率较高(3,4)。发现严重IC的患者中存在显着的CC是急性脑血管损伤的独立危险因素,TIA或中风风险高3倍(5)。AIS中IC的患病率在15%至20%的病例(2)之间变化,而缺乏CC的数据:一些研究估计发病率为9%(3)。此外,几乎没有关于IC和CC对AIS介入疗法的不同影响的数据。根据国际准则,如果满足纳入标准,则具有AIS患者进行静脉内溶栓(IT),机械血栓切除术(MT)或两者(所谓的“桥接治疗”)。抗血小板疗法(AT)。这项研究的主要目的是评估ICS和CCS对脑前循环AI的不同治疗方法的效果的影响,该方法是由从单个中心strouke单位出院的患者功能状态表示的。作为次要结果,我们评估了最相关的AIS并发症的发生,例如出血性大脑梗死和医院死亡。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年1月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.08.539799 doi:Biorxiv Preprint
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2023年6月19日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.08.539799 doi:Biorxiv Preprint
新皮层发育的特征是神经祖细胞(NPC)膨胀,神经发生和胶片发生的顺序相。多肉体介导的表观遗传机制在调节发育过程中的谱系潜力中起着重要作用。PolyComb抑制复合物1(PRC1)的组成在哺乳动物中高度多样,并被介绍为有助于细胞命运的上下文调节。在这里,我们对规范PRC1.2/1.4和非典型PRC1.3/1.5的作用进行了并排比较,所有这些都在NSC的增生和分化中表达。我们发现NSC中PCGF2/4的缺失导致在神经发生和神经胶原型相期间,PCGF2/4的删除大大减少和改变谱系命运,而PCGF3/5则起了较小的作用。从机械上讲,编码干细胞和神经源性因子的基因由PRC1结合,并在PCGF2/4缺失时差异表达。因此,与非典型的PRC1相比,在扩散,神经源和神经胶原阶段的增殖,神经源和神经胶原阶段期间,规范性PRC1在NSC调节中起着更重要的作用,而不是不同的PRC1亚复合物在NSC调节中起着更重要的作用。
关于 Greenko 集团:Greenko 集团是全球最大的能源存储公司,也是全球最大的清洁能源供应商之一。其重点是通过智能能源平台和绿色氢气生产系统,为企业和国家提供碳中和解决方案,实现净零排放目标。Greenko 集团在太阳能、风能和水力发电技术领域的装机容量为 7.3 吉瓦,分布在 15 个州的 100 多个项目中,每年提供 200 多亿单位的可再生能源,占印度总电力需求的约 1.5-2%。Greenko 致力于将风能等间歇性能源转化为可靠、可调度和按需的能源,并通过数字化和长期存储进行控制。作为其氢能战略的一部分,Greenko 还将在下一财年投资开发一个 1MTPA 氨生产设施,用于生产绿色氨。