摘要 本文总结了在以 s 通道中的介质粒子交换为特征的理论模型背景下寻找费米子暗物质候选者的工作。所考虑的数据样本包括大型强子对撞机在其第 2 次运行期间以√ s = 13 TeV 的质心能量进行的 pp 碰撞,由 ATLAS 探测器记录,对应能量高达 140 fb − 1。结果的解释基于简化模型,其中新的介质粒子可以是自旋为 0,与费米子进行标量或伪标量耦合,也可以是自旋为 1,与费米子进行矢量或轴矢量耦合。排除限是从各种搜索中获得的,这些搜索的特点是最终状态以共振方式产生标准模型粒子,或产生与大量缺失横向动量相关的标准模型粒子。
马约拉纳态的编织展示了它们的非阿贝尔交换统计数据。编织的一种实现方式需要控制三结器件中所有马约拉纳态之间的成对耦合。要具有绝热性,三结器件需要所需的对耦合足够大并且不需要的耦合消失。在这项工作中,我们设计并模拟了二维电子气中的三结器件,重点关注连接三个马约拉纳态的正常区域。我们使用优化方法在多维电压空间中找到器件的工作状态。利用优化结果,我们通过绝热耦合不同的马约拉纳态对而不关闭拓扑间隙来模拟编织实验。然后,我们评估了在不同形状和无序强度下在三结器件中进行编织的可行性。
Majorana国家的编织表明其非亚洲交换统计数据。编织的一种实现需要控制三台式设备中所有主要州之间的成对耦合。为了:: to:拥有绝热设备,需要对所需的对耦合才能充分:::::::::::::足所以:很大,并且不需要的耦合即可消失。在这项工作中,我们在两维电子气体中设计和模拟了三台式设备,重点是连接三个主要状态的正常区域。我们使用优化方法在多维电压空间中找到设备的运行状态。使用优化结果,我们通过绝热地耦合不同的主要群体状态,而无需缩小拓扑间隙,从而模拟了编织实验。然后,我们评估在三台设备中编织的可行性,以实现不同的形状和无序强度。
报道了第一个FASER搜索对光子腐烂到一对光子的光线颗粒的搜索。搜索使用收集到的2022和2023 LHC质子 - 蛋白质碰撞数据√s= 13。6 TEV,对应于57的综合光度。7 fb -1。具有轴状颗粒(Alps)的模型主要耦合到弱量表玻色子,是针对弱量表的,探测了50至500 MEV的质量范围,并与标准模型粒子G AW W,G AW W,10-5和10-3 GEV-1。信号事件的特征是电磁热量表中的高能量沉积物,否决闪烁体中没有信号。与背景期望为0相比,观察到一个事件。42±0。 38事件,完全由中微子相互作用主导。 在阿尔卑斯山上的世界领先约束获得了高达300 MeV的质量,并在10-4 GEV-1附近获得了耦合,并测试了先前未开发的参数空间区域。42±0。38事件,完全由中微子相互作用主导。在阿尔卑斯山上的世界领先约束获得了高达300 MeV的质量,并在10-4 GEV-1附近获得了耦合,并测试了先前未开发的参数空间区域。
斧头是量子染色体动力学(QCD)中强电荷(CP)问题的引人注目的解决方案,也是天体物理学和宇宙学中动机良好的暗物质候选者[1-7]。尽管轴质量m a与自发对称性破坏f a的能量尺度相关,但QCD本身并不限制m a或f a [8]。来自天体物理学和宇宙学的观察限制了m a〜10 - 6 - 103μEV[9-13]。轴支和标准模型之间的耦合强度取决于轴质量。对于给定的m a,有一系列与QCD兼容的轴轴耦合Gγ。该区域通常由两个基准QCD轴模型跨越Kim-Shifman-Vainshtein- Zakharov(KSVZ)模型[14,15]和Dine-Fischler-Srednicki-Zhitnitsky(DFSZ)模型[14,15] [16,17]。轴突状颗粒(ALP)具有光子耦合在QCD预测的范围之外的光子耦合也可以作为暗物质,尽管它们无法解决强大的CP问题[5]。
铁姆肯团队运用其专业知识来提高全球不同市场机械的可靠性和性能。该公司设计、制造和销售轴承、齿轮传动装置、自动润滑系统、皮带、制动器、离合器、链条、联轴器、线性运动产品以及相关的工业运动重建和维修服务。
本文提出了一种对具有多个耦合自由度的量子系统进行近似最优控制模拟的方法。使用相互作用图中的一阶马格努斯展开来模拟时间演化,其中不同自由度之间的耦合被视为扰动。提出了一种数值实现程序,利用成对耦合和零阶时间演化算子的可分离性来降低计算成本,并根据自由度数对其进行了分析。该公式与无梯度方法兼容,可以优化控制场,并为此采用了随机爬山算法。作为说明,在控制场的影响下,对两个和三个偶极-偶极耦合分子转子系统进行了最优控制模拟。对于双转子系统,优化场以实现取向或纠缠目标。对于三旋翼系统,磁场经过优化,要么使所有三个旋翼朝向同一方向,要么使一个旋翼朝向特定方向,而另外两个旋翼指向相反方向。
针对胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 治疗糖尿病和肥胖症并非新策略,最近的治疗方法显示出减肥和血糖控制的功效。然而,它们也与副作用有关,包括胃肠道紊乱和胰腺炎。开发具有不同信号传导特性或发挥一定组织选择性的激动剂可以避免这些针对目标的不良影响。受体活性修饰蛋白 (RAMP) 通过调节激动剂结合和信号传导以及表面表达,提供了同时实现这两种功能的潜力。发现 GLP-1R 与 RAMP3 相互作用,异二聚体能够在细胞表面结合激动剂。RAMP3 表达使受体偏向 Ca2+ 动员,远离典型的 cAMP 驱动信号传导。在检查 G 蛋白偶联时,与 RAMP3 的相互作用降低了同源 Gαs 的激活,但增加了与 Gαq 和 Gαi 的二次偶联。当过度表达 RAMP3 的细胞受到 GLP-1 刺激时,这些增加的偶联会导致葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加。这种相互作用的影响可以为针对该受体进行治疗干预时选择模型和肽设计提供参考。
静电定义的半导体量子点阵列为量子计算和量子模拟提供了一个有前途的平台。然而,栅极电压与点电位和点间隧道耦合的串扰使器件参数的调整变得复杂。到目前为止,点电位的串扰通常使用所谓的虚拟门来有效地补偿,虚拟门是物理栅极电压的特定线性组合。然而,由于隧道耦合对栅极电压呈指数依赖性,目前通过缓慢的迭代过程来补偿隧道屏障的串扰。在这项工作中,我们表明,可以利用相同的指数依赖性适用于所有栅极这一事实,有效地表征和补偿隧道屏障上的串扰。我们展示了四重量子点阵列中串扰的有效校准,并定义了一组虚拟屏障门,通过它们我们展示了对所有点间隧道耦合的正交控制。我们的方法标志着大规模量子点阵列调谐过程的可扩展性迈出了关键一步。