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HTRC110 HITAG 读取器芯片 - NXP 半导体
此外，该 IC 还支持其他 125 kHz 转发器类型，使用幅度调制进行写入操作，使用 AM/PM 进行读取操作。接收器参数（增益因子、滤波器截止频率）可以根据系统和转发器要求进行优化。HTRC110 旨在轻松集成到 RF 识别读取器中。最先进的技术几乎可以完全集成必要的构建块。强大的天线驱动器/调制器与低噪声自适应采样时间解调器、可编程滤波器/放大器和数字化仪一起构成了完整的收发器单元，是设计高性能读取器所必需的。三针微控制器接口用于编程 HTRC110 以及与转发器的双向通信。通过连接数据输入和数据输出，可以将三线接口变为两线接口。
01/01 修订：第 02300 节 打桩 02300.01 ...
当锥形壳用于桩基，且桩基位于现有和拟建地线以下时，桩在截断高程处的直径不得小于平面图上规定或显示的标称桩头尺寸。当锥形壳用于桩基，且桩基位于现有地线以上时，桩在现有地线处的直径不得小于平面图上规定或显示的正常桩头尺寸。当锥形壳用于栈桥或排架时，桩在现有或已完工地线以下 10 英尺处的直径（即下部直径）不得小于平面图上规定或显示的标称桩头尺寸，除非“特殊规定”另有说明。工程师可以选择确定要使用的锥形尖端长度。
上海Siproin微电子公司有限公司。
电流和电压信号以高精度采样，并从模拟信号转换为数字信号。通过数字乘数计算数字信号后，获得瞬时功率信号p（t）。让P（t）通过具有非常低的截止频率（例如1Hz）的直截了当的低通滤波器，以取出实时实时实时功率信号。然后将实际功率信号与时间集成在一起以获取能量信息。如果选择集成时间很短，则可以获取即时能源消耗的信息，这也可以被视为即时功耗的信息，因为两者相互成比例。如果选择了较长的集成时间，则获得的信息是平均能耗，也可以将其视为平均功耗的信息。
氮气沉积下土壤有机碳的深度依赖性响应
fi g u r e 2实验持续时间是土壤有机碳（SOC）对氮（N）在表层土壤和地下土壤中添加的响应中最重要的预测指标。（a）模型选择分析表明，实验持续时间和植被类型是SOC对表土中N添加的响应的重要预测指标。虚线表示截止点，以区分超过0.8 Akaike-theights阈值的重要预测指标。（b）模型选择分析表明，实验持续时间是SOC对n添加的反应的重要预测指标。bnd，背景n沉积率；持续时间，实验持续时间；频率，n个加法频率；地图，平均年降水；垫子，平均年温度；速率，n添加速率。
STMGP：全基因组关联或全基因组测序研究数据
通过培训数据构建预测模型，并通过平滑阈值多变量遗传预测（STMGP）方法预测测试数据表型，其中包含基因环境（GXE）相互作用，其中将GXE相互作用线性添加到具有边际效应的STMGP模型中。数据必须采用Plink二进制格式和边际测试p值（即通过PLINK软件计算每个变体的测试），即使对于具有大量变体的数据，也可以快速计算。通过CP型标准选择最佳的P值截止。可以接受定量和二进制表型，其中必须以PLINK FAM FAM FORGAT或SEPARATE文件（PLINK格式，即FID和IID需要）。环境变量需要通过指定列名来在协变量文件中。
MB3759 Fujitsu | Alldatasheet
切换调节器可以达到高效率。本节以斩波器调节器为例描述了操作的基本原理。如图所示，二极管D在Q关闭时通过电感L提供了电流的电流路径。晶体管Q执行切换，并以提供稳定输出的频率进行操作。由于Q打开并在Q关闭时截止时，开关元件已饱和，因此开关元件中的损耗远小于通行晶体管始终处于活动状态的串联调节器。在进行Q时，输入电压V输入到LC电路中，当Q关闭时，将存储在L中的能量通过二极管D提供给负载D。LC电路使输入光滑以提供输出电压。
marsurf ps1 i 绝对机动性
测量单位 公制、英寸 测量原理 触针法 传感器 电感式滑动传感器，2 μm (80 μin) 触针尖端，测量力约 0.7 mN 参数 Ra、Rq、Rz 相当于 Ry (JIS)、Rz (JIS)、Rmax、Rp、Rp (ASME)、Rpm (ASME)、Rpk、Rk、Rvk、Mr1、Mr2、A1、（24，带公差限值）A2、Vo、Rt、R3z、RPc、Rmr 相当于。至 tp (JIS、ASME)、RSm、R、Ar、Rx 语言 14 种，包括 3 种亚洲语言 测量范围 350 μm、180 μm、90 μm（自动更改） 轮廓分辨率 32 nm、16 nm、8 nm（自动更改） 滤波器* 相位校正轮廓滤波器（高斯滤波器）符合 DIN EN ISO 11562，特殊滤波器符合 DIN EN ISO 13565-1，ls 滤波器符合 DIN EN ISO 3274（可禁用） 截止 lc* 0.25 mm、0.8 mm、2.5 mm；自动（0.010 in、0.030 in、0.100 in） 扫描长度 Lt* 1.75 mm、5.6 mm、17.5 mm；自动（0.069 in、0.22 in、0.69 in） 扫描长度（根据 MOTIF）1 mm、2 mm、4 mm、8 mm、12 mm、16 mm（0.040 in、0.080 in、0.160 in、0.320 in、0.480 in、0.640 in） 短路截止* 可选 评估长度 ln* 1.25 mm、4.0 mm、12.50 mm（0.050 in、0.15 in、0.50 in） 取样长度数量 n* 可选：1 至 5 校准功能 动态 内存容量 最多 15 个轮廓，最多 16 个轮廓20,000 个结果 其他功能 设置屏蔽（代码保护）、日期/时间 尺寸 140 mm × 50 mm × 70 mm (5.51 in × 1.97 in × 2.76 in) 重量 400 g (0.88 lbs) 电池 锂离子电池 接口 USB、MarConnect (RS232) 长距离电源 100 V 至 264 V
疫苗及相关生物制品
2021 年 10 月 6 日，辉瑞向 FDA 提交了修改其紧急使用授权 (EUA) 的请求，以扩大辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 (BNT162b2) 的使用范围，用于预防 5 至 11 岁（以下简称 5-11 岁）人群中由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。建议的给药方案是 2 剂初级系列，每剂 10 µg mRNA，间隔 3 周给药。该 EUA 请求最初包括 1,518 名 BNT162b2 接受者和 750 名 5-11 岁安慰剂（生理盐水）接受者的安全性数据，他们参与了正在进行的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 C4591007 的 2/3 期部分（队列 1）。在第 1 组参与者中，截至 2021 年 9 月 6 日该组数据截止时，95.1% 的参与者在第 2 剂后进行了 ≥2 个月的安全随访。FDA 在审查 EUA 修订请求期间提供了另外 1,591 名 BNT162b2 接受者和 788 名参加第 2/3 期试验（第 2 组）的安慰剂接受者的安全性数据，以便对严重不良事件和其他感兴趣的不良事件（例如心肌炎、心包炎、过敏反应）进行更有力的评估。截至 2021 年 10 月 8 日该组数据截止时，第 2 组随访的中位持续时间为第 2 剂后 2.4 周。疫苗有效性是通过免疫桥接 SARS-CoV-2 50% 中和抗体滴度 (NT50，SARS-CoV-2 mNG 微量中和试验) 推断的。将 5-11 岁儿童接种第 2 剂后 1 个月的中和抗体滴度与从功效研究 C4591001 中随机选择的 16-25 岁研究参与者子集接种第 2 剂后 1 个月的中和抗体滴度进行比较，这些参与者之前曾接种过两剂 30 μg BNT162b2。在 FDA 审查 EUA 修订请求期间，还提供了第 1 组参与者（在累计 19 例确诊 COVID-19 病例后）疫苗有效性 (VE) 的补充描述性分析。
ALK 融合阳性胃肠道患者的 ALK 抑制剂...
结果 原发肿瘤部位分布如下：5 例（38%）胰腺，3 例（23%）右结肠，胃、十二指肠、直肠、左结肠和胆道各 1 例（8%）。7 例患者（54%）接受阿来替尼治疗，5 例（38%）接受克唑替尼治疗，1 例（8%）接受恩曲替尼治疗。病情进展后，5 例患者（38%）接受了后续 ALKi 治疗，截至数据截止日期，2 例患者仍在接受治疗。12 例可评估患者中，5 例（41%）对一线 ALKi 治疗获得部分缓解，5 例患者（41%）病情稳定，2 例（17%）病情进展。未记录完全缓解。中位随访时间为 39.6 个月（四分位距：19.8-59.5），中位无进展生存期为 5.0 个月（95% CI，3.68 至无反应），中位总生存期为 9.3 个月（95% CI，5.46 至无反应）。
国防部指令 1010.16“军事人员药物滥用检测计划技术程序”，于 2020 年 6 月 15 日生效
4.1. 总则。................................................................................................................................ 16 4.2. 标本采集准备。................................................................................................................. 16 4.3. 标本采集。................................................................................................................. 16 4.4. 标本运输。................................................................................................................. 18 4.5. 灾难性事件期间的 COOP。................................................................................................. 19 4.6. 实验室安全。................................................................................................................. 19 4.7. 内部实验室 CoC。................................................................................................................. 20 4.8. 标本接收和处理。................................................................................................................. 21 4.9. 药物检测。................................................................................................................. 25 4.10. 初步筛选测试。................................................................................................................. 27 4.11. 辅助筛选测试。................................................................................................................. 28 4.12. 确认测试。 ................................................................................................ 29 4.13. 质量控制和质量保证程序。 ...................................................................................................... 33 4.14. 报告和记录。 .............................................................................................................. 35 4.15. 样本处置。 ............................................................................................................. 39 4.16. 样本重新检测。 ............................................................................................................. 40 4.17. 样本瓶请求 ............................................................................................................. 41 4.18. 文件和信息请求 ............................................................................................................. 41 4.19. EW 请求。 ............................................................................................................. 42 4.20. 截止浓度和报告要求。 ............................................................................................. 43 4.21. 信息技术要求。 ............................................................................................................. 43 4.22. 实验室仪器和设备。 ............................................................................................. 44