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遗传代谢疾病咨询委员会（GEMDAC）会议的最终摘要会议
2024年8月2日地点：FDA和受邀参与者参加了在大房间的FDA White Oak校园31号会议中心（RM。1503），马里兰州银泉市新罕布什尔大道10903号。通过在线电视会议和/或视频会议平台参与的公众，并通过在线视频会议平台听到，查看，字幕并记录了会议演示文稿。主题：委员会讨论了由Zevra denmark A/S提交的新药214927，用于对成年人和儿科患者的治疗，两岁及以上的成年人和儿科患者。尼曼 - 尼曼派疾病类型C类型C。这些概述。这些概述的概述是在2024年8月2日，2024年的遗传疾病疾病委员会会议上，<9月2日批准的遗传学疾病委员会<9月20日批准了1022.委员会。我证明我参加了2024年8月2日的遗传代谢疾病咨询委员会会议，这些分钟会准确地反映了发生的情况。
HDACS作为T细胞介导的健康和疾病免疫的调节剂
主机：Rafael de Freitas E Silva和Wilfried Ellmeier控制感染期间巨噬细胞反应或对无菌损害的反应的机制是Lidia Bosurgi博士的Laboratoy博士的主要研究领域。她的研究重点是分析垂死细胞的吞噬作用，这是巨噬细胞在身体所有组织中执行的至关重要的任务，对组织重塑的启动。These results have led Lidia Bosurgi's lab to investigate tissue-specific factors that contribute to the transcriptional and functional heterogeneity of phagocytic macrophages in a variety of settings, such as homeostasis, infection with the parasite Schistosoma mansoni , and murine models of autoimmune liver diseases, colitis, inflammation-driven cancer, and metabolic challenges.通过探索巨噬细胞吞噬作用机制的复杂性质及其对免疫反应，组织稳态和疾病进展的后果，她旨在帮助开发新的方法，以增强各种疾病的管理和治疗。访问Lidia Bosurgi网站选出了最新出版物：•Liebold等。“凋亡细胞的身份在胚胎细胞宏观噬菌体中诱导对IL-4的不同功能响应。”科学。2024 APR 5; 384（6691）：EABO7027。doi：10.1126/science.abo7027。EPUB 2024 APR 5.PMID：38574142•HAMLEY等人。 “ NMES1是影响肠道愈合潜力的粘膜反应的新型调节剂”。 EUR J Immunol。 2024年2月; 54（2）：E2350434。 doi：10.1002/eji.202350434。 EPUB 2023 11月28日。 PMID：37971166•Zhao等。 Sci Adv。EPUB 2024 APR 5.PMID：38574142•HAMLEY等人。“ NMES1是影响肠道愈合潜力的粘膜反应的新型调节剂”。EUR J Immunol。 2024年2月; 54（2）：E2350434。 doi：10.1002/eji.202350434。 EPUB 2023 11月28日。 PMID：37971166•Zhao等。 Sci Adv。EUR J Immunol。2024年2月; 54（2）：E2350434。doi：10.1002/eji.202350434。EPUB 2023 11月28日。PMID：37971166•Zhao等。 Sci Adv。PMID：37971166•Zhao等。Sci Adv。“经吞噬作用通过TIMP1促进恶性胸腔积液”。2021 8月13日; 7（33）：EABD6734。doi：10.1126/sciadv.abd6734。打印2021 8月PMID：34389533
靶向蛋白质降解剂作为下一代抗体有效载荷降解剂抗体偶联物 (DAC) 的发现
本演示稿包含与未来事件和预期相关的陈述，因此构成《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本演示稿中使用时，“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“展望”、“计划”、“预测”、“应该”、“将”等词语以及类似表达及其变体，只要与 Nurix Therapeutics, Inc.（“Nurix”、“公司”、“我们”或“我们的”）相关，即可识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有反映 Nurix 对未来的预期、假设或预测的陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于有关我们未来财务或业务计划的陈述；我们未来的业绩、前景和战略；未来状况、趋势和其他财务和业务事项；我们当前和未来的候选药物；我们候选药物临床试验计划的计划时间和实施；提供临床更新和临床研究初步结果的计划时间；我们合作的潜在利益，包括潜在的里程碑和销售相关付款；我们的 DELigase 的潜在优势
秋水仙碱作为潜在的HDAC抑制剂
摘要：药物重新利用，也称为药物重新定位或重置药物，正在获得动力，作为确定其原始医疗指示以外现有药物的新型治疗用途的一种策略。这种方法利用了已知的安全概况和批准药物的作用机制，以加快各种疾病治疗的发展。秋水仙碱是一种古老的草药，具有既定的抗炎特性，在痛风和家族地中海热等条件下获得了公认的功效，它对其传统用途以外的潜在应用引起了人们的兴趣。发现秋水仙碱与微管的结合能力对于细胞结构和有丝分裂所必需的，引发了其在癌症治疗中的作用。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACS）也通过通过组蛋白和非内酮蛋白乙酰化来调节基因表达在癌症研究中有希望。虽然秋水仙碱通常并未将其归类为HDAC抑制剂，但研究表明其对HDAC活性的潜在影响。本研究旨在研究秋水仙碱和HDAC抑制剂之间酶结合能的相似性，探索秋水仙碱作为HDAC抑制剂的潜在效用，并引入新的癌症治疗途径。通过阐明秋水仙碱和HDAC抑制剂之间的潜在治疗重叠，该研究旨在提高药物重新利用领域，并为治疗癌症和其他疾病的治疗提供新的见解。
红钩充电区红色岩石DAC HUB TA-1
结果•定义与社区价值观保持一致的成功的明确指标。•在海狸县，我们已经听到了优先级的优先级，质量工作，培训机会和可持续住房增长的优先级。•根据社区反馈定期更新结果
吉布森堡 NOA DACW56-9-25-005 - 塔尔萨区 - Army.mil
2. 报价格式。报价必须按照所附的格式（第 12 至 17 页）提交。（如果您以公司实体身份提交报价，则必须提交第 13 页。如果您以政府实体身份提交报价，则必须提交第 14 页。如果您以合伙企业身份提交报价，则必须提交第 15 页。如果您以有限责任公司身份提交报价，则必须提交第 16 页。）为使报价有效，报价中必须包含第 17 页上完整的“受赠人社会安全号码和/或纳税人识别号申请表”。工程兵团要求与该机构做生意的每个人都提供其纳税人识别号。根据 1996 年《债务催收改进法》（公法 104-134，1996 年 4 月 26 日，110 Stat 1321-358），此信息是强制性的。该机构的目的是利用该号码收集和报告因该人与政府的关系而产生的任何拖欠金额。未能提供准确的信息可能会导致您的租赁申请被拒绝。
AERA DAC HUB KERN
• 以结构化吸附剂 (TRL 7) 为中心的高度先进技术降低了风险并加速了商业项目的部署。• 模块化设计加速了部署时间表，同时促进了设计和成本效率的持续改进。• 开放系统架构允许升级现有的吸附剂和硬件，确保在其整个生命周期内持续提高性能。• 广泛的开发计划产生了适合不同气候的结构化吸附剂。• 最先进的测试设施使用专门的 DAC 特定测试协议评估各种规模的新吸附剂，从克到数百公斤。• 经验丰富的团队在工程、制造、采购、部署和社区参与方面表现出色。
阿巴拉契亚的 DAC 中心繁荣
BP 里程碑截止日期 1 确定 DAC 枢纽所有者并最终确定技术 2024 年 8 月 31 日 1 定义 DAC 枢纽概念并完成数据表 2025 年 1 月 15 日 1 提交决策点申请 2025 年 1 月 15 日 2 完成成本估算 2025 年 9 月 15 日 2 第 0 阶段前期 FEED 研究完成 2026 年 1 月 15 日
BLM 加州 2024 年 8 月 DAC 报告
考古和文化资源西莫哈韦路线网络项目 2015 年计划协议 BLM 行动：BLM 继续实施西莫哈韦路线网络项目 2015 年计划协议。状态：在 2024 财年，BLM 完成了西莫哈韦路线沿线约 700 英亩的 III 级调查，于 2024 年 3 月主办了一次虚拟咨询方会议，并准备了 2023 财年现场记录。2024 财年现场文件和评估报告正在进行中。古西班牙国家历史步道 BLM 行动：BLM 提名古西班牙国家历史步道 (OSNHT) 的一段，即移民通道，列入国家史迹名录。合作伙伴：古西班牙步道协会状态：提名已审核。在 2024 财年，BLM 完成了 OSNHT 沿线约 130 英亩的 III 级调查休闲娱乐 沙漠探索中心 BLM 行动：BAFO 为沙漠探索中心制定了分阶段开发重新开放计划，并纳入了有针对性的合作伙伴关系。状态：BAFO 与主要利益相关者和合作伙伴举行了初步会议，并征求了设施维护的估算和投标。
HDAC4通过与HDAC1＆SOL; HDAC2组装来控制DNA损伤响应并抵消衰老，以控制H2BK120乙酰化和指导的维修
抽象访问DNA是调节基因转录的第一级控制，该控制对于维持DNA完整性也至关重要。细胞衰老的特征是深刻的转录重排和DNA病变的积累。在这里，我们在H2BK120乙酰化中发现了一个表观遗传学的X介于C4和HD A C4和HD A C1 / HD A C2。HD A C4 / HD A C1 / HD A C2复合物通过H2BK120的动态脱乙酰化来调整通过同源重组的DNA修复效率。HD A C4的缺乏会导致H2BK120AC的积累，BRCA1的募集受损和CTIP募集到病变部位，累积DNA和衰老。在衰老细胞中，由于HD A C4的蛋白酶体降解增加，这种复合物被拆卸。在Ras诱导的衰老的HD A C4强迫表达降低了γH2AX的基因组扩散。 它也会影响H2BK120AC LE V ELS，在RAS诱导的衰老过程中积累的DNA受损区域中增加了。 总而言之，衰老过程中HD A C4的降解会导致DNA受损的积累，并有助于由维持衰老的超级增强剂控制的转录程序的激活。在Ras诱导的衰老的HD A C4强迫表达降低了γH2AX的基因组扩散。它也会影响H2BK120AC LE V ELS，在RAS诱导的衰老过程中积累的DNA受损区域中增加了。总而言之，衰老过程中HD A C4的降解会导致DNA受损的积累，并有助于由维持衰老的超级增强剂控制的转录程序的激活。