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REDAC 小组委员会评论
安全分析与风险综合 • 第 315 节 - 审查 FAA 对航空航天安全数据的使用情况。 • 第 319 节 - 无应答器飞机的安全数据分析。 • 第 348 节 - ASIAS 的改进与共享。结构、材料与制造 • 第 1005 节 - 先进材料卓越中心的增强。人工智能 • 第 1024 节 - AI/ML 技术的技术审查。 • 人工智能安全保障路线图。可持续飞行 • 第 956 节 - 先进推进系统法规。 • 第 1019 节 - 氢能航空战略。 • 第 1109 节 - FAA 在氢能航空领域的领导地位。网络安全 • 第 394 节 - 保护飞机航空电子系统。 • 第 395 节 - 民航网络安全规则制定委员会。 • 第 396 节 - GAO 关于商用航空航空电子设备网络安全的报告。
SF 2024完整的REDAC会议记录
罗伯特·约翰·汉斯曼（Robert John Hansman）博士简要介绍了会议。Shelley Yak女士根据需要在2024年9月25日在联邦公报上发布的公开会议通知。Yak女士感谢整个委员会的时间，并表示会议将是她在10月底退休时的最后一次。她描述了用REDAC输入和帮助（包括识别研发战略驱动因素以及实施航空研究（SOAR）图表的战略前景）进行的研发投资组合的许多改进。该工作尚未完成，REDAC有助于定义FAA的五年计划和战略观点，以提供最大的研究投资回报。Yak女士说，埃里克·尼德曼（Eric Neiderman）先生将担任REDAC执行官指定联邦官员的继任者。汉斯曼博士承认Yak女士对FAA和REDAC的广泛贡献，并代表她代表整个委员会感谢她。
2023企业社会责任。
adacel® -Polio会导致您的身体自然保护破伤风，白喉，百日咳和脊髓灰质炎病毒。收到疫苗后，您的身体开始制作称为抗体的物质。抗体有助于您的身体对抗疾病。如果一个接种疫苗的人与引起这些疾病的细菌之一接触，则身体通常准备销毁它。
Cereno Scientific 宣布启动新型 HDAC 抑制剂 CS014 I 期试验的多次递增剂量 (MAD) 部分
Cereno Scientific 开发创新疗法，用于治疗医疗需求尚未得到满足的疾病。主要候选药物 CS1 是一种 HDAC 抑制剂，可作为表观遗传调节剂，具有降压、逆转重塑、抗纤维化、抗炎和抗血栓形成等特性。CS1 正在开发中，作为严重且危及生命的罕见疾病肺动脉高压 (PAH) 的疾病改良疗法。IIa 期试验评估了 CS1 对 PAH 患者的安全性、耐受性和探索性疗效，结果表明 CS1 安全、耐受性良好，并对探索性临床疗效参数产生了积极影响。CS1 研究数据与临床前信息一致，可逆转病理重塑。与全球医疗保健公司 Abbott 达成的合作协议允许 Cereno 在试验中使用其尖端技术 CardioMEMS HF 系统。扩展访问计划使完成 IIa 期试验的患者能够在没有可比替代治疗方案的情况下使用 CS1。 CS1 在美国和欧盟均拥有孤儿药资格。处于 I 期开发的 HDAC 抑制剂 CS014 是一种新型化学实体，正在开发用于治疗罕见疾病特发性肺纤维化 (IPF)。HDAC 抑制剂的临床前研究表明，这些药物可以逆转 IPF 模型中的纤维化。研究还表明，这些药物可以防止肺血管的病理重塑，而肺血管的病理重塑最终会导致许多 IPF 患者出现肺动脉高压。CS014 的临床前研究表明，该药物对逆转纤维化有效果，并且对已建立的 PAH 模型中的病理血管重塑具有剂量依赖性有益作用。总之，这些发现表明 CS014 有可能解决 IPF 发展背后的潜在病理生理学。临床前研究表明，CS014 能够调节血小板活性、局部纤维蛋白溶解和血凝块稳定性，有助于预防血栓形成，而不会增加出血风险。这支持了 CS014 解决 IPF 患者关键未满足需求的潜力。临床前候选药物 CS585 是一种口服、高效且
HDAC6抑制剂AVS100（SS208）诱导Pro
组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）抑制与促炎性肿瘤微环境和抗肿瘤免疫反应有关。在这里，我们表明HDAC6抑制剂AVS100（SS208）在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗道德效应，并提高了抗构造细胞死亡蛋白1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解，并增加了结肠癌的反应。AVS100治疗增加了促炎性肿瘤的巨噬细胞和具有炎症和T细胞效应基因特征的CD8效应T细胞。获得的T细胞免疫和长期保护被证明是AVS100治疗后免疫主导T细胞克隆的增加。最后，AVS100在临床前良好的实验室实践研究中没有表现出诱变，毒性或不良影响，这是该软件包的一部分，导致了美国食品和药物管理的清算，以启动临床试验的研究新药申请。这将是pembrolizumab对HDAC6抑制局部或转移实体瘤的首次人类联合疗法。
HDAC抑制剂在体外概括了与人类疾病相关的小胶质细胞特征
基因签名伏诺替纳斯特治疗[P.Adj; log2fc] DHRS9群集11 5.68E -05 [1.04] RABAC1群集11 1.77E -14 [0.69] ARHGAP48 MIC13 1.68E -03 [0.71] PTPRG MIC13 3.14E -03 [0.69] SCIN MIC13 + CLUSTER 11 1.40E -0.40E -02 [0.69] 1.55E -18 [0.83] ABCA1 IMG群集2+8 2.83E -04 [0.63] SLC38A6 IMG群集2+8 2.96e -04 [0.59] Lipa cluster 11/ mic3/ img cluster 2+8 5.92e -8 5.92e -04 [0.23] NPL CLUSTER 11/ MIC 3/ MIC 3/ MIC 3/ MIC 3/ IMRIMRIMRIMRIMRIMRRIMRRIMRRIMRRIMRIMRIMRIMR REMR IMRR 2+8 3. 33. 3.3 3 3 3 3 33 3. 3. 33 EMR IMRIMRIMRIMRIMRRIMRRIMRRIMRRIMRRIMRRIMRRIMRRIMRRRIMRRIMRRR群集11/MIC3/IMG群集2+8 1.41E -02 [0.16]表2。IMG中伏诺替氏剂治疗引起的标记基因的摘要。IMG中伏诺替氏剂治疗引起的标记基因的摘要。
CADDAC 2024 ADHD会议发言人传记
Ari Tuckman，Psyd是心理学家，国际演示者，作家和ADHD思想领袖。他已经进行了650多次演讲和播客访谈，并经常获得了出色的评论，因为他有能力使复杂的信息可以理解和有用。他是四本书的作者：“天黑后的多动症：更好的性生活，更好的关系”，“了解您的大脑，做得更多”，“更多的关注，减少赤字”和“成人多动症的综合治疗”。他是查德会议委员会的联合主席，并因其对该领域的重大贡献而获得2023年名人堂奖。是一位受欢迎的专家和倡导者，他在《纽约时报》，《华盛顿邮报》，《波士顿环球报》和《男子健康》等国家媒体上被广泛引用。他在宾夕法尼亚州西切斯特的私人执业中。
肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 会议
Shah M，J Clin Oncol V41 N7 2023 年 3 月 https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.22.02331；NCCN 指南 v3.2024 – https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/esophageal.pdf；Obermannova R 等人，2022 年，Ann Onc V33(10) 992-1004 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923753422018506?via%3Dihub
心理健康和发展障碍咨询委员会（MHDDAC）会议记录
残疾（IDD）人群，说明21岁及以下的人，拥有IDD不能成为精神健康或药物使用障碍治疗的排除标准。尽管YCHHS已经为我们所确定的IDD客户提供了心理健康或药物使用障碍治疗，但这是行为健康服务领域和我们的一些提供者的重大转变。典型的心理治疗服务不是针对具有智力和认知差异（例如诊断和谈话疗法）的人量身定制的。尽管规则规定不能筛选这21岁及以下的规则，但YCHHS正在为所有年龄段应用该规则。如果他们患有精神健康或药物使用障碍诊断和欲望治疗，那么他们将获得护理。•距离5/21/2024的分钟数 - 杰森要求在会议记录中澄清他是否计划出席
含杂环的 HDAC 抑制剂对癌症有效
HDAC 是一类催化组蛋白尾部赖氨酸残基乙酰基去除的酶，从而导致染色质重塑。[3] 具体而言，乙酰基的去除会导致染色质凝聚，这是由于去乙酰化的组蛋白胺的氮的正电荷与带负电荷的 DNA 链之间的相互作用。[4] 这种相互作用阻碍了转录因子的进入，最终导致转录抑制。因此，HDAC 是调控基因表达的重要酶。[5] 在 HDAC 底物中，不仅有组蛋白尾部的赖氨酸，还有非组蛋白，如转录因子、细胞骨架蛋白、分子伴侣和核输入因子，涉及广泛的生物学过程。[6]