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pl 23202的LED面具，用于面部和颈部iNSORTLINE HILMAN
学校，康复中心，健身俱乐部和健身房等。（保修期：12个月）。默认情况下，没有关于购买证明（发票或收据）的保修变体的信息。保修包括删除缺陷，这是由于使用有缺陷的材料而可证明的，或者是生产错误的结果。保修不包括与维护，清洁，法规有关的活动，并扭曲给定物品的螺丝连接，而这些物品的螺丝连接需要自己自行购买并自费购买。提供保修的证明是这些保修条款以及购买证明（发票或收据）上包含的担保人的陈述。为了从保修中行使权利，买方应显示保修条款和购买证明（收据或增值税发票）。保修在波兰有效。保修权无权：
申请书指定...
注意：本说明中指定的“DC1”和“DC2”表格改编自经济和财政部法律事务局 (DAJ) 的表格，专门用于由武装部队部 (MINARM) 军备总局 (DGA) 军备采购部 (S2A) 授予的国防或安全合同。 DC1 申请信表格可用于受公共采购法规第三卷或第五卷约束的任何合同。此表格为标准表格。每个候选人应在咨询文件中检查相关程序框架内制定的要求。在提出申请阶段需提供与能力相关的证明文件或证书。如采购实体在咨询文件中明确授权，则采购人应提供可通过官方机构管理的电子信息系统或数字存储空间直接免费获取证明文件或证据的互联网地址，并提供查阅该系统或空间所需的信息，并接受采购实体或采购实体可以查阅相关文件。为了方便经济运营商的程序，建议买家根据其在咨询文件中设定的具体要求调整此标准表格。然后他们会小心地将此改编的表格纳入咨询文件中。然后，买家将把此修改后的表格附加到咨询文件中。需要指出的是，在适用公共采购法典（特别是其第 L.1110-1 条、第 R.2362-1 至 R.2362-6 条、第 R.2362-7 条、第 R.2362-8 条、第 R.2362-9 至 R.2362-12 条以及第 R.2362-13 至 R.2362-18 条）时，“公共防御或安全合同”一词还涵盖合作合同、创新合作合同以及后续合同和特定合同，无论使用何种采购技术（通过签订后续合同或发布采购订单、电子目录和电子拍卖来执行的框架协议），也无论它们是否受本法典规定的准备和授予相关义务的约束。在所有这些情况下，都可以使用此标准形式。此表格可用于公共采购法典第三卷所管辖的程序以及第五卷所管辖的程序，且无论程序门槛如何。
EU Grants AGA - 注释的赠款协议comirnaty，Inn-Covid-19 mRNA疫苗（核苷...
该药物会接受进一步的监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何副作用的怀疑。副作用报告的详细信息请参阅第4.8节。1。comirnaty 30微克/剂量浓缩物的注射分散剂mRNA疫苗针对COVID-19（改性核苷）2。定性和定量组成这是一个多折瓶，其内容必须在使用前稀释。稀释后，一个注入瓶（0.45 mL）含有6剂0.3 ml，请参见第4.2和6.6节。一剂（0.3 mL）含有30微克的Tozinameranum，MRNA疫苗针对COVID-19疾病（封装在脂质纳米颗粒中）。Tozinameranum是单线介质（Messenger）RNA（mRNA），在5'端在5'端的帽子在相应的DNA矩阵和编码峰值（S）蛋白SARS-COV-2的体外非细胞转录中产生。辅助物质的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的注射分散体（无菌浓缩物）。疫苗是白色至几乎白冷冻分散体（pH：6,9-7,9）。4。临床数据4.1治疗指示量30微克/剂量的注射浓缩剂用于主动免疫，以防止12岁及以上的人SARS-COV-2引起的CoVID-19疾病。必须根据官方建议使用该疫苗。建议第二剂在第一次剂量后3周（请参阅第4.4和5.1节）。4.2剂量和给药的剂量和剂量12岁的人和较旧的comirnaty疫苗在稀释后肌肉内施用，作为2剂2剂的初级循环（每个剂量0.3 ml）。在第二次剂量后至少在18岁及以上的个体中，可以至少在肌肉内服用加强剂量（第三剂量）。应考虑到有限的安全性数据，应根据有关疫苗有效性的可用数据进行决定，并向谁提交第三剂量的comirnaty（请参阅第4.4和5.1节）。
JAYPIRCA（吡托替尼）：首个用于治疗复发/复发性套细胞淋巴瘤的非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息，请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片：Jaypirca（吡托替尼）是一种抗癌药物，是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分：每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼（辅料为乳糖一水合物）。适应症：作为单一疗法，用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法：建议剂量为每天一次 200 毫克，每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下，无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物，应按预定时间服用下一剂，而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况，应暂停使用 Jaypirca，直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平：伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应，患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中，有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定，且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况，应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告：接受治疗的患者中曾出现严重感染，包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者，应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症，可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者，无论是否伴有血小板减少症，都曾发生过出血事件，包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时，应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处，并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件，应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险，应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症；治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度，可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动，特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状，并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度，可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤，最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌，并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是，Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS，并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用：与 CYP3A 抑制剂一起使用时，Jaypirca 无需调整剂量；如果可能，避免同时使用强 CYP3A 诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英）。当与质子泵抑制剂共同使用时，吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物（例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特）、治疗指数较窄的 BCRP 底物（例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌）、治疗指数较窄的 P-gp 底物（例如达比加群酯和地高辛）、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物（例如苯巴比妥和美芬妥英）和治疗指数较窄的 CYP3A 底物（例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司）共同给药，则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳：目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施，并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响：Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状，在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应：各级别最常见的不良反应是疲劳（26.3%）、中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111
年轻科学家会议2024
我希望您不会因在上一千年中深处的一个人而生气。我很高兴能以这种方式与您联系，并代表我们的研究组织组织年轻同事会议的第一年。当我的同事们前一段时间和DRDA来找我时，这个想法从一开始就得到了我的全力支持。我们的组织数十年来一直在组织许多国际和国际会议或研讨会，在这种情况下，呈现初学研究人员的结果的空间并不大。因此，我很高兴您在Brno Cinema Art的有趣环境中遇到，并且您将能够在捷克研究领域进行交流，但最重要的是与同事分享您的研究结果。我认为个人会议和我们行业中的观点交流非常重要，没有社交网络或虚拟会议将取代这一点。该程序的观点表明，您的专业兴趣非常广泛，并且存在的主题非常局部。我为您未来的职业生涯而保持手指交叉。相信，尽管遇到了所有困难，但也许不是足够的社会奖项，但研究人员的工作是一次了不起的冒险。由您决定我们的社会将来如何发展。我认为，捷克社会的未来必然基于您已经成为当今的公司知识的发展。
起搏器依赖性的患病率和预测因素
上下文：对起搏器的依赖（通常是由于不足或缺失固有患者的心律而定义的）可能会在节奏障碍中造成危险的后果，这可能会影响起搏器的功能。目标：确定永久起搏器患者对心脏刺激剂的依赖的普遍性，并分析可能影响成瘾的个体因素。将患者分为具有依赖性的患者，而无需依赖心脏刺激剂会对他们的治疗产生重大影响。患者和方法：400例患有各种心发性疾病的永久性起搏器患者包括在跨部门研究中。患者参加了一个专门的中心，作为2013年11月至2014年8月进行的监测的一部分，进行了专门的心脏手术。通过将基本刺激频率降低到30次/分钟来进行对kardiostimulator的可能依赖性，同时仔细监测了固有节奏的存在以及与所谓的所谓所谓底漆。我们的研究所需的所有数据都是通过问卷调查，编程和患者数据的预论获得的。结论：在17％的患者中发现了对起搏器的依赖。依赖性发生率最重要的变化是植入前的基本节奏和整体刺激时间。对心脏刺激剂成瘾的患者的演示特征无关。尚未证明成瘾与起搏器的成瘾与刺激的方式，频率反应刺激状态或植入以来的时间之间的关系尚未得到证明。©2023，čks。
乙型肝炎疫苗信息报表（VIS）-Mong
乙型肝炎疫苗b。 div>乙型肝炎是一种肝炎，可能会导致严重的疼痛几周，或者会导致严重的疾病，渴望。 div>•豆类感染性B疫苗，发烧，呕吐，雄性和腹部。 div>乙型肝炎不知道男孩的长期诊断暴露于乙型肝炎。 div> 大多数患有乙型肝炎的人也不知道任何症状，但仍然是危险的疾病和致命的）和死亡。 div> 一个患有乙型肝炎的人也不知道健康会感染这种疾病，即使他们不感到恶心或生病。 div> 乙型肝炎被疾病B病毒的血液，精液或其他精液液感染而不会感染。 div> 向提供者确定您的免疫力，知道如何接种密歇根州护理改善注册处（密歇根州的目的）。 div>乙型肝炎不知道男孩的长期诊断暴露于乙型肝炎。 div>大多数患有乙型肝炎的人也不知道任何症状，但仍然是危险的疾病和致命的）和死亡。 div>一个患有乙型肝炎的人也不知道健康会感染这种疾病，即使他们不感到恶心或生病。 div>乙型肝炎被疾病B病毒的血液，精液或其他精液液感染而不会感染。 div> 向提供者确定您的免疫力，知道如何接种密歇根州护理改善注册处（密歇根州的目的）。 div>乙型肝炎被疾病B病毒的血液，精液或其他精液液感染而不会感染。 div>向提供者确定您的免疫力，知道如何接种密歇根州护理改善注册处（密歇根州的目的）。 div>人类可以通过：•出生（如果孕妇患有一个人患有诊断的人的人在一起•血液疫苗或药物的血液最聪明。 div>Humter有权要求他们的医生避免免疫信息参考注册表（目的）。 div>
人工智能社区草案标准采购...
简介 这些标准合同条款是为希望获得外部供应商开发的人工智能系统的公共组织制定的。这些标准条款基于阿姆斯特丹市于 2018 年制定的算法系统公共采购标准条款（https://www.amsterdam.nl/innovatie/digitalisering-technologie/algoritmen-ai/contractual-terms-for-algorithms/）。所提到的标准合同条款主要基于《人工智能条例》草案*（“人工智能法案”）第三章中对高风险人工智能系统的要求和义务。该提案尚在进行谈判，因此需要修改条款以考虑到所做的任何更改，并使其与理事会和欧洲议会通过的最终法规完全一致。鉴于拟议的人工智能法案仍在谈判中，决定使用标准合同条款的公共组织可以自愿这样做，并逐案评估这些标准合同条款的各个部分是否足以且适合采购特定的人工智能系统。标准合同条款全文特别关注第 6 条含义内被归类为“高风险”且被列入拟议人工智能法案附件 II 和 III 所涵盖的领域之一的人工智能系统。对于非高风险的人工智能，这些要求的应用并不是《人工智能法案》强制要求的，而是为了增加公共组织获得的人工智能应用的可信度而建议的。该标准合同条款的简化版本主要针对非高风险的人工智能系统。在适当和合理的情况下，根据系统对个人和社会的影响，公共组织可以将这些条款（完整版本或简化版本）的适用范围扩展到不一定符合“UI”资格的其他算法系统，以涵盖更简单的基于规则的软件系统，同时考虑到它们在公共部门的使用在某些情况下可能也需要增加问责制、控制和透明度。标准合同条款仅包含与人工智能系统和拟议人工智能法案涵盖的事项有关的规定，不包括可能由相关适用法律（例如《通用数据保护条例》）产生的其他义务或要求。此外，这些标准合同条款并不构成完整的合同安排。例如，这些标准合同条款不包含任何有关知识产权、接受、付款、交货时间、适用法律或责任的条款。标准合同条款旨在作为已对这些事项作出规定的合同的附件。 * 欧洲议会和欧洲理事会条例提案，制定有关人工智能的协调规则并修改某些联盟立法法案，COM(2021) 206 最终版。
7941 - 姿势。 1911
肩膀水下草地（3140）的中性营养库（3140）需要：保持水下入口草地的数量和多样性。最佳> 4种rampons。fotic区> 15 m深或湖底发生轴> 5 m深。或到湖底。pH稳定，7 -8.5。没有物种可能例外。允许的加拿大Uroon。没有物种像刚性水龙头一样膨胀，梳理藻类，螺纹藻类。缺乏蓝细菌。不包括污水供应，富营养，捕捞用途等的压力。娱乐用途，岸边区域的碎片，匆忙和饮食品，这可能会使水参数恶化或等级植被状态。--- OCH的正确状态。老人和天然富营养化的水库（3150）需要：恶化的物理化学参数：透明度（奇观--- OCH的正确状态。老人和天然富营养化的水库（3150）需要：恶化的物理化学参数：透明度（奇观secchi盘）> 2.5 m（在底部较浅），无论因素如何。schindler;覆盖率<25％，在Storonia <50％面积水。没有物种外国和侵入性可能例外。允许的加拿大Uroon。pH 6.5 -7.9。电导率<600 micros/cm。没有蓝细菌的开花。将污染物的压力排除在流域和不良经济形式之外。渔业，Nat Urte Brade和Litoral。pH 3- 7。 物种 多营养和可能 物种pH 3- 7。物种多营养和可能物种在牛弓湖的情况下：河流的自然动力学和水文状态；有机会与现有牛弓湖的河水形成新的牛弓湖泊和自然周期性接触。水（3160）需要：相关泥炭沼泽的水文和植被的自然状况；电导率<100 micros/cm; TDS <60 m/dm3;水颜色：<50 mg pt/dm-3（或水棕色，透明或低笨拙的I）。没有泥炭沼泽外的主动人工排水或供水沟的网络；带有多米诺骨牌的浮游生物。压缩，现在嗜酸性，没有蓝细菌或蓝细菌或硅藻的统治；排除强化。经济鱼，特别是受精和石灰。--- OCHR的正确状态。 变量 - 煮的Taniem Meadows（6410）要求：行为。 可变和潮湿的栖息地条件已启用。 但是，至少偶尔（不是一年）割草。 --- OCHR的正确状态。 高泥炭沼泽（7110）需要：沼泽，自然水病。 水位不超过10 cm ppt。 由于采取了保护性动作（沟渠的回填，分区的构造等），没有足够范围“中和”的排水基础设施引流沼泽或排水基础设施网络的网络。 --- OCHR的正确状态。 过渡性泥炭沼泽和地震（7140）需要：Bałne，天然水病。 水位不超过10 cm ppt。 --- OCHR的正确状态。 从植物上降低泥炭底物。--- OCHR的正确状态。变量 - 煮的Taniem Meadows（6410）要求：行为。可变和潮湿的栖息地条件已启用。但是，至少偶尔（不是一年）割草。--- OCHR的正确状态。 高泥炭沼泽（7110）需要：沼泽，自然水病。 水位不超过10 cm ppt。 由于采取了保护性动作（沟渠的回填，分区的构造等），没有足够范围“中和”的排水基础设施引流沼泽或排水基础设施网络的网络。 --- OCHR的正确状态。 过渡性泥炭沼泽和地震（7140）需要：Bałne，天然水病。 水位不超过10 cm ppt。 --- OCHR的正确状态。 从植物上降低泥炭底物。--- OCHR的正确状态。高泥炭沼泽（7110）需要：沼泽，自然水病。水位不超过10 cm ppt。由于采取了保护性动作（沟渠的回填，分区的构造等），没有足够范围“中和”的排水基础设施引流沼泽或排水基础设施网络的网络。--- OCHR的正确状态。 过渡性泥炭沼泽和地震（7140）需要：Bałne，天然水病。 水位不超过10 cm ppt。 --- OCHR的正确状态。 从植物上降低泥炭底物。--- OCHR的正确状态。过渡性泥炭沼泽和地震（7140）需要：Bałne，天然水病。水位不超过10 cm ppt。--- OCHR的正确状态。 从植物上降低泥炭底物。--- OCHR的正确状态。从植物上降低泥炭底物。由于采取的保护作用，没有足够的范围“中和”网络的网络，以及排水基础设施脱水或排水基础设施的其他要素，这是由于采取了保护作用而“中和”的。przygiełkowa（7150）需要：10厘米PPT -2 cm NPT的水位。由于采取的保护作用，没有足够的范围“中和”网络的网络，以及排水基础设施脱水或排水基础设施的其他要素，这是由于采取了保护作用而“中和”的。--- OCHR的正确状态。 沼泽森林和森林（91d0）需要：沼泽水合。 无人为脱水。 ------- OCHR的正确状态。沼泽森林和森林（91d0）需要：沼泽水合。无人为脱水。----
R160 - SUNKKO T-685 电池和电池组测试仪说明...
R160 - SUNKKO T-685 电池和电池组测试仪使用说明亲爱的客户，感谢您的信任并购买本产品。本使用说明书为产品的一部分。它包含有关将产品投入运行和操作的重要说明。如果您将产品传递给其他人，请确保也向他们提供这些说明。请保留本手册，以便随时再次阅读！本产品是顺应电池行业的发展而开发的针对低阻大容量锂电池的检测及高速分选。内阻的单位一般为mΩ。内阻较大的电池在充放电过程中，内部功耗会很大，而且发热严重，会造成锂离子电池老化衰减加速，同时也限制了高倍率充放电的使用。内阻越低，锂离子电池的寿命越长，倍率性能越好。通过测量内阻可以检查出好电池、坏电池以及相同的电池。在组装电池组时，需要对电芯容量、内阻、电压进行检查和匹配。电池组的性能取决于最差的电池单元。概述：1、本仪器采用意法半导体公司进口高性能单晶微电脑芯片，结合美国“Microchip”高分辨率A/D转换芯片作为测量控制核心，以锁相环合成的精密1000Hz交流正电流作为测量信号源，施加于被测元件。产生的微弱压降信号经高精度运算放大器处理，再由智能数字滤波器分析出相应的内阻值。最后显示在一个大的点阵LCD显示屏上。 2、该仪器优点：准确度高、自动选档、自动极性识别、测量速度快、测量范围广。 3.该装置可同时测量电池（蓄电池）的电压和内阻。采用四线开尔文型测试探头，可以更好地避免测量接触电阻和导体电阻的干扰，具有良好的抗外界干扰性能，从而得到更准确的测量结果。 4.仪器具有与PC机串行通讯功能，可利用PC机对多个测量结果进行数值分析。 5.本仪器适用于各类电池交流内阻（0—100V）的精确测量，特别适合大容量动力电池的低内阻测量。 6、该设备适用于工程中的电池研发、生产及质量检测。产品特点：采用18位高分辨率AD转换芯片，确保测量准确；双5位显示，最高测量解析度值为0.1μΩ/0.1mv，精细度高；自动多单位切换，覆盖广泛的测量需求 自动极性判断及显示，无需区分电池极性 平衡开尔文四线测量探头输入，高抗干扰结构 1KHZ交流电流测量方式，精度高