XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDAPA
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Dapagliflozin：一把双刃剑 - 将尿路感染作为印度农村地区的重要关注 - 系统审查和定量a
1 Associate Professor, Department of General Medicine, Akash Institute of Medical Sciences and Research Centre, Devanahalli, Bengaluru, India 2 Assistant Professor, Department of Pathology, Sri Devaraj Urs Medical College, Kolar, Karnataka, India Abstract Dapagliflozin, a sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor, is becoming more popular for treating type 2糖尿病和心力衰竭。但是，人们对引起尿路感染（UTI）的潜力引起了人们的关注，尤其是在诸如印度农村地区的弱势群体中。这项系统评价研究了印度农村地区与达帕格氟嗪相关的尿路感染的发生，并强调了贡献因素，包括卫生不足，卫生性差，脱水和营养不良。评论纳入了最新的研究，以阐明这些联系。
达格列净和恩格列净治疗慢性心力衰竭：多重处方声明
有效性 达格列净和恩格列净是选择性可逆性 SGLT-2 抑制剂。它们减少近端肾小管肾小球滤液对葡萄糖的重吸收，同时减少钠的重吸收，从而导致尿液中葡萄糖的排泄和渗透性利尿。总体效果是减少容量超负荷、降低血压、降低前负荷和后负荷，这可能对心脏重塑和舒张功能产生有益影响，并保护肾功能。[5][6] 间接比较表明这两种治疗方法具有相似的临床效果，对生活质量的影响也相似。[4] 射血分数降低的心力衰竭 在两项关键试验中，达格列净和恩格列净在降低各自综合主要终点发生率方面优于安慰剂； DAPA-HF 研究中，达格列净降低了心血管 (CV) 死亡、因心力衰竭住院或紧急心力衰竭就诊的发生率 [7]，EMPORER- Reduced 研究中，达格列净降低了心血管死亡和因心力衰竭住院的发生率。[8] 在 DAPA-HF 研究中，与安慰剂加标准治疗相比，达格列净使复合终点所有单个成分的发生率降低了 26%（风险比 0.74，95% 置信区间 0.65 至 0.85；p<0.001）。它还降低了复合终点所有单个成分的发生率。[7] 在 EMPORER-Reduced 研究中，与安慰剂加标准治疗相比，恩格列净使复合终点的发生率降低了 25%（风险比 0.75，95% 置信区间 0.65 至 0.86；p<0.0001）。中位随访期为 16 个月，结果显示，与安慰剂相比，恩格列净具有临床疗效，且在标准治疗基础上加用可降低心血管事件风险。[8] 射血分数保留或轻度降低的心力衰竭 在两项关键试验中，对于射血分数保留（LVEF >40%）的心力衰竭患者，达格列净和恩格列净在降低各自的综合主要终点（心力衰竭恶化或心血管死亡）发生率方面优于安慰剂。在 DELIVER 试验中，达格列净将发病率降低了 18%（风险比 (HR) 0.82；[95% 置信区间 (CI) 0.73 至 0.92]；p<0.001）。[9]在 EMPEROR-Preserved 研究中，恩格列净使发病率降低了 21%（HR，0.79；[95% CI，0.69 至 0.90]；P<0.001）。[10]
2022 年制定规则，2023 年进行立法审查 IDAPA 08
教育和学校土地： • 爱达荷州宪法第 IX 条第 2 款 - 教育委员会 州教育委员会： • 爱达荷州法典第 33-105 款 - 规则 - 行政部门 • 爱达荷州法典第 33-107 款 - 州委员会的一般权力和职责 教学课程： • 爱达荷州法典第 33-118 款 - 学习课程 - 课程材料 • 爱达荷州法典第 33-133 款 - 定义 - 学生数据 - 使用和限制 - 处罚 • 爱达荷州法典第 33-1602 款 - 美国宪法 - 国旗和颜色 - 国歌 - “美国” - 公民身份 - 公民测试 • 爱达荷州法典第 33-1612 款 - 全面的公立学校系统 • 爱达荷州法典第 33-1616 款 - 读写干预 学校出勤率： • 爱达荷州法典第 33-203 款 - 双重注册基础项目 - 国家援助 - 分配： • 爱达荷州法典第 33-1002 节 - 教育支持计划教师： • 爱达荷州法典第 33-1212 节 - 学校辅导员 • 爱达荷州法典第 33-1280 节 - 美国印第安语言教学授权
免疫 - adapar
公式：Basf S.A. -AV巴西，791-邻里neiva -CEP 12521-140-guaratinguetá/sp -cnpJ：48,539,407/0002-07- CDA/SAA -SAA -SPS -SPS -SPEN -SPEN -SPEN -SPEN -SPEN -SPEN -SPEN -SPEN -SPER NO. 487 BASF ARGENTINA S.A. S.A.巴斯夫农业生产S.A.S.- 区域工业赛·里昂·诺德（Rue Jacquard），69727，rhône -alpes-法国fmc fmc fmc fmc ltda -avAntônioCarlosGuillaumon，25-工业区III- CEP 38001-970 -UBERABA/MG -CNPJ：04.136.367/0005-11- IMA/MG No. 210 IHARABRAS S.A. COMENITIONS IMA/MG NO. 210 IMA/MG中的纪录。自由，1701 -Cajurúdo sul -CEP 18087-170 -Sorocaba/sp -CNPJ：61.142.550/0001-30- CDA/SAA -SP -SP No. 008 Fine Chemistry of the Abotibrission的记录Filomena Cartafina，22335，第14块，地段5-工业区III -CEP 38044-750 -UBERABA/MG -CNPJ：09.100.671/0001-07- IMA/MG No. 8.764
DAPA-MI - 一项基于务实注册表的双盲RCT试验，旨在调节评估
1。SD Wiviott和Al。n Engel J Med 2019; 380：347-357; 2。McMurray JJV和Al。n Engl J Med 2019; 381：1995-2008; 3。SD和Al Solomon。n Engle J Med 2022; 387（12）：1089-1098; 4。hjl和al。n Engel J Med。2020; 383：1436-14464; 5。James S和Al。 Am Heart J2023。 lvef：登录分数James S和Al。Am Heart J2023。lvef：登录分数
Dapagliflozin在心力衰竭和先前的心肌梗塞患者中：参与者级别的DAPA -HF分析和递送
1个心血管师，杨百翰和妇女医院，哈佛医学院，美国马萨诸塞州，美国马萨诸塞州； 2大学心脏中心格拉兹，心脏病学系，奥地利格拉兹医科大学； 3 BHF格拉斯哥心血管研究中心，英国格拉斯哥大学心血管和代谢健康学院； 4新加坡新加坡新加坡新加坡杜克大学国家心脏中心； 5格罗宁根大学医学中心格罗宁根，荷兰格罗宁根心脏病学系； 6美国密苏里州堪萨斯城，圣卢克的中美洲心脏研究所和密苏里 - 堪萨斯城市，美国密苏里州； 7耶鲁大学医学院，美国康涅狄格州纽黑文； 8阿根廷Córdoba的NacionaldeCórdoba大学； 9荷兰鹿特丹的胸膜胸中心脏病学系； 1 0美国北卡罗来纳州杜克大学医学中心； 11西北大学Feinberg大学医学院，美国芝加哥，美国； 1 2丹麦哥本哈根Rigshospitalet哥本哈根大学心脏病学系； 1 3波兰弗罗茨瓦夫弗罗茨瓦夫医科大学心脏病系； 1 4后期发展，心血管，肾脏和代谢，生物制药研发，阿斯利康，哥德堡，瑞典
Micro Labs Limited，印度产品特征Dapagliflozin和二甲双胍盐酸盐扩展释放片5/500mg（Dapzin 5-M）
Micro Labs Limited，印度产品特征Dapagliflozin和二甲双胍盐酸盐扩展释放片5/500mg（Dapzin 5-M）
Dapagliflozin和Empagliflozin治疗慢性肾脏疾病：
Dapagliflozin [3] Dapa-CKD研究是一项安慰剂对照试验，其中包括2152例患者，并有2.4岁的随访期。纳入标准如下：EGFR 25-75 ml/min/1.73 m 2，UACR 22.6-565 mg/mmol，稳定的最大耐受性RAS阻断（除非有记录的不耐受）。EGFR的主要结果持续≥50％，持续EGFR <15 mL/min/1.73 m 2，ESKD，肾脏或心血管（CV）原因。在Dapagliflozin组的2152名参与者中发生了主要结果事件（9.2％），安慰剂组的2152名参与者中有312名参与者（14.5％）。预防一个主要结果事件所需的数字为19 [95％CI，15至27]）。估计GFR持续下降至少50％，终末期肾脏疾病或肾脏原因死亡的危险比为0.56（95％CI，0.45至0.68; p <0.001），CV或住院率的危险比为0.71 CV = 0.75％（95％CI），导致的危害比率为0.75％0.75％（95％CI）。在2型糖尿病的参与者和没有2型糖尿病的参与者中，达帕列氟嗪的作用相似。empagliflozin [4] Empa-kidney是关键，第三阶段，随机，平行组，双盲，安慰剂对照试验，包括6609例患者，并进行了2年的中位随访。主要结果是肾脏疾病进展的综合（定义为终末期肾脏疾病，EGFR持续降低到每1.73 m 2 / 1.73 m 2的每分钟每分钟，EGFR持续下降，基线的EGFR持续降低≥40％，或肾脏原因导致的死亡）或CV原因。两组的严重不良事件发生率相似。在empagliflozin组的3304例患者中，有432例（13.1％）发生肾脏疾病或死亡原因，在安慰剂组中，有3305例患者中有558例（16.9％）（危害比率为0.72; 95％置信区间[CI]，0.64至0.82; p <0.82; p <0.001; p <0.001; p <0.82; p <0.82; p <0.82; p <0.82;empagliflozin组的住院率低于安慰剂组（危险比，0.86; 95％CI，0.78至0.95; p = 0.003; p = 0.003），但是组相对于心脏故障或死亡的综合造成的群体差异和患者的综合造成了4.0％的4.0％，这是4.0％的4.0％。在安慰剂组中）或任何原因的死亡（分别为4.5％和5.1％）。