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Dima 实验室：路易体痴呆和帕金森病症状
Embodied Labs 很高兴发布我们的下一个具身体验：“Dima 实验室：路易体痴呆和帕金森病”。这个实验室允许学习具身化一位名叫 Dima（发音为“DEE-mah”）的黎巴嫩裔美国女性，她开始出现路易体痴呆 (DLB) 引起的症状。DLB 是一种综合性疾病，包括更常见的帕金森病 (PD) 和路易体痴呆 (LBD)——影响着数百万美国人和世界各地的人们，导致身体力矩、运动控制、个性、睡眠习惯和认知能力发生变化，以及许多其他症状。
突触核疗法
背景：使用[18F] FDG-PET进行大脑成像可以支持患有α-苏努氏病患者的诊断检查。经过验证的数据分析方法对于评估神经退行性疾病中疾病特异性的脑代谢模式是必要的。本研究比较了一组α-突触核蛋白质病患者中的单变量统计参数映射（SPM）单受试者程序和多变量缩放的亚培训模型/主成分分析（SSM/PCA）。方法：我们包括[18F] FDG-PET扫描α-突触性核酸谱中的122名受试者：长期随访（PD - 低风险痴呆风险（LDR）； n = 28），PD与临床随访的痴呆症（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd），pd（pd）与临床随访（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd）（pd），pd低（pd）很小，pd n = n = n = n = dddia n = dddia; dddia; Lewy身体（DLB; n = 67）和多系统萎缩（MSA; n = 11）。我们还包括[18F] FDG -PET扫描对孤立的REM睡眠行为障碍（IRBD; n = 51）受试者，患有很高的风险患有明显的α-突触性核疾病。使用SPM程序将每个[18F] FDG-PET扫描与112个健康对照进行了比较。在SSM/PCA方法中，我们计算了PD，DLB和MSA的先前识别模式的单个分数：与PD相关的模式（PDRP），DLBRP和MSARP。我们使用ROC曲线比较了SPM T-MAP（视觉等级）和SSM/PCA个体模式评分的诊断，以识别整个光谱的每个临床状况。具体来说，我们使用临床诊断（“金标准”）作为ROC曲线中的参考来评估两种方法的准确性。，我们发现PDRP和运动障碍和痴呆症专家根据当前每种疾病的临床标准（PD，DLB和MSA）做出了所有诊断。结果：SPM T-MAP的视觉额定值比PDRP Z得分（AUC：0.818，特异性：0.734，敏感性1.000）的性能更高（AUC：0.995，特异性：0.989，灵敏度1.000），在区分PD-LLDR与其他α-Synnucleinopathies（Pd-synucleinopathies（pd-a）（pd-a）（pd-synucleinopathies（pd-a））（pd-a）（敏感性1.000））（敏感性1.000）（敏感性1.000）。该结果主要是由SPM T-MAP揭示PD-LDR的有限或缺乏脑失代谢特征的能力驱动的。SPM T-MAP视觉额定评级和SSM/PCA Z分数在识别DLB（dlbrp = AUC：0.909：0.909，特异性：0.873，敏感性0.866; SPM T-MAPS; SPM T-MAPS = AUC = AUC = AUC = AUC：0.892，特异性：0.872，0.872，敏感性0.910）（0.910）（0.910）（Sensiity 0.92）（SimsArp：92，ssm/pca z得分均表现出较高的性能。 1.000; SPM T -MAPS：AUC：1.000，特异性：1.000，灵敏度1.000）来自其他α-突触性核疾病。PD-HDR和DLB对于脑降低和超级代谢模式是可比的，因此不允许通过SPM T-MAPS或SSM/PCA分化。
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• DLB 不使用端口 BW 来计算链路质量。相反，链路质量基于最近通过每个 ECMP 链路传输的流量，以及每个 ECMP 链路上排队等待传输的流量。这可能导致流量被分配到较低 BW 的链路而不是较高 BW 的链路，从而导致拥塞。此外，如果链路质量下降，已分配给链路的流量将不会被重新分配，除非该链路暂停的时间长于不活动间隔。可以调整端口质量指标和不活动间隔以克服这种情况；请参阅自定义 DLB 的出口端口链路质量指标。此外，请考虑实施反应路径重新平衡。
引用：Stubendorff K，Larsson V，Ballard C等。美金素对路易尸体和帕金森氏病痴呆症生存的治疗效果
摘要目的：研究痴呆症患者（DLB）和帕金森病患有痴呆症（PDD）的痴呆症患者对美金刚的治疗的影响。方法：75例DLB和PDD患者被包括在前瞻性双盲安慰剂对照试验（RCT）中，其中长期随访42。治疗反应从基线开始24周记录，并通过临床全球变化印象（CGIC）来衡量。参与者被分组为响应者（CGIC 1-3）或非反应者（CGIC 4 - 7）。24周的RCT随后进行开放标签治疗，并记录了36个月的存活率。结果：经过36个月的随访后，与安慰剂组的患者相比，美容组的患者的存活率更长（log starkx²= 4.02，p = 0.045）。在活跃的治疗组中，从基线距离基线36个月的生存分析表明，基于CGIC的纪念反应者与非反应者相比具有更高的生存率（log Rankx²= 6.595，p = 0.010）。在安慰剂组中看不到类似的结果。结论：美金刚的早期治疗和对美灵的阳性临床反应预测DLB和PDD患者的生存时间更长。这表明可能会产生疾病改良作用，并且对健康经济分析也有影响。但是，由于小型研究样本，我们的结果应仅被认为是产生一个假设，需要在较大的研究中评估。试用注册号：ISRCTN89624516。
比较痴呆症与路易尸体，阿尔茨海默氏病和帕金森氏病之间的比较：常规初级保健和英国生物库数据的证据
抽象背景理解前阶段神经退行性疾病的共享和特定临床表现是理解其复杂性和特定病理生理学的关键。使用英国纵向薄数据库的方法，我们将最终诊断为帕金森氏病（PD），阿尔茨海默氏病（AD），痴呆症的人（DLB）和没有神经性疾病的对照组对比。我们测试了每种神经退行性障碍的关联（或），以选择包括运动，自主神经和神经精神病特征在内的症状列表，以及广泛的治疗系列（泻药，抗毒素，他汀类药物，苯并二氮卓氮卓和神经益生类）。我们随后测试了疾病之间的关联是否不同，因为差异可能表明可能特定疾病的作用。我们调查了三个肿瘤时间（0至5年，5年5年，10年至15年），以将危险因素与前途/合并症分开。对年龄的分析进行了纠正，性别和关联表示为优势比（OR）。我们在英国生物库（UKB）中复制了主要发现。首先，我们从薄英国数据库中使用了28,222例PD患者，AD的20,214例，AD为4,682例，DLB和20,214个对照。苯二氮卓类药物和5-羟色胺再摄取抑制剂的消费量在后来患有所有三种疾病的个体中更为常见，而在未来的AD和PD患者中，抗糖尿病药物的消费量都较低。我们使用UKB复制了他汀类药物的不同用法（或PD vs.神经退行性疾病与诊断前的多个临床特征的存在密切相关激动剂。相比之下，在诊断阶段，汀类药物在各种疾病之间的使用显着不同，后来患者的使用较低（OR = 0.78（0.75,0.82））（OR = 0.78（0.75,0.82）），并且患者在DLB中使用DLB（OR = 1.38（OR = 1.38（1.27,51））（1.27,1.51），而与AD相关的患者则不重要（OR = 0.98（OR = 0.99）（0.98）。ad = 0.77（0.63，0.94））并进行了灵敏度分析，以进一步控制SES，BMI或APOE状态。
精神病的心理和神经心理学诊断
• Schizofrenie: EOS / AOS / LOS / VLOSLP • (Hyperactief) delier : 42% (27% visuele hallucinaties, 12.4% auditieve hallucinaties, 2,7% tactiele hallucinaties, 25.6% wanen) • Neurocognitieve stoornis (+andere neurologische aandoeningen) o Alzheimer: tot 40％O 25-78％BIJ DLB O 15％在VCS•Charles Bonnet综合征：感官剥夺•投票 /人格：抑郁 /双极 /恐惧 /恐惧 / OCD / OCD /边界人格障碍 / PTSD < / div < / div>
医疗政策 - 单光子排放计算机断层扫描（DATSCAN）
使用单光子发射计算机断层扫描（DATSPECT）的使用放射性药物ioflupane（123 I）注射是一种神经形成式的态度，以改善与帕克森氏症的差异诊断，使用parkinson nontr-parkinson and-parkinson，使用parkinson andr-parkinson and-parkinson，使用parkinson andr-parkinson and-parkinson，使用parkinson andr-parkinson and-parkinson，。来自阿尔茨海默氏病。 帕金森氏综合症帕金森综合症是一组疾病，具有相似的基本体征，其特征是胸肌，僵硬，静止震颤和步态障碍。 帕金森病（PD）是帕金森主义的最常见原因。 尽管有众所周知的PD症状，但即使对于经验丰富的临床医生，尤其是在疾病的早期，诊断也有挑战。 此外，其他病因，例如必需震颤，皮质型变性，多系统萎缩，进行性性核上麻痹，血管帕金森主义和药物诱导的帕金森主义可能会导致一系列类似的症状。 最近使用多巴胺转运蛋白成像使用单光子发射计算机断层扫描（DAT- SPECT）成像来评估PD和其他帕金森综合症的临床诊断准确性和其他帕金森综合症的准确性的最新方法。 痴呆症患有路易体的痴呆症（DLB）是一种痴呆症，其特征是帕金森氏症，视觉幻觉，认知波动，睡眠障碍和严重的神经感受敏感性。 dlb是退化性痴呆的第二大常见形式。阿尔茨海默氏病在发作时可能有类似的症状，是最常见的。使用放射性药物ioflupane（123 I）注射是一种神经形成式的态度，以改善与帕克森氏症的差异诊断，使用parkinson nontr-parkinson and-parkinson，使用parkinson andr-parkinson and-parkinson，使用parkinson andr-parkinson and-parkinson，使用parkinson andr-parkinson and-parkinson，。来自阿尔茨海默氏病。 帕金森氏综合症帕金森综合症是一组疾病，具有相似的基本体征，其特征是胸肌，僵硬，静止震颤和步态障碍。 帕金森病（PD）是帕金森主义的最常见原因。 尽管有众所周知的PD症状，但即使对于经验丰富的临床医生，尤其是在疾病的早期，诊断也有挑战。 此外，其他病因，例如必需震颤，皮质型变性，多系统萎缩，进行性性核上麻痹，血管帕金森主义和药物诱导的帕金森主义可能会导致一系列类似的症状。 最近使用多巴胺转运蛋白成像使用单光子发射计算机断层扫描（DAT- SPECT）成像来评估PD和其他帕金森综合症的临床诊断准确性和其他帕金森综合症的准确性的最新方法。 痴呆症患有路易体的痴呆症（DLB）是一种痴呆症，其特征是帕金森氏症，视觉幻觉，认知波动，睡眠障碍和严重的神经感受敏感性。 dlb是退化性痴呆的第二大常见形式。阿尔茨海默氏病在发作时可能有类似的症状，是最常见的。。来自阿尔茨海默氏病。帕金森氏综合症帕金森综合症是一组疾病，具有相似的基本体征，其特征是胸肌，僵硬，静止震颤和步态障碍。帕金森病（PD）是帕金森主义的最常见原因。尽管有众所周知的PD症状，但即使对于经验丰富的临床医生，尤其是在疾病的早期，诊断也有挑战。此外，其他病因，例如必需震颤，皮质型变性，多系统萎缩，进行性性核上麻痹，血管帕金森主义和药物诱导的帕金森主义可能会导致一系列类似的症状。最近使用多巴胺转运蛋白成像使用单光子发射计算机断层扫描（DAT- SPECT）成像来评估PD和其他帕金森综合症的临床诊断准确性和其他帕金森综合症的准确性的最新方法。痴呆症患有路易体的痴呆症（DLB）是一种痴呆症，其特征是帕金森氏症，视觉幻觉，认知波动，睡眠障碍和严重的神经感受敏感性。dlb是退化性痴呆的第二大常见形式。阿尔茨海默氏病在发作时可能有类似的症状，是最常见的。诊断可能具有挑战性，尤其是当患者患有多种合并症（包括
α-突触核蛋白种子扩增测定法
缩写：未检测到的SAA-，α -syn播种聚集体； SAA +，α-突触核蛋白聚集物用与PD和DLB中看到的特征播种一致的聚集谱检测到。考虑年龄，性别和APOEε4状态的差异后，组差异意义。未经调整的结果。b组差异在考虑年龄，性别，apoEε4状态和CSFAβ42水平的差异后的差异。未经调整的结果。
DeBIAN：用于神经退行性疾病分析的脑图像深度表示
背景路易体痴呆 (DLB) 和阿尔茨海默病 (AD) 是老年人中两种常见的神经退行性疾病。这两种疾病都与大脑中蛋白质的异常沉积有关，它们的诊断具有挑战性，尤其是在区分它们方面，因为它们在早期阶段表现出相似的症状。脑部 MRI 提供了脑结构的详细图像，可以识别与神经退行性疾病相关的结构变化。深度学习在分析这些图像方面显示出巨大的潜力，可以实现准确的预测和解释。它的核心是最近出现的大规模预训练视觉语言模型 (VLM)，由于其可泛化的视觉和文本表示，它们已经表现出非凡的性能。
debian：大脑形象的深度表示，用于分析神经退行性疾病
伴有路易尸体（DLB）和阿尔茨海默氏病（AD）的痴呆症是老年人中的两种常见神经退行性疾病。既与大脑中蛋白质异常沉积有关，这些疾病的诊断可能具有挑战性，尤其是在区分它们时，因为它们在早期阶段表现出相似的症状。脑MRI提供了详细的大脑结构图像，从而识别与神经退行性疾病相关的结构变化。深度学习在分析这些图像，实现准确的预测和解释方面表现出了巨大的希望。是最近出现的大规模预训练的视觉模型（VLMS），由于其可概括的视觉和文本表示，它们的性能显着。