XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDOSAGE
VIMPAT® 处方信息
o 用于治疗部分性发作的单一疗法的初始剂量为 100 毫克，每天两次（2.1） o 用于治疗部分性发作或原发性全身强直阵挛性发作的辅助疗法的初始剂量为 50 毫克，每天两次（2.1） o 用于单一疗法和辅助疗法的最大推荐剂量为 200 毫克，每天两次（2.1） • 1 个月至 17 岁以下的儿科患者：推荐剂量根据体重，每天口服两次（2.1） • 根据临床反应和耐受性增加剂量，每周不超过一次（2.1） • 注射：仅在暂时无法口服时用于静脉注射；推荐剂量根据体重，每天给药两到三次，每次持续 15 至 60 分钟；建议某些患者在开始用药前进行心电图检查（2.7、5.3） • 建议对严重肾功能不全的患者调整剂量（2.4、12.3） • 建议对轻度或中度肝功能不全的患者调整剂量；不建议对严重肝功能不全的患者使用（2.5、12.3）
PPR-X Vet
PPR是山羊和绵羊的一种毒力毒力疾病。受此疾病影响的动物的死亡率很高。但是，如果在适当的时间进行适当的管理，则可以预防这种高死亡率。PPR-X Vet powder helps in faster recovery by boosting immunity in diseases, also • Helps in quick drying of mouth and tongue sores and stops drooling from the mouth • Eliminates the harmful effects of diarrhea • Helps to eliminate disease-causing stress • Helps to enhance the taste of food Dosage & Administration Sheep and goats: 10 grams Powder twice a day Or, as per direction of registered兽医/顾问。
Page 1 of 30 - accessdata.fda.gov
（仅在月经周期的黄体阶段，即在预期月经开始前14天开始每日剂量，并继续通过月经开始开始）。每个新周期都会重复间歇性剂量。在反应不足的患者中，根据耐受性，剂量可能会增加到每天建议的最大剂量25 mg。研究剂量调整至少1周。2.4在开始使用Paxil CR或其他抗抑郁药治疗之前开始使用Paxil CR之前的双相情感障碍筛查，筛查患者的个人或家族病史，患有双相情感障碍，躁狂症或躁狂症[请参见警告和预防措施（5.6）]。2.5老年患者，严重肾功能障碍的患者和严重肝损伤的患者的剂量改性剂量为老年患者的建议初始剂量为每天12.5 mg，严重肾功能障碍患者和严重的肝损伤患者。如有必要，减少初始剂量并增加上点间隔。对于MDD或PD，剂量不应超过每天50 mg，SAD每天不应超过37.5 mg [请参阅特定人群中的使用（8.5，8.6）]。
处方信息重点
1 适应症和用法 ................................. 3 2 剂量和给药 ........................ 3 2.1 推荐剂量 ...................................... 3 2.2 安全性监测 ...................................... 3 2.3 漏服剂量 ...................................... 3 2.4 因计划的外科手术或其他干预而中断剂量 ................ 3 2.5 因不良反应调整剂量 ........................ 3 3 剂型和强度 ...................................... 5 4 禁忌症 ...................................... 5 5 警告和注意事项 ...................................... 5 5.1 出血 ...................................... 5 5.2 腹泻 ...................................... 6 5.3 血小板减少 ...................................... 6 5.4 QT 间期延长 ...................................... 6 5.5 主要不良心脏事件 (MACE) 7 5.6 血栓形成 ...................................... 7 5.7 继发性恶性肿瘤 ................................ 7
参考编号：4998594 - accessdata.fda.gov
完整处方信息：目录* 1 适应症和用法 2 剂量和给药 2.1 重要安全说明 2.2 推荐剂量 2.3 术前用药和伴随用药 2.4 不良反应的剂量调整 2.5 准备和给药 2.6 辐射剂量测定 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 辐射暴露风险 5.2 骨髓抑制 5.3 继发性骨髓增生异常综合征和白血病 5.4 肾毒性 5.5 肝毒性 5.6 超敏反应 5.7 神经内分泌激素危象 5.8 胚胎-胎儿毒性 5.9 不孕风险 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 上市后经验 7 药物相互作用 7.1 生长抑素类似物 7.2 皮质类固醇 8 特定人群的使用
Cobenfy美国处方信息
子弹在用柯本菲开始治疗之前，在治疗过程中临床上指示，评估肝酶和胆红素。（2.1）子弹评估基线时的心率，并按照Cobenfy治疗期间的临床指示。（2.1）子弹建议柯本菲的起始剂量至少两次口服两次，然后每天两次口服，然后每天两次将剂量增加到100 mg/20 mg，至少为5天。（2.2）根据患者的耐受性和反应，可以将子弹剂量增加到两次口服的125 mg/30 mg。（2.2）子弹请参阅建议的滴定和最高建议剂量的完整处方信息。（2.2）子弹至少在饭前或饭前2小时之前花费1小时。请勿打开胶囊。（2.2）子弹老年患者：建议的柯本菲的起始剂量为50 mg/20 mg，每天两次口服。考虑较慢的滴定。最高建议的剂量为每天两次100 mg/20 mg。（2.3）
libtayo全处方信息
2剂量和给药2.1 NSCLC选择的患者选择局部晚期或转移性NSCLC的患者，用于用libtayo作为单一药物治疗肿瘤细胞的PD-L1表达[参见临床研究（14.3）]。有关FDA批准的检测PD-L1表达式检测的信息，请访问：http：//www.fda.gov/companiondiarostics。2.2建议剂量局部晚期或转移性基底细胞癌以及局部晚期或转移性皮肤皮肤鳞状细胞癌的建议Libtayo的建议剂量每3周施用350毫克，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多24个月。非小细胞肺癌建议的libtayo剂量为350毫克，每3周静脉输注，直到疾病进展或不可接受的毒性。请参阅与libtayo结合使用的代理商的处方信息，以及时适当提出剂量信息。2.3不良反应的剂量修改剂量不建议降低剂量。一般而言，对严重（3级）免疫介导的不良反应的Libtayo删除。永久停止威胁生命的利比塔约（4级）免疫介导的不良反应，重复发生的严重（3级）免疫介导的反应，需要全身免疫抑制治疗，或者在12周的每日12周的predisone of Persiatient operatiatiatiatiatiatient opitiatiatiatiatiatiatient operatient opitiatiatiatiatiatient operatient opitiatiatiatiate interiatiatiatiate interiatiatiatiatiatiatiatient operatient opitiatiate opitiatiatiatiatiatiatiate operatient opitiatiate opitiatiatiatiatiations operatient剂量。剂量修改为不良反应的libtayo，需要管理与这些通用准则不同的管理的剂量。
betnesol-tablet and-betnesol-forte-tablets.pdf
•最小变化的肾病综合征。•急性间质性肾炎。•溃疡性结肠炎。•克罗恩病。•结节病。•风湿性心炎。•溶血性贫血（自身免疫性）。•急性和淋巴细胞和慢性淋巴细胞性白血病。•恶性淋巴瘤。•多发性骨髓瘤。•特发性血小板减少紫红色。•移植中的免疫抑制。4.2 betnesol / betnesol forte片剂的生态学和方法不能溶解在水中，但可以毫无困难地吞噬整体。应使用将产生可接受结果的最低剂量；如果可以减少剂量，则必须通过阶段完成。在长期治疗期间，在压力期或疾病加剧期间，可能需要暂时增加剂量。种群成人所使用的剂量将取决于疾病，其严重程度和获得的临床反应。以下方案仅用于指导。通常采用分剂量的剂量。短期治疗：最初几天每天2至3毫克，随后每两天将每日剂量减少250或500微克（0.25或0.5 mg），具体取决于响应。类风湿关节炎：每天500微克（0.5 mg）至2000微克（2 mg）。用于维护治疗的最低有效剂量。大多数其他条件：每天1.5毫克至5 mg，持续一到三周，然后降低至最低有效剂量。混合结缔组织疾病和溃疡性结肠炎可能需要更大的剂量。可以使用成人剂量的儿童分数（例如，12年时的75％，7岁为50％，在1年为25％），但必须给予临床因素。注意：贝尼尔也可以作为口服滴剂提供，每个ML（大约20滴）含有倍他米松0.5 mg（作为磷酸替代钠）。
TRYNGOLZA（olezarsen）注射剂，供皮下使用
完整处方信息 1 适应症和用途 TRYNGOLZA 适用于作为饮食辅助手段降低家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 成人患者的甘油三酯。 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 TRYNGOLZA 的推荐剂量为 80 mg，每月一次皮下给药[见剂量和给药方法 (2.2)]。 2.2 给药说明 开始使用前，培训患者和/或护理人员正确准备和给药 TRYNGOLZA [见使用说明]。 注射前 30 分钟从冰箱中取出单剂量自动注射器，使其升温至室温。不要使用其他加热方法。 给药前目视检查 TRYNGOLZA 是否有颗粒物。溶液应清澈，无色至黄色。如果在使用前发现浑浊、颗粒物或变色，请勿使用。
BENLYSTA（贝利木单抗）注射剂，供静脉注射 BENLYSTA（贝利木单抗）注射剂，供皮下注射 美国首次批准：2011 年
• 患有 SLE 或狼疮性肾炎的成人和儿童患者的静脉剂量：前 3 次剂量每 2 周一次，每次 10 mg/kg，之后每 4 周一次。配制、稀释后在 1 小时内静脉输注给药。（2.2）- 考虑预防性输液反应和超敏反应。（2.2）• 患有 SLE 的成人患者的皮下剂量：- 每周一次，每次 200 mg。（2.3）• 患有 SLE 的儿童患者的皮下剂量：- 体重大于或等于 40 kg：每周一次，每次 200 mg。（2.3）- 体重 15 kg 至 40 kg 以下：每 2 周一次，每次 200 mg。 (2.3) • 狼疮性肾炎成人患者的皮下注射剂量：每周一次 -400 毫克（两次 200 毫克注射），共注射 4 次，之后每周一次 200 毫克。 (2.3) • 有关完整的准备和给药信息，请参阅完整处方信息。 (2.2, 2.3)