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白喉、破伤风和百日咳 (DTaP) 的规范...
CDC 为所有最低年龄和间隔提供了四天的宽限期。在最低年龄或间隔前四天内接种的剂量仍可算作有效剂量。例如，如果某人在接种第一剂后 24 天接种第二剂 DTaP，即使距离第一剂不到 28 天（4 周），第二剂仍可算作有效剂量。有关更多信息，请参阅 CDC：免疫生物制剂的时机和间隔 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/timing.html)。
DTaP（白喉、破伤风、百日咳）疫苗
B 型流感嗜血杆菌可引起多种感染。这些感染通常影响 5 岁以下的儿童，但也会影响患有某些疾病的成年人。B 型流感嗜血杆菌可引起轻微疾病，例如耳部感染或支气管炎，或可引起严重疾病，例如血液感染。严重的 Hib 感染，也称为侵袭性 Hib 疾病，需要在医院接受治疗，有时会导致死亡。
DTaP（白喉、破伤风、百日咳）疫苗
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受伤的人。有关因接种疫苗而受伤或死亡的索赔有提交时限，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382 了解该计划和提交索赔的信息。
dtap（白喉，破伤风，百日咳）疫苗
告诉您的疫苗接种提供者是否接受疫苗，如果先前剂量的任何疫苗预防破伤风，白喉或百日咳，或在任何严重的，生命威胁过敏的人的意识中，均无意识或延长的疫苗，在任何严重的，终身威胁过敏的疫苗中，都有过敏的反应癫痫发作或另一个神经系统问题。曾经患有Guillain-Barr6综合征（也
在爱荷华州地方法院的波尔克县法院
引言百日咳是由百日草细菌引起的高度传染性呼吸道感染。百日咳病例倾向于在美国每3 - 5年每3 - 5年每3至5年达到高峰。在广泛的疫苗接种之前，每年在美国儿童中造成超过200,000例和9,000例死亡。1在COVID-19大流行期间的百日咳案例较低后，百日咳的发生率在2024年在阿拉斯加和全国范围内大幅增加。2,3这种活动激增引起了有关TDAP和DTAP疫苗功效的问题。本评估的目的是评估2024年阿拉斯加儿童的细胞全世界疫苗的现实世界有效性。方法我们进行了基于人群的病例对照分析，以评估收到收到百日咳疫苗（即DTAP和/或TDAP）与2024年百日咳疾病的风险之间的关联。案件包括在2024年5月1日至11月30日在阿拉斯加报告的2个月至17岁的儿童中所有首次实验室确认的百日咳病例。对照是从同一年龄的儿童的测试报告中随机选择的，他们在分析期间与相应的百日咳病例相同的医疗机构进行了呼吸道病毒病原体的测试，但尚无已知的当前或事先诊断百日咳。对于每种情况，我们随机选择了按年龄（年龄）和医疗机构匹配的三个控件。通过与阿拉斯加的免疫信息系统vactrak联系，评估了每个孩子的疫苗状况。确定每个孩子收到的DTAP/TDAP剂量的总数。儿童被归类为完全疫苗接种（或“最新”），如果他们的vactrak记录显示出dtap和tdap剂量，与标本收集时的ACIP年龄特定建议一致。记录的未记录剂量的人被归类为未接种剂，而那些剂量但未最新的人被归类为部分接种疫苗。为了确保准确的儿童疫苗接种数据，该分析仅限于阿拉斯加出生的儿童。在试样收集前2周内给药的剂量被排除在总剂量计数之外，因为时间不足无法实现免疫反应。病例和对照五个以上记录的DTAP剂量或百日咳病史被排除在分析之外。为了估计疫苗接种与百日咳诊断之间的关联，我们使用条件逻辑回归来计算优势比，这是对匹配因素（设施和出生年）的解释。疫苗有效性（VE）计算为：1-优势比×100％。回归模型已针对种族和日历月进行调整，并通过匹配的设计控制了年龄和医疗机构。未接种疫苗的儿童在所有模型中都是参考组。标准错误已调整以说明设施的聚类。最终分析中包括了来自阿拉斯加17个医疗机构的120例病例和344个对照。病例比对照组更有可能未接种疫苗（43.8％[n = 52] vs. 9.3％[n = 32]; p <.001），并且不太可能被完全疫苗接种（42.5％[n = 51] vs. 71.2％[n = 245]; p <.001）（表1）。与接受特定年龄特异性的百日咳疫苗剂量（95％CI：7.6-24.7）相比，未接种的儿童收缩百日咳的可能性高13倍。在完全疫苗接种的儿童中，针对百日咳的疫苗有效性为92.7％（95％CI：86.8％ - 95.9％）（表2）。曾接受过接百日咳疫苗但尚未完全疫苗接种的儿童
DTaP、Tdap 和 Td 疫苗：预防错误，了解您的疫苗 12.3.24
• 2 个月至 6 岁的儿童应接种 DTaP，不常规建议 7 岁及以上的儿童使用 • DTaP 加强剂（15-18 个月）可在 12 个月大时接种，只要距离上一剂至少有 6 个月的时间 • 婴儿接种第 4 剂时年龄不应小于 12 个月 • 4 岁以下不应接种第 5 剂；如果第 4 剂是在 4 岁或之后接种的，则无需接种第 5 剂 • 与 Pentacel（DTaP-IPV/Hib）结合使用时，Kinrix 可用作 IPV 系列的第 5 剂（第 4 个有效剂量） • 由于担心局部反应增加，建议在 7 岁生日之前不要接种超过 6 剂含白喉和破伤风的疫苗；只有记录在案的剂量才计入最多 6 剂 • Vaxelis：请勿用于第 4 或第 5 剂 DTaP 或第 4 剂 IPV，或 Hib 加强剂；请勿用于 5 岁及以上的儿童 • Pentacel：请勿用于第 5 剂 DTaP，或如有需要，第 5 剂 IPV；请勿用于 5 岁及以上的儿童 • Pediarix：请勿用于第 4 或第 5 剂 DTaP 或第 4 剂 IPV；请勿用于 7 岁及以上的儿童 Tdap：
根据既往疫苗接种史和年龄制定的 DTaP、Tdap 和 Td 补种疫苗接种建议
下表总结了 CDC 免疫实践咨询委员会对未接种疫苗或接种进度落后的儿童、青少年和成人使用 DTaP、Tdap 和 Td 的建议。该表包括 ACIP 对使用 Td 或 Tdap 进行 10 年加强接种的建议。
2020-2021 DTP或DTAP的伊利诺伊州免疫要求（DIPHTHERIA，TETANUS和EXTTUSSIS）首次进入Shool（幼儿园或
1剂量的MCV4进入二年级的6年级和2剂剂量。 必须在11岁生日/之后给予第一个剂量，并且必须在16岁生日后/之后给予第2剂。 但是，如果在16岁生日之后收到了第一个剂量，则只需要1剂。 （渐进要求，2020-2021学年的6,7,8,9,10,11年应有1剂MCV4。）1剂量的MCV4进入二年级的6年级和2剂剂量。必须在11岁生日/之后给予第一个剂量，并且必须在16岁生日后/之后给予第2剂。但是，如果在16岁生日之后收到了第一个剂量，则只需要1剂。（渐进要求，2020-2021学年的6,7,8,9,10,11年应有1剂MCV4。）
b'RECOMMONDED乙型肝炎疫苗白喉，破伤风，百日咳（DTAP/TDAP）疫苗疫苗二甲状腺（DT或TD）疫苗疫苗疫苗（IPV/OPV/OPV/OPV），Mumps，Mubella（mmmr）chicker chackectal（rubella varice） （MCV）疫苗嗜血杆菌流感型B型（HIB）疫苗肺炎球菌结合物疫苗肝炎A疫苗流感疫苗（流感）疫苗疫苗其他______________________________________
b'RECOMMONDED乙型肝炎疫苗白喉，破伤风，百日咳（DTAP/TDAP）疫苗疫苗二甲状腺（DT或TD）疫苗疫苗疫苗（IPV/OPV/OPV/OPV），Mumps，Mubella（mmmr）chicker chackectal（rubella varice） （MCV）疫苗嗜血杆菌流感型B型（HIB）疫苗肺炎球菌结合物疫苗肝炎A疫苗流感疫苗（流感）疫苗疫苗其他______________________________________