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ONGC Green Limited DUB，瓦桑特库杰，新德里
i. 学院/大学提供的课程应得到印度政府、UGC 或 AICTE 的批准/认可。通过远程学习/兼职模式获得资格的候选人也有资格申请，前提是他们的资格得到相关法定机构的认可，可以就职于中央政府的职位和服务。 ii. 上表中提到的资格是不可侵犯的。不接受同等资格，例如，如果资格是工程研究生学位，则不会考虑 AMIE。 iii. 候选人只能申请上述他/她有资格申请的职位之一。 iv. 确定年龄、资格、额外资格和经验资格的截止日期为提交申请的最后日期，即 2025 年 7 月 1 日。 v. 提供的 CTC 包括 80% 的固定工资和 20% 的浮动工资。浮动工资应根据绩效决定。每年将根据当年的表现支付最高 10% 的浮动工资，而整个 5 年任期的剩余最高 10% 浮动工资将在 5 年任期全部完成时根据整个任期内的表现支付。vi. 所得税、专业税和任何其他 CTC 的税务/法定责任应由固定期限聘用的人员承担。vii. 本招聘信息中的职位不为任何类别保留。但保留类别的候选人只要符合非保留类别的标准也可申请。在职位空缺的选拔过程中，他/她将与非保留类别的候选人同等对待。viii. 以上职位均不为残疾人士保留。但根据下文所述的适当基准残疾情况确定的合格残疾人士可申请。残疾人士的年龄放宽将按照现行政府指南执行。运营与维护（风能）副经理/商务、投标和关税确定高级经理/项目经理：[B 类（D、HH）；C 类（OA、OL、CP、AAV、LC、DW）；D 类（ASD(M)、SLD、MI）；E 类（B 到 D 的组合）]。并购与业务发展（可再生能源）副总裁：
综述了亚Xaxin-3的去泛素酶功能及其在Machado-Joseph疾病和其他疾病的发病机理中的作用
Machado-Joseph疾病（MJD）是一种毁灭性且无法治愈的神经退行性疾病，其特征是进行性共济失调，难以说话和吞咽。因此，受影响的个体最终成为轮椅依赖，需要持续的护理，并面临预期寿命缩短。MJD的单基因原因是ATXN3基因内的三链肽（CAG）重复区域的膨胀，这导致产生的ataxin-3蛋白内聚谷氨酰胺（PolyQ）膨胀。虽然可以很好地确定ataxin-3蛋白作为去泛素化（DUB）酶的作用，因此与蛋白质抗体有关，但仍然存在有关polyq膨胀在ataxin-3对其DUB功能的影响的问题。在这里，我们回顾了当前的Ataxin-3的DUB功能，其DUB目标以及PolyQ扩展对Ataxin-3的DUB功能的影响的知识。我们还考虑了ataxin-3的配音功能的潜在神经保护作用，以及亚Xaxin-3作为基因转录的配音酶和调节剂的相交。ataxin-3是MJD中的主要致病蛋白，似乎也参与了癌症。由于异常去泛素化与神经变性和癌症既有联系，因此对Ataxin-3的DUB功能的全面理解对于在这些复杂条件下阐明潜在的治疗靶标很重要。在这篇综述中，我们旨在将Ataxin-3的知识巩固为DUB和揭幕区域，以进行未来的研究，以帮助对Ataxin-3的DUB功能进行治疗，以治疗MJD和其他疾病。
货币、银行信贷和经济周期
货币、银行信贷与经济周期 由梅琳达·A·斯特劳普从西班牙语译出 第一版英文版 2006 第二版英文版 2009 第三版英文版 2012 第四版英文版 2020 封面设计：由 Guillaume Dubé 拍摄的拱门照片
碳中立性PA 2060
概述Vyta成立于2001年，旨在向爱尔兰和英国市场提供退休解决方案。我们在Mallusk，Essex和Dublin设有三个处理设施，以支持我们的英国和欧洲客户群。本报告涉及基于Mallusk（Mal），Chelmsford（Che），都柏林（DUB）和泰坦尼克号（DUB）和泰坦尼克号季度（TQ）的运营地点的范围1，范围2和范围3温室气体（GHG）排放量，包括贝尔福斯的运输工具，包括往返于客户站点的运输。与我们的业务活动有关的废物收集都被重复使用或通过我们的下游供应商进行了回收，因此，将记录以下记录作为我们的范围3•电力传输和分配损失•商务旅行（陆地）•货运•货运•货运货物渡轮交叉范围•货物交叉•我们的报告的目的是衡量的202222222年度衡量的是GHG ELSION 222基线。在2022年的报告期间，还包括了另外2个Vyta站点，其中包括Vyta Che和TQ。合格的解释性声明将在整个认证期内公开可用和更新。本文档中表示的所有信息都被认为是在发布时正确的。如果出现任何影响本报告完整性的信息，它将进行更新，以准确反映Vyta所作的任何碳中性陈述的状态。方法论方法遵循温室气体协议公司报告标准中的原理。因此，能源消耗是从可用的实际读数中推断出来的。无法准确确定用电和气体消耗，因为仪表读数通常仅每年两次，通常不在年初或年底。温室气体包括CO2E，CO2，N2O和CH4。其他范围1、2和3温室气体的排放对于Vyta来说可以忽略不计。本文档构成了合格的解释性声明（QES），以证明Vyta在范围1，CHE，DUB和TQ和移动运营中的现场操作引起的范围1，范围2和范围3的碳中性，以及在整个欧洲的移动操作，按照PAS 2060：2014的规定，在2060：2014年1月2022年1月2022年1月2022年12月2022年12月2022年。
安大略省疫苗安全性和免疫接种后不良事件监测
世界卫生组织 (WHO)。SAGE 疫苗犹豫问题工作组报告 [Internet]。日内瓦：世界卫生组织；2014 年 [2021 年 3 月 3 日引用]。网址：https://www.who.int/immunization/sage/meetings/2014/october/1_Report_WORKING_GROUP_vaccine_hesitancy_final.pdf Dubé È、Gagnon D、Vivion M。优化沟通工具以解决疫苗犹豫问题。Can Commun Dis Rep 2020；46(2/3):48–52。网址：http://doi.org/10.14745/ccdr.v46i23a05
PAS 2060合格说明说明2024
概述Vyta成立于2001年，旨在向爱尔兰和英国市场提供退休解决方案。我们在Mallusk，Essex和Dublin设有三个处理设施，以支持我们的英国和欧洲客户群。本报告涉及基于Mallusk（Mal），Chelmsford（Che），都柏林（DUB）和泰坦尼克号（DUB）和泰坦尼克号季度（TQ）的运营地点的范围1，范围2和范围3温室气体（GHG）排放量，包括贝尔福斯的运输工具，包括往返于客户站点的运输。Scope 1 • Natural gas • Liquid Fuel Scope 2 • Electricity (Location Based) • Electricity for Electric Vehicles Scope 3 • Category 1 - Purchased Goods & Services • Category 2 – Capital Goods • Category 3 – Fuel & Energy Related activities • Category 4 – Upstream Transport & Distribution • Category 5 – Waste generated in operations • Category 6 – Business Travel • Category 7 – Employee Commuting • Category 9 – Downstream Transportation & Distribution The purpose of the report is to measure 2023年日历年的温室气体排放量将根据我们的2023年基线和2022年的报告来衡量。在2023年的报告期间，已经包括了其他范围2类别和范围3类别。合格的解释性声明将在整个认证期内公开可用和更新。本文档中表示的所有信息都被认为是在发布时正确的。如果出现任何影响本报告完整性的信息，它将进行更新，以准确反映Vyta所作的任何碳中性陈述的状态。方法论方法遵循温室气体协议公司报告标准中的原理。无法准确确定用电和气体消耗，因为仪表读数通常仅每年两次，通常不在年初或年底。因此，能源消耗是从可用的实际读数中推断出来的。包括二氧化碳的温室气体。其他范围1、2和3温室气体的排放对于Vyta来说可以忽略不计。本文档构成了合格的解释性声明（QES），以证明Vyta在范围1，CHE，DUB和TQ和移动运营中的现场操作引起的范围1，范围2和范围3的碳中性，以及在整个欧洲的移动操作，按照PAS 2060：2014的规定，在2023年1月2023年1月2023年1月2023年12月2023年。
去泛素酶mysm1驱动心肌缺血/ ... div>
理由：心肌缺血/再灌注（I/R）损伤导致不可逆的心肌细胞死亡并加剧心肌梗塞。去泛素化酶（DUB）对于维持底物蛋白质稳定性和功能性，在心脏病理生理学中起着重要作用。在这项研究中，我们旨在阐明在心肌I/R损伤中，类似DUB，类Myb样，SWIRM和MPN结构域1蛋白（MYSM1）的调节作用，并探索背后的分子机制。方法和结果：首先，发现MySM1的表达与心肌I/R损伤呈正相关。MySM1的遗传敲低可显着赋予心脏中I/R伤害的保护。相应地，AAV9介导的MySM1的心肌细胞特异性敲低对心肌I/R损伤具有治疗作用。通过全面的蛋白质组定量分析，我们将转录1（STAT1）的信号传感器和激活因子确定为MySM1的直接底物。从机械上讲，MySM1通过其MPN金属蛋白酶结构域介导了K63连接的STAT1的K63连接去泛素化和稳定。此外，MySM1通过促进STAT1的转录因子函数来启动与坏死相关的基因的表达。结论：这项研究说明了调节心肌I/R损伤的MySM1-Stat1轴，并将MySM1确定为心肌I/R损伤的药理靶标。
预测自然
他的书始于我对奇妙的兴趣。我从不怀疑它会带我走这么多的花园小路，但我一路上承担了许多债务。I would like to thank the members of our Eighteenth-Century Interdisciplinary Salon, past and present, who individually and collectively responded to various parts of this project as it evolved, particularly our founder, Rebecca Messbarger, as well as Pannill Camp, Charly Coleman, Alexandre Dubé, Matt Erlin, Minsoo Kang, Kris- tina Kleutghen, Wolfram Schmidgen, Annie Smart，Alexander Stefaniak，
识别新型降解剂和抗性机制...
选择性雌激素受体降解剂 回文重复序列 SERM 选择性雌激素受体 CRL Cullin-RING 连接酶调节剂 CSN COP9 信号体 sgRNA 单向导 RNA DCAF DDB1 和 CUL4 相关因子 SMI 小分子抑制剂 DDB1 DNA 损伤结合蛋白 1 SOCS/BC 细胞因子信号抑制剂/DNMT 从头甲基转移酶 elongin-BC DUB 去泛素化酶 SR 底物受体 E1 泛素活化酶 STK 丝氨酸/苏氨酸激酶 E2 泛素结合酶 TPD 靶向蛋白降解 E3 泛素连接酶 UPS 泛素-蛋白酶体系统