I-DXd R-DXd (DS-6000) AGA:可操作的基因组改变、BTC:胆道癌、BC:乳腺癌、CRC:结直肠癌、CRPC:去势抵抗性前列腺癌、ESCC:食管鳞状细胞癌、ES-SCLC:广泛期小细胞肺癌、GC:胃癌、HCC:肝细胞癌、NSCLC:非小细胞肺癌、SCLC:小细胞肺癌、TBA:待公布、TNBC:三阴性乳腺癌
大多数儿童肉瘤的一线治疗是基于化疗联合放疗和手术。大量患者出现耐药性和复发性肿瘤。因此,具有使复发性肿瘤细胞对化疗重新敏感的潜力的药物具有重要的临床意义。在这里,我们使用了 PDX 衍生的原发性横纹肌肉瘤细胞的药物分析平台,筛选了一个大型药物库,以寻找使复发性肿瘤细胞对横纹肌肉瘤治疗中使用的标准化疗药物重新敏感的化合物。我们确定 ABT-263 (navitoclax) 是增强一般化学敏感性的最有效化合物,并在体外和体内使用不同的药理学和遗传学方法来检测 NOXA-BCL-XL/MCL-1 平衡是否参与调节药物反应。因此,我们的数据表明,内在线粒体凋亡级联的参与者是刺激横纹肌肉瘤一线治疗反应的主要目标。
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1。胃肠道癌和国家消化疾病临床研究中心的整体整体管理主要实验室,Xijing消化疾病医院,第四届军事医科大学,中国西安。2。中国西部资源生物学和生物技术的关键实验室,教育部。中国西北大学医学院。 3。 中国西安第四军科医院Xijing医院肝胆道手术系。 4。 生命科学分析化学和工具研究所,教育部生物医学信息工程的关键实验室,中国西安·贾旺大学生命科学技术学院。 5。 胃肠道癌的整体整体管理主要实验室,生理学和病理生理学系,第四届军事医科大学,中国西安。中国西北大学医学院。3。中国西安第四军科医院Xijing医院肝胆道手术系。 4。 生命科学分析化学和工具研究所,教育部生物医学信息工程的关键实验室,中国西安·贾旺大学生命科学技术学院。 5。 胃肠道癌的整体整体管理主要实验室,生理学和病理生理学系,第四届军事医科大学,中国西安。中国西安第四军科医院Xijing医院肝胆道手术系。4。生命科学分析化学和工具研究所,教育部生物医学信息工程的关键实验室,中国西安·贾旺大学生命科学技术学院。5。胃肠道癌的整体整体管理主要实验室,生理学和病理生理学系,第四届军事医科大学,中国西安。
基于NIMS的这些实践,教育,文化,体育,科学和技术部(MEXT)在2022年左右发起了日本材料DX平台计划,如图1。该计划包括三个国家项目:材料和纳米技术的高级研究基础设施(ARIM),促进了设施和数据的共同使用;材料数据平台,提供用于积累和利用数据的基础架构;以及数据创建与利用型材料研发项目(DXMT),该项目推进了数据驱动的材料研究。在本演讲中,我将概述日本的材料DX平台努力,重点介绍NIMS在这些计划中的作用。
我很高兴分享我参加人工智能(AI)和数字化转型(DX)的经验。由斯坦福大学和电力研究所(EPRI)组织,召集了领先的专家,研究人员和行业专业人员,讨论电力部门内AI和数字化转型的最高进步及其在不同领域的应用,包括大规模智能电力运输管理。本报告重点介绍了我对峰会的印象,以及对中心对零伤亡,零延迟和零环境损害的愿景一致的精选研究工作的审查。
•交付:我们要做我们要做的事情。•做正确的事情:我们以正直行事。•护理:我们互相照顾,培养一种包容和归属的文化。•合作:我们在全球范围内和本地工作。•社区:我们相信管理和建立支持我们社区的可持续公司。专注于我们的客户,同事和社区,DXC致力于建立可持续和负责任的商业实践,从而为我们所有利益相关者创造价值,并为更美好的世界做出贡献。DXC的环境,社会和治理(ESG)战略反映了我们对成为负责任的企业公民的持续承诺。我们很荣幸能成为全球运动的一部分,以最大程度地减少气候变化对世界的影响。DXC到2030年的近期降低目标减少了65%,已获得基于科学的目标计划的认证,该计划将全球变暖限制为工业前时代的1.5°Celsius。DXC还承诺实现范围1和2到2050的范围零排放。
演讲者:Hatakeyama-Sato博士,Kan (Dep。材料科学与工程学,东京科学研究所)标题:利用基础模型将化学实验转换为数据空间材料科学与工程学,东京科学研究所)标题:利用基础模型将化学实验转换为数据空间
摘要:胃癌是一种常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率很高。人类表皮生长因子受体2(HER2)的过表达与胃癌的转移潜力增加和临床结果不佳有关。尽管经过证实的临床反应率是经批准的Her2靶向thera派的临床反应率,包括曲妥珠单抗结合化学疗法,但它们的长期临床益处有限,不可避免的疾病进展仍然对胃癌的临床治疗构成重大挑战。因此,探索新的策略以增强HER2阳性患者的治疗结果至关重要和紧迫。Here, we reported that DX126-262, a novel HER2-targeted antibody-drug conjugate, generated by conjugating a potent Tubulysin B analogue (Tub-114) to humanized anti-HER2 monoclonal antibody, exhibited a significant synergistic inhibitory effect with both Cisplatin and 5-FU in HER2-positive gastric cancer NCI-N87 cells.此外,与单一疗法或单药疗法或双重药物组合(Cisplatin Plus 5-FU)或一线护理(SOC,SOC,SOC,SOC,Herseptin and Complatin and Cosplatin and Cobsplication and Complication in Complication frof Civin and Complicin and Complication frof Cisplatin and Complication,and Comboce),以及在体内和双重组合中,DX126-262与顺铂和5-FU结合的三重药物组合策略在VIVO O和体内治疗效率上显示出更好得多的情况。 NCI-N87细胞和异种移植模型中的第三线SOC(DS-8201A)。同时,三重药物组合疗法没有表现出叠加的毒性。综上所述,我们的发现提供了令人信服的证据,表明DX126-262与顺铂和5-FU相结合发挥协同抗肿瘤活性,并且是改善HER2阳性晚期或转移性胃癌的临床效率的有希望的策略。