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筛查新冠肺炎 Omicron 和 Delta 变体下大学的安全开学情况：少即是多
。CC-BY 4.0 国际许可 它是根据作者/资助者提供的，他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。（未经同行评审认证）
疫苗突破感染 SARS-CoV-2 Alpha 镜像突变 Delta Plus、Iota 和 Omicron
SARS-CoV-2 在人类群体中的复制由突变体的分布来定义，这些突变体在受感染宿主中以不同的频率存在，并且可以通过超深度测序技术检测到。在本研究中，我们检查了来自疫苗突破患者的 5 个鼻咽分离株的刺突编码 (S 编码) 区域的扩增子的 SARS-CoV-2 突变谱。有趣的是，所有患者都感染了 Alpha 变体，但在常驻病毒的突变谱中存在与 Delta Plus、Iota 和 Omicron 变体相对应的氨基酸替换。对来自疫苗突破患者的 SARS-CoV-2 进行深度测序分析揭示了丰富的突变类型库，并且还可以识别出可以代表流行病学显性变体的耐受替换。
联合太空作战中心/太空 Delta 5 情况说明书
愿景国防部首屈一指的太空作战中心，确保为国家、联合部队和盟友带来效果……在正确的时间、正确的地点、正确的效果。联合太空作战中心 (CSpOC) 位于加利福尼亚州范登堡太空部队基地，向联合部队太空组成司令部 (CFSCC) 汇报，并执行太空部队的作战指挥和控制，以实现战区和全球目标。它每周 7 天、每天 24 小时运作；持续协调、规划、整合、同步和执行太空作战；根据需要提供定制的太空效果以支持作战指挥官；并实现国家安全目标。CSpOC 是 CFSCC 的主要集成太空作战中心，与联合高空持续红外 (OPIR) 规划中心 (JOPC)、导弹预警中心 (MWC) 和联合导航作战中心 (JNWC) 一起，提供协同和多层次的国防作战中心网络，支持美国太空司令部 (USSPACECOM) 和 CFSCC 的行动。 CSpOC 还与国家太空防御中心 (NSDC)、国家侦察局作战中心 (NOC) 以及澳大利亚、加拿大、法国、德国、新西兰和英国的国家太空作战中心或总部密切合作。在 CFSCC 的指导下，CSpOC 使用这个多层网络为全球各地的战区指挥官和盟军伙伴协调、指挥和控制太空效果——确保战区各组成部分在正确的时间和地点获得正确的效果或能力，以完成战区任务。此外，CSpOC 还设有商业整合小组 (CIC) 代表，以加强与多个商业伙伴的合作。
基于嵌合 mRNA 的 COVID-19 疫苗可诱导针对 Omicron 和 Delta 的保护性免疫
Qidong Hu 1 *, Ying Zhao 1 *, Namir Shaabani 1 *, Xiaoxuan Lyu 1 *, Haotian Sun 1 , Vincent Cruz 1 , Yi Kao 1 , Jia Xu 1 , Amber Fossier 1 , Karen Stegman 1 , Zhihao Wang 1 , Zhenping Wang 1 , Yue Hu 1 , Yi Zheng 1 , Lilian Kyaw 1 , Cipriano Zuluaga 1 , Hua Wang 1 , Hong Pei 1 , Colin Powers 1 , Robert Allen 1 , Hui Xie 1 , Henry Ji 1 , Runqiang Chen 1#
联合太空作战中心/太空 Delta 5 情况说明书
愿景国防部首屈一指的太空作战中心，确保为国家、联合部队和盟友带来效果……在正确的时间、正确的地点、正确的效果。联合太空作战中心 (CSpOC) 位于加利福尼亚州范登堡太空部队基地，向联合部队太空组成司令部 (CFSCC) 汇报，并执行太空部队的作战指挥和控制，以实现战区和全球目标。它每周 7 天、每天 24 小时运作；持续协调、规划、整合、同步和执行太空作战；根据需要提供定制的太空效果以支持作战指挥官；并实现国家安全目标。CSpOC 是 CFSCC 的主要集成太空作战中心，与联合高空持续红外 (OPIR) 规划中心 (JOPC)、导弹预警中心 (MWC) 和联合导航作战中心 (JNWC) 一起，提供协同和多层次的国防作战中心网络，支持美国太空司令部 (USSPACECOM) 和 CFSCC 的行动。 CSpOC 还与国家太空防御中心 (NSDC)、国家侦察局作战中心 (NOC) 以及澳大利亚、加拿大、法国、德国、新西兰和英国的国家太空作战中心或总部密切合作。在 CFSCC 的指导下，CSpOC 使用这个多层网络为全球各地的战区指挥官和盟军伙伴协调、指挥和控制太空效果——确保战区各组成部分在正确的时间和地点获得正确的效果或能力，以完成战区任务。此外，CSpOC 还设有商业整合小组 (CIC) 代表，以加强与多个商业伙伴的合作。
新冠疫苗接种对 Alpha 和 Delta 变体传播的影响
结果 在 108,498 名指数患者的 146,243 名接受检测的接触者中，54,667 名（37%）的 SARS-CoV-2 聚合酶链反应 (PCR) 检测呈阳性。在感染 α 变体的指数患者中，与未接种疫苗相比，接种两次 BNT162b2 或 ChAdOx1 nCoV-19（也称为 AZD1222）疫苗与接触者 PCR 阳性率降低有独立相关性（BNT162b2 的调整率比为 0.32；95% 置信区间 [CI]，0.21 至 0.48；ChAdOx1 nCoV-19 的调整率比为 0.48；95% CI，0.30 至 0.78）。疫苗相关的 delta 变体传播减少幅度小于 alpha 变体传播减少幅度，接种两次 BNT162b2 疫苗后 delta 变体传播减少幅度（与未接种疫苗相比的调整率比为 0.50；95% CI，0.39 至 0.65）大于接种两次 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗后（调整率比为 0.76；95% CI，0.70 至 0.82）。指示患者中循环阈值 (Ct) 值（指示病毒载量）的变化解释了疫苗相关的两种变体传播减少幅度的 7% 至 23%。第二次接种疫苗后，δ 变体的传播减少量随时间推移而下降，在接种过 ChAdOx1 nCoV-19 的指示性患者中，12 周后达到与未接种疫苗者相似的水平，而在接种过 BNT162b2 的患者中，传播减少量显著减弱。在第二次接种疫苗后的 3 个月内，接触者的保护率也有所下降。
3 剂 mRNA COVID-19 疫苗与 SARS-CoV-2 Omicron 和 Delta 变体引起的症状性感染之间的关联
结果 总体而言，共纳入 23 391 例病例（13 098 例 Omicron 病例；10 293 例 Delta 病例）和 46 764 例对照（平均年龄 40.3 [SD, 15.6] 岁；42 050 名女性 [60.1%]）。18.6%（n = 2441）的 Omicron 病例、6.6%（n = 679）的 Delta 病例和 39.7%（n = 18 587）的对照报告先前接种过 3 剂 mRNA 疫苗；55.3%（n = 7245）、44.4%（n = 4570）和 41.6%（n = 19 456）报告先前接种过 2 剂 mRNA 疫苗；未接种疫苗者分别为 26.0% (n = 3412)、49.0% (n = 5044) 和 18.6% (n = 8721)。Omicron 接种 3 剂疫苗与未接种疫苗者的调整后优势比为 0.33 (95% CI, 0.31-0.35)，Delta 接种 3 剂疫苗与未接种疫苗者的调整后优势比为 0.065 (95% CI, 0.059-0.071)；Omicron 接种 3 剂疫苗与 2 剂疫苗者的调整后优势比为 0.34 (95% CI, 0.32-0.36)，Delta 接种 3 剂疫苗与 2 剂疫苗者的调整后优势比为 0.16 (95% CI, 0.14-0.17)。对于 Omicron 和 Delta，3 剂病例的中位周期阈值明显高于 2 剂病例（Omicron N 基因：19.35 vs 18.52；Omicron ORF1ab 基因：19.25 vs 18.40；Delta N 基因：19.07 vs 17.52；Delta ORF1ab 基因：18.70 vs 17.28；Delta S 基因：23.62 vs 20.24）。
根据 2021 年 11 月 19 日至 12 月 31 日接触者追踪数据，观察到比利时 Omicron 和 Delta 变体 SARS-CoV-2 的序列间隔
。CC-BY 4.0 国际许可 它是永久可用的。 是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权所有者于 2022 年 1 月 30 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.01.28.22269756 doi：medRxiv 预印本
两剂或加强剂 BNT162b2 或 mRNA-1273 疫苗接种系列后针对 Omicron 或 Delta 变体 SARS-CoV-2 感染的疫苗有效性：一项丹麦队列研究
Omicron Delta Omicron Delta 病例 VE，% (95% CI) 病例 VE，% (95% CI) 病例 VE，% (95% CI) 病例 VE，% (95% CI) 1-30 天 14 55.2 (23.5; 73.7) 171 86.7 (84.6; 88.6) 4 36.7 (-69.9; 76.4) 29 88.2 (83.1; 91.8) 31-60 天 32 16.1 (-20.8; 41.7) 454 80.9 (79.0; 82.6) 8 30.0 (-41.3; 65.4) 116 81.5 (77.7; 84.6) 61-90 天145 9.8 (-10.0; 26.1) 3,177 72.8 (71.7; 73.8) 48 4.2 (-30.8; 29.8) 1,037 72.2 (70.4; 74.0) 91-150 天 2,851 -76.5 (-95.3;-59.5) 34,947 53.8 (52.9; 54.6) 393 -39.3 (-61.6;-20.0) 3,459 65.0 (63.6; 66.3) 加强免疫保护后 1-30 天 29 54.6 (30.4; 70.4) 453 81.2 (79.2; 82.9) - - 5 82.8 (58.8; 92.9) CI = 置信区间；VE = 疫苗有效性。VE 估计值已根据 10 岁年龄组、性别和地区（五个地理区域）进行调整。假设疫苗保护期为接种第二剂后 14 天。数据不足以估计 mRNA-1273 加强剂对 Omicron 的 VE。
日本用于 qRT-PCR 检测的 SARS-CoV-2 Delta 变体在探针结合区发生突变，表现出非典型 PCR 扩增，可能产生假阴性结果
是作者/资助者，已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。 （未经同行评审认证）预印本此版本的版权持有者于 2021 年 11 月 20 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.11.15.21266335 doi：medRxiv 预印本