NASA Glenn研究中心的低温电子组一直在努力开发电动机控制电子产品,该电子设备将在40 K的温度下运行。该组进行了测试,以确定哪些电子组件将在如此低的温度下运行。然后,确定在低温下成功运行的组件被用于设计低温运动控制器电路。建立,评估和证明是在70 K处运行的原型电机控制器电路。接下来,Glenn Researchers计划在温度更低的温度下确定电路性能 - 降低到40K。
纳米技术已经达到了成熟和市场渗透率,这些纳米技术需要在立法领域之间进行纳米特定的立法和协调变化,例如,纳米材料(NMS)在2020年生效的纳米材料(NMS)。因此,对NMS风险治理的组件和规范界限进行评估与相关方法和工具相同,作为全球优化纳米安全性并通过安全(R)-BY-DESIGN(SBD)概念将其集成到产品设计过程中的全球努力的一部分。本文概述了有关NMS的风险治理的最新概述,并为NMS的有效,可信赖和透明的风险治理框架开发和实现了理论基础。所提出的框架可以连续地整合不断发展的科学状态,从而利用了连续的纪念活动,并促进对纳米安全治理的响应能力重新思考,以满足未来的需求。为了实现和运营这种框架,正在开发基于科学的风险治理委员会(RGC)。该框架将为独立NMS的风险治理提供工具包,并整合利益相关者的需求和观点。考虑到未来在欧洲和全球的风险研究基础,还设想了将该框架扩展到相关的先进材料和新兴技术的扩展。
已证实的 ORR,n (%) [95% CI] i,ii 50 (42.7%) [33.6-52.2] 43 (44.8%) [34.6-55.3] 中位 BOR,n (%) i CR,n (%) 5 (4.3%) 4 (4.2%) PR,n (%) 45 (38.5%) 39 (40.6%) SD,n (%) 48 (41.0%) 37 (38.5%) 非 CR/非 PD,n (%) 3 (2.6%) 2 (2.1%) PD,n (%) 12 (10.3%) 10 (10.4%) NE,n (%) 4 (3.4%) 4 (4.2%) 中位 DOR,月 (95% CI) i 7.0 个月 (4.2-9.8) 6.9 个月(4.2-9.8) DCR,n (%) (95% CI) i,iii 101 (86.3%) [78.7-92.0] 82 (85.4%) [76.7-91.8] 中位 PFS,月 (95% CI) i 5.8 个月 (5.4-8.2) 5.7 个月 (5.4-7.9) 中位 OS,月 (95% CI) 15.6 个月 (13.1-19.0) 14.7 个月 (13.0-18.3) BOR,最佳总体缓解;CI,置信区间;CR,完全缓解;DCR,疾病控制率;DOR,缓解持续时间;NE,不可评估;ORR,总体缓解率;OS,总生存期;PFS,无进展生存期;PD,进展性疾病;PR,部分缓解;SD,疾病稳定。 i 由盲法独立中央评审评估 ii ORR 表示完全缓解 + 部分缓解 iii DCR 表示完全缓解 + 部分缓解 + 病情稳定或非完全缓解/非进展性疾病
用于 iγδT 细胞疗法的 GMP 克隆生成始于人类 PBMC。在富集和重编程后,根据基因组完整性测试(包括残留基因表达、TCR 测序和形态学评估)选择 iPSC 克隆。合格的 iPSC 系被冷冻保存并经过多轮基因编辑,每轮之后进行单细胞分选。根据细胞健康、靶向和脱靶编辑以及基因组完整性(通过全基因组测序和致癌基因突变面板)选择工程 iPSC 克隆进行冷冻保存到种子库中。在分化之前,完全改造的 iPSC 将扩增、成熟为 γδT 细胞,增殖后,iγδT 细胞被收获为药品。
光子模块,将光纤和动力电缆组合的线束,多个4K摄像头,光检测和射程(LIDAR)设备以及雷达。2。研究的背景是实现高级自主驾驶,高容量和低延迟的车载网络,该网络可以容纳越来越多的电子设备,例如摄像机和传感器,这是必不可少的。此外,该网络必须满足特定于车辆的严格要求,例如环境阻力,电磁兼容性和可靠性。在这项研究中,为了确保一个高度可靠的系统,团队拟议的虹吸管是一个通信网络,其中半导体激光器仅放置在处理车辆核心功能的中央电气控制单元(ECU)的主设备中。同时,基于硅光子集成技术的调节器/接收器被放置在管理车辆每个部分的区域ECU的网关设备中。通过二氧化硅单模式光纤促进它们之间的通信。3。研究设计和发现Siphon具有一个物理层,该物理层由数据传输网络(D-Plane)组成,具有超过50 GB/s的容量和控制信号传输网络(C-Plane)。它被设计为使用硅光子技术通过复制传输路径和光源来实现的冗余,以低成本和高度可靠的方式制造(图1)。从主设备传输的光穿过每个网关设备。
该预印本版的版权持有人于2024年8月15日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.04.22.590491 doi:Biorxiv Preprint
months of completing therapy • Unresectable or metastatic HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer, as determined by an FDA-approved test, who have received a prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy • Unresectable or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have activating由FDA批准的测试检测到的HER2(ERBB2)突变,并且已经接受了先前的全身治疗,该指示根据客观响应率和响应持续时间得到加速批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•局部先进或转移性HER2阳性(IHC 3+或IHC 2+/ISH阳性)胃或胃食管食管连接(GEJ)腺癌,他们接受过先前的基于曲妥珠单抗的治疗方案
1血液学/肿瘤科,加利福尼亚州圣地亚哥分校医学系,美国加利福尼亚州,美国加利福尼亚州; 2国家凝血中心,爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院; 3比利时鲁汶大学医院心血管医学系血管医学和止血病; 4荷兰格罗宁根大学医学中心血液学系; 5 Van Creveldkliniek,荷兰乌特雷希特大学乌得勒支大学良性血液学系,荷兰; 6英国南安普敦的Southampton NHS基金会信托基金会6大学医院; 7英国伦敦的Bart Health NHS Trust,伦敦皇家伦敦血友病中心; 8 CSL Behring,美国宾夕法尼亚州普鲁士国王; 9 Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi,意大利佛罗伦萨1血液学/肿瘤科,加利福尼亚州圣地亚哥分校医学系,美国加利福尼亚州,美国加利福尼亚州; 2国家凝血中心,爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院; 3比利时鲁汶大学医院心血管医学系血管医学和止血病; 4荷兰格罗宁根大学医学中心血液学系; 5 Van Creveldkliniek,荷兰乌特雷希特大学乌得勒支大学良性血液学系,荷兰; 6英国南安普敦的Southampton NHS基金会信托基金会6大学医院; 7英国伦敦的Bart Health NHS Trust,伦敦皇家伦敦血友病中心; 8 CSL Behring,美国宾夕法尼亚州普鲁士国王; 9 Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi,意大利佛罗伦萨
这项研究调查了对5岁儿童中伯爵的流动保护概念的理解,比较了执行保护任务的物理和数字环境。涉及86名参与者(同等性别代表),它使用Android平板电脑来证明在数字环境状况和真实眼镜(一个短宽和一个长核)中,在玻璃杯之间倒入水,以用于物理环境条件。每个孩子都完成了四个不同的保护任务,每个任务都有3次,旨在在两个环境中彼此平行。两个任务涉及保护的一般概念,另外两个任务涉及身份,补偿或可逆性概念。该研究旨在确定数字环境在教学基本保护概念中是否可以像物理环境一样有效,探索新兴的数字学习工具与传统方法的影响。这项研究的另一个目的是在保护的一般概念与其他三个概念之间找到关联:身份,补偿和可逆性。这项研究有助于理解儿童认知发展,以及通过验证儿童以相同有效性感知身体和虚拟学习的数字学习和体育学习帮助的功效。
图1。高通量杂交捕获量的长基因组片段工作流程。 (a)高分子量(HMW)基因组DNA需要长片段的制备和富集。 (b)使用高通量兼容的G管将HMW DNA碎片至〜10 kb。 (c)使用特殊准备的尺寸选择珠通过尺寸选择去除多余的较小片段。 (d)尺寸选定的片段被最终修复(ER)A-Tail(AT),并将适配器连接到适配器序列,并带有样品识别条形码序列。 (e)样品池与XGEN自定义HYB面板杂交,并捕获并富集。 (f)富集的目标片段通过远程PCR扩增。 (g)放大的富集片段是第二次尺寸选择的或清理以进行最佳测序读取长度。 然后,富集和条形码的样品池接受所需的第三代测序工作流程。高通量杂交捕获量的长基因组片段工作流程。(a)高分子量(HMW)基因组DNA需要长片段的制备和富集。(b)使用高通量兼容的G管将HMW DNA碎片至〜10 kb。(c)使用特殊准备的尺寸选择珠通过尺寸选择去除多余的较小片段。(d)尺寸选定的片段被最终修复(ER)A-Tail(AT),并将适配器连接到适配器序列,并带有样品识别条形码序列。(e)样品池与XGEN自定义HYB面板杂交,并捕获并富集。(f)富集的目标片段通过远程PCR扩增。(g)放大的富集片段是第二次尺寸选择的或清理以进行最佳测序读取长度。富集和条形码的样品池接受所需的第三代测序工作流程。