摘要:基因组编辑领域始于酵母中巨核酸酶(如LAGLIDADG家族归巢核酸内切酶)的发现。继转录激活因子样效应核酸酶和锌指核酸酶发现之后,最近发现的成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)系统为基因编辑领域的应用打开了新的窗口。本文,我们回顾了不同的Cas蛋白及其相应的特点包括优缺点,并概述了不同的核酸内切酶缺陷型Cas蛋白(dCas)衍生物。这些dCas衍生物由核酸内切酶缺陷型Cas9组成,其可与不同的效应结构域融合以执行不同的体外应用,如追踪、转录激活和抑制以及碱基编辑。最后,我们回顾了这些 dCas 衍生物在体内的应用,并讨论了它们在体内进行基因激活和抑制的潜力,以及它们未来在人类治疗中的潜在用途。
摘要。背景/目标:我们以前报道了与姜黄素结合使用时氨基磷灰酮衍生物作为对乳腺和其他起源反应性肿瘤的治疗剂的潜力。这项研究旨在筛选新型氨基喹酮衍生物(RAU 008,RAU 010,RAU 015和RAU 018)与姜黄素结合使用姜黄素,以用于细胞毒性,抗血管生成和抗激发和抗抗激素对MCF-7和MCF-7和MDA-MDA-MB-231乳腺癌细胞。材料和方法:使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)分析细胞毒性和抗血管生成作用-2,5-二苯基溴化溴化物溴化物测定和酶连接的免疫吸收测定;虽然使用粘附测定法,Boyden Chambers和Matrigel测量了抗转移性效应。结果:与单个治疗相比,姜黄素与RAU 008相比在MCF-7细胞中引起了明显的细胞毒性作用,而当与RAU 015和RAU 018结合使用时,它在MDA-MB-231细胞中也显示出相似的作用。MCF-7细胞中RAU 015加姜黄素的抗血管生成作用与MDA-MB-231细胞中的姜黄素和姜黄素相比,抗血管生成的效果比单个治疗更有效,而MDA-MB-231细胞的转移能力可显着降低,用于使用氨基酸氨基酸氨基酸氨基酸氨基氨基素蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白含量降低。结论:作为针对乳腺癌的治疗剂,aminonaphthoquinones可能会提供巨大的希望,尤其是与姜黄素结合使用时。
摘要:在许多生物体中,生物分子与碳酸钙的各种表面都有良好的相互作用。在这项工作中,我们考虑了天冬氨酸 (Asp) 衍生物与方解石的相互作用,作为复杂生物分子的模型。利用动力学生长实验,我们研究了 Asp、Asp 2 和 Asp 3 对方解石生长的抑制作用。这需要确定阶梯钉扎生长模式以及评估这三种物质与方解石晶体的吸附常数和结合自由能。将后者的值与从完全原子分子动力学模拟中获得的自由能曲线进行比较。当在模型中使用平坦的 (104) 方解石表面时,测量的结合能趋势很难再现。然而,一个更现实的模型由一个带有边缘和角的岛的表面组成,产生的结合能与实验结果非常吻合。令人惊讶的是,我们发现大多数结合模式都涉及带正电的铵基团。此外,虽然也经常观察到带负电荷的羧酸基团的附着,但它总是被等量或更多羧酸盐的水溶剂化所平衡。这些影响在方解石的所有特征上都观察到,包括边缘和角落,后者与对 Asp 衍生物的主导亲和力有关。由于这些特征也正是晶体生长的活性位点,实验和理论结果强烈指向生长抑制机制,即这些位点被阻塞,阻止溶解离子进一步附着并停止进一步生长。
摘要:类囊体和叶绿体具有几个重要的代谢过程,但最重要的是与光合作用有关。该过程的不受干扰的功能需要不断地合成光合色素,包括封闭的四吡咯,例如叶绿素(CHL)。chls可能代表了通过光合作用的最丰富的天然色素分子,这不仅对于异养生生物的食物来源至关重要,而且还为有氧代谢而言有助于氧气产生。本综述首先简要讨论了物理化学特性,生物合成,发生,体内定位和不同CHL颜料的作用。然后,我们提供了有关其在食品行业和医学中潜在应用的详细概述。这些包括将CHL及其衍生物(不同的叶绿素)用作食用着色剂(在欧盟中为E140和E141)。也对工业提取的不同来源以及影响处理过程中色素稳定性的不同因素也进行了严格审查。还讨论了命名法,不同叶绿素混合物的产生和组成的问题。最后,提供了这些颜料的健康益处和潜在药用应用以及这些领域的研究方向的全面概述。
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图 8.3:横向方向 a = 30° 时计算和测量的响应 T'nne 历史 (a) 侧滑角 (b) 滚动力矩 (c) 偏航力矩 (d) 滚动角 (e) 横向加速度