机构名称：
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以 3,5-双（三氟甲基）苯并肼 (1) 和各种取代的异硫氰酸酯为原料，合成了一系列新型氨基硫脲衍生物 (2a-d)。通过分析和光谱 (IR、1 H-NMR 和元素分析) 方法确定了新型化合物的结构。进行了计算机模拟研究，以确定和评估化合物的潜在抗癌活性。靶向药物设计对于癌症治疗至关重要，因为它可以提高选择性，从而减少抗癌药物的副作用。计算机辅助药物设计技术使我们能够设计和开发靶向的、因此具有选择性的治疗药物。我们在药物设计过程中受益于该技术，并将我们的靶标选定为 ATP 依赖性酶拓扑异构酶 II (Topo II)、表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶结构域、碳酸酐酶 IX 和微管蛋白-秋水仙碱：stathmin 样结构域复合物，这些复合物因其生化和生理活性在癌症发展过程中发挥重要作用。根据计算机研究的结果，标题化合物显示出显著的潜在活性，具有成为多靶点药物的资格，可以同时作用和打击癌症化疗的几个主要靶点。
新型氨基硫脲衍生物的合成及计算机辅助药物设计研究
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