B 型流感嗜血杆菌可引起多种感染。这些感染通常影响 5 岁以下的儿童,但也会影响患有某些疾病的成年人。B 型流感嗜血杆菌可引起轻微疾病,例如耳部感染或支气管炎,或可引起严重疾病,例如血液感染。严重的 Hib 感染,也称为侵袭性 Hib 疾病,需要在医院接受治疗,有时会导致死亡。
人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染对人类免疫系统有重大影响,导致 CD8 大量克隆扩增,CD4 T 细胞克隆扩增程度较小。少数几项关于 HCMV 感染对疫苗接种反应影响的人体试验结果相互矛盾,一些研究表明没有影响,而另一些研究表明免疫反应降低或增加。最近的研究表明,基于年龄和性别,整体免疫系统对疫苗的反应存在很大差异,特别是细胞免疫。225 名 9 个月大的冈比亚婴儿接种了白喉-破伤风-全细胞百日咳和/或麻疹疫苗。HCMV 感染状态通过接种前尿液样本的 PCR 检测 CMV DNA 的存在来确定。确定了 HCMV 感染对接种疫苗 4 周后保护性抗体免疫或疫苗特异性和整体细胞免疫反应的影响,并进一步按性别分层。 HCMV + 婴儿的破伤风类毒素特异性抗体反应明显低于 HCMV- 婴儿,而百日咳、白喉和麻疹抗体反应在两组之间大致相当。在感染 HCMV 的婴儿中,对抗 CD3/抗 CD28 的一般 T 细胞刺激反应以及对纯化蛋白衍生物 (PPD) 的抗原特异性细胞因子反应受到广泛抑制,但令人惊讶的是,对疫苗抗原的抗原特异性细胞反应的影响很小。有证据表明 HCMV 感染的影响存在细微的性别差异,这与新出现的证据一致,表明稳态免疫和免疫反应存在性别差异
除了青少年的常规疫苗接种外,还建议某些人群接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗: ‚ 因 A、C、W 或 Y 血清群脑膜炎球菌病爆发而处于危险中的人群 ‚ 艾滋病毒感染者 ‚ 脾脏受损或被切除的任何人,包括镰状细胞病患者 ‚ 任何患有一种罕见的免疫系统疾病“持续性补体成分缺乏症”的人 ‚ 任何服用一种称为补体抑制剂的药物的人,例如依库珠单抗(也称为 Soliris®)或雷夫珠单抗(也称为 Ultomiris®) ‚ 经常与脑膜炎奈瑟菌分离株打交道的微生物学家 ‚ 任何前往或居住在脑膜炎球菌病常见地区的人,例如非洲部分地区 ‚ 住在宿舍的大学新生 ‚ 美国军队新兵
背景。白喉是一种可通过疫苗预防的疾病,仍然是一个全球性健康问题。菲律宾等中低收入国家对疾病模式缺乏了解。方法。我们对 2006 年至 2017 年期间菲律宾马尼拉大都会传染病转诊医院收治的临床诊断为白喉的患者的临床、微生物学和流行病学特征进行了回顾性分析。绘制了病例图,并将病例分布与人口密度进行了比较。通过多位点序列分型 (MLST) 检查了 2015 年至 2017 年之间的白喉棒状杆菌分离株。结果。我们研究了 2006 年至 2017 年期间收治的 267 名患者(范围:12-54 例/年)。病死率 (CFR) 为 43.8%(95% 置信区间,37.8-50.0%)。 10 岁以下儿童的病例数和病死率较高。死亡与入院延迟和缺乏白喉抗毒素有关。2015 年至 2017 年期间,共有 42 例实验室确诊病例。我们确定了 6 种多位点序列类型 (ST)。ST-302 最常见 (17/34, 48.6%),其次是 ST67 (7/34, 20%) 和 ST458 (5/34, 14%)。病例图显示,马尼拉大都会白喉患者分布广泛。人口稠密地区的病例数较高,但没有明显的 ST 类型聚集。结论。我们的分析表明,白喉在马尼拉大都会仍然流行,而且这种感染经常导致幼儿死亡。应优先考虑提高疫苗覆盖率和可持续供应白喉抗毒素。关键词。白喉;菲律宾;白喉抗毒素;MLST;疫苗接种。
1剂量的MCV4进入二年级的6年级和2剂剂量。 必须在11岁生日/之后给予第一个剂量,并且必须在16岁生日后/之后给予第2剂。 但是,如果在16岁生日之后收到了第一个剂量,则只需要1剂。 (渐进要求,2020-2021学年的6,7,8,9,10,11年应有1剂MCV4。)1剂量的MCV4进入二年级的6年级和2剂剂量。必须在11岁生日/之后给予第一个剂量,并且必须在16岁生日后/之后给予第2剂。但是,如果在16岁生日之后收到了第一个剂量,则只需要1剂。(渐进要求,2020-2021学年的6,7,8,9,10,11年应有1剂MCV4。)
成人疫苗常规使用建议由免疫实践咨询委员会 (ACIP) 制定。ACIP 是一个联邦咨询委员会,旨在为 CDC 主任提供专业的外部建议和指导,指导如何使用疫苗和相关药剂来控制美国平民中可通过疫苗预防的疾病。儿童和青少年常规使用疫苗的建议尽可能与美国儿科学会 (AAP)、美国家庭医生学会 (AAFP)、美国妇产科医师学会 (ACOG) 和美国护士助产士学会 (ACNM) 的建议相协调。成人常规使用疫苗的建议与 AAFP、ACOG、美国内科医师学会 (ACP) 和 ACNM 的建议相协调。经 CDC 主任批准的 ACIP 建议自《发病率和死亡率周报》( MMWR ) 发布之日起成为机构指南。更多信息请访问 https://www.cdc.gov/vaccines/acip。§ https://www.cdc.gov/vaccines/programs/vfc/index.html。
隐私声明 *此表格上的信息将记录在澳大利亚免疫登记册(AIR)上,可以通过MyGov访问免疫记录。卫生部(NT)收集和披露的所有个人信息将根据《 2002年信息法》(该法案)处理,包括该法案附表2中信息隐私规定(IPP)设定的要求。卫生部采取了所有合理的步骤,以确保我们收集的信息被安全存储,以保护其免受滥用,损失,未经授权的访问,修改或披露。披露给AIR(CTH)的所有信息均受《 2015年澳大利亚免疫登记法》和《 1988年隐私法》(CTH)的约束。有关更多信息,请联系08 8999 2880或电子邮件:infrivacyhealth.ths@nt.gov.au
可能会发烧,请确保您在家中有对乙酰氨基酚或布洛芬。遵循产品随附的说明。如果您患有某些医疗状况,则不应服用这些药物。使用这些药物中的任何一种,请与您的医疗保健提供者讨论您的病史。
疫苗可能的副作用许多儿童在免疫后没有副作用。但是,有些人可能会经历:•在给予免疫的区域内酸痛,发红或压痛。您的孩子可能不想使用与往常一样给针的手臂或腿。这将在几天内消失。
公共评估摘要摘要报告DTWP-白喉,破伤风和百日咳疫苗(吸附)什么是DTWP疫苗?白喉,破伤风和百日咳疫苗(吸附)是一种灭活的疫苗,疫苗对白喉,破伤风和毛刺的疫苗均具有以下组成:每种0.5ml的剂量为0.5ml:diphtheria toxoid 25 lf(≥30iU)tetanus tetanus tetanus tetanus tetanus tetanus tetaid 5liou( (≥4.0IU)**吸附在磷酸铝(ALP0 4)≥1.5mg防腐剂上:硫代菌0.01%w/v*(在豚鼠中进行测试时≥40IU,在小鼠中测试时≥60IU。**估计效力的下部基准极限(P = 0.95)不少于2.0 IU。白喉,破伤风和全细胞百日咳疫苗(吸附)是透明玻璃小瓶中呈现的液态疫苗,是白色浊度悬浮液。VVM类型14什么是DTWP疫苗使用的是什么?白喉,破伤风和全细胞百日咳疫苗(吸附)用于针对白喉,破伤风和百日咳的一级免疫。如何使用DTWP疫苗?白喉,破伤风和全细胞百日咳疫苗(吸附)被肌肉内施用。第一个剂量应在大约6周龄时给予。三剂0.5ml的疫苗应在婴儿剂量之间以4周的间隔(超过6周)给予4周的间隔。大腿上部的前外侧是注射的首选部位。(注射到儿童的臀部可能会造成坐骨神经受伤,不建议对其进行伤害)。不得将疫苗注入皮肤,因为这可能引起局部反应。使用前应摇动疫苗。在初次免疫过程中,在同一部位不应多一次注射一次。每次注射只能使用无菌注射器和针。不应使用已暴露于冷冻的产品。