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MAPK和PI3K途径的四倍编辑有效地阻止Kras突变的结直肠癌细胞的进展
包含完整的蛋白酶抑制剂鸡尾酒（Roche，巴塞尔，瑞士）。将提取物通过十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离，并转移到聚偏二氟化物（PVDF）膜上。膜用5％的非脂肪牛奶或5％牛血清白蛋白（BSA）封闭，然后与针对以下抗原的主要抗体孵育：KRAS：KRAS（＃12063-1; Proteintech，Rosemont，Rosemont，IL，IL，USA），PIK3CA，PIK3CA（PIK3CA），PIK3CA（＃4249; Celling Signaling Technology; Celling Signaling Technology，Signal，Danvers，Danvers，Ma），Ma，Ma），MA，AKT（29），＃29; phospho-AKT (Ser473; #4060; Cell Signaling Technology), MTOR (#2983; Cell Signaling Technology), S6K (#9202; Cell Signaling Technology), phospho-S6K (T389; #9205; Cell Signaling Technology), MEK (#9126; Cell Signaling Technology), ERK (#4695; Cell Signaling Technology), phospho-ERK （Thr202/Tyr204;＃4370;细胞信号技术），
流体剪切应力刺激 ATP 释放，而不调节肾内髓集合管中的嘌呤基因表达
缩写：ADPKD，常染色体显性多囊肾病；BB-FCF，亮蓝-FCF；CCD，皮质集合管；COX-2，环氧合酶-2；CX30，连接蛋白-30；CX30.3，连接蛋白-30.3；CX37，连接蛋白-37；DCPIB，4-(2-丁基-6,7-二氯-2-环戊基-茚满-1-酮-5-基)氧代丁酸；DCT，远曲小管；DTT，二硫苏糖醇；ENaC，上皮钠通道；GFR，肾小球滤过率；Gjb4 -/-，Gjb4 敲除；IMCD，内髓集合管；LRRC8，含 8 个富亮氨酸重复序列；Na +，钠；PBS，磷酸盐缓冲溶液； PC1，多囊蛋白-1；PC2，多囊蛋白-2；Pkd1 -/-，Pkd1 敲除；SDS，十二烷基硫酸钠；sgRNA，单向导 RNA；TBS，三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；TGF，管球反馈；UDP，尿苷二磷酸；VNUT，囊泡核苷酸转运蛋白；VRAC，容量调节阴离子通道；WT，野生型。
DNA提取方案 div>
57 gm蔗糖3.1克MGC12.6H2O 0.6 gm Tris。HCl 500毫升高压灭菌D.D.H2O用0.1 N HCl调整pH 7.5。如果在冰箱中储存1周，该溶液是稳定的。EDTA：0.72 gm disodium edta 250 ml高压灭菌D.D.H20在室温EDTA处使用0.1 N Na0h存储在7.5处的pH抑制DNase酶的作用，使核膜的裂解更加容易。 SDS：25克十二烷基硫酸钠（SDS）250 ml D.D. 高压灭菌的H2O在室温SDS下将2克SDS溶解在20 mL H2O存储中，乳化了血浆和核膜。 2 M NaCl 29.2 gm NaCl 250 ml高压灭菌D.D. H20存储在室温下。 NaCl增加离子浓度，这破坏了DNA和蛋白质之间的离子键。H20在室温EDTA处使用0.1 N Na0h存储在7.5处的pH抑制DNase酶的作用，使核膜的裂解更加容易。SDS：25克十二烷基硫酸钠（SDS）250 ml D.D.高压灭菌的H2O在室温SDS下将2克SDS溶解在20 mL H2O存储中，乳化了血浆和核膜。2 M NaCl 29.2 gm NaCl 250 ml高压灭菌D.D.H20存储在室温下。 NaCl增加离子浓度，这破坏了DNA和蛋白质之间的离子键。H20存储在室温下。NaCl增加离子浓度，这破坏了DNA和蛋白质之间的离子键。
对对乙酰氨基酚的敏感伏安检测在Cuonps-Mwcnts修饰的玻璃碳电极上具有增强的阴离子表面活性剂
在本工作中，开发了一种使用差异脉冲伏安法技术的伏安法，用于评估抗染料和镇痛药，乙酰氨基酚。制备并表征CuO纳米颗粒。使用了用CuO纳米颗粒（Cuonps）和多壁碳纳米管（MWCNT）制造的玻璃碳电极（GCE）。修饰的电极通过在磷酸盐缓冲液中引入阴离子表面活性剂硫酸钠，显示出改善的阳极峰电流。在生理pH值为7.4的情况下研究了支撑电解质的pH，纳米颗粒悬浮液的量和表面活性剂浓度的影响。使用差异脉冲伏安法，制造的电极显示了对乙酰氨基酚浓度的线性动态范围。从校准图中，计算出的检测极限为5.06 nm，定量极限为16.88 nm。该方法在一天的日期和盘中也测试了其可重现性和测定。开发的过程是有效地应用的，以检测给婴儿施用的小儿口服悬浮液中的对乙酰氨基酚。
2001年年度报告 - 物理化学1
catanionic表面活性剂混合物。与充电表面活性剂（Catanionic混合物）的混合物具有新颖的溶液和界面特性。静电效应与表面活性剂分子几何形状之间的相互作用允许相位行为的多样性。已经探索了几种catanionic混合物的相行为和微观结构，包括十二烷基硫酸钠（SDS） - 二二烷基二甲基溴化铵（DDAB）；气溶胶OT-DDAB;胆汁盐dab;以及氯化二甲基铵的氯化二甲基铵，具有变化的链长的氢化和氟钠羧酸盐。在高水含量，稳定的囊泡，沉淀（catanionic固体）或两个共存液体的情况下，可能会根据系统而形成。在较高的表面活性剂浓度下，相位行为由几个新的液晶相的外观主导。混合系统的一个特征是，通过使用表面活性剂混合比和总浓度以及烷基链长度的对称性/不对称效应，跨越从胶束到囊泡再到液晶的一系列骨料结构是一个琐碎的问题。（A. Khan，E。Marques（Porto），H。Edlund（Sundsvall），C。LaMesa（罗马））。
- 氯化钠-AS-A-A-A-Swabbing-sloute-for-DNA- ...
潜在的指纹是一种常见的调查工具，不仅由警察部队，而且由军事法医专家使用。巴西军队内部进行的最常规法医调查之一是针对遗产的罪行，在该遗产中，指纹分析是识别肇事者的有效方法。对被污迹或不完整印刷的DNA分析可以是充分利用证据的补充方法。考虑到巴西军队中犯罪现场分析的背景，我们评估了使用氯化钠0.9％（NACL）作为从沉积在玻璃和金属表面上的指纹的DNA收集的擦拭解决方案，结合了裂解溶液方法，用于DNA提取。另外，我们比较了使用使用十二烷基硫酸钠2％（SDS）获得的结果，这是擦拭溶液的常见选择。这项研究中发现的数据表明，从两种测试溶液之间的潜在指纹中恢复DNA没有统计学上的显着差异。然而，将NaCl 0.9％用作与裂解解决方案相结合的收集解决方案的使用，其优势是较少的耗时和较低的成本。
执行摘要
Abbreviation Description AFSI Agriculture and Food Systems Institute BLOSUM BLOcks SUbstitution Matrix bp base pair BSA bovine serum albumin COMPARE COMprehensive Protein Allergen Resource CTP chloroplast transit peptide DNA deoxyribonucleic acid dw dry weight ELISA Enzyme Linked Immunosorbent Assay FASTA fast alignment search tool – all FAO Food and Agriculture Organisation of the United Nations FSANZ Food Standards Australia New Zealand g gram GM genetically modified kDa kilodalton LLOQ lower limit of quantitation MT million tons NCBI National Centre for Biotechnology Information ng nanogram(s) nt nucleotide OECD Organisation for Economic Co-operation and Development OGTR Office of the Gene Technology Regulator PCR polymerase chain reaction RF reading frame RNA核糖酸SDS-PAGE十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电离TNA转移DNAμg微克（S）
研究了表面活性剂浓度对在反向胶束中合成的钴铁液纳米颗粒的影响。
c物理系，巴凡恩的Vivekananda科学，人文与商业学院，海得拉巴，Telangana，Telangana，500094，印度D，D d diveabhapatnam，Vishakhapatnam，Andhra Pradesh 530045，印度，印度纳米型纳米级液压型载体的使用，自1960年代以来，但是对于表面活性剂浓度，对结构和磁性的关注很少。本文研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）浓度对钴铁酸盐（COFE 2 O 4）纳米颗粒的影响，该纳米颗粒是在250°C和500°C的退火温度下通过反向胶束制备的。对SDS比率变化的样品（CO：SDS = 1：0.33，1：0.5，1：0.66）进行了XRD，TGA，TEM，FTIR和VSM研究。所有样品表现出单相尖晶石结构，晶体直径范围为10至18 nm。随着SDS浓度的增加，晶体的尺寸减小。TEM图像显示粒径在7.6 -17.7 nm的范围内。VSM调查显示样品的铁磁行为。相同浓度相对于退火温度相对于退火温度，观察到的增加反映了纳米颗粒的单域性质。这强调了退火条件在定制钴铁岩纳米颗粒中的关键作用，作为在纵向磁记录介质中的合适应用。（2024年3月26日收到； 2024年6月7日接受）关键词：钴与SDS比，粒径，反向胶束，十二烷基硫酸钠1.引言铁氧体磁性纳米颗粒一直是其广泛应用的最深入研究和研究的材料之一，包括铁氟烷基技术，磁性冷冻，磁共振成像（MRI），高密度记录，Spintronics，spintronics，抗肿瘤药物，抗肿瘤药物输送，磁性超热和其他[1-4]。钴铁氧体纳米颗粒由于其混合尖晶石结构而引起了很多兴趣，其中包含晶格中A和B位点的二价钴阳离子和三价铁阳离子[5]。钴铁氧体（COFE 2 O 4）具有显着的物理和机械性能，并且具有异常稳定和电绝缘性[6,7]。这些特殊特征使钴铁岩成为广泛医疗应用的可行竞争者[8]。合成铁氧体纳米颗粒的各种方法的目标是匹配其特征，例如粒度和分布，形状，团聚程度和粒子组成程度与特定应用。控制这些质量使您可以在各种应用中提高纳米颗粒的性能，包括磁数据存储，生物成像，催化和环境清理。sol-gel [9]，共沉淀[10]，微乳液[11]和其他流行的方法，它们具有其优点和局限性。
论文模板
ATP ATP腺苷-5'-三磷酸凸轮钙调蛋白CARQ CAQ+激活的Rho蛋白，带有嵌入的IQP Ceru ceru cerulean，相当于CFP CFP CFP CyAn荧光蛋白 Dulbecco's modified eagle medium FBS Fetal Bovine Serum FKBP12 12-kDa FK506 and rapamycin-binding protein FRB FKBP-rapamycin binding domain FRET Fluorescence resonance energy transfer GST Glutathione S-transferase His Polyhistidine-tag IRES Internal ribosomal entry site LB Luria Broth LOV Light-oxygen-voltage域，lov2域Lovs1K Lov2结构域与刺激1 c末端碎片MCS多个克隆位点MLCKP肌球蛋白轻链激酶激酶肽MRFP单体红色荧光蛋白相当于RFP，相当于RFP NES核出口NLS NLS NLS信号NLS信号NLS核定位PBS PBS PBS磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐反应pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu PKC Protein kinase C pLyn Palmitoylation sequence of Lyn kinase RFP Red fluorescent protein, equivalent to mRFP SDS-PAGE Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis SH3 SRC Homology 3 Domain TEV Tobacco etch virus TEVp Tobacco etch virus protease TS Temperature-sensitive tsTEVp Temperature-sensitive tobacco蚀刻病毒蛋白酶tvmvp烟草静脉斑点病毒蛋白酶蛋白酶ven venus，相当于YFP YFP YFP黄色荧光蛋白，相当于Ven
激光消融2D层的材料以合成亚稳态纳米结构
液体中的脉冲激光消融（PLAL）是一种合成具有控制尺寸和形态的高纯度，无配体纳米材料的技术。这项研究的重点是通过在193 nm处使用重点的脉冲精液激光和2-4 J/cm 2（5 Hz的150 MJ，持续30分钟150 MJ），侧重于MXENE纳米结构（TI₃C₂）的合成。在去离子水和十二烷基硫酸盐分散剂的溶剂混合物中，使用2 mm厚的直径和5 mm的ti₃c₂靶标，在瞬态条件下，在约2,000 k温度和10⁷10⁸10⁸PA压力的瞬态条件下产生纳米结构的mxenes。该方法可最大程度地减少前体和副产品的污染，从而确切地控制纳米颗粒的大小和分布，同时保留结构完整性和功能特性。使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散光谱（EDS）来表征合成的MXENE（EDS），并揭示了不同的形态，例如皱纹的板状结构，例如石墨烯氧化物，均匀的纳米结构，均匀的纳米结构一致的2D FLAKES一致，表明较薄，均匀的合成：均匀的分层：在EDS光谱中观察到氧化。这项研究证明了对产生高质量MXENE纳米颗粒的皮质方法的生存能力，并为纳米材料合成的未来创新提供了基础，用于其他多种2D技术应用。