共轭聚合物是光催化氢进化的有前途的材料。但是,大多数报道的材料不可溶解材料,从而限制了它们用于大规模应用的潜力,例如作为解决方案铸造膜。通常引入柔性侧链以提供溶解度,但是这些通常具有不利的特性,例如疏水性,从而降低了光催化活性。在这里,采用计算预测来帮助设计氯仿可溶性聚合物光催化剂,这些光催化剂通过有利的分子内相互作用显示了平稳性的增加。使用这种方法,将三个共轭聚合物光催化剂与相同的聚(苯 - 二苯并[b,d]硫苯磺酸硫酮)骨架,但在苯二烯环上的溶解侧链不同,探索了(即乙烯糖基乙烯糖),n -decyl,n-dody,n-ded。这些侧链变化显着改变了聚合物的特性,特定的能级,光学间隙和润湿性。在悬浮液中,疏水N-氧化官能化聚合物的牺牲氢进化速率为17.0μmolH -1,而亲水性TRI(乙二醇)功能化聚合物的活性几乎增加了三倍(45.4μh -h -1)。相反,由于侧链引起的骨架扭转,纯烷基侧链(N-二烷基)纯烷基侧链(N-二烷基)未观察到氢的演化。在可见光光照射下,最活跃的聚合物的薄膜表现出有希望的面积归一化的牺牲氢进化速率,为7.4±0.3 mmol H-1 m-2。
疏水性是由纤维真菌产生的小两亲性细胞外蛋白。它们是表面活性蛋白,它们的功能主要与它们在疏水 - 亲水性接口处自我组装成两亲性单层的能力有关。取决于其水文模式和纯粹的要求,它们被分为I类和II类;两者都在整个序列中均表现出八个保守的半胱氨酸,形成了四个拆桥,它们产生了四个循环,可以使蛋白质以其单体和折叠形式稳定。I类杂菌环比II类杂菌环更扩展,从而导致不同表面的组装差异,并伴随着蛋白质结构的构象变化。 在单体杂素糖基化形式中,疏水素富含β-地表结构,同时在水中组装时 - 空气界面在其结构中增加了β-单表的含量,并且与水的界面和疏水固体在界面上,以及诸如TE的杂化固体,例如TE的形成也诱导了α-α-α-α-α-α-α-elix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -a -Helix -a -Helix -α-固定结构。 由I类生成的单层是稳定的结构,称为纤维或rodlets,II类仅产生聚集体。 I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成,从而促进有序的组件,这需要它们的稳定性和高不溶性。 原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离,而三乙酸可以展开蛋白质,而60%乙醇和2%十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。I类杂菌环比II类杂菌环更扩展,从而导致不同表面的组装差异,并伴随着蛋白质结构的构象变化。在单体杂素糖基化形式中,疏水素富含β-地表结构,同时在水中组装时 - 空气界面在其结构中增加了β-单表的含量,并且与水的界面和疏水固体在界面上,以及诸如TE的杂化固体,例如TE的形成也诱导了α-α-α-α-α-α-α-elix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -a -Helix -a -Helix -α-固定结构。由I类生成的单层是稳定的结构,称为纤维或rodlets,II类仅产生聚集体。I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成,从而促进有序的组件,这需要它们的稳定性和高不溶性。 原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离,而三乙酸可以展开蛋白质,而60%乙醇和2%十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成,从而促进有序的组件,这需要它们的稳定性和高不溶性。原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离,而三乙酸可以展开蛋白质,而60%乙醇和2%十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。
摘要。淀粉酶酶由于其多种应用而在各种行业中使用。在这项研究中,主要在淀粉琼脂培养基上筛选了来自土壤样品的细菌,以通过检测突出的透明区域鉴定淀粉酶产生。在本研究中使用了五个土壤样品,即面包店(A-1),甘蔗汁点(A-2),Lichi Chinesis Garden土壤(A-3),稻田(A-4)和糖工业废物(A-5)。在淀粉酶产生的阳性中被发现阳性。在生产介质上进一步筛选了菌株。与其他菌株相比,N-1细菌菌株显示出更高的酶活性(92.21±17 IU/mL),因此被选择进行进一步工作。从16S rRNA分析中将菌株鉴定为芽孢杆菌基型。通过一次技术在一个因素中优化各种参数来增强酶的产生。农业工业废料稻油被用作底物。酶的最佳温度为35°C,pH 5.5和2%(w/v)的底物浓度。使用十二烷基聚丙烯酰胺凝胶电泳的定性检测表明,酶的分子量为35 kDa。这表明该酶需要中等温度和中性pH值才能显示出最大的活性。关键字:淀粉酶,16S rRNA基因,芽孢杆菌杆菌,DNS,PCR
摘要:通过电吡咯(PPY)或聚(3,4-乙基二氧噻吩)(PEDOT)成功制造了柔性电活性纤维素的底物(PEDOT),在硫酸钠硫酸钠(SDS)的存在下,在铂金糖纤维蛋白纤维素蛋白酶底物上。结果表明,将导电聚合物均匀地沉积在铂涂层的纤维素底物上,而不会损害基质的sublosro粗糙度地形。实际上,通过在纤维素纸的各个纤维上沉积导电聚合物的沉积,这在调节细胞粘附,增殖和迁移方面非常重要。通过支持永生的人角质形成细胞(HACAT细胞)的附着和增殖,各种基于纤维素的论文表现出良好的机械和结构特性以及良好的细胞相容性。此外,事实证明,铜(Cu 2+)和锌(Zn 2+)离子已成功地掺入这些PPY-和PEDOT-纤维素底物中。PEDOT导致Cu 2+和Zn 2+离子的掺杂较高,这通过离子释放研究证实。与PPY-纤维素底物相比,PEDOT-纤维素底物表现出明显更高的机械性能,更好的初始细胞附着和更高的电化学电容。总体而言,结果表明,PEDOT-纤维素底物可能是智能皮肤敷料的更好选择,皮肤和人造设备之间的集成接口或可植入的电子材料。
摘要。胞外聚合物 (EPS) 是许多远洋和底栖环境中重要的有机碳库。EPS 的产生与植物和微微浮游生物的生长密切相关。EPS 通过结合阳离子并充当矿物质的成核位点,在碳酸盐沉淀中起着关键作用。水柱中大规模细粒碳酸钙沉淀事件(白垩事件)与蓝藻水华有关,包括聚球藻属。引发这些沉淀事件的机制仍存在争议。我们认为,在指数和稳定生长阶段产生的蓝藻 EPS 在白垩的形成中起着关键作用。本研究的目的是研究在模拟水华的 2 个月蓝藻生长过程中 EPS 的产生情况。使用各种技术,如傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱以及比色法和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 测定法,研究了聚球藻不同生长阶段 EPS 的产生和特性。我们通过体外强制沉淀实验进一步评估了 EPS 在碳酸盐沉淀中的潜在作用。在早期和晚期稳定期产生的 EPS 所含的负电荷基团比在指数期产生的 EPS 所含的负电荷基团要多。因此,稳定期 EPS 的 Ca 2 + 结合亲和力较高,导致形成大量较小的
摘要。细胞外聚合物物质(EPS)是许多上层和本元环境中重要的有机碳储层。EP的产生与植物和皮科普兰顿的生长密切相关。EPS通过阳离子的结合并用作最小值的成核位点在碳酸盐沉淀中起关键作用。水柱中碳酸钙沉淀的大规模发作(Whiting事件)已与蓝细菌开花有关,包括Synechococococococococococococococcus spp。触发这些降水事件的机制仍在争论中。我们提出的是,在指数和固定生长阶段产生的蓝细菌EPS在白色的形成中起着至关重要的作用。这项研究的目的是研究2个月蓝细菌生长的EPS产生,模仿开花。在Syechococcus spp的不同生长阶段检查了EP的产生和特征。使用各种技术,例如傅立叶变换红外(FT-IR)表格,以及比色和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定法。我们通过体外降水实验进一步评估了EPS在碳酸盐预紧次的预言中的潜在作用。在早期和晚期阶段产生的EPS含有比指数阶段产生的EPS中的更大的负电荷组。con,固定相EPS的较高Ca 2 +结合的依次导致形成了较大量的较小
微生物来自油储层的微生物通过生物降解或酸化等过程形成石油成分。此类过程在经济上被认为是有害的,可能会构成健康和安全危害。因此,了解储层微生物群落及其代谢能力的组成至关重要。然而,这种分析受到困难,从而从诸如原油等复杂流体中提取DNA。在这里,我们提出了一种新型的DNA提取方法,该方法具有广泛的美国石油研究所(API)重力(密度)范围。我们研究了从具有不同溶剂和表面活性剂的油中提取细胞的能力,后者均非离子和离子。此外,我们评估了三种DNA提取方法。总体而言,使用异辛烷作为溶剂来实现最佳的DNA产量和16S rRNA读数的数量最高,然后使用十二烷基硫酸钠和使用Powersoil Pro Kit(Qiagen)进行了离子表面活性剂处理。然后将最终方法应用于在无菌条件下收集的油库中的各种油。尽管预期的低细胞密度为10 1 - 10 3个细胞/ml,但新方法仍产生可靠的结果,平均16S rRNA测序读取为41431(±8860)的顺序。嗜热,嗜热和厌氧分类群,最有可能是油储层的土著。API重力和DNA产量却没有显示出相关性。
摘要。在这项研究中,采用了一种便捷的策略,用于从聚苯乙烯(PST),聚氨酯(PU),聚(PMMA甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)及其有机模型ED Zn Al LDH(分层双羟基)的有机模型(PMMA)合成衍生物(PMMA)(PMMA)(PMMA)。为此,首先,通过Zn-Al-ldH的阴离子交换反应对十二烷基磺酸钠(SDS)修饰LDH纳米颗粒。其次,从由9-十核1- ol组成的溶剂中获得PU宏引诱剂,并用于将苯乙烯单体与ORD PU-puco-pST共聚物共聚的控制移植共聚。然后,合成的puco-st被N-溴糖二酰亚胺(NBS)溴化以获得与溴基团的共聚物。在以下情况下,在存在溴化puco -st和cubr/bpy(2,2 0 -bipyridine催化剂的情况下,都可以制备(PMMA -G -PST- G -PU)Terpolymer。最后,(PMMA -G -PST -G -PU)/ZNAL LDH纳米复合材料通过溶液互化方法成功合成。fe-Sem图像显示,Zn-Al(SDS)和Zn-Al-LDH的表面形态导致片状和六边形形态。使用DSC和TGA对热性质进行研究表明(PMMA-G -PST-G -PU)/Zn-Al-LDH纳米复合材料与整洁的PU相比具有更高的热稳定性。合成的Terpolymer和(PMMA-G -PST-G -PU)/Zn-Al-LDH纳米复合材料由于其高LDH特性而被用作聚合物纳米复合材料的增强剂。©2024 Sharif技术大学。保留所有权利。
口头演讲 - 早上会议类别生命科学会议1时时间10:30 AM LCTU -2(科学教师综合体)会议主席W. A. Priyanka P. de Silva Panel小组成员1教授D.H.N.Munasinghe小组成员2 Hemantha Wegiriya教授召集人R.R.R.M.U.N.B.先生rathnayake时间ID标题标题10:30 AM-10:45 AM 5 5多样性和丰富的土壤线虫社区与苦味(Momordica Charantia L.)田野相关的土壤线虫社区,并与常规和良好的农业实践(GAP)T.I.S.S.C.保持一致。Dribargs,W.T.S。dammini premachandra 10:45上午11:00 am 122循环5α-二氢雌激素(5α-DHP)(5α-DHP)和怀孕期间的孕激素浓度:孟加拉tigress(panthera tigris tigris tigris tigris tigriss tigress)的案例研究MHD,Pathirana E,Pathirana,11:00 AM-11:15AM 8在斯里兰卡南部Matara的Kirala Kale Sanctuary的钓鱼猫的存在和饮食形象。Perera K.A.A.N.S.,de Silva M.P.K.S.K.和Chathuranga W.G.D.11:15 AM-11:30 AM 13一项关于Albino大鼠肠寄生虫群落Marasinghe M.P.W.的研究 上午11:45 am 42硫酸钠硫酸钠对罗非鱼(Oreochromis niloticus)的行为和红细胞核形态的影响(Oreochromis niloticus)Juveniles Bandara M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M. M.M.M. 11:45 AM-12.00PM 84水生和栖息的Avifauna对斯里兰卡南部所选淡水生态系统的水质的影响。 Deshapriya,P.H.K.S.M. ,Guruge,W.A.H.P. ,Chathuranga W.G.D.11:15 AM-11:30 AM 13一项关于Albino大鼠肠寄生虫群落Marasinghe M.P.W.的研究上午11:45 am 42硫酸钠硫酸钠对罗非鱼(Oreochromis niloticus)的行为和红细胞核形态的影响(Oreochromis niloticus)Juveniles Bandara M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M. M.M.M. 11:45 AM-12.00PM 84水生和栖息的Avifauna对斯里兰卡南部所选淡水生态系统的水质的影响。 Deshapriya,P.H.K.S.M. ,Guruge,W.A.H.P. ,Chathuranga W.G.D.上午11:45 am 42硫酸钠硫酸钠对罗非鱼(Oreochromis niloticus)的行为和红细胞核形态的影响(Oreochromis niloticus)Juveniles Bandara M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M.M. M.M.M.11:45 AM-12.00PM 84水生和栖息的Avifauna对斯里兰卡南部所选淡水生态系统的水质的影响。 Deshapriya,P.H.K.S.M. ,Guruge,W.A.H.P. ,Chathuranga W.G.D.11:45 AM-12.00PM 84水生和栖息的Avifauna对斯里兰卡南部所选淡水生态系统的水质的影响。Deshapriya,P.H.K.S.M. ,Guruge,W.A.H.P. ,Chathuranga W.G.D.Deshapriya,P.H.K.S.M.,Guruge,W.A.H.P. ,Chathuranga W.G.D.,Guruge,W.A.H.P.,Chathuranga W.G.D.
首次使用可聚合表面活性剂的伽马辐射引起的微乳液聚合剂制备了含有抗菌和紫外线激活涂层的相变材料的多功能纳米胶囊。首先,可聚合的表面活性剂,聚(2-甲基丙烯酰氧基十二烷基二甲基二甲基氯化铵-4-甲基丙烯酰氧基苯甲酮) - 甲基丙烯酸二甲基丙烯酸甲酯 - 二甲基二二酯 - 二氧化物 - 二(QAC 12 -BP) - be-bp-bpmma-iium ang bimma and Qualthary Ammon Ammon Ammon andon Ammon Nary Ammon,溶液碘转移聚合(溶液ITP)。之后,使用p(qac 12 -bp)-b-pmma-i As Polymeriz surfactants surfactantants制备了γ辐射引入的甲基甲基丙烯酸甲酯(MMA)(MMA)(MMA)和二氨基苯(DVB)(DVB)(DVB)的微型乳化聚合。加入从格拉姆辐射引发的连续水相中的羟基自由基,并用单体添加并逐渐成长为表面活性或z-商,它进入了由p(qac 12 -bp)-b -pmma-i链稳定的单体液体。在表面上获得了最终的P(MMA-DVB)/OD纳米胶囊,锚定P(QAC 12 -BP)-B -PMMA-I链在表面上获得。仅在1.5小时内,聚合顺利进行,并达到高转化率(≥90%)。获得的乳液具有高胶体稳定性而无需凝结。聚合物纳米胶囊是球形的,大小约为180 nm,高电荷(> +70 mV)。由于含有QAC 12和BP段的粒子表面,可以将基于BP组的UV激活的共价键覆盖在织物上,而它们由于呈现QAC 12而具有很高的抗细菌活性潜力。获得的聚合物乳液可用作具有抗菌特性的基于喷雾的热储存涂层。
