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疾病持续时间和血糖控制的作用
目的：关于2型糖尿病（T2D）整个过程中身体组成变化的数据是有限且不一致的。我们研究了疾病持续时间和血糖控制在T2D相关的人体组成变化中的作用和代谢综合征（METS）的成分。患者和方法：总共25个非糖尿病对照和92名20-60岁的T2D的人包括在沙特阿拉伯国王Faisal专业医院进行的对照研究中。Based on disease duration (newly diagnosed: within the fi rst year and long duration: ≥ 5 years) and glycemic control (glycated hemoglobin [HbA1C] level ≤ 7%), the patients were divided into the following groups: newly diagnosed and controlled (N&C, n=25), newly diagnosed and uncontrolled (N&U, n=17), old and controlled (O&C, n = 25），旧且不受控制（O＆U，n = 25）。血液样本以评估空腹血糖水平，HBA1C水平和脂质素质。人体测量数据，并使用生物不受欢迎的分析仪评估了身体成分。进行了非参数测试和多变量逻辑回归分析。结果：与对照组相比，所有组的脂肪质量（FM）均高于显着性。此外，在N＆C中，无脂肪质量/无脂肪质量（FM/FFM）比显着高。N＆U和O＆U组显示出所有大都体的组成部分中的百分比明显更高。在所有选定的独立因素中，只有年龄增加了大都会诊断的类似性（OR：1.07; 95％CI：1.004 - 1.149; p <0.05）。此外，年龄，性别，对饮食方案的依从性和T2D持续时间显示出较低的FM/ FFM比率。结论：这项研究提供了有关T2D对人体组成和Mets其他组成部分的影响的证据。因此，T2D的进一步表征有助于定义该疾病的病因，以检测和治疗不良的心脏代谢健康。关键字：2型糖尿病，代谢综合征，疾病持续时间，HBA1C，FM/FFM比，HOMA-IR
晚期NSCLC的最佳免疫疗法持续时间
摘要目的：免疫检查点抑制剂（ICI）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出了实质性功效。然而，ICI疗法的最佳持续时间尚不清楚，并且可获得有限的现实数据。这项研究的目的是评估ICI治疗持续时间与总体生存期（OS）之间在ICI治疗期间达到最佳总体反应（BOR）的患者之间的关系，并比较接受6至18个月的患者与至少18个月相比。方法：这项回顾性队列研究包括被诊断出患有晚期NSCLC的成年患者，他们在2017年至2022年之间在Zhejiang癌症医院接受ICI治疗。数据收集于2024年5月1日结束，并在2024年5月至6月之间进行了统计分析。结果：使用严格的进入标准，我们筛选了487例晚期NSCLC患者，并确定了134名合格患者。在这些患者中，免疫疗法和随访的中位持续时间分别为24.57个月和43.60个月。客观响应率（ORR）为58.2％，无进展生存期（PFS）为10.6个月。未达到中位OS。在最后一次随访中，有54例患者没有疾病进展，118例患者仍然活着。接受ICI治疗≥18个月治疗的患者的生存率优于接受治疗的6至18个月的患者（P = 0.039）。进一步的分析表明，在ICI治疗期间，生存益处与BOR有关。对于在ICI治疗期间获得SD的患者，至少18个月的治疗持续时间似乎合适。具体而言，接受了≥18个月的ICI治疗的完全反应/部分反应（CR/PR）的患者的中位OS的趋势比治疗6到18个月的患者更长，但差异没有达到统计学意义（p = 0.177）。接受ICI治疗≥18个月的稳定疾病（SD）患者的统计中位数比为6至18个月治疗的患者（P = 0.019）。在经过ICI≥18个月的患者中，基于ICI的治疗持续24个持续的PFS 2.67个月，ORR为33.3％，疾病控制率（DCR）为83.3％。结论：这项研究提供了现实世界中的证据和新颖的见解，即对不表现出累进性疾病的晚期NSCLC患者的持续ICI治疗的需求超过18个月。对于获得CR/PR的患者，应根据患者特定情况进行个性化治疗决定。然而，由于回顾性研究设计，潜在的选择偏见和混杂因素可能会影响结果。因此，我们的发现需要在前瞻性临床研究中进行进一步验证。关键字免疫检查点抑制剂；免疫疗法；非小细胞肺癌；治疗持续时间；免疫疗法补偿
长时储能（LDES）
在当今电网部署的总存储容量中（不包括抽水蓄能水电 (PSH)），绝大多数都采用锂离子电池，并且不是为了支持 LDES 容量（定义为 10 小时以上的调度）而设计的。作为 10 小时以下系统的主导电化学固定储能解决方案，跟踪锂离子电池指标非常重要，这样才能了解其他具有 LDES 功能的技术（例如压缩空气储能 (CAES)、液流电池和氢气）何时成为经济可行的替代方案。
糖尿病性视网膜病的短期持续时间作为预测因子...
背景：糖尿病性视网膜病（DR）是糖尿病肾脏疾病（DKD）的危险因素。DR的持续时间，尤其是DR的短期持续时间是否与DKD的发展和发展有关。材料和方法：进行了回顾性研究和两样本的孟德尔随机分析（MR）分析。肾脏疾病是由尿白蛋白与促甲酸比例（ACR）和估计的肾小球滤过率（EGFR）定义的。DR是由专家眼科医生诊断的，使用数字眼镜摄像头。二进制和顺序逻辑回归分析。利用有限的立方样条来检测非线性关联。从Finngen和UK Biobank Consortia中提取了DR-和DKD相关的单核多态性（SNP）的摘要统计数据。 结果：包括2674例2型糖尿病（T2DM）和2型糖尿病肾脏疾病（T2DKD）患者。 随着ACR的升高和EGFR的下降，DR的患病率和平均持续时间增加。 在生命的第五年，DR患者的肾功能显着降低。 二进制和序数逻辑回归表明，DR持续时间的每1年增加与DKD的发展风险增加19％，ACR升高16％，肾功能下降的率为21％。 MR估计表明，DR与DKD发展有因果关系，优势比为2.89。 结论：DR和DR的持续时间是DKD发展和发展的独立危险因素。摘要统计数据。结果：包括2674例2型糖尿病（T2DM）和2型糖尿病肾脏疾病（T2DKD）患者。随着ACR的升高和EGFR的下降，DR的患病率和平均持续时间增加。在生命的第五年，DR患者的肾功能显着降低。二进制和序数逻辑回归表明，DR持续时间的每1年增加与DKD的发展风险增加19％，ACR升高16％，肾功能下降的率为21％。MR估计表明，DR与DKD发展有因果关系，优势比为2.89。结论：DR和DR的持续时间是DKD发展和发展的独立危险因素。DR的短期持续时间可能与DKD的发展有关。DR对DKD具有统计学上的显着影响。
估计SARS-COV的RT-PCR阳性持续时间...
∗剑桥大学的MRC生物统计局。JB得到Bayes4Health（EPSRC EP/R01856/1）的支持。JB，PB和DDA得到了英国医学研究委员会（MRC）计划MRC_MC_UU_00002/11的支持。pb，th和dda由Wellcome Trust（227438/Z/23/Z）提供支持。ASW和KBP得到了美国国家健康研究所（NIHR）卫生保护研究部门的卫生保健相关感染和抗菌素抵抗，并在牛津大学与英国卫生安全局（UKHSA）（NIHR200915）合作。ASW得到了牛津NIHR生物医学研究中心的支持。KBP得到HUO家庭基金会和医学研究基金会（MRF-160-0017-ELP-POUW-C0909）的支持。BDMT通过MRC计划赠款（MC_UU_00002/2）和主题资金（MC_UU_0002/20-精密医学）支持BDMT。为了开放访问，作者已将创意共享归因（CC BY）应用于任何作者接受的手稿版本。†英国卫生安全局；剑桥大学的MRC生物统计学部门‡牛津大学纳菲尔德医学系； NIHR牛津生物医学搜索中心； NIHR医疗保健相关感染和抗菌耐药性研究部门，牛津大学。 * * *数学科学学院，诺丁汉大学††MRC生物统计学部门，剑桥大学；英国卫生安全局†英国卫生安全局；剑桥大学的MRC生物统计学部门‡牛津大学纳菲尔德医学系； NIHR牛津生物医学搜索中心； NIHR医疗保健相关感染和抗菌耐药性研究部门，牛津大学。* * *数学科学学院，诺丁汉大学††MRC生物统计学部门，剑桥大学；英国卫生安全局§牛津大学原科健康科学系；国家健康研究所健康保护研究所（NIHR HPRU）在牛津大学数学系曼彻斯特大学卫生保健相关感染和抗菌素抵抗方面的抗菌抗药性”。
长持续时间存储的作用
注意：1。“零净世界”一词并不指特定年份。例如，英国和美国的目标是到2035年将其电网脱碳，因此我们考虑在这些地区的2035年LDES需求。相反，对于像南非这样的国家，目标是2040年，对于中国和印度，由于缺乏到2040年的净零网格的预测，它可能会延长至2050年。晶须棒表示以下范围：2030：615-1,385；净零3,000-7,300。资料来源：LDES理事会的SystemIQ分析