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EASD早期职业学院
•与国家糖尿病协会合作，建立强大的欧洲糖尿病网络，并与医疗保健提供者，政策制定者和患者组织揭幕，早期职业学院已开始与国家糖尿病协会合作的旅程。目的是通过认可针对早期职业研究人员的当地会议，通过早期职业学院沟通渠道进行广告宣传，并启动新计划以促进合作，以支持和刺激各个欧洲国家的糖尿病研究。此外，ECA与国家糖尿病协会合作，研究了策略，以提供必要的框架，以支持目前缺乏专门针对此目标结构的国家协会的早期和中期成员的努力。
EASD指南，职位声明和共识...
b）EASD的执行冰期将把准则/声明/声明草案/报告将其转发给CCA，以进行审查，评论和建议。CCA将特别检查新准则/声明/报告是否与以前认可的指南/声明/报告不矛盾。在发生矛盾的地方，CCA可能会要求写作小组修改论文或证明矛盾的合理性，例如基于新知识。之后，CCA将通过EASD Executive Oe iCE发送指南/声明/报告的审查，评论和推荐的草案。董事会需要在相应地告知写作小组/作者之前同意或不同意，并且在建议/修正案的情况下，要求实施它们。
第60届EASD年会 - 一眼计划
时间马德里大厅伦敦大厅柏林大厅维也纳大厅悉尼厅sofia hall sofia Hall Cairo Hall Spotlight Stape Stape
EASL–EASD–EASO 临床实践指南...
摘要 代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD)，以前称为非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)，是指存在一种或多种心脏代谢风险因素且没有有害酒精摄入的脂肪肝病 (SLD)。MASLD 的范围包括脂肪变性、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH，以前称为 NASH)、纤维化、肝硬化和 MASH 相关肝细胞癌 (HCC)。本 EASL-EASD-EASO 联合指南提供了有关 MASLD 定义、预防、筛查、诊断和治疗的最新信息。对于具有心脏代谢风险因素、肝酶异常和/或肝脂肪变性放射学征象的个体，尤其是存在 2 型糖尿病或肥胖症且存在其他代谢风险因素的个体，应采用非侵入性检测来发现伴有肝纤维化的 MASLD 病例，采用基于血液的评分（如纤维化 4 指数 [FIB-4]）并依次使用成像技术（如瞬时弹性成像）的分步方法适用于排除/确诊晚期纤维化，而晚期纤维化可预测肝脏相关结局。对于患有 MASLD 的成年人，建议改变生活方式（包括减肥、改变饮食、锻炼身体和减少饮酒）以及优化合并症管理（包括使用基于肠促胰岛素的疗法（如索马鲁肽、tirzepatide）治疗 2 型糖尿病或肥胖症（如有指征）。减肥手术也是患有 MASLD 和肥胖症的个人的一种选择。如果获得当地批准并且依赖于标签，患有非肝硬化 MASH 和严重肝纤维化（≥2 期）的成年人应考虑使用 resmetirom 进行针对 MASH 的治疗，该药物对脂肪性肝炎和纤维化具有组织学有效性，且具有可接受的安全性和耐受性。目前尚无针对肝硬化阶段的 MASH 靶向药物疗法。MASH 相关肝硬化的治疗包括调整代谢药物、营养咨询、门脉高压和 HCC 监测，以及失代偿性肝硬化的肝移植。
EASD /氨基链 - Paul Langerhans研究奖学金< / div>
米歇尔服务，瑞士日内瓦1211。Phone + 41 22 379 55 54, Email: Pierre.Maechler@unige.ch Web site: https://www.unige.ch/medecine/phym/en/groupes/671maechler/ ORCID : 0000-0002-2005-1433 Education: 1982: Baccalaureate in Science (maturité fédérale type C).1982-1986：日内瓦大学科学学院学士学位，生物学科。1985-1986：硕士：M。Schapira教授（医学院）的实验室，在英国Laemmli教授的监督下（科学学院）：“血浆Kallikrein对人类中性粒细胞的激活。” 1990- 1993年：博士学位日内瓦大学发表的Syphar-Ilex药物研究（Versoix/San Antonio）的论文：“有关导致糖尿病相关的高胆固醇血症的机制的研究，患有实验性糖尿病的大鼠”。 2002：私人论文论文（9月23日的讲座）：“线粒体是胰岛胰岛素胞外增生的代谢信号的指挥，胰腺β细胞。”就业时间：1987- 1995年：Versoix/San Antonio的Symphar-Ilex Pharmaceutical Research Lhanderation的研究科学家。 1995-2000：Geneva Hug临床生物化学司的高级科学家（Maître-sassistant）。 2001-2006：少年小组的负责人，麦克斯·克洛塔（Max Cloetta Foundation）博士：Maîtred'Enseignementet de recherchesuppléant（MERS）， 细胞生理学和代谢，CMU，日内瓦。 2006-2011：部门副教授（教授） ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 2011年至今：部门的完整教授 ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 教学活动1985-1986：硕士：M。Schapira教授（医学院）的实验室，在英国Laemmli教授的监督下（科学学院）：“血浆Kallikrein对人类中性粒细胞的激活。” 1990- 1993年：博士学位日内瓦大学发表的Syphar-Ilex药物研究（Versoix/San Antonio）的论文：“有关导致糖尿病相关的高胆固醇血症的机制的研究，患有实验性糖尿病的大鼠”。2002：私人论文论文（9月23日的讲座）：“线粒体是胰岛胰岛素胞外增生的代谢信号的指挥，胰腺β细胞。”就业时间：1987- 1995年：Versoix/San Antonio的Symphar-Ilex Pharmaceutical Research Lhanderation的研究科学家。1995-2000：Geneva Hug临床生物化学司的高级科学家（Maître-sassistant）。 2001-2006：少年小组的负责人，麦克斯·克洛塔（Max Cloetta Foundation）博士：Maîtred'Enseignementet de recherchesuppléant（MERS）， 细胞生理学和代谢，CMU，日内瓦。 2006-2011：部门副教授（教授） ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 2011年至今：部门的完整教授 ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 教学活动1995-2000：Geneva Hug临床生物化学司的高级科学家（Maître-sassistant）。2001-2006：少年小组的负责人，麦克斯·克洛塔（Max Cloetta Foundation）博士：Maîtred'Enseignementet de recherchesuppléant（MERS），细胞生理学和代谢，CMU，日内瓦。 2006-2011：部门副教授（教授） ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 2011年至今：部门的完整教授 ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 教学活动细胞生理学和代谢，CMU，日内瓦。2006-2011：部门副教授（教授），分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 2011年至今：部门的完整教授 ，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 教学活动，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。2011年至今：部门的完整教授，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。 教学活动，分校生理学和代谢，大学医学中心，日内瓦。教学活动
2019 ESC糖尿病，糖尿病前和心血管疾病的指南与EASD合作开发
肌痛，心脏和进步性呼吸困难是由一名全科医生送往FNO的。患者反复用ATB治疗呼吸道感染。•RA：没有严重的疾病。•OA：哮喘支气管菌。•FA：Budesonide/formoterol inhl。1-0-1。•EA：负面旅行历史。•TA：Exfumor（以前每天15-20支香烟）。•高度175厘米，体重90公斤。
肥胖市场回顾 - 2024 年 7 月 8 日
▪ 虽然 2023 年 ADA 和 EASD 会议披露了一系列改变实践的关于三重肠促胰岛素激动剂、口服药物和小分子药物功效的披露，但今年的 ADA 披露的内容更多是渐进式的。最近发布的 EASD 摘要本质上也是渐进式的。▪ 有很多令人兴奋的事情，但到本世纪末肥胖药理学的主要轮廓似乎已经基本确定。▪ Novo 的 CagriSema（胰淀素/GLP-1 双重激动剂）和礼来的 retatrutide（三重激动剂）很可能取代 semaglutide 和 tirzepatide 成为市场领导者。▪ 安进的 MariTide（GIP 拮抗剂/GLP-1 激动剂）很有可能扰乱即将到来的“金刚大战哥斯拉”肥胖药物巨头之战。▪ 我们模拟了肥胖者使用 MariTide 一年后平均减重 30% 的情况。对于体重 250 磅的人来说，这相当于减掉 75 磅。这一结果与减肥手术的效果相符。
年度会议
注册。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>8个证书。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>9在汉堡的Opendance Ozite。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>11楼平面。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div>11楼平面。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。通过虚拟会议平台进行12个在线出勤。。。。。。。。。。。。。。。。。18虚拟会议应用程序。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19位发言人和主席。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19 EASD早期职业学院。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20程序。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22
β细胞单基因糖尿病治疗的系统评价
Rochelle N. Naylor 1，Cashyap A. Patel 2 *，Jarno Kettunen 3 *，Jonna M.E.Männiste4 *，Julie 5 *，Jacques Beltrand 6，Michel Pok 7，Adasd Pmidi 8，Tina Vilsband 9，Siri A.W.Greeley 1，Andrew T Hattersley 2＃，Tiinamaija Tuomi 10＃
心脏 - 基德尼 - 肝脏（CKL）综合征
大约7年前，2018年的ADA/EASD指南将2型糖尿病（T2DM）的工具从“葡萄糖中心”转移到了基于这些患者的心血管疾病（CV）和肾脏的重要益处的“心脏兴奋剂（CV）”的“心脏质地”方法，并在某些型药物中的重要好处葡萄糖葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂（SGLT2I）和胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAS）[1，2]。这种治疗策略强调了心脏和肾功能障碍在T2DM及其并发症的病理生理中的参与，并且最近的ADA/EASD指南进一步支持[3，4]。此外，肝功能障碍在T2DM的发育和结果中的影响也逐渐被认可[5，6]。在此，我们讨论了有关T2DM作为心脏，Kidney和肝脏（CKL）综合征的概念。