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B.Sc.具有网络安全的计算机科学
PSGR KRISHNAMMAL妇女学院于1963年6月28日在Visionaries Shri的GRG Trust的主持下成立。G. R. Govindarajalu和Smt。Chandrakanthi Govindarajalu。 在管理受托人Shri的能力领导下。 G. Rangaswamy兼主席R. Nandini博士，该学院努力辜负其座右铭，“教育授权”。 该学院是ISO 9001：2015认证，自治机构，隶属于Bharathiar University。 在60年的时间里，它已成长为成熟的一流研究生研究机构。 学院的功能有两个班次，提供了36 ug，17 pg，1 pg文凭和13个研究计划，其中有8500多名学生和425多个教职员工。 该学院在2016年由UGC授予“卓越学院”地位，并在NAAC的第四个认证周期中以四分之一的比例授予A ++等级，CGPA为3.71。 它在2024年，印度政府教育部在美国国家机构排名框架2024中排名第七，在阿里亚（Ariia）的政府和政府辅助学院中排名第五。。Chandrakanthi Govindarajalu。在管理受托人Shri的能力领导下。G. Rangaswamy兼主席R. Nandini博士，该学院努力辜负其座右铭，“教育授权”。该学院是ISO 9001：2015认证，自治机构，隶属于Bharathiar University。在60年的时间里，它已成长为成熟的一流研究生研究机构。学院的功能有两个班次，提供了36 ug，17 pg，1 pg文凭和13个研究计划，其中有8500多名学生和425多个教职员工。该学院在2016年由UGC授予“卓越学院”地位，并在NAAC的第四个认证周期中以四分之一的比例授予A ++等级，CGPA为3.71。它在2024年，印度政府教育部在美国国家机构排名框架2024中排名第七，在阿里亚（Ariia）的政府和政府辅助学院中排名第五。所有八个科学部门均被DBT授予“明星身份”。跨学科生命科学研究是通过DBT-Builder计划促进的。该机构开始批准了UGC批准了增强技能的B.Voc。计划（服装设计与美容疗法和美学）和2014年的社区大学。由技术转移和企业家精神启动了农村女性技术园（DST赞助），以增强农村地区的妇女权力。该学院被印度政府与纳巴德（Nabard）联合的农业和农民福利部启动，该学院被农业与农业中心（ACABC）的农业与农业中心（ACABC）计划公认为淋巴结培训研究所（ACABC）计划。在BIRAC的支持下，已经建立了Grg Birac Eyuva中心（鼓励青年通过充满活力的加速进行创新研究）（生物技术行业研究援助委员会）。该学院通过DST-FIST和DST-CURIE获得了财政支持，以增强PG研究和教育。因此，学院不断发展壮大。
Brewer的花谷物的益生元特性
结果和结论。酿酒厂的谷物纤维主要包括纤维素，半纤维素和木质素。由于包括阿拉伯氧基（AXS）在内的各种纤维级分，因此怀疑具有调节人肠道菌群的能力。到目前为止进行的体外研究表明，BSG和提取的轴成分刺激了促进健康的细菌的生长，例如双歧杆菌和乳酸杆菌，但是，它们也具有刺激肠杆菌科细菌的能力。此外，在酿酒剂的谷物影响下，大量的细菌和坚硬的细菌减少，而大细菌的丰度增加。此外，在每项研究中都证明了添加BSG刺激短链脂肪酸的合成，包括丙酸和乙酸，乙酸是最突出的影响。酿酒厂的花谷物可能会由于存在酚类化合物并增加食物的抗氧化活性而增强自由基的清除。进一步的研究，包括利用动态的体外消化系统和体内研究的研究，对于确认BSG对人类健康的有益影响是必要的。
新闻稿 DEBIOPHARM 与 WHITELAB GEOMICS 宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进肿瘤学药物靶向和设计
WhiteLab Genomics 成立于 2019 年，由 Y-Combinator 提供支持，是计算机科学和生物学的融合，是加速基因组药物开发的先驱。通过利用其专有技术，WhiteLab Genomics 分析由人工智能驱动的复杂生物数据，从而显着缩短开发时间并降低相关风险。该平台基于详尽的数据集，提供计算机模拟以发现和设计优化的有效载荷和载体。WhiteLab 旨在加快药物开发过程，降低成本，并加速将救命疗法推向市场。该公司与赛诺菲等领先的制药公司、学术机构和创新生物技术公司合作。WhiteLab Genomics 因其在推动基因和细胞治疗领域发展方面做出的贡献而获得认可，是法国政府支持的著名法国科技 2030 计划的一部分，最近加入了马萨诸塞州剑桥的拜耳公司实验室和 Ginkgo Bioworks 的技术网络，标志着我们国际扩张的重要里程碑。
CD37是AML和MDS治疗的相关靶标1562M抗体药物共轭（ADC）
CD37作为免疫疗法的有吸引力的治疗靶标的相关性1。在急性髓样白血病（AML）和骨髓增生综合征（MDS）中，CD37表达谱的研究较少，并且更具争议性2。 在这里，我们证明CD37在包括患者样本在内的不同AML和MDS模型中广泛表达。 Debio 1562M是一种新的CD37靶向ADC，在这些模型中有效地内化了与健康或恶性B细胞相似的程度。 只有一个给药，DeBio 1562M成功地触发了几种细胞衍生的异种移植模型的肿瘤回归，并且与Venetoclax和Azacitidine Care标准（SOC）相比，它强烈改善了动物存活率。 在患者衍生的异种移植（PDX）模型中，Debio 1562M显着减轻了肿瘤负担，类似于Venetoclax和AzaciTidine SOC治疗，或者在SOC耐药模型中更好。 在没有交叉反应性临床前物种的情况下，在小鼠中进行了GLP毒理学研究，并证明了与已知有效载荷的毒性有关的安全特征。在急性髓样白血病（AML）和骨髓增生综合征（MDS）中，CD37表达谱的研究较少，并且更具争议性2。在这里，我们证明CD37在包括患者样本在内的不同AML和MDS模型中广泛表达。Debio 1562M是一种新的CD37靶向ADC，在这些模型中有效地内化了与健康或恶性B细胞相似的程度。只有一个给药，DeBio 1562M成功地触发了几种细胞衍生的异种移植模型的肿瘤回归，并且与Venetoclax和Azacitidine Care标准（SOC）相比，它强烈改善了动物存活率。在患者衍生的异种移植（PDX）模型中，Debio 1562M显着减轻了肿瘤负担，类似于Venetoclax和AzaciTidine SOC治疗，或者在SOC耐药模型中更好。在没有交叉反应性临床前物种的情况下，在小鼠中进行了GLP毒理学研究，并证明了与已知有效载荷的毒性有关的安全特征。