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KI 生物库样本服务价格表，2025 年
DNA 提取 价格包括 UV 浓度测量 从 400 µL EDTA 全血（包括分装到 2 个备用样品）104 瑞典克朗 从 4 mL EDTA 全血 306 瑞典克朗 从 Oragene™ 试剂盒 207 瑞典克朗 从口腔拭子 202 瑞典克朗 外部 DNA 提取客户的管理费 包括协议、IT、说明和验证
NPM1定量测试发送 - 新程序
•NPM1突变发生在AML患者的一个子集中，可用于跟踪MRD以进行治疗计划。这是通过对外周血或骨髓中NPM1进行定量测试来完成的。A型，B或D NPM1突变患者有资格进行此类测试。 Mayo医疗实验室对从EDTA管提取的RNA进行了此测试。 apl还收集了未来验证目的的潜在样本，并且需要第二个样本（South Sote部门的EDTA和North Sector的Paxgene）来节省以后的验证。 这将如何影响您A型，B或D NPM1突变患者有资格进行此类测试。Mayo医疗实验室对从EDTA管提取的RNA进行了此测试。apl还收集了未来验证目的的潜在样本，并且需要第二个样本（South Sote部门的EDTA和North Sector的Paxgene）来节省以后的验证。这将如何影响您
SEM和能量分散X射线评估涂片层...
EDTA的涂片层去除作用是在其对根管牙本质上的螯合作用。已经表明，17％的EDTA可以矿化牙本质。单独或与NAOCL交替使用EDTA报道的大量研究可能导致根管牙本质的过度侵蚀。许多螺柱还报告说，它可能在牙科硬组织钙（CA）和磷（P）的主要无机成分上具有不利的EF效果，并且可以降低根管牙本质的CA/P比。这反过来改变了根管牙本质的固有特性，例如渗透性，微硬度和溶解度。它也可能对根管密封剂的AD适应特性产生负面影响。
信息No. 7/2023-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS
要获得血浆，应按照制造商的建议，将总血液样本（EDTA）离心。值得注意的是，对于200 µL处理量，必不可少的是在制造商的传单中建议获得至少350 µL EDTA等离子体的体积。使用少于350 µL的体积可能导致检查处理错误，这是由于样品处理不足的样品体积不可用而导致的。有关样品收集和存储的所有指南均应遵循制造商的建议。
DNA提取方案 div>
57 gm蔗糖3.1克MGC12.6H2O 0.6 gm Tris。HCl 500毫升高压灭菌D.D.H2O用0.1 N HCl调整pH 7.5。如果在冰箱中储存1周，该溶液是稳定的。EDTA：0.72 gm disodium edta 250 ml高压灭菌D.D.H20在室温EDTA处使用0.1 N Na0h存储在7.5处的pH抑制DNase酶的作用，使核膜的裂解更加容易。 SDS：25克十二烷基硫酸钠（SDS）250 ml D.D. 高压灭菌的H2O在室温SDS下将2克SDS溶解在20 mL H2O存储中，乳化了血浆和核膜。 2 M NaCl 29.2 gm NaCl 250 ml高压灭菌D.D. H20存储在室温下。 NaCl增加离子浓度，这破坏了DNA和蛋白质之间的离子键。H20在室温EDTA处使用0.1 N Na0h存储在7.5处的pH抑制DNase酶的作用，使核膜的裂解更加容易。SDS：25克十二烷基硫酸钠（SDS）250 ml D.D.高压灭菌的H2O在室温SDS下将2克SDS溶解在20 mL H2O存储中，乳化了血浆和核膜。2 M NaCl 29.2 gm NaCl 250 ml高压灭菌D.D.H20存储在室温下。 NaCl增加离子浓度，这破坏了DNA和蛋白质之间的离子键。H20存储在室温下。NaCl增加离子浓度，这破坏了DNA和蛋白质之间的离子键。
12月9日2Q.05 510（k）摘要-AccessData.fda.gov
表1 VITROS和BECKMAN TROPONIN I分析的比较设备新的Device-Vitros®TroponinI Es Predicate deverate-beckmanAccess®特征分析Accutni troponin i Assay ISSAY ISSAY ISSAY ISSAY ISTED用于体外定量测量的体外定量测量型心脏TROPTROPORNI INTROPIAC TROPONIN IN HURNATIC SERONIN I（CARDIAC SERONIN I（c） （CTNI）使用人血清和血浆中的血浆（肝素和EDTA）使用Vitros免疫诊断系统，以帮助访问免疫测定系统，有助于评估心肌损伤以及风险分层的诊断和治疗。心肌梗塞和心肌损伤。心脏肌钙蛋白I的测量有助于诊断急性心肌梗死和心脏肌钙蛋白I I的确定有助于确定有助于对非抗抑制性心绞痛或非ST段性不稳定型和非ST段综合症患者的非危险性急性风险急性急性急性尖锐型抗酸症的风险分层的患者的风险分层。关于死亡率的相对风险，缺血性事件的可能性增加心肌梗塞或需要紧急血运重建程序。需要紧急血运重建程序的缺血事件的概率。0.50 ng/ml（96％的感官，94％规格）10％CV 0.034 ng/ml 0.06 ng/ml Spec。范围69-90％Sens。范围46-91％（0至24小时。）规格。范围94-96％规格。范围96-88％使用的CLSI标准或C24，EP5，EP6，EP7，EP9，EPI7，C28，C28，EP6-P，EP5-A，EP7-P引用GPIO，H3，H4，M29基本主要的主要化学发光免疫测定化学发光免疫测定示踪剂酶标记为酶标记仪器自动化免疫测定系统自动免疫测定系统抗体抗体小鼠小鼠单克隆单克隆单克隆样品类型血清和血浆（Heparin and Edta and eDta and plasma and plasma and plasma and Hearim and Hearm and Hearm and Hearm and Hearm and Hearm and Hea）（EDTA）（EDTA）（EDTA）（EDTA） ESC/ACC/AHA, WHO NACB, ESC/ACC/AHA, WHO used/referenced Lower Limit of 0.012ng/mL Not applicable Detection Differences Basic principle Solid phase immunoassay 2-site immunoenzymatic assay Sample volume 80[tL 401.L Measuring range 0.012-80.0 ng/mL 0.01-100 ng/mL Analytical Sensitivity <0.009 ng/mL 0.01 ng/ml钩效应无需14,000 ng/ml无需1,920 ng/ml期望值：99th 0.034 ng/ml 0.04 ng/ml rami ami ami降低了0.120 ng/ml（95％Sens。，93％Spec。
基质金属蛋白酶抑制剂对微拉伸的影响...
目的：研究基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂在体内对自酸蚀粘合剂中树脂复合材料与牙本质微拉伸粘结强度的影响。对象和方法：研究纳入九只成年杂种犬。在狗口的上下颌（犬齿 - 第一和第二磨牙）共制备90个标准化I类腔。根据使用的MMP抑制剂类型将牙齿分为三组（n = 30）：对照组（不使用MMPs抑制剂），CHX组（2％葡萄糖酸氯己定，Kempetro，ARE）和EDTA组（乙二胺四乙酸，META BIOMED，CO.LTD，韩国）。每组根据测试期6个月和12个月又分为两个亚组（n=15）。在每个测试期结束时，处死动物，然后将牙齿与颌骨分离。将每颗牙齿安装到切割机上，在水冷条件下切成一系列1mm厚的板。使用万能试验机测量每个样品的微拉伸粘结强度。将数据制成表格并进行统计分析。结果：微拉伸粘结强度结果显示，6个月后，CHX的数值明显高于EDTA，而12个月后，CHX的数值明显低于EDTA和对照组。结论：使用EDTA可提高12个月老化后的微拉伸粘结强度，而CHX和对照组的粘结强度随年龄增长而降低。
如何解释血液学结果以告知诊断和管理
使用自动计数器的使用意味着低血小板计数是一个常见的偶然发现，从业人员需要通过全面的病史，临床检查和对其他血液结果的考虑来区分良性与威胁生命的原因。低血小板计数可能是由于收集错误而导致的。如果发生意外结果，建议使用凝结小瓶重复测试（Citrated）（Baccini等，2020； Provan等，2015）；这是因为在小瓶中使用乙二胺乙酸乙酸（EDTA）进行FBC可能导致血小板结块和不准确的结果。值得注意的是，〜1-2％的人的血液中具有EDTA依赖性抗体，尽管没有出血症状，但这也可能导致错误的结果（NICE，2021A）。
不同灌溉解决方案在土壤和地下水管理中的效果评估研究
根管消毒对于根管治疗的成功至关重要。为此目的，人们使用各种冲洗液，每种都有不同的特性。本研究旨在评估次氯酸钠 (NaOCl)、氯己定 (CHX)、乙二胺四乙酸 (EDTA) 以及 NaOCl 与 MTAD 混合物（四环素酸和清洁剂的混合物）在根管消毒中的有效性和安全性。20 名接受根管治疗的患者被随机分成四组，接受不同的冲洗液。评估了微生物减少率、组织溶解能力、生物相容性、平均工作时间和不良反应。NaOCl 的微生物减少率（3.8 log10）和组织溶解能力（平均得分 4.2）最高。CHX 表现出显著的抗菌效果（3.5 log10）和良好的生物相容性。EDTA 和 MTAD 能有效去除玷污层，但需要更长的工作时间。不良反应极少，NaOCl 的发生率最高（2 例）。 NaOCl 仍然是根管消毒的黄金标准，而 CHX 则提供了具有良好生物相容性的合适替代品。EDTA 和 MTAD 可有效去除玷污层，但可能需要更长的治疗时间。临床医生在选择灌溉溶液以获得最佳根管治疗效果时应考虑这些因素。关键词：根管消毒、灌溉溶液、次氯酸钠、氯己定、乙二胺四乙酸。https://doi.org/10.33887/rjpbcs/2024.15.3.32
大型底栖无脊椎动物环境DNA 监测技术规范
推荐采用市售商品化的DNA提取纯化试剂盒。如使用CTAB法提取DNA所需试剂如下： a) 乙二胺四乙酸二钠（Na 2 EDTA，C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 ·2H 2 O）。 b) 氢氧化钠（NaOH）。 c) EDTA 溶液：ρ（EDTA）=0.02 mol/L：称取5.8448 g EDTA 溶于适量超纯水中，NaOH 固体调节pH 至8.0，定容至1000 mL，121℃灭菌18 min，冷却后常温保存。 d) 三羟甲基氨基甲烷（Tris，C 4 H 11 NO 3 ）。 e) 浓盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/mL。 f) Tris-HCl 溶液：ρ（Tris-HCl）=0.1 mol/L：称取15.76 g Tris-HCl 溶于适量超纯水中，浓盐酸调pH 至8.0，定容至1000 mL，121℃灭菌18 min，冷却后常温保存。 g) 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）。 h) 氯化钠（NaCl）。 i) CTAB 提取液：称取4 g CTAB 和16.38 g NaCl，分别溶于适量超纯水中，加入0.02 mol/L EDTA 溶 液（5.3 c）8 mL 和0.1 mol/L Tris-HCl 溶液（5.3 f）20 mL，定容至200 mL，121℃灭菌18 min， 冷却后常温保存。 j) Tris 饱和酚（pH=8.0）。 k) 三氯甲烷（CHC l3 ）。 l) 异戊醇（C 5 H1 2O ）。 m) 酚氯仿：Tris 饱和酚、氯仿和异戊醇按25:24:1 体积比配制。 n) 乙酸铵（CH 3 COONH 4 ）。 o) 乙酸铵溶液，ρ（CH3COONH4）=7.5 mol/L：称取5.78 g 乙酸铵溶于10 mL 超纯水中。 p) 乙酸钠（CH 3 COONa·3H 2 O）。 q) 乙酸钠溶液，ρ（CH 3 COONa）=3 mol/L：称取102.06 g 乙酸钠溶于适量超纯水中，冰醋酸调节pH 至5.2，定容至250 mL，121 ℃灭菌18 min； r) 无水乙醇（C 2 H 6 O）。 s) 冰乙酸（C 2 H 4 O 2 ）。 t) 蛋白酶K：400 U/mL。 u) 超纯水：经121 ℃，0.1 MPa 灭菌30 min，无细菌无DNA 酶。