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国会记录 - 网络安全内幕
修正案编号 。5499 ，经修改，里德先生。主席先生，我提出修正案编号5499 ，经修改，并要求按编号报告。临时主席。如无异议，即下令。高级助理立法秘书宣读如下：罗德岛州参议员 [R EED 先生] 代表其本人和I NHOFE 先生，提出经修改的编号为 5499 的修正案。经修改的修正案（编号5499）内容如下：删除颁布条款后的所有内容，并插入以下内容：第 1 节。简称。本法案可称为“2023 财政年度詹姆斯·M·英霍夫国防授权法案”。第第 2 节。将法案组织成各部分；目录。(a) 部门。——本法案分为 12 个部分，如下所示： (1) 部分 A——国防部授权。(2) B 部分——军事建设授权。(3) C 部分——能源部国家安全授权和其他授权。(4) D 部分——资金表。(5) E 部分——附加规定。
2023 年夏季参数 - USAWC 出版社 - 陆军战争学院
Diane DiEuliis 和 James Giordano 认为，不断演变和扩大的生物威胁形势对国防部当前应对威胁的方法提出了挑战，并促使需要对威胁进行现代化、改进的准备和响应。他们认为，COVID-19 大流行暴露了具体的弱点，包括国防部无法维持军事任务，同时满足政府内部对协助民用公共卫生资源和服务的期望。在第二篇特别评论“了解对手：国家安全中的战略同理心和观点采择”中，Allison Abbe 认为国家安全从业者需要了解对手的动机、心态和意图，以便有效地预测和应对他们的行动。她展示了观点采择（同理心的认知组成部分）是如何成为更需要培养的技能，并提供了四种方法，帮助战略家和从业者提高对对手动机和心态的洞察力。
人用疫苗注册指南
C.1 生物原料 ................................................................................................................................................ 4 C.2 流程图 .......................................................................................................................................................... 4 C.3 细胞的起源和来源 ........................................................................................................................................ 5 C.3.1 人类细胞 ................................................................................................................................................ 5 C.3.2 动物细胞 ................................................................................................................................................ 5 C.3.3 病毒/B 菌/其他来源 ................................................................................................................................ 6 C.3.4 微生物细胞 ................................................................................................................................................ 7 C.4 细胞历史 ................................................................................................................................................ 7 C.5 细胞基质的生成 ........................................................................................................................................ 8 C.6 细胞 B C.6.1 主细胞库 ...................................................................................................................................................... 10 C.6.2 工作细胞库 ...................................................................................................................................................... 10 C.6.3 原始细胞库 ...................................................................................................................................................... 11 C.6.4 二倍体细胞系 ...................................................................................................................................................... 11 C.6.5 肿瘤发生细胞系 ............................................................................................................................................. 12 C.7 细胞存库程序 ...................................................................................................................................................... 13 C.8 细胞库的特性分析和测试 ............................................................................................................................. 14 C.8.1 身份和纯度测试 ................................................................................................................................................. 15 C.8.2 细胞底物稳定性测试 ............................................................................................................................. 17 C.8.3 细胞核学和致瘤性测试 ............................................................................................................................. 19 C.8.4 致癌性测试 ............................................................................................................................................. 21 C.9 种子 ............................................................................................................................................................. 21 C.9.1 主种子 ............................................................................................................................................................. 23 C.9.2 工作种子 ............................................................................................................................................. 23 C.10 遗传构建体和重组细胞系 ............................................................................................................................. 24 C.10.1 宿主细胞 ............................................................................................................................................. 24 C.10.2 基因C.10.3 载体 ................................................................................................................................................................ 24 C.10.4 最终基因构建 ................................................................................................................................................ 24 C.10.5 重组细胞系的克隆和建立 ................................................................................................................................ 25 C.11 细胞生长和收获 ...................................................................................................................................................... 25 C.11.1 繁殖 ................................................................................................................................................................ 25 C.11.2 收获 ................................................................................................................................................................ 26 C.12 激活、纯化和下游加工 ................................................................................................................................ 26 C.12.1 激活 ................................................................................................................................................................ 27 C.12.2 净化...................................................................................................................................................... 28 C.12.3 稳定性处理 ...................................................................................................................................... 28 C.12.4 脱毒 ...................................................................................................................................................... 29
基础设施脱碳路线图
爱尔兰政府的《2024 年气候行动计划》和《2021 年气候行动和低碳发展（修正案）法案》与《欧洲绿色协议》保持一致，《欧洲绿色协议》列出了欧盟委员会的政策举措，其总体目标是到 2050 年使欧盟 (EU) 实现气候中和。能源政策和指令（例如《建筑物能源性能指令》 (EPBD) 和《能源效率指令》 (EED)）正在根据《欧洲绿色协议》进行更新，并将转化为爱尔兰立法，并反映在爱尔兰政府每年更新的《气候行动计划》中。本路线图概述了 HSE Capital & Estates 迄今为止开展的工作，以及我们继续实现 CAP24 中规定的目标的方法，即通过减少能源使用和将 HSE 的能源来源从化石燃料转向可再生能源和零碳能源，减少建筑物及其运营产生的碳排放。它还包括解决正在出台的欧盟能源政策和指令的方法和所需行动。
单细胞谱系轨迹的重建以及上皮到间质转变期间命运多样性的识别
探索上皮 - 间充质转变（EMT）的复杂性揭示了各种潜在的细胞命运；然而，早期细胞状态差异为不同的EMT轨迹的确切时机和机制尚不清楚。通过单个细胞RNA测序研究这些EMT轨迹，由于需要为每次测量牺牲细胞，因此具有挑战性。在这项研究中，我们采用了最佳运输分析来重建MCF10A细胞系中TGF - β-诱导的EMT期间不同细胞命运的过去轨迹。我们的分析揭示了导致低EMT，部分EMT和高EMT状态的三个不同的轨迹。沿部分EMT轨迹的细胞在EMT特征中显示出很大的变化，并表现出明显的茎。 在整个EMT轨迹中，我们观察到EED和EZH2基因的一致下调。 这一发现得到了EMT调节剂和CRISPR筛查研究的最新抑制剂筛查的验证。 此外，我们将早期 - 相位差异基因表达的分析应用于与干性和增殖相关的基因集，将ITGB4，LAMA3和LAMB3指定为在部分阶段与高EMT轨迹的初始阶段差异表达的基因。 我们还发现CENPF，CKS1B和MKI67在高EMT轨迹中显示出显着的上调。 第一组基因与先前研究的发现保持一致，但我们的工作独特地指出了这些上调的确切时机。 最后，后者基因的鉴定揭示了调节EMT轨迹的潜在细胞周期目标。细胞在EMT特征中显示出很大的变化，并表现出明显的茎。在整个EMT轨迹中，我们观察到EED和EZH2基因的一致下调。这一发现得到了EMT调节剂和CRISPR筛查研究的最新抑制剂筛查的验证。此外，我们将早期 - 相位差异基因表达的分析应用于与干性和增殖相关的基因集，将ITGB4，LAMA3和LAMB3指定为在部分阶段与高EMT轨迹的初始阶段差异表达的基因。我们还发现CENPF，CKS1B和MKI67在高EMT轨迹中显示出显着的上调。第一组基因与先前研究的发现保持一致，但我们的工作独特地指出了这些上调的确切时机。最后，后者基因的鉴定揭示了调节EMT轨迹的潜在细胞周期目标。
“UPL Limited 25财年第二季度收益电话会议”......
有限责任公M IKE F RANK – 首席执行官 – 全球农作物保护业务 —UPL C ORP MR。 A NAND V ORA – 首席财务官 – UPL LIMITED 先生A SHISH D OBHAL – 首席执行官 – 印度作物保护平台 – UPL SAS MR B HUPEN D UBEY – 首席执行官 - 种子业务，第一先生R AJ T IWARI - UPL LIMITED 特种化学品业务首席执行官 MR. A NURAG G UPTA – 投资者关系主管 – UPL LIMITED
教学大纲，植物病理
通用原理。antaryandphyto s anitaryi s ss ue s of tri ps和p ra。p roductionofdi s efree s eed s and plantingmaterial s。s eedcertification.phemicalnatu reand cla ss ificationofficeoffungicide s andantibi o tic s：他们的bioa ss ss ayandCompatibility Withotheragriricultu r al al al chemical s; re s i s i s i s i s i s I s I s /s i s tancetofofungicide s /at ant and and and ant tancetofipide s /ant and and ant tanceTofipide s /ant and抗生素s;抗生素;效应型环境。S prayinganddusting equipment s ,theircareandmaintena n ce s .Importantculturalpractice s andtheirroleindisease manageme n t, s olarization,integrateddi s ea s emanagement.m icroorgani s M s antagogani s tictoplant病原体，石油，Rhizo s phereandphyllo s phereandtheiru s eintheconthecontecontecontrolofplantdi s s;p lantgrowthpromotingrhizobacteria。Biotechnology forcropdi s ea s emanagement
阿伯丁规划指南：空间标准
1. 简介 1.1 阿伯丁规划指南的状态 本阿伯丁规划指南 (APG) 支持发展规划，并且是确定规划申请的重要考虑因素。 本 APG 扩展了以下阿伯丁地方发展计划政策： • 政策 D2：便利设施 • 政策 H4：住房组合和需求 1.2 主题/背景介绍 空间标准有几个积极影响，例如良好的场所营造、居民和用户的健康和福祉以及为气候变化做好准备。 空间允许单位内灵活地调整内部空间以满足家庭环境和情况的需求，并且在外部空间内允许多种不同的用途，无论是进入开放空间、种植食物还是晾晒衣物。 使用开放空间已被证明有助于改善个人的身心健康和福祉。 1.3 气候变化 该文件提出了联合国可持续发展目标，例如目标 3 良好的健康和福祉、目标 11 可持续城市和社区。内部空间的提供使建筑物内部布局在居住者和建筑物的整个使用寿命期间具有适应性和灵活性。
数据表 - EZH2-EED 结合检测试剂盒
循环！） 50280 EED，FLAG 标签 10 µg -80°C 52170-A 4x HMT 分析缓冲液 2A 4 ml -20°C 要求但未提供的材料或仪器： Anti-FLAG AlphaLISA ® 受体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #AL112C） AlphaScreen ® 谷胱甘肽供体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #6765300） Optiplate-384（PerkinElmer #6007290） AlphaScreen ® 微孔板读数仪可调节微量移液器和无菌吸头 应用： 用于研究 EZH2 结合试验、筛选抑制剂和选择性分析。禁忌症： DMSO 浓度高于 0.5%。吸收 AlphaScreen ® 信号发射范围 (520-620 nm) 内的光的绿色和蓝色染料，例如台盼蓝。避免使用强效单线态氧猝灭剂，例如叠氮化钠 (NaN 3 ) 或金属离子 (Fe 2+ 、Fe 3+ 、Cu 2+ 、Zn 2+ 和 Ni 2+ )。>1% RPMI 1640 培养基中存在过量生物素和铁会导致信号减弱。缺乏这些成分的 MEM 不会影响 AlphaScreen ® 检测。稳定性：按说明储存，自收到之日起至少可保存一年。参考文献：Kong, X., et al., J. Med. Chem. 2014; 57 :9512。