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NHPA 第 106 条咨询流程情况说明书
■ 联邦通信委员会 (FCC) 负责监管商业无线通信设施（手机信号塔）的建设或扩建。如果项目包括根据 FCC 的国家项目协议 (NPA) 接受简化的第 106 条审查的手机信号塔，NTIA 将通知 SHPO。然后，受助方必须使用 FCC 的电子系统 E-106 和手机信号塔建设通知系统 (TCNS) 启动对手机信号塔的审查。受助方应随时告知 NTIA 对手机信号塔的第 106 条审查状态，尤其是那些可能产生不利影响的手机信号塔。对于多组件项目，NTIA 仍负责对手机信号塔以外的基础设施（如光纤网络）进行第 106 条审查，并可能需要启动单独的第 106 条审查。EPO 将协助受助方确定这是否适用。
人工智能技术、法规、发明人和专利会议
邓肯·马修斯，伦敦玛丽女王大学教授。邓肯·马修斯曾担任欧洲专利局 (EPO)、欧盟委员会、欧洲议会、英国知识产权局 (IPO)、世界知识产权组织 (WIPO)、世界卫生组织 (WHO) 和经济合作与发展组织 (OECD) 的顾问。他是 60 多部知识产权法出版物的作者，包括《全球化知识产权》（2002 年）、《知识产权、人权与发展》（2011 年），也是《知识产权与生命科学研究手册》（2017 年）和《欧洲专利法研究手册》（2023 年）的联合编辑。他为法学院研究生讲授欧洲、美国和国际专利法，并且是世界贸易组织《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS）专利条款方面的专家。他的研究兴趣包括：知识产权对 Covid-19 的反应、竞争法与专利法的关系以及专利在基因组编辑技术治理中的作用。
AI发明的披露充分性
EPO的审查部门拒绝了第56条EPC的缺乏创造性步骤的申请。检查部门依靠两个先前的艺术文件。最接近的先前ART披露了权利要求1的基本特征，除了使用ANN从外围测得的动脉血压曲线计算心脏输出。检查的划分观察到，应用程序的这种区别特征是技术贡献，因为它提供了一种替代的自动计算方法，这将提高精度和效率。但是，鉴于一份文档披露了用于类似目的的神经网络的文档，这一技术贡献显而易见。重要的是，审查部门认为，应用程序仅概述了为此目的使用神经网络的意图，并且不提供有关该技术实施的任何技术教学（考试部门的决定拒绝（理由），第8.3.2段）。因此拒绝了该申请。申请人上诉。
健康保险交易质量评级系统 (QRS) 101
通过交易所提供合格健康计划的发行人必须向 CMS 提交质量数据。此数据提交要求适用于在前几个连续计划年度和当前年度提供保险且拥有 500 多名参保者的所有发行人。这些发行人必须收集和提交州内提供的每种独特产品类型的数据，称为报告单位（发行人 ID-州-产品类型）。受质量评级系统要求约束的产品类型包括独家提供商组织 (EPO)、健康维护组织 (HMO)、服务点 (POS) 和首选提供商组织 (PPO)。提交给 CMS 的星级评定衡量数据用于计算每个合格健康计划的评级。在某些情况下 - 例如当计划是新计划或参保者人数较少时 - 可能无法获得星级评定。
ifp Plan Brochure Py25（Georgia）
2025年，在TX（不包括非精英EPO青铜计划），纽约州（不包括标准银，青铜和安全计划），FL（不包括HSA和安全计划），AZ（不包括安全计划），GA（不包括HSA和安全计划），不包括安全计划，不包括安全计划，不包括安全计划）。奥斯卡初级保健提供者由奥斯卡医疗集团（Oscar Medical Group），而不是奥斯卡保险公司（Oscar Insurance Company）或其保险计划分支机构雇用。奥斯卡初级保健仅适用于18岁及以上的成员。处方，访问和服务可能会受到裁量权的限制，而奥斯卡初级保健不打算与另一项初级保健咨询一起使用。与您的虚拟访问结合使用的奥斯卡式护理访问可能会有共付额。由于医疗许可法，您必须在虚拟访问时处于家乡状态。
骨髓塑料综合征
1。初步评估和诊断应被视为在存在胞质碳（贫血，中性粒细胞减少症和/或血小板）的情况下对SMD的诊断，最终应诊断。以及症状，例如疲劳，反复感染，粘膜性出血，肝肾上腺肿，并带有后塞后塞子的感觉。除了进行全面的体格检查外，定向解血是基本的，尤其是关于暴露于苯，放射或化学疗法的史，因为它构成了SMD发展的危险因素。建议的诊断研究：•血细胞计数，网状细胞计数，肾脏和肝功能，DHL，TSH，T4L•叶酸剂量，维生素B12，铁概况（铁，铁，铁结合，转移蛋白和转移蛋白和转移蛋白饱和度） HIV，HTLV，CMV-如果TMO候选者）•血清红细胞生成素（EPO）：最好是在输血之前•骨髓评估（MO）：
使用比较基因组学扩展MECP2网络揭示了RETT综合征的潜在治疗靶标
甲基-CPG结合蛋白2（MECP2）基因中的抽象灭活突变是RETT综合征（RTT）的主要原因。尽管对MECP2功能进行了广泛的研究，但目前尚无RTT治疗。在这里，我们使用进化基因组学方法来构建无偏的MECP2基因网络，使用1028个真核基因组来优先使用具有MECP2的强共核心特征的蛋白质。专注于由FDA批准的药物靶向的蛋白质，导致了三个有希望的靶标，其中两个以前与MECP2功能（IRAK，KEAP1）相关，一种不是（EPOR）。针对这三种蛋白质（parcitinib，dmf和epo）的药物能够在培养的人类神经细胞类型中挽救MECP2失活的不同表型，并且似乎在炎症中会汇聚在核因子KAPPA B（NF-K B）上。这项研究强调了比较基因组学加速药物发现的潜力，并为RTT的治疗带来了潜在的新途径。
对骨髓增生综合征，骨髓增生性肿瘤和骨髓增生性肿瘤/骨髓增生性/脊髓增生性肿瘤的共识诊断和预后测试：建议报告-2023
Acronym Meaning AML Acute myeloid leukemia CAP College of American Pathologists CBC Complete blood count CMML Chronic myelomonocytic leukemia CNL Chronic neutrophilic leukemia EPO Erythropoietin ET Essential thrombocythemia FISH Fluorescence in situ hybridization HLA Human leukocyte antigen JMML Juvenile myelomonocytic leukemia LDH乳酸脱氢酶MD骨髓增生综合征MDS-EB2骨髓增生综合征-Excess Blasts-2 MDS/MPN myelodysplastic/myelodysplastic/骨髓质量肿瘤肿瘤NEOPLASTIC NEOPLASTER NEOPLASTS MDS/MPN-RS-TMPN-RS-TMPN-RS-T MYELODASPASTASIC/MEELODASPASTASIC/MEELOPOSTRIAST SIREROSTION RINIROPORIFERSIST SIRESORTION SIREPOBLORIFERSIST MDS/MPN-U Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, unclassifiable MF Myelofibrosis MPN Myeloproliferative neoplasms NGS Next generation sequencing NOS Not otherwise specified PMF Primary myelofibrosis PNH Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PV Polycythemia vera TAT Turnaround time TIBC Total iron binding capacity世界卫生组织的VWD von Willebrand疾病
2023 年合作报告
在欧洲专利局的欧洲合作框架下，支持成员国国家专利局 (NPO) 的举措分为四大支柱。在知识和质量支柱下，欧洲专利学院开展了 190 项培训活动，总计超过 1,600 小时的内容，面向 NPO、专利律师、律师助理、法官和诉讼律师以及企业和大学。主题涵盖专利授予、专利诉讼和技术转让和传播，大多数会议都是在线举行的。NPO 工作人员的语言培训参与人数大幅增加，从 2021 年的 282 人增加到 2023 年的 443 人。PATLIB 网络在 2023 年继续发展，其年度会议首次以混合形式举行，吸引了创纪录的参与人数。知识向非洲转移 (KT2A) 计划扩展到 26 个非洲国家和 64 所大学，新成员包括布隆迪、吉布提、几内亚和塞内加尔。一旦 UANIPIO 准备就绪，乌克兰也将实施类似的举措。