其美国董事会由以下组织代表:Arcadis; Atkinsrealis;亚特兰大交通运输部;奥迪;极光;加利福尼亚交通运输部;骑士立方体; DriveHio;佛罗里达州交通运输部; Gannett Flemming;佐治亚州交通运输部; hntb; iteris;杰克逊维尔运输管理局;洛杉矶地铁; Mcity;迈克尔·贝克国际;内华达州交通运输部;纽约市交通运输部;预先安全联盟;高通; Rekor;旧金山县运输局;南加州政府协会;国家农场保险;德克萨斯州A&M运输学院;德克萨斯州交通运输部;丰田; UMOVITY;加利福尼亚大学伯克利大学; Verizon;弗吉尼亚技术运输学院。
其美国由总裁兼首席执行官劳拉·夏斯(Laura Chace)领导。其美国董事会由以下组织代表:Arcadis; Atkinsrealis;亚特兰大交通运输部;奥迪;极光;加利福尼亚交通运输部;骑士立方体;俄亥俄州开车;佛罗里达州交通运输部; Gannett Flemming;佐治亚州交通运输部; hntb; iteris;杰克逊维尔运输管理局;洛杉矶地铁; Mcity;迈克尔·贝克国际;内华达州交通运输部;纽约市交通运输部;预先安全联盟;高通; Rekor;旧金山县运输局;南加州政府协会;国家农场保险;德克萨斯州A&M运输学院;德克萨斯州交通运输部;丰田; UMOVITY;加利福尼亚大学伯克利大学; Verizon;弗吉尼亚技术运输学院。
(物理科学)介绍在设计研究,分析数据并报告结果时,重要的是要考虑发现的可重复性。可再现的工作为科学界提供了可靠的基础,可以在其中建立未来的工作。在多个样品/设备上执行适当的测量类型和数量,可为实验中存在的可变性程度提供信息。了解存在多少随机变化,可以做出更有意义和准确的解释。对于物理研究,我们可以定义三种主要类型的可重复性标准:样本/设备可重复性,测量可重复性和分析可重复性。
在我们的高级实验室中,我们对经过处理的纸进行了全面的分析测试套件。傅立叶变换红外光谱(FTIR)证实了新的酯键的形成,其明显的吸收峰出现在1730 cm⁻见附近,表明成功嫁接。差异扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)证实,该纸张在超过230°C的温度下保持结构完整性,这是包装暴露于各种气候和分布条件的基本参数。动态机械分析(DMA)表明,该论文在广泛的温度范围内保留了稳定的粘弹性模量,从而确保了一致的机械性能。通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)进行高分辨率成像显示出均匀的,无缺陷的表面形态,证明了我们整合过程的功效。通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)进行高分辨率成像显示出均匀的,无缺陷的表面形态,证明了我们整合过程的功效。
在第二部分中,我们描述了 EEPROM 模拟结构并提供了校准方法,从而得出与实验结果高度一致的预测编程窗口。第三部分重点介绍耐久性,即在两种编程状态不再可区分之前可以承受的写入/擦除循环次数。通过在隧道体氧化物中插入负捕获电荷,可以重现实验编程窗口关闭。为了支持这种方法,我们表明总捕获电荷密度遵循常用的幂律 [6]。作为实际应用,我们建议使用此预测 TCAD 模型大幅缩短实验循环测试时间。最后,在第四部分中,我们展示了如何扩展此模型以包括高温对编程窗口关闭的影响。
摘要:背景:Mito-metformin10 (MM10) 是通过将三苯基膦阳离子部分通过 10 碳脂肪族侧链连接到二甲双胍而合成的,是一种靶向线粒体的二甲双胍类似物,最近被证明可以改变胰腺导管腺癌中的线粒体功能和增殖。在这里,我们假设这种化合物可以降低前列腺癌细胞的耗氧率 (OCR),增加线粒体 ROS 水平,缓解肿瘤缺氧,并使肿瘤放射敏感。方法:在体外通过 EPR (9 GHz) 评估 PC-3 和 DU-145 前列腺癌细胞中的 OCR 和线粒体超氧化物生成。在 MM10 暴露之前和之后评估还原和氧化谷胱甘肽。在 PC-3 肿瘤模型中使用 1 GHz EPR 血氧仪测量体内肿瘤氧合情况。在最大复氧时对肿瘤进行照射。结果:24 小时暴露于 MM10 显著降低了 PC-3 和 DU-145 癌细胞的 OCR。在 PC-3 中观察到线粒体超氧化物水平增加,但在 DU-145 癌细胞中没有增加,这一观察结果与两种癌细胞系中谷胱甘肽水平的差异一致。体内,在开始治疗后 48 和 72 小时,PC-3 模型(每日注射 2 mg/kg MM10)中的肿瘤氧合显著增加。尽管对肿瘤缺氧有显著影响,但与单独照射相比,MM10 与照射相结合并没有增加肿瘤生长延迟。结论:MM10 改变了前列腺癌细胞的 OCR。MM10 对超氧化物水平的影响取决于细胞系的抗氧化能力。在体内,MM10 减轻了肿瘤缺氧,但没有影响对放射的反应。