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Azitrofort 500毫克胶囊，硬
1。药用产品AspiCam的名称，15毫克，平板电脑2。定性和定量组成一片含有15 mg的美洛昔康（Meloxicamum）。具有已知作用的赋形剂：乳糖一水合物256.80 mg。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药品片剂圆形圆形，双杆，浅黄色片剂。4。临床细节4.1治疗指征的短期症状治疗骨关节炎。长期症状治疗类风湿关节炎。长期对强直性脊柱炎的症状治疗。4.2 posology and Administration口服使用方法。青少年超过15年，成年人通常会使用：短期症状治疗骨关节炎：每天7.5 mg。，如有必要，在没有改进的情况下，剂量可能会增加到每天15毫克。类风湿关节炎的长期症状治疗：每天15毫克。长期对强直性脊柱炎的症状治疗：每天15毫克。（另请参见下面的“特殊人群”）。根据治疗反应，剂量可以降低至每天7.5 mg。每天不超过15毫克的剂量。每日剂量的阿斯皮卡剂量应作为用餐，水或其他液体的单剂量。不良影响（请参阅第4.4节）。
不同类型小麦粒形特征比较
本研究旨在对比研究不同用途鞋面革的粒面特性。因此，三家不同的鞋业公司提供了六种不同类型的鞋面革（裂纹革、仿古革、漆皮、纳帕革、磨砂革、印花革）。对厚度相似的皮革进行拉伸强度和断裂伸长率（TS EN ISO 3376）、单边和双边撕裂强度（TS EN ISO 3377-1、TS EN ISO 3377-2）、抗裂和抗破裂性（TS 4137 EN ISO 3378、TS EN ISO 3379）、抗屈挠性（TS EN ISO 5402-1）以及干湿摩擦牢度试验（TS EN ISO 11640）。研究结果提供了有关不同鞋面革类型的物理强度和产品性能的信息。对数据进行了比较评估，并评估了鞋面革类型对质量和性能的影响。
附件I产品特征摘要
2无痛，直径为0.5至9厘米，在21天内退缩了25％的动物。3最多1ºC，最多24小时。报告不良事件很重要。它允许对兽药产品进行连续的安全监控。报告应通过兽医将报告通过国家报告系统发送给营销授权持有人或国家主管当局。有关各自的联系方式，请参见包装传单。3.7在怀孕，泌乳或外妊娠期间使用：可以在母羊和母牛怀孕期间使用。泌乳：预计使用哺乳母羊和奶牛中使用疫苗对牛奶收益的负面影响。生育能力：在繁殖雄性中尚未确定疫苗的安全性。在这类动物中，应仅根据负责兽医和/或国家主管当局对当前针对BTV的疫苗接种政策的福利风险评估使用疫苗。3.8与其他药物和其他形式的相互作用的相互作用，与任何其他兽医药物一起使用时，该疫苗的安全性和有效性都没有可用。因此，需要在任何其他兽医药物之前或之后使用该疫苗的决定。3.9使用前的给药路线和剂量摇动。避免使用多个小瓶。避免引入污染。皮下使用。2个月大的初级疫苗接种绵羊：分别皮下服用2剂2 ml的2个剂量相隔3周。2个月大的牛：相隔3周，服用两剂4毫升4毫升。未建立重新接种。3.10过量的症状（并且在适用的情况下，紧急程序和解毒剂）在给药后施用双剂量后，没有观察到第3.6节中所述的不良反应。3.11使用的特殊限制和使用特殊条件，包括对使用抗菌和抗寄生虫兽医药物的限制，以限制耐药性发展的风险
产品特性摘要（SMPC）
急性腹泻成年人，老年人和12岁以上的儿童：两片（4 mg）最初是在每个松散的粪便后1片（2 mg）。最大每日剂量不得超过6片（12 mg）。对与肠易激综合征有关的急性腹泻发作的症状治疗。年龄在18岁及以上的成年人：最初有两个片剂（4毫克），然后在每次松散的凳子后或医生先前的建议后，然后是1片（2毫克）。最大每日剂量不得超过6片（12 mg）。老年人：老年人不需要剂量调整。肾功能障碍：肾脏损伤患者不需要剂量调整。肝损伤：尽管肝损伤患者尚无药代动力学数据，但由于首次通过代谢降低，在此类患者中应谨慎使用loperamide片剂。管理方法：口服使用。
投资标准目标特征...
我们与成长型企业的现有管理层建立密切的合作伙伴关系，我们的资本、运营资源、金融专业知识、战略见解和专业网络可以加速增长并创造长期价值。Exeter Street 认为，打造卓越公司首先要在所有利益相关者之间建立无缝利益和信任的联盟，然后长期致力于能够释放这些企业真正潜力的战略。我们采取长期的合作方式进行投资，并且没有预先确定的退出或货币化投资的时间表。
产品特性摘要（SMPC）1。...
取决于所涉及的酵母菌物种，与其他唑烷抗真菌剂的抗性主要机制涉及（i）通过（i）改变型氨基酸14α-甲基甲基酶的氨基酸组成，从而损害该药物在细胞中的积累，（II）增加药物外生物的含量（iiiiiiiiii）。有报道说，除白色念珠菌以外的念珠菌物种上都有近次感染，这些念珠菌通常固有地降低了易感性（C. glabrata）或对氟康唑的抗性（例如，C. Krusei，C。Auris）。这种感染可能需要替代性抗真菌治疗。在白色念珠菌中，麦角固醇合成途径的阻塞主要是由于ERG3编码的固醇C5,6-二酸酶的阻滞而引起的，在耐药物种中编码的candida glabrata，candida glabrata，candida glabrata，candida blabrata，主要是由cr anderiped and Drection and Drectruationant and Drection 2 and Drectraught and Drection 2 and Drectraption 2）细胞中药物的外排。因此，对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。 在Neoformans中，研究表明，该物种中存在相同的主要耐药机制，并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。在Neoformans中，研究表明，该物种中存在相同的主要耐药机制，并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。
产品特性摘要（SMPC）
unigyl®甲硝唑注射在成人和儿童中注射时，当无法进行以下迹象时，在口服药物不可能的情况下： - 术后感染引起的术后感染，敏感的厌氧菌细菌引起的术后症状细菌，尤其是细菌和厌氧性链球菌，囊肿，跨性别，跨性别，跨性别的疾病，跨性别，跨性别的疾病，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别的糖尿病性，刺激性疾病的疾病范围是囊肿，跨性别的糖尿病性疾病，刺激性疾病的疾病范围是囊肿，跨性别的疾病。感染。该溶液也可以与有氧细菌的抗生素组合使用。- 已经鉴定出敏感的厌氧细菌，特别是细菌和厌氧链球菌的严重腹腔内和妇科感染治疗。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。
附件I产品特征摘要
1。药用产品的名称rybelsus 1.5 mg片剂rybelsus 4 mg片剂rybelsus 9毫克片剂rybelsus 25 mg片剂rybelsus rybelsus 50 mg片剂2。定性和定量组成rybelsus 1.5 mg片剂每片含有1.5 mg semaglutide*。rybelsus 4 mg片剂每片含有4 mg semaglutide*。rybelsus 9毫克片剂每片含有9毫克半卢比*。rybelsus 25 mg片剂每片含有25毫克半卢比*。rybelsus 50 mg片剂每片含有50毫克半卢比*。*通过重组DNA技术在酿酒酵母细胞中产生的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药品片剂rybelsus 1.5毫克片剂白色至浅黄色，圆形片剂（直径6.5毫米）在一侧用“ 1.5”折叠，另一侧为“ novo”。rybelsus 4 mg片剂白色至浅黄色，圆形片剂（直径6.5毫米）在一侧用“ 4”折叠，另一侧“ Novo”。rybelsus 9毫克片剂白色至浅黄色，圆形片剂（直径6.5毫米）在一侧用“ 9”，另一侧“ Novo”。
附件一 产品特性概述
1. 药品名称 Prolia 60 mg 预充注射器注射液 2. 定性和定量组成 每个预充注射器 1 mL 溶液中含 60 mg 地诺单抗（60 mg/mL）。地诺单抗是通过重组 DNA 技术在哺乳动物细胞系（中国仓鼠卵巢细胞）中产生的人单克隆 IgG2 抗体。 已知作用的辅料 此药每毫升溶液含 47 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射液（注射剂）。澄清、无色至微黄色溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 治疗绝经后女性和骨折风险较高的男性的骨质疏松症。对于绝经后女性，Prolia 可显著降低脊椎、非脊椎和髋部骨折的风险。 对于骨折风险较高的前列腺癌男性，治疗激素消融相关的骨质流失（见第 5.1 节）。 对于接受激素消融的前列腺癌男性，Prolia 可显著降低脊椎骨折的风险。 对于骨折风险较高的成年患者，治疗长期全身性糖皮质激素治疗相关的骨质流失（见第 5.1 节）。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 建议剂量为 60 毫克地诺单抗，每 6 个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。患者必须充分补充钙和维生素 D（见第 4.4 节）。 应向使用 Prolia 治疗的患者提供包装说明书和患者提醒卡。抗骨质疏松症治疗（包括地诺单抗和双膦酸盐）的最佳总治疗时长尚未确定。应根据地诺单抗对个体患者的益处和潜在风险定期重新评估是否需要继续治疗，尤其是在使用 5 年或更长时间后（参见第 4.4 节）。