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vepdegestrant，一种靶向嵌合体的蛋白水解（...
1。BékésM和Al。 nat Rev Discov。 2022; 21（3）：181-200。 2。 汉密尔顿EP和Al。 ESMO演示； 10月20日至24日，2023年；西班牙马德里。 海报390p。 3。 hurvitz sa和al。 SABC演示；欺骗者5–9，2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。 海报PO3-05-0 4。 sm gow和al。 Clins Ress。 2024; 30：3549-63。 5。 isaacs c和al。 SABC演示；欺骗者5–9，2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。 海报PO2-20-04。 6。 姿势m和al。 J Pharmacol Clin。 2020; 60：915-3 承认BékésM和Al。nat Rev Discov。2022; 21（3）：181-200。2。汉密尔顿EP和Al。ESMO演示； 10月20日至24日，2023年；西班牙马德里。海报390p。3。hurvitz sa和al。SABC演示；欺骗者5–9，2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。海报PO3-05-04。sm gow和al。Clins Ress。2024; 30：3549-63。5。isaacs c和al。SABC演示；欺骗者5–9，2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。海报PO2-20-04。6。姿势m和al。J Pharmacol Clin。2020; 60：915-3承认
为什么要投资生物技术？
最近的问题，以防您错过并想阅读：2023年11月20日（并购）2023年11月13日（啊哈，熊市）2023年11月7日（未满足需要）2023年10月30日（ADCS）（ADCS）2023年10月23日（ESMO审查）（ESMO审查）10月16日，2023年10月9日（癌症筛查）（癌症筛查），2023年10月20日，2023年，20023年，20023年，20023年，20023年，20023年2月2日，M.Imimilils，M.Imimirals，M.A，M。抗生素）2023年9月25日（目标ID）2023年9月18日（更改制药策略）2023年9月11日（美国卫生系统）（美国卫生系统）2023年9月5日（FTC，IRA，IRA，抑郁症）2023年8月21日（中国科维德，中国）（2023年8月7日），2023年8月7日（就业，夏季，夏季阅读，2023年7月24日（艾尔兹伊姆）（ALZHEIMER），2002年7月7日，2023年7月23日，HHEMER’ 2023年（肥胖药物），2023年6月19日（生成AI），2023年6月12日（工业州IRA），2023年5月29日（肿瘤学更新），2023年5月22日（ftc on Amgen/horizon案）
具有177氟法psma的放射性治疗（RLT）是进行性前列腺癌的首选治疗
研究罗切斯特梅奥诊所的奥利弗·萨托（Oliver Sartor）进行了一项随机的双盲研究，该研究对412例患者进行了研究（III期研究Splash，17）。患者患有转移性cast割癌，并接受177LU-PNT2002的治疗（每八周静脉内静脉注射6.8 GBQ，四个周期）。终点是无X射学进展的生存。对照组接收了标准ARPI。正如Sartor在巴塞罗那2024年的ESMO大会（欧洲医学肿瘤学会）宣布的那样，根据所有方面的所有方面，放射性核素疗法在所有方面都显着优越。 来自墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症中心的阿伦·阿扎德（Arun Azad）报告了类似的结果[18]。 他使用了177LU-PSMA-617，终点是48周后接近零的PSA值。 在这里，放射性核素疗法也被证明显然是优越的。 随后，可以继续进行cast割治疗而没有任何问题。正如Sartor在巴塞罗那2024年的ESMO大会（欧洲医学肿瘤学会）宣布的那样，根据所有方面的所有方面，放射性核素疗法在所有方面都显着优越。来自墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症中心的阿伦·阿扎德（Arun Azad）报告了类似的结果[18]。他使用了177LU-PSMA-617，终点是48周后接近零的PSA值。在这里，放射性核素疗法也被证明显然是优越的。随后，可以继续进行cast割治疗而没有任何问题。
指导PARP抑制剂治疗卵巢癌
1。O'Connor，Mark J.“靶向癌症中的DNA损伤反应”。分子细胞，第60卷，编号。4，2015，pp。547-560。Elsevier BV。2。Moore，Kathleen N等。 “用于卵巢癌的晚期治疗（Quadra）的Niraparib单药治疗：多中心，开放标签，单臂，2期试验”。 柳叶刀肿瘤学，第20卷，第1期。 5，2019，pp。 636-648。 Elsevier BV。 3。 射线颜色，Isabelle等。 “ Olaparib Plus Bevacizumab作为卵巢癌的一线维持”。 新英格兰医学杂志，第381卷，第1期。 25，2019，pp。 2416-2428。 马萨诸塞州医学会。 4。 Miller，R.E。 等。 “关于同源重组缺乏和PARP抑制剂在卵巢癌中的预测生物标志物测试的ESMO建议”。 肿瘤学史，第31卷，第1期。 12，2020，pp。 1606-1622。 Elsevier BV。 5。 Tew，William P.等。 “卵巢癌管理中的PARP抑制剂：ASCO指南”。 临床肿瘤学杂志，第38卷，第1期。 30，2020，pp。 3468-3493。 美国临床肿瘤学会（ASCO）。Moore，Kathleen N等。“用于卵巢癌的晚期治疗（Quadra）的Niraparib单药治疗：多中心，开放标签，单臂，2期试验”。柳叶刀肿瘤学，第20卷，第1期。5，2019，pp。636-648。Elsevier BV。3。射线颜色，Isabelle等。“ Olaparib Plus Bevacizumab作为卵巢癌的一线维持”。新英格兰医学杂志，第381卷，第1期。25，2019，pp。2416-2428。马萨诸塞州医学会。4。Miller，R.E。 等。 “关于同源重组缺乏和PARP抑制剂在卵巢癌中的预测生物标志物测试的ESMO建议”。 肿瘤学史，第31卷，第1期。 12，2020，pp。 1606-1622。 Elsevier BV。 5。 Tew，William P.等。 “卵巢癌管理中的PARP抑制剂：ASCO指南”。 临床肿瘤学杂志，第38卷，第1期。 30，2020，pp。 3468-3493。 美国临床肿瘤学会（ASCO）。Miller，R.E。等。“关于同源重组缺乏和PARP抑制剂在卵巢癌中的预测生物标志物测试的ESMO建议”。肿瘤学史，第31卷，第1期。12，2020，pp。1606-1622。Elsevier BV。5。Tew，William P.等。“卵巢癌管理中的PARP抑制剂：ASCO指南”。临床肿瘤学杂志，第38卷，第1期。30，2020，pp。3468-3493。美国临床肿瘤学会（ASCO）。
destiny-lung03部分
HER2，人表皮生长因子受体2； HER2-OE，HER2过表达； IHC，免疫组织化学； NSCLC，非小细胞肺癌； ORR，客观响应率； T-DXD，曲妥珠单抗Deruxtecan 1。 Uzunparmak B等。 Ann Oncol。 2023; 34：1035–1046; 2。 HeinmöllerP等。 Clin Cancer Res。 2003; 9：5238–5243; 3。 Zinner RG等。 肺癌。 2004; 44：99–110; 4。 Takeaka M等。 抗癌物。 2011; 31：4631–4636; 5。 Lui L等。 J Thorac Oncol。 2010; 5：1922–1932; 6。 Kim Ek等。 PLOS ONE。 2017; 12：e0171280; 7。 ren S等。 ESMO打开。 2022; 7：100395; 8。 Enhertu（Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）：处方信息的亮点。 2024。 可从：www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761139S028LBL.pdf（2024年8月6日访问）; 9。 Enhertu（曲妥珠单抗Deruxtecan）：产品特征的摘要。 2024。 可从：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/enhertu-epar-epar-product-information_en.pdf（2024年8月6日访问）； 10。 阿斯利康。 新闻发布。 2023年10月23日。 Available from: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/enhertu-approved-in-the-eu-as-the-first-her2-directed-therapy-for-patients-with-her2-mutant-advanced-non-small-cell-lung-cancer.html (Accessed August 6, 2024); 11。 Smit EF等。 lancet oncol。 2024; 25：439–454; 12。HER2，人表皮生长因子受体2； HER2-OE，HER2过表达； IHC，免疫组织化学； NSCLC，非小细胞肺癌； ORR，客观响应率； T-DXD，曲妥珠单抗Deruxtecan 1。Uzunparmak B等。Ann Oncol。 2023; 34：1035–1046; 2。 HeinmöllerP等。 Clin Cancer Res。 2003; 9：5238–5243; 3。 Zinner RG等。 肺癌。 2004; 44：99–110; 4。 Takeaka M等。 抗癌物。 2011; 31：4631–4636; 5。 Lui L等。 J Thorac Oncol。 2010; 5：1922–1932; 6。 Kim Ek等。 PLOS ONE。 2017; 12：e0171280; 7。 ren S等。 ESMO打开。 2022; 7：100395; 8。 Enhertu（Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）：处方信息的亮点。 2024。 可从：www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761139S028LBL.pdf（2024年8月6日访问）; 9。 Enhertu（曲妥珠单抗Deruxtecan）：产品特征的摘要。 2024。 可从：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/enhertu-epar-epar-product-information_en.pdf（2024年8月6日访问）； 10。 阿斯利康。 新闻发布。 2023年10月23日。 Available from: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/enhertu-approved-in-the-eu-as-the-first-her2-directed-therapy-for-patients-with-her2-mutant-advanced-non-small-cell-lung-cancer.html (Accessed August 6, 2024); 11。 Smit EF等。 lancet oncol。 2024; 25：439–454; 12。Ann Oncol。2023; 34：1035–1046; 2。HeinmöllerP等。 Clin Cancer Res。 2003; 9：5238–5243; 3。 Zinner RG等。 肺癌。 2004; 44：99–110; 4。 Takeaka M等。 抗癌物。 2011; 31：4631–4636; 5。 Lui L等。 J Thorac Oncol。 2010; 5：1922–1932; 6。 Kim Ek等。 PLOS ONE。 2017; 12：e0171280; 7。 ren S等。 ESMO打开。 2022; 7：100395; 8。 Enhertu（Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）：处方信息的亮点。 2024。 可从：www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761139S028LBL.pdf（2024年8月6日访问）; 9。 Enhertu（曲妥珠单抗Deruxtecan）：产品特征的摘要。 2024。 可从：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/enhertu-epar-epar-product-information_en.pdf（2024年8月6日访问）； 10。 阿斯利康。 新闻发布。 2023年10月23日。 Available from: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/enhertu-approved-in-the-eu-as-the-first-her2-directed-therapy-for-patients-with-her2-mutant-advanced-non-small-cell-lung-cancer.html (Accessed August 6, 2024); 11。 Smit EF等。 lancet oncol。 2024; 25：439–454; 12。HeinmöllerP等。Clin Cancer Res。 2003; 9：5238–5243; 3。 Zinner RG等。 肺癌。 2004; 44：99–110; 4。 Takeaka M等。 抗癌物。 2011; 31：4631–4636; 5。 Lui L等。 J Thorac Oncol。 2010; 5：1922–1932; 6。 Kim Ek等。 PLOS ONE。 2017; 12：e0171280; 7。 ren S等。 ESMO打开。 2022; 7：100395; 8。 Enhertu（Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）：处方信息的亮点。 2024。 可从：www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761139S028LBL.pdf（2024年8月6日访问）; 9。 Enhertu（曲妥珠单抗Deruxtecan）：产品特征的摘要。 2024。 可从：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/enhertu-epar-epar-product-information_en.pdf（2024年8月6日访问）； 10。 阿斯利康。 新闻发布。 2023年10月23日。 Available from: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/enhertu-approved-in-the-eu-as-the-first-her2-directed-therapy-for-patients-with-her2-mutant-advanced-non-small-cell-lung-cancer.html (Accessed August 6, 2024); 11。 Smit EF等。 lancet oncol。 2024; 25：439–454; 12。Clin Cancer Res。2003; 9：5238–5243; 3。 Zinner RG等。 肺癌。 2004; 44：99–110; 4。 Takeaka M等。 抗癌物。 2011; 31：4631–4636; 5。 Lui L等。 J Thorac Oncol。 2010; 5：1922–1932; 6。 Kim Ek等。 PLOS ONE。 2017; 12：e0171280; 7。 ren S等。 ESMO打开。 2022; 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•COVID-19的安全性和功效对接受ICI的肾细胞癌（RCC）患者的疫苗接种尚未得到很好的描述。
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简历
临床和科学领导力 Giuseppe Curigliano 医学博士、哲学博士是意大利米兰欧洲肿瘤研究所早期药物开发部门的负责人，除了临床工作外，他还是米兰大学的肿瘤医学教授。他是一名专门研究乳腺癌的临床医生和研究员。Curigliano 博士在意大利罗马的天主教圣心大学获得医学博士学位。他还拥有比萨大学临床药理学博士学位。他在查尔斯顿南卡罗来纳医学院完成了博士后研究（1993-1994 年），从事实体肿瘤的临床免疫学研究。他搬到了美国纽约市哥伦比亚大学综合癌症中心（1995-96 年）。这项工作经历集中在与致癌物-DNA 加合物、实体肿瘤易感基因表征相关的分子流行病学研究；基因-环境相互作用以及用于致癌物 DNA 加合物检测的单克隆抗体的开发。1999 年，他调至欧洲肿瘤研究所。他将其强大的基础科学背景应用于临床研究，领导了多项乳腺癌和泌尿生殖系统癌的转化研究方案。他曾在 I 期研究单位工作 5 年，为多种靶向药物和细胞毒素的成功研发做出了贡献。自 2001 年起，他担任米兰大学临床药理学兼职教授，专注于抗癌生物制剂和细胞毒素的临床药理学讲课。2010 年，他访问了美国波士顿哈佛医学院 Dana Farber 癌症研究所。他是临床肿瘤学分部的联合主席，负责协调所有实体瘤（肺癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌、乳腺癌、软组织肉瘤和罕见肿瘤）患者的临床和综合管理。他是美国临床肿瘤学会 (ASCO)、欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 和意大利肿瘤医学协会 (AIOM) 的活跃成员。他是国际心脏肿瘤学会 (ICOS) 的创始成员和科学协调员。他是 AIOM 临床研究委员会成员。他担任欧洲肿瘤学院 (ESO) 的教员。他是国际乳腺癌研究组 (IBCSG) 和国际乳腺组织 (BIG) 科学顾问委员会成员。他是 ESMO 和 ESO 乳腺癌教员。他曾任 ESMO 2012 和 2013 年计划科学委员会成员。他曾担任 2009、2011 和 2013 年圣加仑会议计划科学委员会的科学秘书。自 2011 年 10 月至 2012 年 5 月，他担任 Susan G. Komen 治愈学者。 2011 年至 2015 年，他曾担任 IMPAKT 乳腺癌会议的项目科学和执行委员会成员。他曾担任 2017 年圣加仑会议主席。Curigliano 的研究经历包括主要或联合研究者参与了乳腺癌靶向药物、细胞毒性药物和内分泌药物的多项 I-II 期临床试验。他
自愿公告
The board of directors (the “ Board ”) of Sino Biopharmaceutical Limited (the “ Company ”, together with its subsidiaries, the “ Group ”) announces that the latest research results of the Phase III clinical study (APOLLO) of Anlotinib Hydrochloride Capsules, a Category 1 innovative drug self-developed by the Group, in combination with Penpulimab Injection for the first-line treatment of advanced肝细胞癌（HCC）在2024年欧洲医学肿瘤学会议委员会（ESMO 2024）上呈现：中位无进展生存期（PFS）为6.9个月，中等的总生存期（OS）为16.5个月，PFS和OS都遇到了预定的终点。这是世界上第二阶段的研究，在该研究中，口服抗血管生成多靶标的小分子酪氨酸激酶抑制剂的组合和免疫疗法药物在晚期HCC的一线治疗中呈阳性。