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第 1 章 基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限，必须由不断更新的祖细胞群以精确的数量进行补充。血液的稳态要求这些细胞的增殖既有效又受到严格限制。许多不同类型的成熟血细胞必须通过受控的复杂分化程序的承诺和执行过程从这些祖细胞中产生。因此，发育中的红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不产生粒细胞特有的髓过氧化物酶、淋巴细胞特有的免疫球蛋白或血小板特有的纤维蛋白原受体。同样，维持循环中正常量的促凝血和抗凝血蛋白需要精确调节成分的产生、破坏和相互作用。要理解细胞生长、分化、死亡和关键蛋白质稳态的基本生物学原理，需要彻底了解基因的结构和受调控的表达，因为现在已知基因是生物信息以受调控的方式存储、传输和表达的基本单位。
第 1 章 基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限，必须由不断更新的祖细胞群以精确的数量进行补充。血液的稳态要求这些细胞的增殖既有效又受到严格限制。许多不同类型的成熟血细胞必须通过受控的复杂分化程序的承诺和执行过程从这些祖细胞中产生。因此，发育中的红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不产生粒细胞特有的髓过氧化物酶、淋巴细胞特有的免疫球蛋白或血小板特有的纤维蛋白原受体。同样，维持循环中正常量的促凝血和抗凝血蛋白需要精确调节成分的产生、破坏和相互作用。要理解细胞生长、分化、死亡和关键蛋白质稳态的基本生物学原理，需要彻底了解基因的结构和受调控的表达，因为现在已知基因是生物信息以受调控的方式存储、传输和表达的基本单位。
第1章。基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限；必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生，这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此，发展红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征，淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样，在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生，破坏和相互作用。了解细胞生长，分化，死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解，因为现在已知基因是以这种调节的方式存储，传播和表达生物学信息的基本单位。
研究未来 2.0 - 爱思唯尔
对科学和研究的关注凸显了确保充足资金的重要性，这是研究人员的主要关切。现在 50% 的人表示他们所在领域的资金不足，而只有四分之一 (24%) 的人认为资金充足，这一比例低于 2020 年的 30%。研究人员认为，资金来源减少、竞争加剧、优先事项发生变化以及资金转移到 COVID-19 相关领域是这一趋势背后的原因。不过，39% 的人确实表示乐观，认为未来两到三年资金将增加，这一比例高于一年前的 31%。这种情绪很可能受到世界各地推出的刺激计划的影响。企业界与科学界之间的更紧密联系也可能会为未来几年的研究人员带来更多机会，41% 的研究人员预计企业对研究的资助将增加。
高工作量飞行期间彩色编码平视飞行符号的工作量优势 Blundell, J., Scott, S., Harris, D., Huddlestone, J. & Richards, D. 作者后印本（已接受）存放在考文垂大学存储库原始引用和超链接：Blundell, J, Scott, S, Harris, D, Huddlestone, J & Richards, D 2020, '高工作量飞行期间彩色编码平视飞行符号的工作量优势', Displays, vol. 65, 101973。https://dx.doi.org/10.1016/j.displa.2020.101973 DOI 10.1016/j.displa.2020.101973 ISSN 0141-9382 出版商：Elsevier © 2020，Elsevier。根据 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International 许可 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ 版权所有 © 和道德权利归作者和/或其他版权所有者所有。无需事先许可或付费，即可下载副本用于个人非商业研究或学习。未经版权所有者事先书面许可，不得复制或大量引用本项目。未经版权持有者正式许可，不得以任何方式更改内容或以任何格式或媒介进行商业销售。本文档是作者的印刷后版本，包含同行评审过程中商定的任何修订。出版版本和此版本之间可能存在一些差异，如果您想引用出版版本，建议您参考出版版本。
高工作量飞行期间彩色编码平视飞行符号系统的工作量优势 Blundell, J., Scott, S., Harris, D., Huddlestone, J.& Richards, D. 作者印后 (已接受) 存放于考文垂大学资料库 原始引用和超链接：Blundell, J, Scott, S, Harris, D, Huddlestone, J & Richards, D 2020, '高工作量飞行期间彩色编码平视飞行符号系统的工作量优势', Displays, vol.65, 101973。https://dx.doi.org/10.1016/j.displa.2020.101973 DOI 10.1016/j.displa.2020.101973 ISSN 0141-9382 出版商：Elsevier © 2020，Elsevier。根据 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International 许可 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ 版权所有 © 和道德权利由作者和/或其他版权所有者保留。可以下载副本用于个人非商业研究或学习，无需事先许可或收费。未经版权持有人书面许可，不得复制或大量引用本项目。未经版权持有人正式许可，不得以任何方式更改内容或以任何格式或媒介进行商业销售。本文档是作者的印刷后版本，包含同行评审过程中商定的任何修订。已发布版本和此版本之间可能仍存在一些差异，如果您想引用已发布版本，建议您查阅已发布版本。
自 2020 年 1 月起，爱思唯尔创建了 COVID-19 资源中心，
1 史蒂夫比科学院医院传染病科 2 史蒂夫比科学院医院和比勒陀利亚大学内科系 3 比勒陀利亚大学公共卫生医学系 4 开普敦大学健康科学学院公共卫生与家庭医学学院 5 史蒂夫比科学院医院 6 茨瓦内地区医院 7 史蒂夫比科学院医院和比勒陀利亚大学儿科系 8 史蒂夫比科学院医院和比勒陀利亚大学产科系 9 史蒂夫比科学院医院和比勒陀利亚大学重症监护系 10 史蒂夫比科学院医院和比勒陀利亚大学急诊医学系 11 南非医学研究委员会 12 国家传染病研究所 13 南非医疗权利
数字系统实施 - Elsevier
图 eA.1 显示了包含基本逻辑门的各种流行 74xx 系列芯片的引脚分布图。这些有时被称为小规模集成 (SSI) 芯片，因为它们由几个晶体管构成。14 针封装通常在顶部有一个凹口或在左上角有一个点来指示方向。引脚编号从左上角的 1 开始，沿封装逆时针方向排列。芯片需要分别在引脚 14 和 7 处接收电源 (V DD = 5 V) 和接地 (GND = 0 V)。芯片上的逻辑门数量由引脚数量决定。请注意，7421 芯片的引脚 3 和 11 未连接 (NC) 任何东西。7474 触发器具有常见的 D 、 CLK 和 Q 端子。它还具有互补输出 Q 。此外，它还接收异步设置（也称为预设或 PRE ）和重置（也称为清除或 CLR ）信号。这些都是低电平有效；换句话说，触发器在 PRE = 0 时设置，在 CLR = 0 时重置，在 PRE CLR = = 1 时正常运行。低电平有效
数字系统实施 - Elsevier
图 eA.1 显示了包含基本逻辑门的各种流行 74xx 系列芯片的引脚分布图。这些有时被称为小规模集成 (SSI) 芯片，因为它们由几个晶体管构成。14 针封装通常在顶部有一个凹口或在左上角有一个点来指示方向。引脚编号从左上角的 1 开始，沿封装逆时针方向排列。芯片需要分别在引脚 14 和 7 处接收电源 (V DD = 5 V) 和接地 (GND = 0 V)。芯片上的逻辑门数量由引脚数量决定。请注意，7421 芯片的引脚 3 和 11 未连接 (NC) 任何东西。7474 触发器具有常见的 D 、 CLK 和 Q 端子。它还具有互补输出 Q 。此外，它还接收异步设置（也称为预设或 PRE ）和重置（也称为清除或 CLR ）信号。这些都是低电平有效；换句话说，触发器在 PRE = 0 时设置，在 CLR = 0 时重置，在 PRE CLR = = 1 时正常运行。低电平有效
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a 汕头大学生物系，广东汕头 515063，中国 b 汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室，广东汕头 515063，中国 c 悉尼科技大学土木与环境工程学院，百老汇，新南威尔士州，2007，澳大利亚 关键词：CRISPR-Cas；生物燃料；代谢通量；基因调控；脱靶效应 摘要 随着合成生物学和代谢工程领域的快速发展，有可能应用以最大化产量和生产率来生成各种先进的生物燃料，以实现更可持续的生物过程并减少碳足迹。在众多的分子生物学工具中，成簇的规律间隔短回文重复序列-CRISPR 相关蛋白 (CRISPR-Cas) 技术脱颖而出，具有潜在的靶向基因组编辑能力，与锌指核酸酶 (ZFN) 和转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 等前辈相比，其基因敲除和敲入系统更精确、更准确。有报道涉及用于生物燃料生产的先进微生物基因组工程工具；然而，缺乏关于基于 CRISPR-Cas 的技术在改进生物燃料生产中的全面综述，以及减少脱靶效应以确保该方法成功和安全的策略。因此，在这篇综述中，我们试图系统地评论 CRISPR-Cas 的机制及其在微生物生物燃料生产中的应用。这包括生物乙醇、生物丁醇以及其他碳氢化合物，它们依次遵循各种建议来提高靶向基因的效率。本文还讨论了可诱导的开/关基因回路在响应环境刺激时在靶向基因组编辑 (TGE) 调节中的作用，即通过最小化代谢负担和最大化发酵效率。本文考虑了相关的严格监管要求，以确保最小的脱靶切割和最大的效率，以及该技术的完全生物安全性。可以得出结论，CRISPR-Cas 技术的最新发展应该为创建微生物生物炼油厂开辟一条新途径，从而有可能提高生物燃料的生产。
Elsevier - 工程与计算机科学 - 书目列表 - 2020
1 0038-1101 00103 固态电子学 2 0967-0661 00123 控制工程实践 3 0968-090X 00130 交通研究 C 部分：新兴技术 4 1350-6307 00139 工程故障分析 5 0020-7403 00206 国际机械科学杂志 6 0735-1933 00208 国际传热传质通讯 7 0017-9310 00210 国际传热传质杂志 8 0022-5096 00220 固体力学与物理杂志 9 0301-9322 00234 国际多相流杂志 10 0306-4379 00236 信息系统 11 0306-4573 00244 信息处理与管理 12 1365-1609 00256 国际岩石力学与采矿科学杂志 13 0890-6955 00264 国际机床工具制造杂志 14 0196-8904 00269 能源转换与管理 15 0005-1098 00270 自动化杂志 16 0026-2714 00274 微电子可靠性 17 0020-7225 00278 国际工程科学杂志 18 0895-6111 00292 计算机医学成像与图形 19 0360-1323 00296 建筑与环境 20 0020-7683 00297 国际固体与液体工程杂志结构 21 0020-7462 00299 国际非线性力学杂志 22 0305-0548 00300 计算机与运筹学 23 0898-1221 00301 计算机与应用数学 24 0022-4898 00302 地球力学杂志 25 0094-114X 00303 机制与机器理论 26 0198-9715 00304 计算机、环境与城市系统 27 0094-5765 00310 宇航学报 28 0029-8018 00320 海洋工程 29 0021-9290 00321 生物力学杂志 30 0013-7944 00322 工程断裂力学 31 0031-3203 00328 模式识别 32 0016-0032 00334 富兰克林研究所杂志 33 0001-4575 00336 事故分析与预防 34 0098-1354 00349 计算机与化学工程 35 2214-5796 07502 大数据研究 36 0010-4825 00351 生物和医学中的计算机应用 37 0008-8846 00352 水泥和混凝土研究 38 0045-7949 00359 计算机与结构 39 0045-7930 00365 计算机与流体 40 0045-7906 00367 计算机与电气工程41 0097-8493 00371 计算机与图形学 42 0093-6413 00374 力学研究通讯 43 1476-9271 00379 计算生物学与化学 44 0098-3004 00398 计算机与地球科学 45 0360-8352 00399 计算机与工业工程 46 0376-0421 00415 航空航天科学进展 47 1367-5788 00429 控制年度评论 48 0360-1285 00474 能源与燃烧科学进展 49 0965-8564 00547 交通研究 A 部分：政策与实践 50 1359-4311 00630 应用热能工程51 0172-2190 00654 世界专利信息 52 0022-4375 00679 安全研究杂志 53 0734-743X 00700 国际冲击工程杂志 54 0736-5853 00703 远程信息处理和信息学