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与国大商学院一起踏上您的旅程......
在新加坡国立大学商学院开启一段收获颇丰的旅程，让自己置身于一个充满活力、多元化和热情的社区中。与聪明而敬业的人一起学习，享受学习的荣誉和自豪感，他们不断努力突破商业理念的界限。成为新加坡国立大学商学院的一员不仅仅是一种教育——它可能是一次改变人生的经历。
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BIHAR（人类增强现实大数据智能）是法国西南部工程学院 ESTIA（www.estia.fr）颁发的为期 2 年的计算机科学理学硕士学位（MSc），重点关注人工智能和大数据。BIHAR 相当于 4 年制学士学位或 1 年制计算机科学硕士学位获得者 4 个学期 120 ECTS** 或 2 个学期 90 ECTS。可与锡耶纳大学（意大利）、EMU（塞浦路斯）和 eMIAGE（里昂大学）合作获得双硕士学位。
Avaada Energy 与 Al Jomaih Energy and Water 建立战略联盟，推动中东地区可再生能源发展
Avaada 集团由富有远见的 Vineet Mittal 领导，是一个综合绿色能源平台，在太阳能制造、绿色氢及其衍生物生产、绿色燃料、可再生能源发电和电解器制造方面拥有专业知识。其旗舰实体 Avaada Energy 是印度快速发展的可再生能源 IPP，目标是到 2026 年实现 11 吉瓦的项目，到 2030 年实现 30 吉瓦的宏伟目标。Avaada 最近获得了 13 亿美元的巨额融资，其中包括 Brookfield 和 GPSC 的投资，以扩大其绿色氢能业务。
Microsoft Word-新闻稿 - WME通过Direct OW的L'Efforiel扩展
本新闻稿包含根据美国“安全港”规定1995年的私人证券诉讼改革法案。这些前瞻性陈述可以通过术语，例如“意志”，“期望”，“目标”，“未来”，“打算”，“计划”，“相信”，“估计”，“可能”和类似的陈述。不是历史事实的陈述，包括有关AMTD Idea Group和/或AMTD数字的信念，计划和期望的陈述，都是前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性。与SEC的AMTD创意组和/或AMTD Digital的文件中，有关这些和其他风险的更多信息包括在内。本新闻稿中提供的所有信息均为本新闻稿之日起，AMTD Idea Group和AMTD Digital都没有承担任何义务更新任何前瞻性陈述，否则根据适用法律要求。
2025年1月27日｜罗氏（Roche）宣布了对Duchenne肌肉营养不良的Elevidys的新结果|新闻| Chugai Pharmaceutical Co。，Ltd。
Delandistrogene Moxeparvovec，一种正在开发的基因治疗产品（开发法：SRP-9001，
投资者更新
巴塞尔，2024年6月24日-Roche（六：RO，ROG； OTCQX：RHHBY）今天宣布，欧洲药品局（EMA）已验证并启动了对LeviDys™（MAA）的营销授权申请（MAA）（Delandogenogene Moxeparvovec）（MAA）的审查，该基因治疗了对Ambulotal art d -7 d -7年的Gene the Forneforment for Ambulity at d -7 d -7年。“ Duchenne是一种毁灭性肌肉疾病，无法治愈。迫切需要可以改变疾病课程并保持肌肉功能的治疗方法。“ Roche致力于将Elevidys带给需要它的孩子，我们欢迎EMA对提交提交的审查。” Elevidys MAA已提交给EMA，并基于Pivotal 3阶段Engark研究的结果，这是一项全球，随机，双盲，安慰剂对照的研究，针对4至7岁的Duchenne患者。尽管Embark研究不符合主要终点，但试验的大量证据证实，Everidys是第一个通过可管理的安全性，通过修改疾病病程来为患者提供临床意义的基因疗法。在Embark中，经过甲甲级治疗的患者在两个关键的次要功能终点上具有临床意义且具有统计学意义的好处：从地板上升和10分钟步行/跑步测试的时间。此外，还观察到预先指定的次要终点的临床意义和统计学上的显着改善：步幅速度95世纪。这个由EMA资格的新颖的数字端点测量了通过可穿戴设备（SYDE®）行走的速度。上升4步次级终点的时间也表现出一致的治疗益处，有利于Elevidys。MAA也得到了Duchenne患者的开放标签研究的数据，该研究正在招募不同年龄的非洲卧床和非注重患者，以及I/II期研究
2025年1月28日，Duchenne社区的亲爱的成员，...
2025年1月28日，Duchenne社区的亲爱的成员，根据您要求收到有关Duchenne病临床发展计划的最新信息，我们很高兴分享III期全球临床研究第二年的初步结果。Embark（NCT05096221）正在研究Moxeparvovec（levidys™）驾驶 - 在研究开始时年龄在四到七岁之间的Duchenne肌肉营养不良（DMD）的儿童中。以下是《踏入研究》第二年的主要结果：●在三个主要功能测试中观察到统计和临床上显着改善：北星级生成评估的门诊评估（NSAA）（NSAA），上升时间（TTR）和十分米步行（10 MWR），两年后，与Delanders进行治疗后两年外部相应的无关对照组。●在运动功能的度量中，与上一年相比，治疗后两年后，用Moxeparvovec Delandersitrogen治疗的患者与外部对照组的患者之间的差异有所增加。●尚未在安全方面出现新信号，确认了到目前为止的安全性配置文件连贯且可由Delandistrogene Moxeparvovec管理。现在会发生什么？参加Embark研究的患者将在接受Moxeparvovec delandersterogen治疗后至少进行五年，以监测安全性和临床结果。没有您的协作和合作伙伴关系，我们的研究工作将是不可能的。我们衷心感谢Duchenne社区的宝贵支持和参与临床研究，以帮助对Duchenne和Delandistrogene Moxeparvovec的了解。我们仍然可以满足任何需要并发送诚意的问候，Duchenne Roche Italia团队
pr25-野外手册
第 1 部分 合作伙伴的定义 我们选择合作伙伴 NTN RAMBA Carroll's Dream 分享小径 Leave No Trace RLP 教练 Down Wind Sports West End Ski & Trail Sports Rack Marquette Velocity Mudslingers Coaching Blackrocks Brewery Borah Teamwear Embark Restore Ease Dietetics Lume NextHome Mama Russo's Italian Cuisine Huron Mountain Bakery 231 West Patisserie VeloDrome Coffee Company CarboRocket Ryan Stephens Photography Rob Meendering Photography Fresh Coast Exposures Photography Hurt Feelings Report Triple Crown Hugs & Bacon