背景:体现的对话剂(ECA)是计算机生成的动画人类字符,通过口头和非语言行为提示与用户互动。它们越来越多地用于包括医疗保健在内的一系列领域。目的:此范围审查旨在确定慢性疾病的ECAS开发和评估的当前实践。方法:我们在本综述中应用了方法学框架。共有6个数据库(即,PubMed,Embase,Cinahl,ACM数字图书馆,IEEE Xplore数字图书馆和Web of Science),使用与ECAS和Health相关的术语组合在2023年10月。两名独立审阅者选择了研究并提取了数据。此评论遵循Prisma-SCR(系统审查的首选报告和荟萃分析的范围扩展项目,以进行范围评论)。
这项研究是按照CRD42021262613注册的Cochrane系统审查指南和选择健康测量工具(Cosmin)(COSMIN)进行的。该搜索是在Medline(OVID),科学,Embase和Psycinfo上进行的,包括涉及对具有CAD的人的自我效能工具的开发和验证,没有语言或日期限制的研究。数据提取于2022年5月进行,并于2023年1月进行了更新,本次审查的所有步骤均由两个不同的合作者进行,并在有分歧时进行了第三次审查。Cosmin推荐的建议,评估,发展和评估(评估和评估)的修改分级用于确定证据的质量,为高,中等,低,低或非常低。携带仪器分类
泌尿生殖器恶性肿瘤的抽象准确插入至关重要。尽管近年来这个分期已经大大提高,但仍然存在挑战。这项系统评价概述了现有的文献,内容涉及各种泌尿生殖器恶性肿瘤中FAPI-PET/CT的诊断价值。在Embase和Medline中进行了系统的搜索。随后的方法遵循首选的报告项目,以进行系统评价和荟萃分析(PRISM)指南。通过叙事综合纳入的研究和描述性统计数据来总结数据。在改编版的仪器的帮助下,对研究进行了严格的评估,以评估案例报告的质量评估。总共包括22项回顾性研究,这是各种泌尿生殖器恶性肿瘤中FAPI-PET/CT的诊断值
心力衰竭(HF)是一种心血管疾病,具有高发病率和死亡率,这是公共卫生中最关键的问题之一。尽管近几十年来进步,但患者继续进行重大的心血管事件,并明显降低生活质量。- 葡萄糖共转运蛋白2型抑制剂(SGLT2抑制剂)最初进入市场,以治疗2型糖尿病(T2DM)患者的高血糖症(T2DM),但是HF患者的心血管造成益处的发现,无论HF患者是否在临床或不存在T2DM的临床上都在A sek New at As As New As As As An As An As An New As An As An New at A.在由全面的文献搜索(MEDLINE,COCHRANE和EMBASE)产生的最新综述中,我们描述了SGLT2抑制剂对HF患者死亡率和再培育病毒的影响,我们建议对HF患者进行治疗计划,以最大程度地利用益处。
方法:在 PubMed、Cochrane、Web of Science、Embase、CNKI 和万方数据库中进行系统搜索,检索日期截至 2024 年 5 月 12 日。纳入干预时间至少为 12 周的随机对照试验 (RCT)。目标人群包括超重或肥胖的个体,无论是否患有 2 型糖尿病。符合条件的研究将多受体药物与安慰剂或其他多受体药物进行了比较。主要结果是减轻体重、糖化血红蛋白 (HbA 1c )、空腹血糖 (FPG)、血压变化和不良事件。使用 Cochrane 偏倚风险工具 (ROB2) 第 2 版评估偏倚风险,并使用频率学派方法进行随机效应网络荟萃分析。使用网络荟萃分析置信度 (CINeMA) 框架评估效果估计的置信度。
指南的制定过程由两个国家呼吸协会(印度胸科协会和印度国家胸科医师学院)联合进行,由昌迪加尔医学教育与研究研究生院肺科系负责。为此目的成立的委员会包括两个协会的代表以及其他研究所和医学院的专家。在广泛的初步案头审查之后,举行了联合研讨会。通过搜索电子数据库(PubMed、EmBase 和 Cochrane)进行文献审查。除了对文献进行系统回顾外,还专门分析了印度的研究,以得出简单实用的建议。还详细审查了美国胸科学会 (ATS)、英国胸科学会 (BTS)、欧洲呼吸学会 (ERS) 和其他国际专业机构的主要指南。1-8
我们将搜索4个英语文献数据库(PubMed,Embase,Web of Science和Cochrane库)和3个主要数据库(CNKI,WANFANG和VIP),从2024年6月20日的数据库建立到2024年。系统的评估和荟萃分析将对探索诊断为T2DM的个体的发生率和风险决定因素进行队列和病例对照研究进行。主要重点是确定老年糖尿病患者UTI的危险因素。两名研究人员将独立审查文章,收集数据并评估研究包容的质量和潜在偏见。我们将使用Revman v.5.4软件分析数据。纳入研究的质量将使用纽卡斯尔 - 奥塔瓦量表进行评估。此外,将使用等级(授予率,评估,发展,评估)方法来检查每种暴露和感兴趣结果的证据质量。
方法:该指南是使用先验协议制定的,结合了一个由一名妇产科专家组成的写作团队,以及由ACOG临床实践指南委员会任命的一名孕产妇 - 胎儿医学专业人士 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科 - 妇产科和两名外部主题专家。ACOG医学图书馆人员在Cochrane图书馆,Cochrane合作登记册,对照试验,Embase,PubMed和Medline中完成了全面的文献搜索。根据标准化包含和排除标准,由两名作者评估了向前介绍全文筛查阶段的研究。包括研究的研究进行了质量评估,并应用了改进的等级(评估评估,开发和评估)证据到决策框架,将证据解释并将证据转化为建议声明。
描述:书目数据库,提供了高度集中的随机对照试验报告来源。记录包含作者列表,文章的标题,源,卷,问题,页码,在许多情况下,是文章的摘要(摘要)。它们不包含文章的全文。Cochrane小组维护和更新专业登记册,这些注册表是与该组相关的对照试验的集合。中央由这些专业登记册,从MEDLINE和EMBASE检索的相关记录以及通过手动搜索检索的记录(计划手动搜索期刊或会议记录,以确定所有随机对照试验和对照临床试验的报告)。Cochrane Collaboration合同合同,一家技术公司Metaxis合并了上面概述的来源的记录,并向出版商提供数据供稿。每月将新数据和更改的数据交付给发布者。