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外周星体微管确保神经干细胞中的不对称犁沟位置
1。Univ Rennes，CNRS，IGDR（IGDR InstitutdeGénétiqueetdéveloppementde Rennes）-UMR 16 6290，F -35000 Rennes，法国17 2。大学。Grenoble Alpes，Inserm U1216，CEA，CNRS，Grenoble Institut Neurosciences，18 Gin，38000 Grenoble，法国，法国。19 3。梅西大学，基本科学学院，4410，北帕默斯顿北，新西兰21 22＃。通讯作者：regis.giet@univ-rennes1.fr 23 23 24 LEAD联系25的进一步信息和对本研究产生的试剂的要求，并应通过RégisGiet（regis.giet.giet@univ-univ-rennes1.fr）来实现26个。27 28
确保《人工智能法案》中所有人工智能系统的生态可持续性参数具有最低透明度
《人工智能法案》（AI Act）草案将深刻影响欧盟及以后几十年的人工智能监管。就目前情况而言，《人工智能法案》错失了一个关键机会，即确保人工智能系统的开发和使用能够以可持续、资源友好的方式进行，并尊重我们的地球边界。《人工智能法案》的这一缺陷不仅不利于我们共同应对气候变化的努力，而且与欧盟其他环境政策的目标相悖。《人工智能法案》必须解决人工智能系统对环境的影响
GAO-24-107237，人工智能：GAO 利用技术并确保负责任地使用的工作
美国政府问责署 (GAO) 正在探索内部使用人工智能 (AI)，以使其为国会和纳税人开展的工作更加高效、深入和有效。例如，GAO 最近开始部署一个大型语言模型，以探索类似于行业中的生成式 AI 功能，并辅以 GAO 特定的信息和安全性。除其他功能外，该原型还将支持其他用例，以帮助有效地综合过去的报告、协助编辑审查以及扫描国会文件以完成 GAO 的授权工作。通过开发这些工具，GAO 还深入了解了 AI 的好处和风险，这将有助于 GAO 评估其他机构的使用情况并更好地向国会提供技术援助。有关 GAO 目前正在探索的八个 AI 用例的详细信息，请参阅表格。
全面实施关键实践有助于国土安全部确保负责任地使用网络安全
人工智能 (AI) 在网络安全中的应用有望增强国家抵御各种网络威胁的能力。例如，人工智能应用程序可用于检测和防御网络攻击。与此同时，它们也可能面临此类攻击的威胁。虽然负责任地使用人工智能有可能帮助解决紧迫的挑战，使世界更加繁荣、高效、创新和安全，但不负责任的使用可能会加剧社会危害，取代和剥夺工人的权力，扼杀竞争，并对国家安全构成风险。1 我们之前曾报告过，网络威胁可能来自寻求经济、政治或军事利益的恶意行为者。2 我们的报告指出，对手会非常积极地利用基于机器学习算法的网络防御系统。联邦机构的努力对于开发能够在检测和防御攻击的同时帮助识别和解决漏洞的软件至关重要。
扩大并确保长期护理居民能够接种所有疫苗白皮书
COVID-19 大流行凸显了为老年人和残疾人接种疫苗的重要性，尤其是那些居住在长期护理机构 2 中的人。长期护理机构本质上是聚集性护理环境，更容易发生传染病暴发。3 这些机构还居住着免疫系统下降、慢性病和合并症发病率较高的人，这使得他们特别容易患上传染病并发症。因此，长期护理机构的居民和工作人员受到 COVID-19 感染、发病率和死亡率的严重影响也就不足为奇了。幸运的是，随着 COVID-19 疫苗于 2020 年 12 月获得批准，那些生活和工作在长期护理机构中的人现在有了抵御冠状病毒感染和死亡的第一道防线。
确保碳养殖提供可持续性福利的最低要求（焦点小组2.1 1）
1这个焦点小组旨在讨论现有的碳农业认证机制及其方法如何促进可持续性结果并确定最佳实践。焦点小组以碳农业机制，农民协会，土壤科学家和政策专家的参与者为特色。，我们旨在通过提供有关如何在拟议的碳除去认证的法规中实现可持续性目标的建议来支持欧盟专家小组。我们的建议也应适用于更广泛的碳去除认证讨论有关可持续性的讨论。当我们认识方法设计，土壤有机碳的量化，监测，报告和验证（MRV）等相关性时，重要的是要注意，这些问题不在我们对可持续性的讨论范围内。
在数字服务中规范目标和行为广告如何确保用户的知情同意
欧洲议会法律事务委员会要求该文件。作者该研究由佛罗伦萨欧洲大学研究所的乔瓦尼·萨托（Giovanni Sartor）领导。它是由佛罗伦萨欧洲大学研究所的Sartor教授，弗朗切斯卡·拉吉亚（Francesca Lagioia）博士和博洛尼亚大学的费德里科·加利（Federico Galli）博士合着的。管理员负责Mariusz Maciejewski编辑助理Christina Katsara语言版本原始：关于编辑政策部门的EN内部和外部专业知识，以支持EP委员会和其他议会机构塑造立法并对欧盟内部政策进行民主审查。要联系政策部门或订阅更新，请写信给：公民权利和宪法事务的政策部欧洲议会B-1047 Brussels电子邮件：poldep-citizens@europarl.europarl.europarl.europa.euupa.eu manuscript于2021年9月完成，该文档可在2021年©2021©2021 in Internt in Internt at： http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses免责声明和版权本文档中表达的意见是作者的唯一责任，不一定代表欧洲议会的官方立场。为非商业目的的复制和翻译被授权，只要确认来源并给予欧洲议会事先通知并发送了副本。©Adobe Stock.com牌照下使用的封面图像
欧洲的市场和监管改革的事实表，以确保供应链的可用性和弹性
欧洲药品致力于改善所有欧洲人获得药物的机会。然而，欧洲各地的许多患者都面临限制损害公共卫生的药物的机会。2019-2024欧盟立法机关应通过优先考虑所有欧洲人获得基本药物的优先级，重塑制药政策。公平访问是一个可实现的目标，因为大多数基本药物已经是通用或生物仿制药。量身定制监管途径以维护，批准和监管学习，并在参考药物的排他性丧失时实现多源竞争。修订了变化法规和变化分类指南，以反映科学和远程信息处理工具，以优化调节过程，避免重复并对短缺或紧急情况（通过目标操作模型）产生更快的反应。应删除更广泛使用CP，DP和RUP的当前限制。为了防止持续整合市场和制造业，应通过采购改革来增强供应链弹性，该改革包括价格以外的标准，并鼓励多家制造商提供市场。对供应和随后的罚款施加更强大的义务，将增加对制造商的需求，而没有奖励，从而增加了整合。任何药品的库存都必须合理地进行：清晰的需求，融资和管理库存，以防止制造能力压力和潜在的浪费无用药物处置。目录不协调的国家库存需求应被拒绝，因为这将分布内部市场，增加成本并破坏欧盟的团结。本文档为欧洲开发药物的主要优先事项，应反映在欧洲的药物策略中。
胞质羧肽酶5维持哺乳动物的室心demandymal多乳腺癌，以确保脑的适当稳态和功能
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