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可持续的一罐电化学方法，用于诱捕多酶和生物相容性的氧化还原介体
非导电聚合物基质可能会通过阻断酶和电极活性位点之间的生物电子转移机制来影响DET过程。[8]在这种情况下，已对聚苯胺，聚吡咯和聚噻吩等导电聚合物进行了深入研究，以固定酶，以增加生物传感器中酶的催化活性和生物燃料的产生。[9,10]多吡咯（PPY）在低氧化潜力和中性pH值下在生物相容性环境下在生物相容性环境下在生物相容性环境下在生物相容性条件下特别引起了人们的注意。[11-13]除了其良好的电导率外，电化学合成的PPY膜还具有吸引人的特征，其对公共电极表面的粘附很高。[13]
官方会议计划
303，农场到势力520，野猪管理会议425，现场到市场：可持续农业联盟432联盟，240，福特751，乔治亚花生委员会628 628，Gorail 510，Grail bin＆Chemical Safety 530，Grain and Chemical Safety 530，Grain Entrapment Entrapment Entrapment Entrapment设备购买和培训139，Grainger 419，Graing Graiipt 419，Graing Grawity Worces，Graing Grawity 419，Graverity Words 35，Grawipt Gravity Words 34，344 611，H2签证计划El Salvador 535，Hunger 356收获，独立Cattleman的德克萨斯州协会620，Infinite Trading Inc 612，International Stock Food Corp 406，Interribal农业委员会733 733，John Deere 358，John Deere 358，Kaput Products 613，Kisco Leas linc county 331，Linc of linc of linc of linc of linc of linc ol of linc of。董事会618，MANRRS 515，肥料坑安全与救援培训421，Maverick Windows 533，会员Mashup 360，Midland Radio 616，National 4-H Council 506，全国保护区504，国家农村与农业健康与安全中心504
酮咯酸氨丁三醇微海绵结肠靶向片的设计、制备及评价
本研究旨在配制酮咯酸氨丁三醇 (KTM) 微海绵结肠靶向片剂，用于治疗炎症性肠病。Eudragit S-100 聚合物微海绵用于药物输送。药物微海绵采用准乳液溶剂扩散技术制造，并根据粒度、生产率、包封率、表面形态和微粒学特性进行评估。结果表明，微海绵具有良好的生产率、药物包封率和球形形态。微海绵片剂 (MBT) 采用乳糖直接压制制备，并根据药物含量和体外药物释放动力学进行评估。MBT 显示出理想的药物量 (90-95%) 和长达 10 小时的药物释放曲线。MBT 中的药物释放遵循零级动力学和扩散控制机制。因此，本研究可以成为 KTM 结肠靶向输送的新方法。
材料进步 - 皇家化学学会
当在水性培养基中混合两种类型的聚合物时，形成液态液相产生的液滴。这些复杂的凝聚力可能会捕获包括蛋白质酶在内的生物分子。核酸酶相对于稀释溶液中的核酸酶的活性改变了。我们以前报道说，单独的尿素聚合物可以形成一种简单的凝聚液，在冷却时加热和改革后溶解。在这项研究中，我们研究了通过冷却氨基官能官能化的尿素聚合物（丙烯酸氨基酶-co-co-arlylurea）（pau）的尿素聚合物（pau）的尿素聚合物（pau）诱导的简单凝聚液中DNA酶（10-23 dnazyme）的捕获的作用。冷却后，共聚物形成的共聚物液滴及其含量及其底物。与在没有聚合物的情况下，由于K M的显着降低，与没有聚合物的反应相比，DNAZYME在液滴中的活性显着增强，这意味着诱捕促进了酶 - 底物复合物的形成。因此，由PAU形成的冷却引起的液滴是dnazymes的有效反应培养基。
使用智能纳米系统来实现内托/溶酶体逃逸，以有效的蜂窝递送
摘要：治疗剂的递送面临的巨大障碍是由内聚溶酶体途径构成的，这是一种瓶颈，它阻碍了临床有效性。这项全面的审查解决了迫切需要增强细胞递送机制以克服这些障碍。它专注于智能纳米材料的潜力，并详细研究其独特的特征和机制。特别关注他们战略性逃避内体诱捕的能力，从而产生治疗功效。手稿彻底研究了对于理解内体逃生和细胞摄取动力学至关重要的测定。通过分析各种评估方法，我们为这些调查方法的多方面方面提供了细微的见解。我们精心分析了智能纳米载体的使用，探索了诸如孔形成，质子海绵效应，膜不稳定，光化学破坏以及内体逃生剂的战略使用等各种机制。对每种机制的有效性和缓解内体夹带的潜在应用都进行了审查。本文提供了当前景观的关键概述，这表明需要高级输送系统来浏览蜂窝摄取的复杂性。重要的是，它强调了智能纳米材料在革新细胞递送策略中的变革性作用，从而导致范式转向改善治疗结果。
启动仪式 - 船舶结构委员会
水分或挥发性产品。孔隙主要发生在手工铺层中。如果树脂分配管道的完整性得到保证，树脂灌注和传递模塑 (RTM) 等成型方法不易受空气夹带的影响。单个或孤立的大气泡也称为空隙。这些气泡大到足以具有结构意义，也可以单独检测和测量。当层间界面处出现较大的平面空隙时，这些空隙被称为分层。
磁性负载 compritol ATO 的脂质载体作为靶向抗癌药物输送系统
在本研究中，我们制备了载有表柔比星的磁性固体脂质纳米粒，用于静脉给药。磁性脂质载体采用热微乳液法制备，以硬脂酸和 Compritol ATO 888 为粒子核心。制备的纳米粒子采用过渡电子显微镜、光子相关光谱、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁强计进行表征。载药后纳米粒子的尺寸约为 130 纳米。此外，详细研究了包封率、载药量、体外药物释放和释放动力学。用 MCF-7 细胞系评估了粒子的体外细胞毒性和生物相容性。固体脂质和磁性固体脂质纳米粒的包封率分别为 86±4.5% 和 51.7±3.5%。尺寸研究表明，制备的 NPs 的粒径随着磁负载而增加。制剂对 MCF-7 细胞系的体外细胞毒性表明，载药纳米颗粒的毒性比游离药物更大。这项研究证明了脂质载体在药物给药和靶向方面的效率。这些研究表明，与纯药物相比，磁性脂质纳米颗粒 (mSLN) 对 MCF-7 细胞系具有非常显著的抗癌作用。
摘要
*介绍作者：prashantn2001@nitte.edu.edu.in简介：鞘糖体具有更好的药物保留特性，并且对酸水解的弹性更大。siRNA大多用于癌症治疗中的转录后基因表达沉默。肺癌的阿霉素。 目标与目标：用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。 方法：研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。 纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的，并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。 评估了夹层有效性和囊泡尺寸数据。 TEM预测配方的大小，DSC和FTIR将检查进行热稳定性，血清稳定性和进行不育。 结果：发现该配方是球形的，平均直径为263.4 nm，PDI为0.198，夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。 TEM的结果证明了200 nm粒径。 dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内，该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。 一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论：结果证实，鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。 该方法导致下降肺癌的阿霉素。目标与目标：用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。方法：研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的，并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。夹层有效性和囊泡尺寸数据。TEM预测配方的大小，DSC和FTIR将检查进行热稳定性，血清稳定性和进行不育。结果：发现该配方是球形的，平均直径为263.4 nm，PDI为0.198，夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。TEM的结果证明了200 nm粒径。dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内，该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论：结果证实，鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。该方法导致下降
揭示了微孔的潜力：增强口服生物利用度
口服药物给药被广泛认为是最实用，最广泛使用的方法。半衰期短，胃肠道容易吸收的药物很快被血液清除。为了避免这些问题，已经创建了口服控制释放的公式。在药物输送系统领域中有大量的新型制定方法。如今，一种新的新颖方法正在变得越来越受欢迎。各种各样的活性化学物质可以被高度交联的多孔，聚合物结构所捕获，该结构构成了Microsponges递送系统（MDS）。各种聚合物（如乙基纤维素，聚苯乙烯等）已被用于形成微孔料，这些活性的微型物质可以纳入胶囊，凝胶和粉末等配方中，并具有广泛的益处。微 - 在1到11的pH值上具有令人满意的稳定性，它们在高达130的温度下表现出合理的稳定性，并且夹层效率很高，达到50-60％。微物质的制备涉及准乳液溶剂方法，而乳液溶剂扩散法释放药物通过微孔料释放随着药物聚合物比率的增加和降低聚合物壁厚的厚度而增加。微 - 特征是视觉表征，Zeta电位，夹带效率和药物含量的特征。本综述将其优于其他剂型，制备方法，表征和应用微 - 一种的优势。