本演示文稿(包括以书面形式或可以与任何进一步查询有关的任何信息或口头提供的任何信息)正在代表Evotec SE(“公司”,“我们”,“我们的”或“我们”或“我们”)。根据修订的1933年《证券法》第5(d)和/或规则第163B条的规定,仅针对合格的机构买家或某些机构认可的投资者,仅供公司与公司熟悉此类投资者的目的。本演讲不得构成出售的要约,也不构成购买EVOTEC证券的要约,也不应在任何此类州或司法管辖区的证券法下登记或资格,在任何州或管辖区的任何州或管辖区出售这些证券。没有明示或暗示的陈述或保证,是关于演讲中所包含的陈述,估计,预测或假设的准确性或完整性的,公司,公司,官员,雇员,分支机构,代理人,顾问或代表都不应对与此有关的任何责任。
每种过表达临床前物种的主要肝OATP转运蛋白(分别用于大鼠,狗或cynomolgus猴子的OATP1B2,OATP1B4或OATP1B1)可能有用,可用于了解分子是否是肝脏活性转运蛋白的抑制剂。通常不为IC 50数据背面的化合物进行,表明抑制人OATP1B1的正相互作用潜力是考虑在临时性物种中进行体内相互作用研究的赞助商(例如,cynomolgus monkey)3那么,了解分子对临床前物种OATP的体外抑制潜力是有益的,以便将其置于暴露和帮助解释数据的情况下。
Evotec 是一家药物发现联盟和开发合作公司,专注于与领先的制药和生物技术公司、学术界、患者权益团体和风险投资家一起快速推进创新产品方法。该公司在全球范围内开展业务,提供从目标到临床的最高质量的独立和集成药物发现和开发解决方案。
“与danubeneuro一起,我们通过快速跟踪早期学术研究来促进神经变性领域的创新。我们正在进行的,治疗性的现场不可知论计划的非常积极的经验为我们的雄心勃勃的愿望推动了名为Danube Labs与Evotec SE和Cebina Bridge Capital合作运行的。我们很高兴将我们的企业家专业知识和药物开发方面的专业知识和经验带入神经科学领域,并致力于支持有可能重新定义神经科学未来并对医疗保健及其他地区产生深远影响的创新者。评论了塞比纳的创始人兼首席执行官Eszter Nagy,MD博士学位。
AUROBAC THERAPEUTICS 是一家由勃林格殷格翰、生物梅里埃和 Evotec 共同创立的生物制药公司,该公司今天首次展示了其战略。在抗生素耐药性 (AMR) 疫情日益严重的情况下,该公司旨在解决与急性医院感染相关的大量未满足医疗需求。AUROBAC THERAPEUTICS 的研发战略通过针对患者和病原体的计划来解决这一迫切需求。这些计划旨在解决可能危及生命的细菌感染和 AMR 的原因和后果,包括医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎 (HABP 和 VABP) 和败血症。采用与生物梅里埃合作开发的创新诊断策略是该战略的核心要素,这将使患者分层和治疗结果优化成为可能。
仅在2022年,我们就获得了18种新药物的批准,主要市场中当前销售药物的其他指示和配方,我们推出了三种一流的药物:用于转移性黑色素瘤的Opdualag®,Camzyos®,阻塞性型肥大性心肌疗法和Sotyktu TM的camzyos®,用于中等程度的Plessorias,以中等的plasias corper and Sustrequias-统一。此外,我们通过获取Turning Point Therapeutics增强了现有的投资组合和研发(R&D)功能,从而扩大了我们的精确肿瘤学组合,以及与Evotec,Inmatics和Owkin等的战略合作伙伴关系。使用新技术和数据集,我们继续为患者实现科学突破,创新具有改变生活的潜力的下一代药物。
本演示文稿中的信息包含前瞻性陈述,其中涉及许多风险和不确定性。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述,通常以“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“期待”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“会”等术语和类似表述表示。本文包含的前瞻性陈述代表 Evotec 在本演示文稿发布之日的判断。此类前瞻性陈述既不是承诺也不是保证,但受各种风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性超出我们的控制范围,并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果大不相同。我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布任何此类声明的更新或修订,以反映我们预期的任何变化或此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。鉴于这些风险、不确定性和其他因素,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。
本演示文稿中的信息包含前瞻性陈述,其中涉及许多风险和不确定性。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述,通常以“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“期待”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“会”等术语和类似表述表示。本文包含的前瞻性陈述代表 Evotec 在本演示文稿发布之日的判断。此类前瞻性陈述既不是承诺也不是保证,但受各种风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性超出我们的控制范围,并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布任何此类声明的更新或修订,以反映我们预期的任何变化或此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。鉴于这些风险、不确定性和其他因素,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。
Jane Lowe Ir部门Jane.lowe@irdepartment.com.au电话:+61 411 117 774关于Kazia Therapeutics Limited Kazia Therapeutics Limited(NASDAQ:KZIA; ASX:KZA; KZA)是一家以肿瘤学为中心的药物开发公司,位于澳大利亚悉尼,澳大利亚。 我们的铅计划是Paxalisib,Paxalisib是PI3K / AKT / MTOR途径的脑渗透抑制剂,该途径正在开发以治疗成年人中最常见和最具侵略性的原发性脑癌形式。 Paxalisib于2016年底从Genentech获得许可,开始招募GBM Agile,这是2021年1月在胶质母细胞瘤的一项关键研究。。Jane Lowe Ir部门Jane.lowe@irdepartment.com.au电话:+61 411 117 774关于Kazia Therapeutics Limited Kazia Therapeutics Limited(NASDAQ:KZIA; ASX:KZA; KZA)是一家以肿瘤学为中心的药物开发公司,位于澳大利亚悉尼,澳大利亚。我们的铅计划是Paxalisib,Paxalisib是PI3K / AKT / MTOR途径的脑渗透抑制剂,该途径正在开发以治疗成年人中最常见和最具侵略性的原发性脑癌形式。Paxalisib于2016年底从Genentech获得许可,开始招募GBM Agile,这是2021年1月在胶质母细胞瘤的一项关键研究。另外八项研究在各种形式的脑癌中都活跃。paxalisib于2018年2月被美国FDA授予孤儿药物名称,并于2020年8月被美国FDA授予胶质母细胞瘤的快速轨道名称。此外,Paxalisib于2020年8月被美国FDA授予罕见的小儿疾病名称和孤儿指定。Kazia也正在开发VEGFR3的小分子抑制剂EVT801,该抑制剂于2021年4月从Evotec SE获得许可。临床前数据表明,EVT801对广泛的肿瘤类型具有活性,并为免疫肿瘤剂提供了令人信服的协同作用。I期研究于2021年11月开始招募。
•IPSC衍生的NK细胞(墨水电池)为患者衍生的NK细胞疗法提供了一种高度吸引人的替代方法,既来自治疗功效和安全性的角度,•无鲁棒的3D差异差异方案,可生产墨水细胞,以产生墨水细胞以及通过冻结/融化的方案以及良好的绘制范围•在范围内发挥良好的范围•验证•均具有良好的绘制•绘制墨水范围•绘制墨水素材•墨水的效果•墨水素描•墨水的效果•相当于血液来源的NK细胞•墨水细胞具有完全发挥作用,具有形成裂解免疫突触的能力,从而有效杀死癌细胞系和CLL患者肿瘤细胞